2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 56)
PROCEDIMIENTO PAR ALA OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL, EN UN DISOLVENTE DE CARBONATO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO CONTENIENDO AZUFRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2006). Inventor/es: BAAK, MARCEL, BONRATH, WERNER, KREIENBUEHL, PAUL. Clasificación: C07D311/72.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE D, 1 - AL - TOCOFEROL, MEDIANTE LA CONDENSACION CATALIZADA ACIDA DE TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN MAXIMO DEL 0,4 % BASADO EN EL PESO DE ISOFITOL, DE ACIDO SULFURICO, ACIDO METANOSULFONICO, ACIDO ETANOSULFONICO, ACIDO TRIFLUOROMETANOSULFONICO , ACIDO P-TOLUENOSULFONICO O ACIDO FLUOROSULFONICO, EN CARBONATO DE PROPILENO O ETILENO, O EN UNA MEZCLA DE AMBOS CARBONATOS, O EN UNA MEZCLA UNO O AMBOS CARBONATOS Y UN DISOLVENTE NO POLAR. EL PRODUCTO DE DICHO PROCESO ES EL MIEMBRO MAS ACTIVO Y MAS IMPORTANTE INDUSTRIALMENTE DEL GRUPO DE LA VITAMINA E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2006). Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HELLMUTH, KARSTEN, LOPEZ-ULIBARRI, RUAL, MAYER, ANNE FRANCOISE, SCHLIEKER, HEINRICH WINFRIED. Clasificación: C12N9/00, C12N9/16, C12P21/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA ENDOGENA O HETEROLOGA, MEDIANTE CULTIVO DE UNA CELULA EUCARIOTICA TRANSFORMADA O NO TRANSFORMADA, UTILIZANDO UN SUSTRATO REPRESOR COMO FUENTE DE CARBONO.
APARATO, METODOS Y PRODUCTOS DE PROGRAMA DE ORDENADOR PARA PROCESAMIENTO DE GRAFICOS UTILIZANDO SUPRESION DE OCLUSION DE MINIMA PROFUNDIDAD Y RECORRIDO A TRAVES DE ZIG-ZAG.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/12/2006). Inventor/es: LIU, JIN-JUN, LUK, KIN-CHUN. Clasificación: C09B67/00, G06T5/00.
Un método de procesamiento de gráficos, que comprende definir una pluralidad de filas de cuadrículas en un campo de visualización de gráficos que comprende una pluralidad de filas de píxeles, incluyendo cada cuadrícula píxeles de al menos dos filas de píxeles, y caracterizado por: colocación de banderas de oclusión para las cuadrículas respectivas de una fila de cuadrículas para un elemento primitivo de gráficos basado en si los respectivos valores de profundidad representativos de las cuadrículas de la fila de cuadrículas cumplen un criterio de oclusión; y procesamiento de píxeles en filas de píxeles correspondientes a la fila de cuadrículas de los elementos primitivos de gráficos de una forma fila por fila en respuesta a las banderas de oclusión.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS ALFAIL-ADRENOCEPTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHAPMAN, ROBERT CLARK, PERKINS, JOLYON. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/545.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO. INTERMEDIARIOS DE VALOR EN DICHO PROCESO INCLUYEN: DONDE R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO, Y L ES UN GRUPO SALIENTE.
DNA POLIMERAS QUIMERICAS MUTANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Inventor/es: GELFAND, DAVID HARROW, REICHERT, FRED, LAWRENCE. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/12, C12N15/54.
LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS ADN POLIMERASAS TERMOESTABLES QUIMERICAS, QUE ESTAN FORMADAS POR UNA REGION N-TERMINAL DERIVADA DEL DOMINIO 5'-NUCLEASA DE UNA ESPECIE THERMUS DE ADN POLIMERASA Y DE UNA REGION C-TERMINAL DE LOS DOMINIOS DE EXONUCLEASA 3'-5' Y DE POLIMERASA DE LA ADN POLIMERASA DE TMA. DICHAS ENZIMAS MUTANTES QUIMERICAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLES PRESENTAN PROPIEDADES MEJORADAS EN REACCIONES DE SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA LAS MISMAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES. IGUALMENTE, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHAS ENZIMAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLE QUIMERICA Y DETERGENTES POLIMERICOS NO IONICOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE PRODUCCION DE DICHAS ENZIMAS Y METODOS Y EQUIPAMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.
SISTEMA PARA LA OSTEOSINTESIS.
(16/11/2006) Sistema para la osteosíntesis con - una placa para vértebras con por lo menos dos aberturas de alojamiento para las cabezas de tornillos de tornillos para huesos a fin de fijar la placa para vértebras en dos vértebras, presentando las aberturas de alojamiento en su zona distal un estriado en su perímetro, en especial un estriado longitudinal, aumentando la profundidad del estriado de proximal a distal, y - un tornillo para huesos con una cabeza de tornillo y un vástago de tornillo que presenta una rosca, presentando la cabeza de tornillo un estriado en su perímetro exterior, en especial un estriado longitudinal, presentando el estriado una profundidad variable, vista a lo largo de la longitud del mismo, y teniendo la cabeza de tornillo en lo esencial…
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORRES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) En el que (Ver fórmula) (a) denota un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, benciloxilo, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino C1-4, di[alquil C1-4] amino, alcanoil C1-4 amino, o un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de cloro, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino C1-4, di[alquil C1-4] amino y un grupo alcanoilamino C1-4, o (b) denota un grupo indolilo que puede no…
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(16/11/2006) Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en donde R1 es hidrógeno, alquilcarbonilo o arilcarbonilo; R2 es alquilo, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilalquilo , cicloalquilo, haloalquilo, carboxialquilo, aminoalquilo, (mono y dialquil)aminoalquilo , alcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo , alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquil(alcoxicarbonil)alquilo , arilcarbonilalquilo, ariloxialquilo, arilalquenilo, aril(alcoxicarbonil)alquilo , heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; R3 es hidrógeno, arilo, alquilo o arilalquilo, aril-sulfonilo, heteroarilsulfonilo; R4 es hidrógeno, arilalquilo, alquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo, heteroarilsulfonilo, carboxialquilo,…
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula (I) (Ver fórmula) caracterizados porque el enlace ==== entre el átomo de carbono C a y el átomo de carbono C b es un enlace simple o doble, U es O, o un par aislado V es a) O, S, NR 1 , o CH2, y L es alquileno C1 - 7 o alquenileno con hasta 7 átomos de carbono, b) -CH=CH- o -C C-, y L es alquileno C1 - 7 o un enlace simple, n es 0 a 7, X es hidrógeno o uno o más sustituyentes de halógeno y/o alquilo C1 - 7 opcionales, A 1 es hidrógeno, alquenilo con hasta 7 átomos de carbono, o alquilo C1 - 7 opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi C1 - 7 o tio-alcoxi C1 - 7. A 2 es cicloalquilo C3 - 10, cicloalquilo C3 - 10-alquilo alquenilo con hasta 7 átomos de carbono, alquinilo con hasta 7 átomos de carbono…
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Inventor/es: GREENHOUSE, ROBERT, JAIME-FIGUEROA, SAUL, BERGER, JACOB, FLIPPIN, LEE, ALLEN, LIU, YANZHOU, MILLER, AUBRY, KERN, PUTMAN, DAVID, GEORGE, WEINHARDT, KLAUS, KURT, ZHAO, SHU-HAI. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04, C07D239/42, C07D405/04, C07D403/04, C07D239/46.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA Y DE SUS SALES Y N - OXIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE PRESENTAN UTILES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR SU USO COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LA 5HT 2B , SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE LA MIGRA¾A. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DE LAS FORMULACIONES Y DE LOS PROCEDIMIENTOS PARA TRATAMIENTO.
METODO DE TERAPIA PARA EL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BREIMER, LARS, HOLGER, DHINGRA, KAPIL, DHINGRA, URVASHI, HOODA, RITLAND, STEVE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, A61K31/335, A61K31/404, A61K31/337.
Combinación de un primer componente que consiste en una composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula (I) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, - CH3 y CH2OH, y R2 es CH3; y un segundo componente que consiste en paclitaxel para la preparación de un medicamento.
COMPOSICION TOPICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE TOCOFEROL.
(01/11/2006) La utilización de un compuesto de polisiloxano cíclico o lineal de fórmula general Ia o Ib, (Ver fórmulas) en la que X significa R o A; A significa un grupo de fórmula general IIa, IIb o IIc; (Ver fórmulas) R significa hidrógeno, alquilo C1_6 o fenilo; R1 y R2 cada uno significa independientemente hidrógeno, hidroxi, alquilo C1_6 o alcoxi C1_6; R3 significa alquilo C1_6; R 4 significa hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 5 y R 6 cada uno significa independientemente hidrógeno o alquilo C1 - 6; R tiene un valor de entre 0 y 250; S tiene un valor de 0 a 20; r+S tiene un valor de por lo menos 3; t tiene un valor de 0 a 10; v tiene un valor de 0 a 10; y v+t tiene un valor de por lo menos 3; n tiene un valor de 1 a 6; con la condición de que, en el…
DERIVADOS DE ACIDO ALCOXICARBONILAMINO-HETEROARIL-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS IP.
(01/11/2006) Un compuesto que comprende la fórmula general: en donde G1 es seleccionado entre los grupos a y b: A es seleccionado entre el grupo fenilo, piridinilo, pirimidinilo y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, halógeno, halógenoalquilo, alcoxi, ciano, nitro, -SO2R, -NSO2R, -SO2NRR, -NRR o COR; R y R son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; G2 es seleccionado entre el grupo representado por las fórmulas c, d, e, f, g, h, i y j: R1 y R2 son seleccionado, independientemente en cada caso, entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- C6, halógeno, halogenoalquilo, nitro, -NRR, -OR, -SO2R, -NSO2R, -COR, ciano, nitro, fenilo opcional- mente sustituido con halógeno, alquilo, ciano o alcoxi; o heteroarilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, ciano, o alcoxi; o R1 y R2 si son adyacentes,…
DERIVADOS DE 4-FENILPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA NEUROQUININA-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: STADLER, HEINZ, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK. Clasificación: C07D213/75, A61P25/00, A61P29/00, C07D401/04, A61K31/4427, C07D413/04, C07D213/82, A61K31/465, C07D521/00.
Compuestos de las fórmula generales (Ver fórmula) en donde los compuestos de fórmula IA son aquellos en donde R1 es 1, 2, 4-triazol-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es metilo, o R1 es 4-hidroxi-3, 4, 5, 6-tetrahdiro-piridin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 4-(2-hidroxi-etoxi)-3 , 4, 5, 6-tetrahidro-piridin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 3-hidroxi-pirrolidin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 4-hidroxi-3, 4, 5, 6-tetrahidro-piridin-1-ilo y R2 es cloro, y los compuestos de fórmula IB son aquellos en donde R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es metilo, o R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es cloro, o R1 es 2, 3-dihidro-[1, 4]oxazin-4-ilo y R2 es metilo, o R1 es acetilamino y R2 es metilo, o R1 es acetil-metilamino y R2 es metilo, o R1 es amida del ácido ciclopropan carboxílico y R2 es metilo, o R1 es metilamida del ácido ciclopropan carboxílico y R2 es metilo, o R1 es imidazol-1-ilo y R2 es metilo, y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
APARATO PARA TRANSPORTAR COMPONENTES DENTRO DE UN SISTEMA ANALIZADOR AUTOMATICO.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/10/2006). Inventor/es: VISCHER, PETER, CARATSCH, THOMAS. Clasificación: G01N35/04, B01L9/00.
Aparato para transportar componentes dentro de un sistema de analizador automa´tico. Con el fin de obtener una muestra y un aparato económico para transportar componentes dentro de un sistema de analizador automático el aparato comprende un portador de componente apropiado para llevar una pluralidad de dichos componentes, y medios de transporte para transportar dicho portador de componentes de una primera posición en un primer aparato que tiene un primer alojamiento y que forma parte del sistema analizador hasta al menos una segunda posición en un segundo aparato que tiene un segundo alojamiento y que también forma parte del sistema analizador, un tercer alojamiento que contiene dichos medios de transporte , estando dicho tercer alojamiento conectado condicho primer alojamiento de dicho primer aparato y estando alineado con dicho segundo alojamiento de al menos dicho segundo aparato.
PRODUCCION MICROBIANA DE ACTINOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2006). Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYA, WADA, MASARU. Clasificación: C12N1/20, C12P7/26, C12R1/15, C12R1/06.
Un procedimiento de fabricación de {(}4R, 6R{)}-4-hidroxi-2,2,6-trimetilciclohexanone comprende poner en contacto {(}6R{)}-2,2,6-trimetilciclohexanodiona con un microorganismo seleccionado del grupo constituido por microorganismos del género Cellulomonas, Corynebacterium, Planococcus y Arthrobacter y que es capaz de la reducción selectiva asimétrica de {(}6R{)}-2,2,6-trimetilciclohexanodiona a {(}4R, 6R{)}-4-hidroxi-2,2,6-trimetilciclohexanona , y recuperación de la {(}4R, 6R{)}-4-hidroxi-2,2,6-trimetilciclohexanona resultante de la mezcla de reacción. La reducción selectiva asimétrica se puede efectuar en presencia de un cofactor tal como nicotinamida adenina dinucleótido (NAD), nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP), o dicho cofactor con glucosa y glucosa deshidrogenasa (GDH), y/o en presencia de un tensioactivo. El producto se utiliza para la síntesis de carotenoides tal como zeaxantina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE VITAMINA D.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT, KABAT, MAREK MICHAL, OKABE, MASAMI, RADINOV, ROUMAN NIKOLAEV. Clasificación: C07F7/18, C07D303/40, C07D303/12.
La presente invención se refiere a un proceso útil para producir análogos de vitamina D, tales como calcitriol, vendidos bajo el nombre comercial Rocaltrol. Los procesos para la fabricación de análogos de vitamina D típicamente requieren pasos múltiples y purificación cromatográfica La presente invención proporciona un método para producir estereo específicamente un compuesto de la **fórmula** o los enantiómeros de los mismos en donde R1 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y R2 es un grupo protector de hidroxilo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** o su enantiómero, respectivamente.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, JUNGHANS, BERND, ZEIBIG, THOMAS ALBERT. Clasificación: C07D417/14, C07D333/54.
La presente invención se refiere a un nuevo proceso para la preparación de derivados de benzotiofeno, especialmente con la preparación de 4-hidroxibenzotiofeno. El 4-hidroxibenzotiofeno es un bloque de construcción para los compuestos activos farmacéuticamente, por ejemplo 5-[4-[2-(5-metil-2-fenil-4-oxazolilo)etoxi]-7-benzotiofenilmetil]-2 ,4-tiazolidinodiona. Es especialmente usado para profilaxis y tratamiento de diabetes mellitus tipo I y II.
PROTEINA HEDGEHOG HIDROSOLUBLE EN COMPLEJO IONICO Y USO FARMACEUTICO DE LA MISMA.
(01/09/2006) Proceso de producción de una composición farmacéutica de aplicación local en humanos que es una solución acuosa límpida y en la cual un componente esencial es un complejo formado por interacción iónica entre un polipéptido farmacéuticamente efectivo seleccionado a partir del grupo que consiste en proteínas hedgehog, proteínas morfogenéticas óseas, factores de crecimiento, eritropoyetina, trombopoyetina, G-CSF, interleucinas e interferones, y un compuesto anfifílico seleccionado a partir del grupo que consiste en un tensioactivo aniónico, zwitteriónico o catiónico, un ácido graso, un alquilsulfonato, una fosfatidil serina, o un fosfatidato, estando el compuesto anfifílico presente en dicha composición a una concentración que no potencia la solubilidad en agua de dicho polipéptido, donde dicha composición presenta un valor de pH que difiere en…
COMPOSICION PARENTERAL FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN BISFOSFONATO.
(16/08/2006) Una composición que comprende un bisfosfonato seleccionado entre el grupo que consiste en a) ácido N-metil-4-amino-1-hidroxibutilideno-1 , 1-bis- fosfónico, b) ácido 4-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxibutilideno-1 , 1- bisfosfónico, c) ácido 3-amino-1-hidroxipropilideno-1 , 1bisfosfónico (pamidronato), d) ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan- 1, 1bisfosfónico (ácido ibandrónico), e) ácido [3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1 , 1- bisfosfónico, sal monosódica, monohidrato (ibandronato), f) ácido 1-hidroxi-3-(N-metil-N-pentilamino)propi- lideno-1, 1-bisfosfónico, g) ácido 1-hidroxi-2-[3-piridinil]etilideno-1…
ELABORACION DE UN PREPARADO DE CAROTENOIDES FINAMENTE PULVERIZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Inventor/es: STEIN, HERMANN, VIARDOT, KLAUS, YANG, BIN. Clasificación: A23L1/275.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE UNA PREPARACION EN FORMA DE POLVO DE CAROTENOIDE, RETINOIDE O DE COLORANTE NATURAL, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA FINAMENTE DIVIDIDO, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: A) FORMAR UNA SUSPENSION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN UN SOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA QUE OPCIONALMENTE CONTENGA UN ANTIOXIDANTE Y/O UN ACEITE, B) SUMINISTRAR LA SUSPENSION DEL PASO A) A UN INTERCAMBIADOR DE CALOR Y CALENTAR LA SUSPENSION HASTA 100 - 250 C, EN DONDE EL TIEMPO DE RESIDENCIA EN EL INTERCAMBIADOR DE CALOR SERA MENOR DE 5 S, C) MEZCLAR RAPIDAMENTE LA SOLUCION DEL PASO B) A UNA TEMPERATURA EN LA BANDA DE 20 - 100 C CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN COLOIDE ENGROSABLE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ESTABILIZANTE, D) SEPARAR EL SOLVENTE ORGANICO Y E) CONVERTIR LA DISPERSION DEL PASO D) EN UNA PREPARACION EN FORMA DE POLVO.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIMIDINA.
(01/08/2006) compuestos de la fórmula general en donde R1 es hidrógeno ó halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1- 7; R1 y R2 pueden ser junto con los dos átomos de carbono del anillo -CH=CH-CH=CH-; R3 es halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1-7; R4/R4 son independientemente uno de otro hidrógeno ó alquilo C1-7; R5 es alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, amino, fenilo, hidroxi-alquilo C1-7, ciano-alquilo C1-7, carbamoílo-alquilo C1-7, piridilo, pirimidilo, - (CH2)n-piperazinilo, el cual se encuentra substituído opcionalmente por uno o dos grupos alquilo C1-7 ó por hidroxi-alquilo C1-7, -(CH2)n-morfolinilo, - (CH2)n-piperidinilo,…
DERIVADOS DE DIHIDROINDOL Y TETRAHIDROQUINOLINA.
(01/08/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde U es un solo par V es a) O, o CH2, y L es alquileno-C1-7 o alquelino-C2-7, b) es CC-, y L es alquileno-C1-7 o un solo enlace, W es CO, COO, CONR2, CSO, CSNR2, SO2 O SO2NR2, X es hidrógeno o uno o más sustituyentes de halógeno y/o alquilo C1-7 opcionales, m es 1 ó 2, n es 0, A1 es hidrógeno, alquenilo-C2-7, o alquilo-C1-7, opcional- mente sustituido por hidroxi, alcoxi-C1-7 o tio-alcoxi- C1-7, A2 alquenilo-C2-7 o alquilo-C1-7 opcionalmente sustituido por hidroxi o alcoxi-C1-7, A3 y A4 son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo- C1-7, A5 es cicloalquilo-C3-10, cicloalquilalquilo-C3-10 , hetero- cicloalquilalquilo-C1-7 , arilo, arilalquilo-C1-7, hetero-arilo, heteroatilalquilo-C1-7 , o alquilo-C1-7, opcional-mente sustituido por hidroxi o alcoxi-C1-7, R3 es hidroxi, alcoxi-C1-7, tio-alcoxi-C1-7,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WIRZ, BEAT, ABRECHT, STEFAN, KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE. Clasificación: C07D307/00, C07C227/00, C07C233/52, C07F9/00, C07C311/07, C07C231/14, C07D491/18, C07D203/26.
Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.
AMPLIFICACION DE SECUENCIAS LARTGAS DE ACIDO NUCLEICO CON PCR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Inventor/es: CHENG, SUZANNE. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12N9/00, C07H21/04, C12N15/10, C12N9/12, C12Q1/48, C12P19/34, C12Q1/70.
Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3 a 5 como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.
PROTEINA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA ESCISION DE BETA-CAROTENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WYSS, MARKUS, BACHMANN, HEINRICH, BRUGGER, ROLAND, FRIEDLEIN, ARNO MARTIN, WIRTZ, GABRIELE MARGARETHE, WOGGON, WOLF-DIETRICH, WYSS, ADRIAN. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/573, C12N15/53, C12N1/21, C07K16/40, C12N9/02, C12P23/00, C12R1/19.
Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que posee actividad enzimática en la escisión de ficaroteno proporcionando retinal y que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al ID de sec. nº 1 en el que el grado de identidad con la ID de sec. nº 1 es de al menos del 60%.
DERIVADOS DE BENZOXAZINA COMO MODULADORES DE 5-HT6 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/07/2006) 1. Un compuesto de la fórmula I una sal farmacéuticamente aceptable o un profármaco de las mismas, en donde m es un número entero de 0 a 3; cada uno de n y p son independientemente un número entero de 2 a 3; Y es 8 -S(O2)- o -S(O2)-N(R10)-, donde R10 es hidrógeno o alquilo inferior; Z1 es CH o N; cada uno de R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo; R3 es alquilo, arilo, haloalquilo, heterociclilo, o heteroarilo; cada R4 son independientemente halo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, ciano, -SO2Ra, -C(=O)-NRbRc, -SO2-NRbRc, -SRb, -N(Rb)-C(=O)-Rc, -C(=O)-Rb, o -N(Rb)-SO2-Ra, donde cada Ra son independientemente…
NUCLEOSIDOS 4'SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(16/07/2006) Empleo de compuestos de fórmula I en donde R es hidrógeno ó -[P(O)(OH)-O]nH y n es 1, 2 ó 3; R1 es alquilo C1-12, alquenilo C2-7, alquinilo C2- 7, haloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxialqui-lo, alcoxialquilo, alcoxilo, ciano, azido, hidroxi iminometilo, alcoxiiminometilo, halógeno, alquilcarbonilamino, alquilaminocarbonilo , azidoalquilo, aminometilo, alquilaminometilo, dialquilaminometilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo C1- 12, hi-droxialquilo, alcoxilo, halógeno, ciano, o azido; R3 y R4 son hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, halógeno o hidroxialquilo, con la condición de que por lo menos uno de R3 y R4 sea hidrógeno; ó R3 y R4 juntos, representan =CH2 ó =N-OH, ó R3 y R4 representan flúor los dos; X es O, S ó CH2; B significa un radical…
PREPARACION DE SULFONAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DEHOFF, BRADLEY, S., HARRINGTON, PETER, J., KHATRI, HIRALAL, N.. Clasificación: C07D239/69.
Un proceso para preparar una sulfonamida de 1, 2- diheteroetileno de la **fórmula** caracterizado porque comprende: (a) poner en contacto un monohaluro de pirimidina con un anión de 1, 2-diheteroetileno mono-protegido de la fórmula M1XCH2CH2RY5 en un solvente no polar aprótico, para producir una sulfonamida de 1, 2-diheteroetileno mono- protegida (b) separar el grupo R5 para producir la sulfonamida de 1, 2-diheteroetileno. R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, halógeno o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alcoxi inferior o tri- fluorometilo y R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquiltio inferior, trifluorometilo, cicloalquilo, alcoxi inferior, trifluorometoxi.
ACTIVADORES HETEROAROMATICOS FUSIONADOS DE LA GLUCOQUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, HAYNES, NANCY-ELLEN, KESTER, ROBERT, FRANCIS, MAHANEY, PAIGE, ERIN, SARABU, RAMAKANTH, GRIMBSY, JOSEPH, SAMUEL. Clasificación: A61K31/47, A61P3/10, A61K31/4184, A61K31/423, A61K31/428, C07D277/82, C07D235/30, C07D263/58, C07D215/38.
Un compuesto seleccionado del grupo consistente en una amida de fórmula I-0: en donde M es o Q es o R1 es un alquilo con de 1 a 3 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, halo, nitro, ciano, o perfluoro-metilo; R3 es un cicloalquilo con de 4 a 7 átomos de carbono o 2- propilo; R5 es halógeno; R6 es halógeno; W es O, S o NH; Cada Y es independientemente CH o N; Z es -CH2-CH2-CH2-CH2- o -CH=CR4-CH=CH-, en donde R4 es hidrógeno, halo, o una alquil sulfona con de 1 a 3 átomos de carbono; las línias de puntos colectivamente representan 0 ó 2 dobles enlaces adicionales en la estructura del anillo heterocíclico; y * denota un átomo de carbono asimétrico; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS POLICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-TUMORAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: AOYAMA, TSUNEHISA, KAWASAKI, KENICHI, MASUBUCHI, MIYAKO, OHTSUKA, TATSUO, SAKATA, KIYOAKI. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/4745.
Nuevos compuestos policíclicos de la **Fórmula** en la cual; el anillo A es un anillo de piridina, pirazina, piridazina o pirimizina que puede estar sustituido con R1 y R2; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halógeno, (C1- C5) alquilo, hidroxi, mercapto, (C1-C5) alcoxi, (C4-C7) cicloalquiloxi, (C3-C7-cicloalquilo(C1-C5)alquiloxi , (C1-C5) alquiltio, (C1-C5) alquilsulfinilo, (C1-C5) alquilsulfonilo, amino, mono-(C1-C5)-alquilamino , di(C1-C5)-alquilamino o Y- Z-N(R6)(R7); donde Y es O, S o N(R9, ), donde R9 es hidrógeno o (C1- C5)alquilo; o cuando Y es N(R9), N(R9) forma un anillo alifático conjuntamente con N(R6) y Z; Z es (C2-C5)alquileno; o Z forma un anillo alifático conjuntamente con N(R6) y (NR9); o Z forma un anillo alifático conjuntamente con N(R6), así como también sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DIAMINOTIAZOLES Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE KINASA DEPENDIENTE DE CICLINA.
(01/07/2006) Un compuesto de formula I o las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo seleccionado de OR6, cicloalquilo, y NR7R8, cicloalquilo, COR9, y SO2R10; R2 se selecciona del grupo consistente en H, F, Cl, y CH3; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en H, alquilo inferior, que opcionalmente puede estar sustituido por un grupo formado por OR6 y NR7R8, OR11, NR12R13, halógeno, NO2, CONR6R9, NHSO2R14, CN, S-alquilo inferior, OCF3, y OCHF2, o alternativamente, R3 y R4 en conjunto con los dos carbonos…
