6 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMAN-LA ROCHE AG

DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE HDAC.

(01/05/2007) Compuestos de **fórmula**, en donde significa un anillo de tiofeno, el cual puede estar sin substituir o substituido con 1 ó 2 substituyentes indepen- dientemente seleccionados entre un átomo de halógeno, un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, o un alcanoilamino de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilendioxilo de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo acilo, y R1 y R2 son los mismos o diferentes entre sí, y son un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo de 1 a 14 átomos…

MATRIZ LIPIDICA AUTOEMULSIFICANTE (SELM).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: KUENTZ, MARTIN, ROETHLISBERGER, DIETER. Clasificación: A61K47/14, A61K47/44, A61K9/14.

composición de matriz lipídica autoemulsificante apropiada para la administración oral de un compuesto que exhibe una diodisponibilidad del 20% o menos, caracterizada porque comprende edulcorantes y/o saborizantes, basado en el peso total de la composición, de 0, 01% a alrededor de 15% (peso/peso) de dicho compuesto activo molecularmente disuelto en la composición de 30 a 80% (peso/peso) de manteca de cacao y de 1 a 20% (peso/peso) de un emulgente comestible, siendo la relación entre el peso de la dosis del compuesto activo y su solubilidad en la composición igual o superior a 1, 2 ml, y porque emulsiona a 37°C bajo condición de suave agitación.

INDOLES SUSTITUIDOS COM AGONISTAS ALFA-1.

(16/04/2007) Compuestos de la fórmula general en la cual X es S(O)n- o C(O)-; A es alquilo (C1-6), arilo, heteroarilo, hidroxialquilo (C1-6), o (CH2)p-NRaRb; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, cada uno independientemente, entre el grupo que comprende hidrógeno, halógeno, halógenoalquilo (C1-6), alquilo (C1-6), hidroxi, alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), alquil(C1-6)sulfinilo , alquil (C1-6)sulfonilo, alquil(C1-6)sulfonilamino , alquil(C1-6) aminosulfonilo, ciano, nitro, -NRaRb, fenilo, bencilo y benciloxi, donde dichos anillos fenilo están opcionalmente sustituidos por alquilo (C1-6), halógeno, ciano, nitro, halogenoalquilo (C1-6) o alcoxi (C1-6); R5 es hidrógeno, alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), alcoxialquilo (C1-6), alquiltio (C1-6), alquil(C1-6) sulfinilo, alquil(C1-6)sulfonilo , hidroxialquilo (C1-6), hidroxialquilamino (C1-6),…

DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE NEUROPEPTIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2007). Inventor/es: BREU, VOLKER, DAUTZENBERG, FRANK, MATTEI, PATRIZIO, NEIDHART, WERNER, PFLIEGER, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/506, C07D409/06, C07D401/04, C07D239/42, C07D403/04.

Compuestos de formula I en donde R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo, cicloalquilo o aralquilo o uno de Rl y R2 es hidrógeno y el otro es alquilo, aminoalquilo o ciclopropilo o Rl y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4- a 10- miembros opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo, hidroxilo, alcoxilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo o CONR5R6; R3 es alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, alcoxilo, alcoxialcoxilo, hidroxi-alcoxialquilo , hidroxialcoxilo, aralquilo o amino; R4 es arilo o heteroarilo, en donde R4 no es nitro- furilo o nitro-tienilo; R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo; A1 es CH o N; A2 es CH o N; en donde uno de A1 y A2 es N y el otro es CH; y ésteres y sales utilizables farmacéuticamente de los mismos.

DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.

(16/11/2006) El empleo de un antagonista del receptor de NK-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la hiperplasia prostática benigna en donde el antagonista del receptor de NK-1 es un compuesto dela fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R es hidrógeno, alquilo C1 - 7, alcoxi C1 - 7, halógeno o trifluometilo; R 1 es hidrógeno o halógeno; o R y R 1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R 2 y R 20 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, trifluometilo, alcoxi C1 - 7 o ciano; o R 2 y R 20 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-, opcional-mente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1 - 7, halógeno o alcoxi C1 - 7; R 3 es hidrógeno, alquilo…

BENZOTIAZOLES.

(01/05/2006) Compuestos de la fórmula general I en la que R1 es el 3, 6-dihidro-2H-piran-4-ilo , el 5, 6-dihidro-4H-piran- 3-ilo, el 5, 6-dihidro-4H-piran-2-ilo , el tetrahidropiran-2-, -3- o -4-ilo, el ciclohex-1-enilo, el ciclohexilo o es el 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridin-4-ilo o piperidin-4-ilo, que están eventualmente sustituidos por -C(O)CH3 o -C(O)OCH3 en la posición 1 del átomo de N; R2 es alquilo de bajo peso molecular, piperidin-1-ilo eventualmente sustituido por hidroxi, o es fenilo eventualmente sustituido por -(CH2)n-N(R)-C(O)-(CH2)n-NR2 , -(CH2)n-halógeno, alquilo de bajo peso molecular o -(CH2)n- N(R)-(CH2)n-O-alquilo de bajo peso molecular; o es morfolinilo o es piridinilo que está eventualmente…