1297 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY AND COMPANY (pag. 31)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL. Clasificación: C07D471/04.

LA INVENCION PROPORCIONA P - NITROBENCIL - 7 - BETA FENOXIACETILAMINO - 3 - HIDROXI - 1 - CARBA(DETIA) - 3 - CEFEM 4 - CARBOXILATO Y SU SOLUTO CRISTALINO DE ACIDO MONOACETICO, POR MEZCLADO DE UN ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO CON UNA SOLUCION DEL 3 - HIDROXI - ESTER EN DMF O DMAC. EL ACIDO ACETICO DA LUGAR AL SOLVATO DE ACIDO ACETICO CRISTALINO MIENTRAS QUE OTROS ACIDOS PROPORCIONAN EL 3 - HIDROXI ESTER CRISTALINO NO SOLVATADO. LAS FORMAS CRISTALINAS SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PURIFICADOS UTILES PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY. Clasificación: C07D405/14, C07D405/06, C07D205/08, C07D403/04.

SE OBTIENEN 3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS MEDIANTE CICLOADICION ESTEREOSELECTIVA DE IMINAS CON CLORUROS DE SUCCINIMIDOACETILO 3,4 DISUSTITUIDOS AUXILIARES QUIRALES. EL AUXILIAR QUIRAL, POR EJEMPLO, CLORURO DE 3S.4SDIBENZOILOXI- Y 3S, 4S-DIACETOXISUCCINIMIDOACETILO SE OBTIENE DEL ACIDO TARTARICO POR FORMACION DE ANHIDRIDO E IMIDA CON RETENCION DE LA QUIRALIDAD. LAS ACETIDINONAS QUIRALES OBTENIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BETA-LACTAMA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: MICHEL, KARL HEINZ, YAO, RAYMOND CHE-FONG. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C07K9/00, A61K37/02.

COMPLEJO ANTIBIOTICO A84575 LIPOGLICOPEPTIDA NUEVAMENTE DESCUBIERTO, QUE CONTIENE FACTORES A,B,C,D,E,F,G, Y H, SE PRODUCE SUMERGIENDO EN FERMENTACION AEROBICA UN CULTIVO SELECCIONADO DE "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18437, "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18505 O DE UNA MUTACION DE ELLOS QUE PRODUCE A84575. LOS ANTIBIOTICOS SON ACTIVOS CONTRA BACTERIA GRAM POSITIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: KOPPEL, GARY ALLEN, ROSE, KEITH, OFFORD, ROBIN E., SCOTT, WILLIAM LEONARD. Clasificación: A61K47/48.

LA INVENCION PROPORCIONA UN CONJUGADO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN FARMACO DE FORMULA (I), EN LA QUE AC, R, RBS1 SC, X, Z, M, N, P, Q, R, S, Y, RBS2 SC, RBS3 SC Y RBS4 SC SE DEFINEN CON DETALLE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN CONJUGADO DE LA INVENCION E INTERMEDIOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS Y UN FARMACO MODIFICADO. REPRESENTA UN PROGRESO SIGNIFICATIVO EN EL CAMPO DE LOS FARMACOS DIRIGIDOS A UN OBJETIVO CONCRETO AL PERMITIR LA FIJACION DE MULTIPLES MOLECULAS DE FARMACO CITOTOXICO A UNA SOLA MOLECULA DE ANTICUERPO, TENIENDO APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: FUKUDA, DAVID SHUICHI, MYNDERSE, JON STUART, YAO, RAYMOND CHE-FONG. Clasificación: C12R1/465, C12N1/14, A61K31/35, C12P17/06, C07D311/22.

EL NUEVO ANTIBIOTICO A80915 Y SU DERIVADO POR DESHIDROCLORACION SON UTILES COMO AGENTES ANTITACTERIANOS. TAMBIEN SON PROPORCIONADOS LOS METODOS DE PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO A80915 MEDIANTE EL CULTIVO DEL STREPTO MYCES ACUBESLATUS, NRRL 18422, Y LAS COMPOSICIONES CONTENIENDO UN ANTIBIOTICO A80915.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BANG, NILS ULRIK, EHRLICH, HARTMUT JOSEF, JASKUNAS, STANLEY RICHARD, JR. Clasificación: C12N15/62, C12N9/64, C12N15/57.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DIRECTA DE PROTEINA C ACTIVADA. TAMBIEN SE INCLUYEN EN LA INVENCION COMPUESTOS DE DNA, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO. EL METODO IMPL,ICA LA TRANSFORMACION Y CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA MOLECULAS DE PROTEINA C EN LAS QUE EL PEPTIDO DE ACTIVACION ESTA REE,PLAZADO POR UNA SECUENCIA DE ESCISION PARA UNA PROTEASA ASOCIADA A LA CELULA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: OREN,PETER LLOYD, SEIDLER, WERNER MAX KARL. Clasificación: A61K9/22, A61K9/26.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION MATRIZ PARA LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS, QUE ESTA FORMADA POR UN AGENTE ACTIVO, UN POLIMERO HIDROFILICO Y UN POLIMERO ENTERICO. ESTE ULTIMO ES IMPERMEBALE A LOS FLUIDOS GASTRICOS Y AYUDA A RETARDAR LA LIBERACION DEL FARMACO EN REGIONES DE PH BAJO, PERMITIENDO ASI EMPLEAR NIVELES MAS BAJOS DE POLIMERO HIDROFILICO. EN LA GAMA DE PH DE LOS FLUIDOS INTESTINALES, ESTE POLIMERO SE DISOLVERA Y AUMENTARA ASI LA PERMEABILIDAD DE LA FORMA DE DOSIFICACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA PROLONGAR LA LIBERACION DE NUMEROSOS AGENTES ACTIVOS CUYA SOLUBILIDAD DISMINUYE AL AUMENTAR EL PH, UNA CARACTERISTICA DE FARMACOS DEBILMENTE BASICOS. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE RESPONDEN A CAMBIOS EN EL PH FISIOLOGICO, TIENEN UN COMPORTAMIENTO ACEPTABLE, A PESAR DE LA VARIABILIDAD EN LOS TIEMPOS DE TRANSITO GASTROINTESTINAL DE LA FORMULACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY. Clasificación: C07D413/04, C07D403/04.

CLORUROS DE OXAZOLIDIN-4-ONA-3-ILACETIL-2 ,5DISUSTITUIDOS Y CLORUROS DE IMIDAZOLIDIN-4-ONA-3-IL-ACETILO 1,2,5-SUSTITUIDOS COMO MITADES AUXILIARES QUIRALES EN LA CICLOADICION ASIMETRICA CON ALDIMINAS PARA PROPORCIONAR CISACETIDINONAS. LAS ACETIDINONAS RESULTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, C07D243/08, C07D295/08, C07D295/14, C07D295/10, C07D295/02, C07D295/06.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: WARD, JOHN STANLEY, MERRITT, LEANDER. Clasificación: A61K31/48.

SE REVELA UN METODO TERAPEUTICO QUE EMPLEA 2,3 DIHIDROERGOLINAS. DICHO METODO POTENCIA LA FUNCION SEROTANERGICA EN EL SISTEMA NERVIOSO DE MAMIFEROS NECESITADOS DE ELLA, ENCONTRANDO ASI APLICACION EN MANIFESTACIONES FISIOLOGICAS MEDIADAS POR SEROTONINA QUE INCLUYEN LA MEMORIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DOLOR Y APETITO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHAS 2,3 - DIHIDROERGOLINAS EN CONJUNCION CON DILUYENTES Y PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI. Clasificación: A61K31/135.

LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE FLUOXENTINA PARA CONTROLAR LA DIABETES EN MAMIFEROS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/06.

LA INVENCION PRESENTA PIPERIDINAS TRANS-3,4 1-SUSTITTUIDAS-3SUSTITUIDAS-4-METIL-4-(3-FENIL-SUSTIUIDAS) COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES CAPACES DE BLOQUEAR LOS RECEPTORES MU Y KAPPA EN EL CEREBRO, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALCANOILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ALQUENILO C2-C6; R3 ES CICLOALQUILO C4-C8, CICLOALQUENILO C4-C8, ALQUILO C1-C6,ALQUENILO C2-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C4-C8, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUENILO C4-C8 SUSTITUIDO O TIOFENO; Z ES (II), (III) O UN ENLACE; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 (IV) O (V) R5 ES ALQUILO, ALQUILO C1-C4 O (VI) N ES 1, 2 O 3, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE DELLOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: BONJOUKLIAN, ROSANNE, DEBONO, MANUEL, KIRST, HERBERT ANDREW, WIND, JULIE ANN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE 9-N-SUSTITUIDOS DE LA ERITROMICILAMINA QUE TIENEN EL NUCLEO (I). ESTOS DERIVADOS PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ORAL CONTRA LOS AGENTES PATOGENOS GRAM-POSITIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: WARD, JOHN STANLEY, CROWELL, THOMAS ALAN, HOWBERT, JAMES, JEFFRY. Clasificación: A61K31/64, C07C311/55, C07C311/56.

UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ELEVADO 1 ES HALO; X (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, HALO O CF SUB 3; A ES ALQUILO C SUB 2 C SUB 8; ALQUILO C SUB 1 C SUB 2 FENILO O ALQILO C SUB 1 UB N, DONDE N ES 1-3, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE NOPLASMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL, JACKSON, BILLY GRINNELL, AIKINS, JAMES, TAO, EDDIE V. Clasificación: C07D471/04, C07D205/08.

SE PROVEEN ESTERES ACIDOS 7(BETA)-AMINO-3-HIDROXI-1-CARBA(1-DITIO) -3-CEFO-4-CARBOXILICOS MEDIANTE CICLIZACION DE ESTERES ACIDOS CIS-3-(AMINO SUSTITUIDO)-1-(2-2-OXOETIL SUSTITUIDO) -4-ACETIDIN-2-ONA PROPANOICOS. LOS ESTERES ACIDOS 7(BETA)-AMINO-3 -HIDROXI-1-CARBA(1-DITIO)-3-CEFO-4-CARBOXILICOS SE EMPLEAN COMO INTERMEDIOS TRIDIMENSIONALES PARA ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/41, C07D401/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA EXITATORIO DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS Y EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, COOK, GWENDOLYN KAY. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D519/00.

SE PRESENTAN ACIDOS 7 BETA - ACILAMINO - 3 - (AMONIO CUATERNARIO) - 1 - CARBO (1 - DETIA) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICOS Y DERIVADOS COMO ANTIBIOTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN ANIMALES. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: WHITTEN, KATHLEEN R., FOREMAN, MARK M., GARBRECHT, WILLIAM L., MARZONI, GIFFORD P. Clasificación: A61K31/48, C07D457/06.

ESTA INVENCION FACILITA (8 BETA)-1-ALQUIL-6-ERGOLINAS (SUSTITUIDA)-8-CARBOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES ARILO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXI O ALCOXI C1-C4, M ES 0,1,2 O 3 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DELOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES 5HT2 DE LOS MAMIFEROS QUE TENGAN UN EXCESO DE SEROTINA CENTRAL O PERIFERICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: QUEENER, STEPHEN WYATT, INGOLIA, THOMAS DOMINICK, SKATRUD, PAUL LUTHER, CARR, LUCINDA GAYLE. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12N15/80.

Un procedimiento para la preparación de un vector de DNA recombinante, que comprende al menos una parte del operón isopenicilina N sintetasa de Penicillium chrysogenum, caracterizado por la incubación de un cultivo de E. coli/K12 JM109/pLC2, lisis de las células incubadas, separación del DNA de las células de los restos celulares mediante centrifugación, y extracción de los restos con fenol tamponado, y aislamiento del DNA plasmídico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY. Clasificación: C07K13/00, C07K3/22, C07K3/20.

LA RECUPERACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS PUEDEN EFECECTUARSE A PARTIR DE UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS UTILIZANDO LOS CAMBIOS EN LA PROTEINA QUE OCURREN EN PRESENCIA DE CATIONES DIVALENTES PARA ALTERAR LA AFINIDAD DE ENLACE DE LAS PROTEINAS Y POR LO TANTO SEPARAR SELECTIVAMENTE LAS PROTEINAS DE LOS CONTAMINANTES EN EL MEDIO DE CULTIVO USANDO CROMATOLOGIA ESTANDAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, BLASZCZAK, LARRY CHRIS, SPRY, DOUGLAS OVERBAUGH. Clasificación: C07D471/04, C07D498/04, C07D205/08, C07D501/20.

LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR 2 - AMINO - BETA - LACTAMAS QUE ESTAN SUSTITUIDAS CON GRUPOS PROTECTORES FACILMENTE SEPARABLES. DE ACUERDO CON ESTE METODO UNA ACIL AMINO - BETA - LACTAMA ES ACILADA NUEVAMENTE CON UN GRUPO DE ACILO DIFERENTE Y ES TRATADA DESPUES CON UNA BASE PARA DAR LUGAR A UNA 2 - AMINO - BETA - LACTAMA CON UN GRUPO PROTECTOR MAS DESEABLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

LOS ACIDOS 7BETA-ACILAMINO-3-ALCOXICARBONIL- (Y 3-CETO)-1-CARBA (1-DETIA)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS Y COMPUESTOS 3-SUSTITUIDOS RELACIONADOS SE DESCRIBEN COMO ANTIBIOTICOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y OTROS ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMAS FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS ANTIBIOTICOS, INTERMEDIOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

LA INVENCION SE REFIERE A TETRAZOLES DISUSTITUIDOS QUE ANTAGONIZAN EL EFECTO DE LEUCOTRIENOS C4, D4 O E4 O CUALQUIER COMBINACION DE ESTO EN TEJIDOS SELECCIONADOS, QUE SON DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES C1 AC8 ALQUILO O FENILO; R2 ES C3 A C10 ALQUILIDENO O FENILO; [TET] ES UN ANILLO 1H O 2H TETRAZOLITO DISUSTITUIDO, DE FORMULA(II); L2 ES 1)UN GRUPO ALQUILIDENO C1 A C10, O 2) UN GRUPO BENCILO DE LA FORMULA(III) DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO HIDROXI O ACETOXI, Y N ES DE 0 A 3; Y EL GRUPO METILENO UNICO UNIDO AL ANILLO ESTA TAMBIEN UNIDO AL ANILLO TETRAZOLITO[TET]; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: KIRST, HERBERT ANDREW, BOECK, LAVERNE DWAINE, HOEHN, MARVIN MARTIN, SENO, EUGENE THOMAS, GODFREY, OTIS WEBSTER, JR., MICHEL, KARL HEINZ. Clasificación: A61K35/74, C07K11/00, C12P1/04, A23K1/17.

SE PRODUCEN LOS FACTORES B,C,E,F,G Y H DEL ANTIBIOTICO A10255 RECIENTEMENTE DESCUBIERTO, POR FERMENTACION AEROBICA SUMERGIDA DE STREPTOMYCES GARDNERI NRRL 18260, NRRL 15537, NRRL 15922, O UNA VARIANTE PRODUCTORA DEL A 10255 O UN MUTANTE DE ELLA. LOS ANTIBIOTICOS SON ACTIVOS FRENTE A UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS PATOGENAS Y TAMBIEN PARA MEJORAR LA EFICACIA DE UTILIZACION DE ELEMENTOS EN ANIMALES DOMESTICOS. LOS ANTIBIOTICOS SE PUEDEN USAR PARA DETECTAR LOS GENES CON TIOESTREPTORESISTENCIA EN ESPECIES DE STREPTOMYCES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: NAKATSUKASA, WALTER MITSUO, YAO, RAYMOND CHE-FONG, HAMILL, ROBERT L., MABE, JAMES ALBERT, MAHONEY, DAVID FRANCIS. Clasificación: C12P21/04, C07K9/00, A61K37/02.

EL NUEVA ANTIBIOTICO GLUCOPEPTIDICO A 82846, QUE COMPRENDE A 82846, A 82846B Y A 82846C, ES PRODUCIDO POR LAS CEPAS DE NOCARDIA ORIENTALIS NRRL 18098, NRRL 18099 Y NRRL 18100. LOS ANTIBIOTICOS A 82846 TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS COMPARABLE A LA DE LA VACOMICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: LEANDER, DAVID J. Clasificación: A61K31/40.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO; R2 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO; O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD EN HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1994). Inventor/es: JUE, RODNEY ALAN, FURMAN, THOMAS CHARLES, MCDONOUGH, JAMES PATRICK, BARTHOLOMEW, RICHARD MARK. Clasificación: C12P21/08.

SE DESCUBREN NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LA HETEROGENEIDAD DE ANTICUERPOS MONOCLONALES SEGREGADOS. EL PRIMER METODO COMPRENDE INCUBAR LOS ANTICUERPOS HETEROGENEOS A BAJO PH DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR LAS FORMAS HETEROGENEAS DE ANTICUERPOS EN FORMAS SUBSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. OTRO METODO PRODUCE EL MISMO RESULTADO USANDO ASCOCITOS LIQUIDO, MIENTRAS QUE TODAVIA OTRO METODO PRODUCE EL MISMO RESULTADO USANDO CARBOXIPEPTIDASA. LOS ANTICUERPOS HOMOGENEOS SE PUEDEN ENTONCES PURIFICAR CON GRAN RENDIMIENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE. Clasificación: A61K31/135, C07C211/38, C07C217/72.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE DE 1, FENIL(NAFTALENIL)ALQUILAMINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: CATT, HAROLD RAYMOND, HAYES, HAROLD BERNARD. Clasificación: C07K9/00, C07K1/14.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA OBTENCION A GRAN ESCALA DE VANCOMICINA, QUE CONSISTE EN LA PRESIPITACION QUIESCENTE DE VANCOMICINA BASE A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA A UN PH DE AL MENOS 7,8.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: DILLIARD, ROBERT DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK. Clasificación: A61K31/41, C07C59/90, C07D257/04, C07D285/10, C07C65/40.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: THOMPSON, DENNIS, CHARLES, WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE. Clasificación: A61K31/135, C07D317/58, C07C217/54.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; CADA R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; M ES 1 O 2; CUENDO M ES 2, CADA R4 SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR METILENDIOXI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I). ESTOS COMPUESTO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ABSORCION DE SEROTONINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: WAGNER, JACK FREDRICK. Clasificación: A61K37/36.

LA CONCENTRACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO ENDOGENO EN LA CORRIENTE SANGUINEA DE UN MAMIFERO ECONOMICO SE AUMENTA POR ADMINISTRACION SIMULTANEA DE UN ESTROGENO Y UN FACTOR DE LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO.