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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2002). Inventor/es: CHIOU, XUE-CHIOU CHEN, HOSKINS, JO ANN, KRAMER, RUTH MARIA, SHARP, JOHN DAVID. Clasificación: C12N15/55, C12Q1/44, C12N9/18.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ADN RECOMBINANTE, VECTORES Y METODOS UTILES PARA EXPRESAR UNA ENZIMA DE FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA (CPLA2), HUMANA, EXCEPCIONALMENTE EXTRAÑA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SEPARAR COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA CPLA2 QUE SE PIENSAN TOMAN PARTE EN MUCHOS PROCESOS DE ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2002). Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, GESELLCHEN, PAUL DAVID. Clasificación: C07K5/08.

SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA TROMBINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA QUE A(C=O)- ES, ENTRE OTROS, FENILGLICILO, CICLOHEXILGLICILO, CICLOHEXENILGLICILO, TIENILGLICILO O NAFTILGLICILO, EN DONDE EL GRUPO {AL}-AMINO SE SUSTITUYE PREFERENTEMENTE POR ALQUILO, P. EJ., METILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO, CICLOALCOXICARBONILO O ARILOALCOXICARBONILO , P. EJ. T-BUTILOXICARBONILO. A(C=O)- TAMBIEN REPRESENTA UN GRUPO ACETILO {AL}-SUSTITUIDO TAL COMO {AL}-METOXIFENILACETILO; O UN GRUPO BICICLICO TAL COMO UN GRUPO TETRAHIDROISOQUINOLIN-1-ILO; O UN GRUPO 1-AMINO O CICLOALQUILCARBONILO (SUSTITUIDO POR AMINO) TAL COMO 1-AMINOCICLOHEXILCARBONILO. TAMBIEN SE PRESENTAN UN METODO PARA INHIBIR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE EN SERES HUMANOS Y ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA DE LA FORMULA DE ARRIBA Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LLEVAR A CABO EL METODO.

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(01/07/2002). Inventor/es: ATKINSON, PAUL ROBERT, HILTON, MATTHEW DALE, LAMBOOY, PETER KARL. Clasificación: C12P21/06, C12N9/58.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA DIPEPTIAMINOPEPTIDASA AISLADA DEL MOLDE DE LIMO CELULAR, DICTYOSTELIUM DISCODEUM. LA NUEVA ENZIMA DAP, DDAP MUESTRA UNA ACTIVIDAD QUE ES ALGO SIMILAR TANTO A DAP-1 COMO A DAP-II PERO ES MUY DISTINTA DE ESTAS ENZIMAS EN CARACTERISTICAS FISICA Y ENZIMATICAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE USO DE LA ENZIMA DDAP PARA ELIMINAR DIPEPTIDOS DEL TERMINO N DE PEPTIDOS O PROTEINAS DE PRECURSOR PRODUCIDAS RECOMBINANTEMENTE. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR Y PURIFICAR LA ENZIMA DDAP DE CULTIVOS DE D.DISCOEDEUM.

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(01/07/2002). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, AUDIA, JAMES EDMUND, HIRSCH, KENNETH STEVEN, LAWHORN, DAVID ERNEST, MCQUAID, LORETTA AMES, WEIGEL, LELAND OTTO. Clasificación: A61K31/435, C07C49/747, C07C229/46, C07D221/10.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS HEXA UELLOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.

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(16/06/2002). Inventor/es: ANDERSON,NEIL ROBERT, HARRISON,ROGER GARRICK, LYNCH,DANIEL FREDERIC, OREN,PETER LLOYD. Clasificación: A61K31/135, A61K9/36, A61K9/62.

Gránulos entéricos de fluoxetina. Una formulación entérica superior de un fármaco antidepresivo, fluoxetina, que está en forma de gránulos entéricos en los que la capa entérica comprende succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa.

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(16/06/2002). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, A61K31/381, A61K31/6615.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA INHIBIR LA PERDIDA DE HUESO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO EN NECESIDAD DEL MISMO DE UN PRIMER COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H-1-BENZOPIRANOS; 3) 1AMINOALQUIL-2-FENILINDOLAS; 4) 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS; 5) 2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS 1-SUSTITUIDOS; O 6) BENZOFURANOS, Y UN SEGUNDO COMPUESTO QUE ES UN BISFOSFONATO; O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DEL MISMO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMBINACION DE FORMULACIONES FARMACOLOGICAS Y SALES.

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(16/06/2002). Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL. Clasificación: C07D487/04, C07D207/24, C07D207/277, C07C205/54.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIROLO (D-2,3) PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

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(01/05/2002). Inventor/es: WEIGEL, JOHN ASHLEY. Clasificación: C07F7/18.

PROCESO PARA FABRICAR 2,2-DIFLUOREQUETANO SILIL O,S-ACETALOS Y ALFA-ALFA-DIFLUORO-BETA-SILOXILO-1 ,3-DIOXALENO-4-PROPANOICO ACIDO O,S-ETERES.

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(01/05/2002). Inventor/es: THAKKAR, ARVIND LAVJI, GIBSON, LOWELL LEE, HARTAUER, KERRY JOHN, STOWERS, JULIAN LARRY, SWEETANA, STEPHANIE ANN. Clasificación: A61K31/445, A61K47/00, A61K47/08.

ESTA INVENCION PREVE FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORALMENTE QUE COMPRENDE RALOXIFENO, SUS ETERES O ESTERES, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS, EN COMBINACION CON UNA COMPOSICION PORTADORA HIDROFILICA.

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(01/04/2002). Inventor/es: BUNNELL, CHARLES ARTHUR, LARSEN, SAMUEL DEAN, NICHOLS, JOHN RICHARD, REUTZEL, SUSAN MARIE, STEPHENSON, GREGORY ALAN. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA E INTERMEDIARIOS DE LA MISMA.

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(16/03/2002). Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID. Clasificación: C07D471/14, A61K31/44, C07D471/04.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TIPO DE BETA-CARBOLINA FUNCIONAL DEL ACIDO EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE TROMBOXANO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES, (LA)- ES UN GRUPO DE ENLACE DE ENTRE 4 Y 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.

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(01/03/2002). Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR. Clasificación: A61K38/28, A61K47/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE INSULINA QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION DE CRISTALES DE ULTRALENTE Y UNA CONCENTRACION DE ZINC DE FORMULACION TOTAL DE ENTRE APROXIMADAMENTE 0.5 MILIGRAMOS A APROXIMADAMENTE 20 MILIGRAMOS POR 100 UNIDADES DE INSULINA. MAS DE 50 POR CIENTO DEL ZINC TOTAL DE LA FORMULACION RESIDE EN LA FRACCION SOLUBLE, MAS BIEN EN COMPLEJO CON LA INSULINA. ESTA FORMULACION DE INSULINA TIENE GENERALMENTE UN PH DE ENTRE APROXIMADAMENTE 6.0 A APROXIMADAMENTE 7.4. ADEMAS, LA FORMULACION DE INSULINA DE LA PRESENTE INVENCION NO CONTIENE OTRAS PROTEINA COMO PROTAMINA. ESTA FORMULACION MODIFICADA DE ZINC MUESTRA CARACTERISTICAS DE UN PRODUCTO DE INSULINA HUMANA DE LARGA DURACION.

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(01/03/2002). Inventor/es: COCHRAN, GEORGE RANDALL, MORRIS, TOMMY CLIFFORD. Clasificación: A61K31/55, A61K9/28.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION ORAL SOLIDA FARMACEUTICAMENTE REFINADA DE OLANZAPINA Y UN PROCESO PARA REALIZAR DICHA FORMULACION. LA FORMULACION COMPRENDE OLANZAPINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO INTIMAMENTE CON UN AGENTE DE DILATACION; SUSTANCIA AGLUTINANTE, DESINTEGRANTE, UN AGENTE DE DILATACION SECO PARA ASEGURAR LA FRIABILIDAD ADECUADA, Y UN LUBRICANTE; EN DONDE DICHA FORMULACION ORAL SOLIDA ES CUBIERTA CON UN POLIMERO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, HIDROXIETIL CELULOSA, METILHIDROXIETILCELULOSA , CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO, HIDROXIPROPILCELULOSA , POLIVINIL PIRROLIDONA, COPOLIMERO DE ESTER DE ACIDO METACRILATOMETILACRILATO DIMETILAMINOETILICO, COPOLIMERO DE ETILACRILATO-METILMETACRILATO , METILCELULOSA Y ETILCELULOSA.

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(01/03/2002). Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON, CHOU, TA-SEN, POTEET, LAURIE MICHELLE. Clasificación: C07H19/06, C07H19/073.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PURIFICAR Y AISLAR UN NUCLEOSIDO ENRIQUECIDO CON UN BETA-ANOMERO QUE COMPRENDE A) EL SUMINISTRO DE UNA MEZCLA QUE CONTENGA R" Y UN NUCLEOSIDO ENRIQUECIDO CON BETA-ANOMERO DE LA FORMULA (IB) EN DONDE CADA X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXIDO Y R' ES UN NUCLEOBASE DE LA FORMULA EN LA QUE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y R" ES UN NUCLEOBASE DE LA FORMULA EN LA W' ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO O HIDROGENO; EN UN SOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION; B) LA DISOLUCION DE LA MEZCLA CON UN SOLVENTE ORGANICO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ETERES, ESTERES Y NITRILOS; C) LA ADICION DE LA MEZCLA DE REACCION DILUIDA A UN ACIDO ACUOSO, Y D) EL MANTENIMIENTO DE LA MEZCLA DE ACIDO ASI PREPARADA A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 70 (GRADOS) Y 100 (GRADOS) C HASTA QUE EL PRODUCTO DE LA FORMULA IB, EN EL QUE W ES AHORA W' SE HAYA PRECIPITADO.

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(01/02/2002). Inventor/es: DE FELIPPIS,MICHAEL R. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

Formulaciones de análogos de insulina monoméricos. La presente invención describe diversas formulaciones farmacéuticas parenterales, que comprenden: un análogo de insulina monomérico, cinc, protamina y un derivado fenólico. Las formulaciones de análogos proporcionan una duración prolongada de la actuación. También se describe un procedimiento para la preparación de formulaciones de análogo de insulina-protamina.

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(01/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08, C07C49/84, C07C49/83.

LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO Y DIHIDRONAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS, PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA O LA REABSORCION OSEA. LOS COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O(C SUB,1} -C SUB,6} ALQUIL), ALQUIL), ), IDO; R SUP,2} ES OH, O(C SUB,1} -C SUB,4} ALQUIL), QUIL), OSO SUB,2}(C SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 ETIL O, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

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(01/02/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN. Clasificación: C07D295/08, C07C49/84, C07C49/697, C07C49/755, C07C47/575, C07C43/295.

LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

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(01/02/2002). Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, HUFF, BRET EUGENE, STASZAK, MICHAEL ALEXANDER, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, COPP, JAMES DENSMORE, GINAH, FRANCIS ORERENYO, HANSEN, GUY JOE, THARP-TAYLOR, ROGER WILLIAM. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA QUE TIENE UN NOMBRE QUIMICO DE TRIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE (R)-3-(1H-INDOL-3-YL)-1-[N-(2METOXIBENCIL)ACETILAMINO]-2-[N-(2-(4-(PIPERIDIN-1-IL)PIPERIDIN-1IL)ACETIL)AMINO]PROPANO.

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(01/02/2002). Inventor/es: MCGILL, JOHN MCNEILL. Clasificación: C07D451/04, C07F5/04.

SE PRESENTA UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA FORMAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA 4-ENDOTRAPANAMINA A TRAVES DE LA AMINACION REACTIVA DE UNA QUETONA CORRESPONDIENTE CON UN BOROHIDRURO DE TRIACILOXIDO.

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(01/02/2002). Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D413/12, C07D333/64.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINA, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; Y Z ES -O-O-S; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

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(01/02/2002). Inventor/es: ZUCKERMAN, STEVEN HAROLD. Clasificación: A61K31/4535.

METODOS DE INHIBICION DE OXIDACION LDL, ATEROSCLEROSIS, PRODUCTOS ACABADOS DE GLICOSILACION AVANZADA, Y ANIONES DE SUPEROXIDO Y OTROS INTERMEDIOS DE OXIGENO REACTIVO, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, DONDE AR ES FENILO SUSTANCIALMENTE SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE ESTE.

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(16/01/2002). Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN. Clasificación: A61K31/40, C07D487/22, C07D491/22, C07D471/22, C07D513/22, C07D498/22.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL MACROCICLO BISINDOLEMALEIMIDA CON LA FORMULA INDICADA. LA INVENCION ADEMAS FACILITA LA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS DE USO PARA INHIBIR LA QUINASA DE PROTEINA C EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, GRESE, TIMOTHY, ALAN, GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.

UN METODO PARA INHIBIR UNO O MAS DESORDENES CNS EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.

UN METODO PARA INHIBIR DISGENESIS DE OVARIOS, PUBERTAD RETARDADA, O INFANTILISMO SEXUAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINA, Y PIPERIDINA; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UN SOLVENTE DE ELLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH. Clasificación: A61K31/42.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE (IBS) USANDO UNA SERIE DE DERIVADOS DE ISOXAZOLA, QUE TIENEN ACTIVIDADES TANTO AGONISTAS 5 HT1A COMO MUSCARINICAS M1, Y FORMULACIONES ADECUADAS DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, TIZZANO, JOSEPH PATRICK, SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, HELTON, DAVID, REED, KALLMAN, MARY, JEANNE. Clasificación: A61K31/19.

LA PRESENTE INVENCION FACILITA EL USO DE UN AGONISTA QUE ACTUA EN RECEPTORES DE GLUTAMATO MATABOTROPICO DE ENLACE CAMP ACOPLADOS NEGATIVAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y TRASTORNOS RELACIONADOS.

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(16/12/2001). Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH. Clasificación: A61K31/38, C07D333/56, C07D333/64.

LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO, DE FORMULA DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SO{SUB,2}(CADENA DE ALQUILO LINEAL C{SUB,4}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR UN POLIMETILENO C{SUB,4}C{SUB,6} O, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN MORFOLINA, X ES -CH{SUB,2}, -CHOH{SUB,2}, -O-, O O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DEL MISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2001). Inventor/es: SINGH, JAI PAL. Clasificación: A61K31/381, A61K31/4535, A61K31/4025.

UN METODO PARA INHIBIR ENFERMEDADES DE ANGIOGENESIS Y/O ANGIOGENICAS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -COALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, HAUSER, KENNETH LEE. Clasificación: A61K31/445, C07D295/08, C07D295/14, C07D295/12, C07C217/90, C07C237/04.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y METODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE LA FORMULA I PARA TRATAR ESTADOS QUE DERIVAN DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO O DE UNA PRESENCIA INADECUADAMENTE ELEVADA DE ESTROGENO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS E INTERMEDIARIOS QUIMICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I ANTERIOR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2001). Ver ilustración. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/47, C07D409/12, A61K31/415, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/50, C07D403/04, C07D231/44.

SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2001). Inventor/es: ALT, CHARLES ARTHUR. Clasificación: C07D333/56.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PREPARAR 6-ALCOXI-3-(4ALCOXIFENIL)BENZO[B]TIOFENOS CON UN BUEN RENIDIMIENTO EN UNA ESCALA DE MANUFACTURACION SIN GENERAR UNA PASTA ESPESA POTENCIALMENTE REDUCTORA DE LA PRODUCCION. LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA CONVERTIR A-(-ALCOXIFENILTIO)-4ALCOXIACETOFENONAS EN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2AMINOETOXI)-BENZOIL]BENZO[B]TIOFENOS POR MEDIO DE LA ACILACION DE UN DIALCOXI-BENZO]B]TIOFENO. CADA UNA DE ESTAS PREPARACIONES SUFRE UNA CICLIZACION INTRAMOLECULAR DE UN DERIVADO DE LA DIALCOXI-ACETOFENONA PARA DAR COMO RESULTADO UN BENZO[B]TIOFENO SIN GENERAR UNA PASTA ESPESA QUE HACE DESCENDER EL RENDIMIENTO TOTAL EN LA ESCALA DE MANUFACTURACION.

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(16/11/2001). Inventor/es: ROCCO, VINCENT, PATRICK, KOCH, DANIEL, JAMES. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.

UNA SERIE DE 1 NAFTILPIPERIDINA FECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS RELACIONADOS CON O AFECTADOS POR LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y POR EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1{SUB,A}, A LA VEZ QUE NO PRESENTAN POTENCIAL MUTAGENICO, TAL COMO SE HA MEDIDO MEDIANTE ENSAYOS DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ABSTINENCIA DE NICOTINA Y TABACO, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y OTRAS CONDICIONES EN LAS CUALES SE UTILIZAN INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.