Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2004). Inventor/es: BERGLUND, RICHARD, ALAN. Clasificación: C07C309/24, C07C47/55, C07K9/00, C07K7/54.
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar 4-cloro-4-bifenilcarboxaldehído con bisulfito de sodio para obtener el aducto de bisulfito.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYON, HANQUIER, JOSE M., SHRADER, WARREN E. Clasificación: C07K14/62, C07K1/16, C07K1/14, C07K1/34.
UN METODO PARA PROCESAR UNA PROTEINA ACILADA POR ACIDOS GRASOS, ESPECIALMENTE INSULINA HUMANA N-PALMITOILLIS{SUP,B29} , PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE LA SOLIDIFICACION DIRIGIENDO TAL PROCESO EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE TAMPONACION DE CITRATO COMO TAMPON PRIMARIO CUYO METODO PERMITE QUE TAL PROCESO SEA DIRIGIDO A CONCENTRACIONES DE PROTEINAS SUPERIORES Y CON MENOS CONTROL DE LA TEMPERATURA QUE DE LO CONTRARIO SERIA POSIBLE EN AUSENCIA DEL TAMPON DE CITRATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Inventor/es: FISHER, CHARLES, JACK, YAN, SAU-CHI, BETTY. Clasificación: A61K38/48, A61P7/02.
El uso de la proteína C en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente que padece púrpura trombocitopénica trombótica o síndrome urémico hemolítico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PROUTY, WALTER, FRANCIS, JUNIOR, RINELLA, JOSEPH VINCENT JUNIOR. Clasificación: C07K14/605.
Un procedimiento para preparar un compuesto GLP-1 que es soluble en solución acuosa a pH 7, 4, siendo referido dicho compuesto GLP-1 como un compuesto GLP-1 soluble, del correspondiente compuesto GLP-1 que es sustancialmente insoluble en solución acuosa a pH 7, 4, siendo referido dicho compuesto compuesto GLP-1 como uncompuesto GLP-1 insoluble, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) disolver el compuesto GLP-1 insoluble en base acuosa con un pH de entre 10, 5 y 12, 5, para formar una solución de GLP-1; b) neutralizar la solución de GLP-1 a un pH de entre 6, 5, y 9, 0; y c) aislar el compuesto GLP-1 soluble de la solución neutralizada de la etapa b).
(01/11/2004) Compuesto de **fórmula** (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que: Q1 es fenilo o 2-naftalenilo, cualquiera de los cuales puede llevar uno ó más sustituyentes halo, trifluorometilo, metoxi o metilo; L1 es un enlace directo, metileno, etileno o eten-1, 2- diilo; y Q2 es Q2A, Q2B, o Q2C, en los que Q2A (mostrándose el CO al que está unido) es en la que cada uno de m y n es independientemente 0 ó 1; Q2B es 1-piperazinilo que lleva el grupo R en la posición 4; y Q2C es 3, 4-didehidropiperidin-4-ilo que lleva el grupo R en la posición 1; y R es -t-butilo, -CHRyRz, o -CHRwRx en los que cada uno de Rw y Rx es independientemente…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, STOCKSDALE, MARK GREGORY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, C07D409/00, C07D405/00, C07D333/56, C07D411/00.
Un compuesto de **fórmula** en la que R es independientemente cada vez que está presente NHC(O)R1, OR1 o SR1; R1 es alquilo C1-C6 o arilo; R2 es pirrolidin-1-ilo, pipiperidin-1-ilo o hexametilenimin-1-ilo; y X es C=O, CH=OH, CH2, O ó S; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551.
Uso de la olanzapina o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración en un mamífero necesitado de dicho tratamiento.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYON, MOSER, BRIAN A., SCHRADER, WARREN E. Clasificación: C07K14/00, C07K14/62, C07K1/30.
UN METODO PARA RECUPERAR UNA PROTEINA ACILADA COMO UN POLVO, ESPECIALMENTE EN CASOS DONDE DICHA PROTEINA ACILADA ES UNA QUE RESISTE EL AISLAMIENTO POR PRECIPITACION ISOELECTRICA DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE LA PROTEINA, DICHO METODO QUE COMPRENDE EN COMBINACION AJUSTAR DICHA DISOLUCION ACUOSA A CERCA DEL PH ISOELECTRICO DE LA PROTEINA Y SUMINISTRAR UNA CONCENTRACION DE ALCOHOL ADECUADA PARA PROVOCAR LA PRECIPITACION DE LA PROTEINA EN FORMA DE PARTICULAS FILTRABLES A DICHO PH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ZUCKERMAN, STEVEN HAROLD. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, A61K31/40.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA OXIDACION DEL LDL, LA ARTERIOSCLEROSIS, LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA Y LOS ANIONES DE SUPEROXIDOS Y OTROS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE OXIGENO REACTIVO, QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN HUMANO O A OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DEL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH 3 , LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES LA FORMULA (IV), (V) O (VI), ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES Y SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, HAVEL, HENRY A. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61P19/10, A61K38/29.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA DE SOLUCION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, CARACTERIZADA PORQUE EL INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO SE ESTABILIZA CON UN TAMPON Y UN POLIOL. LAS PREPARACIONES PREFERIDAS CONTIENEN, EN SOLUCION ACUOSA HUMANA PTH , MANITOL, UN AGENTE TAMPON A BASE DE ACETATO O TARTRATO Y M-CRESOL O ALCOHOL BENCILICO COMO CONSERVANTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2004). Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, VARIE, DAVID LEE, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, GROLEAU, EDWARD GRANT. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.
SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE LA (R)-7-ACETIL-5-(4AMINOFENIL)-8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXOLO[4,5H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UN MODELO DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON SEPARACIONES D EN 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 Y 3.96 AMSTRONGS. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN ANTAGONISTAS DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARILO ES P-NITROFENILO.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticas, en la que; R es (a), (b) o (c) E-D es C=CH o CH-CH2; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, -NR3R4, -SR3, - C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR3SO2R5, -NHC(Q)NR3R4, -NHC(O)OR3 o -NR3C(O)R5; R3, R4 y R5 son, de forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o - (CH2)narilo; o R3 y R4 combinados, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de pirrolidina, piperidina, piperazina, piperazina sustituida en posición 4, morfolina o tiomorfolina; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; y Q es O u S; alquilo C1-C4 se refiere a metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo y ciclobutilo; arilo se refiere a un fenilo opcionalmente sustituido…
(16/09/2004) Un compuesto de la fórmula I (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que A es carbonilo o metileno; Rd es -[O-(CH2)d]c-Rc en el que c es 0 ó 1; d es 1, 2 ó 3; y Rc es carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo, hidroximetilo o carbamoilo; con la condición de que si c es 0, Rc es carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo o carbamoilo; o Rd es -[O-(CH2)d]c-Rc en el que c es 1; d es 1, 2 ó 3; y Rc es carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo, hidroximetilo o carbamoilo; Re es hidrógeno, metilo, metoxi o halo; R2 es R2a o R2b en el que R2a es -X2-(CH2)n-Rf en el que X2 es un enlace directo, metileno u O; n es 1, 2 ó 3; y Rf es 5- tretazolilo, carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo o hidroximetilo; R2b es -X2-(CH2)m-NRaRb en el que X2 es un enlace directo, metileno u O; m es 1,…
(16/09/2004) Una formulación de lavado que comprende entre 0, 1 y 40% en peso de al menos una espinosina; y un vehículo no irritante tópicamente aceptable seleccionado entre: b) i) tripropilén glicol metil éter y ii) al menos un alcohol bencílico y alcohol de diacetona, en la que (i) está presente en una cantidad de al menos un 60% en peso del vehículo; b) i) al menos uno de entre palmitato de octilo, estearato de octilo y tri caprilato/ caprato de glicerilo, y ii) al menos uno de entre succinato de dioctilo, miristato de isopropilo, octanoato de cetearilo, propilén glicol propionato de 2-miristil éter, palmitato de isopropilo, laurato de isopropilo, estearato de isocetilo,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2004). Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, BEIGHT, DOUGLAS, WADE, KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, BASTIAN, JOLIE, ANNE, BACH, NICHOLAS, JAMES, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, WILSON, THOMAS, MICHAEL, WANG, QUIPING, SMITH, EDWARD C.R., MORLIN, JOHN MICHAEL, JR. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D491/04, C07D513/04.
Un compuesto que se selecciona entre el grupo compuesto por ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(2-metilbencil)-9H- pirido[3, 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(2 , 6-difluorobencil)-9H- pirido[3, 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-[3 , 5- bis(trifluorometil)bencil]-9H-pirido[3 , 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-[2-fluoro-3- (trifluorometil)bencil]-9H-pirido[3 , 4-b]indolil]acético; y ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(1-hexil)-9H-pirido[3 , 4- b]indolil]acético; o un racemato, solvato, tautómero, isómero óptico, derivado profármaco seleccionado entre el éster de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, terc-butilo, morfolinoetiloxi, dietilglicolamida o dietilaminocarbonilmetoxi del mismo o sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2004). Inventor/es: LIN, HO-SHEN, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, BASTIAN, JOLIE, ANNE, TAKEUCHI, KUMIKO, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, ZHANG, MINSHENG, HARPER, RICHARD, WALTZ, MCCOWAN, JEFFERSON, RAY. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04.
Esta solicitud se refiere a los compuestos nuevos de fórmula I (y sus sales farmacéuticamente aceptables), como aquí se define, procedimientos e intermediarios para su preparación, formulaciones farmacéuticas que comprenden los nuevos compuestos de fórmula I como inhibidores de la trombina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2004). Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN. Clasificación: C07D409/12, C07D333/56.
LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA REABSORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y TRASTORNOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA, Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZO[B]TIOFENO, INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS DE OBRENCION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS BENZO[B]TIOFENOS, SE REPRESENTAN MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O FENILO SUSTITUIDO, USTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} SUB,1} R SUB,2} ES }, DO AR FENILO O FENILO SUSTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} B,6}), ILO C SUB,4} TEMENTE, SUB,1} SUB,2}(ALQUILO C SUB,4} R SUP,3} Y R SUP,4} NO SEAN AMBOS HIDROGENO; N ES 2 O 3; Y R SUP,5} ES 1 INIL, DIMETIL DIETILAMINO O 1 SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,2} Y R SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,4} SE SELECCIONA DE HIDROXI, ALCOXI, CICLOALQUILOXI, 1 PIPERIDINILO, 1 - PIRROLIDINILO, METIL - 1 - PIRROLIDINILO, DIMETIL - 1 - PIRROLIDINO, 4 - MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RICHARDSON, MARK A., BERG, DAVID, T., GRINNELL, BRIAN, W. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61P31/00, A61P9/10.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL INHIBIDOR 1 DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 3 SON IND EPENDIENTEMENTE HIDROGENO, - CH 3 , (A) O (B), SIENDO AR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., WARD, JOHN, S. Clasificación: C07C237/00, C07C239/00, C07C211/00, C07C267/00, C07C249/00, C07C251/00, C07C257/00, C07C263/00.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de tipo indano que se pueden utilizar para el tratamiento de estados asociados con la modulación de un receptor muscarínico. La invención se refiere a nuevos procedimientos e intermedios para la preparación de dichos compuestos nuevos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FILLA, SANDRA ANN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, PHEBUS, LEE ALAN, JOHNSON, KIRK WILLIS. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
ESTA INVENCION APORTA AGONISTAS 5 I: DONDE A-B, X, Y R SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEEN COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO METODOS PARA TRATAR CONDICIONES ASOCIADAS CON LA ACTIVACION 5 ESTOS COMPUESTOS O FORMULACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: NICAS, THALIA IOANNA, COOPER, ROBIN DAVID GREY, HUFF, BRET EUGENE, QUATROCHE, JOHN THOMAS, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, SNYDER, NANCY JUNE, STASZAK, MICHAEL ALEXANDER, THOMPSON, RICHARD CRAIG, WILKIE, STEPHEN CHARLES, ZWEIFEL, MARK JAMES. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA FABRICAR Y USAR ESTOS DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, BEIGHT, DOUGLAS, WADE, KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, BASTIAN, JOLIE, ANNE, BACH, NICHOLAS, JAMES, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., WILSON, THOMAS, MICHAEL, SMITH, EDWARD C.R., WANG, QIUPING. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D491/04, C07D513/04.
SE EXPONE UNA NUEVA CLASE DE TRICICLICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL: A ES FENILO O PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 5, 6, 7 U 8; UNO ENTRE B O D ES NITROGENO, Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 1, 2 O 3, O ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO, EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; ---ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA 2 DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIE NTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ZUCKERMAN, STEVEN HAROLD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40.
El uso de un compuesto que tiene la fórmula en la que R1 y R3 son independientemente hidrógeno, -CH3, en el que Ar es fenilo opcionalmente sustituido; R2 se selecciona de pirrolidino y piperidino; o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de un trastorno asociado con aniones superóxido y otros intermediarios reactivos de oxígeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: COHEN, MARLENE L. Clasificación: A61K31/445, A61P1/00, A61P9/10, A61P9/12.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR O BLOQUEAR LOS CANALES DE CALCIO EN TEJIDO VASCULAR, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UB,6}) O USTITUIDO; R SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/34, C07D405/02, C07D265/30, C07D307/85, C07D307/80, C07D307/78.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, KOPPEL, GARY ALLEN. Clasificación: C07D333/54, A61P25/28, A61K31/381, C07D307/79, A61K31/34, C07D307/80, C07D333/56.
ESTA APLICACION MUESTRA QUE CIERTOS COMPUESTOS ARILBENZO[B]DIOFENO Y BENZO[B]FURANO BLOQUEAN O INHIBEN LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.
(01/07/2004) Un compuesto de fórmula I (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que E es CH o CReen la que Re es metilo, metoxi o halo; R denota 0, 1 ó 2 sustituyentes sobre el anillo benzo independientemente seleccionados de entre halo, metilo, etilo, hidroxi, metoxi, carbamoílo, aminometilo e hidroximetilo; R1 es R1a, R1b, o R1c en los que R1a es -CH2-Rr, en el que Rr es 5-tetrazolilo, 2-carboxipirrolidin-1-ilo o 2-[[alcoxi(C1-4)]carbonil]pirrolidin-1-ilo; 2-carboxi-5-oxopirrolidin-1-ilo o 2-[[alcoxi(C1-4)]carbonil]-5-oxopirrolidin-1-ilo; R1b es -X1-(CH2)s-NRsRt en el que X1 es un enlace directo, metileno u O; s es 1 ó 2; con…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MULLANEY, JEFFREY, THOMAS, JESUDASON, CYNTHIA, DARSHINI, STEVENS, FREDDIE, CRAIG, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, ROTHHAAR, ROGER, RYAN, XU, YAO-CHANG, CUNNINGHAM, BRIAN, EUGENE, BURKHART, JOSEPH, PAUL, GRITTON, WILLIAM, HARLAN, MILLER, SHAWN, CHRISTOPHER, REINHARD, MATTHEW, ROBERT, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., XU, YANPING. Clasificación: A61P25/24, A61P3/04, C07D405/04, A61K31/4525.
Los compuestos de la Fórmula I: en la que: R es hidrógeno, halo, trifluorometilo o alquilo de C1-C6; R1 es hidrógeno, halo, trifluorometilo, fenilo o alquilo de C1-C6; R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, trifluorometilo, ciano, alcoxi de C1-C4, alcoxi de C1-C4carbonilo, alquilo de C1-C6, alquilo de C1-C6 substituido con un substituyente seleccionado entre el grupo formado por alcoxi de C1-C4 e hidroxi, o -C(O)NHR9; R9 es alquilo de C1-C8, en donde la cadena alquilo está opcionalmente substituida con un substituyente seleccionado entre el grupo formado por fenilo y piridilo; A está unido o bien en la posición 4 o bien en la 7 del núcleo benzofurano y es una amina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BERG, DAVID THOMPSON, RICHARDSON, MARK ALAN. Clasificación: A61K31/38, C07D333/56.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN BENZOTIOFENOS, Y USOS Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA EN LA CUAL R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE ,1} C{SUB,6}), TITUIDO, O ONA ENTRE EL GRUPO DE 2}CH{SUB,3}; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON AMBOS HIDROXI, R{SUB,3} NO ES }CH{SUB,3}.
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(16/06/2004). Inventor/es: JOHNSON, WILLIAM TERRY, YAKUBU-MADUS, FATIMA EMITSELA. Clasificación: A61K38/22, C07K14/605.
SE SUMINISTRAN FORMAS TRUNCADAS EN EL TERMINAL N DE UN PEPTIDO INSULINOTROPICO SIMILAR AL GLUCANON (GLP-1) Y ANALOGOS DEL MISMO. LOS POLIPEPTIDOS PRESENTADOS PROMUEVEN LA GLUCOSA PRODUCIDA POR LAS CELULAS PERO NO ESTIMULA LA EXPRESION A LA SECRECION DE INSULINA. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS POLIPEPTIDOS PRESENTADOS.
