214 patentes, modelos y diseños de EISAI CO., LTD. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ENDO, TAKASHI, IMAI, AKIO, ICHINOHE, TOSHIYUKI, TSURUGI, TOMIO, UEMURA, MAKOTO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32.

Un cristal polimórfico (A) de donepezil representado por la siguiente fórmula: **(Fórmula)**. Encontraron que los nuevos cristales polimórficos (A) a (C) de donepezil descritos más adelante son sumamente secos, se pueden purificar sin usar la cromatografía de columna y tienen un contenido extremadamente bajo de solvente residual y, por lo tanto, estos cristales son una materia prima mucho más apropiada para un medicamento y, actuando en consecuencia, llevaron a cabo la presente invención. O sea que la presente invención provee de tres tipos de nuevos cristales polimórficos, (A) a (C), de donepezil a los que es posible purificar sin hacer uso de la cromatografía de columna, que son secos y por lo tanto resultan excelentes en cuanto a propiedades de manipulación, y que tienen un contenido extremadamente bajo de solvente residual, y aporta a su vez un proceso industrial para la producción de dichos cristales.

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(01/11/2004). Inventor/es: MORITA, TAKASHI. Clasificación: C12N15/00, C12N9/74.

SE DESCRIBE UN NUEVO ENZIMA ACTIVADOR DE LA PROTROMBINA, QUE PUEDE SER APLICADO A LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE PARTICIPA LA TROMBINA. EL ENZIMA SE OBTIENE DE VENENO DE SERPIENTE Y SE CARACTERIZA POR REQUERIR CALCIO Y POR CONSISTIR EN TRES CADENAS POLIPEPTIDICAS COMPUESTAS POR UNA CADENA PESADA, CON UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 62.000 O 60.000 Y DOS CADENAS LIGERAS, CON PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 17.000 Y 14.000, RESPECTIVAMENTE.

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(16/09/2004). Inventor/es: KOBAYASHI, SEIICHI, KAWATA, TSUTOMU, ROSSIGNOL, DANIEL, P., CHRIST, WILLIAM, J. Clasificación: C07H15/04, C07H3/04.

SE APORTAN NUEVOS LIPOSACARIDOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y AFIRMATIVO DE LA ENDOTOXEMIA INCLUYENDO LA SEPSIS, SEPTICEMIA Y VARIAS FORMAS DE SHOCK SEPTICO Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS AGENTES. TAMBIEN SE APORTAN UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS AGENTES E INTERMEDIARIOS UTILES EN DICHO PROCESO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Inventor/es: HARADA, TSUTOMU, MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU. Clasificación: A61K47/12, A61K31/445, A61P25/28.

Una composición estabilizada de medicamento antidemencia, que comprende donepezilo y un ácido orgánico seleccionado de ácido tosílico, ácido mesílico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido tartárico y ácido cítrico.

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(16/05/2004). Inventor/es: OZAWA, YOICHI, OWA, TAKASHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE, OKAUCHI, TATSUO, SUGI, NAOKO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D209/08, C07D471/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D209/42, A61K31/635, C07D209/30, C07D209/34, C07D231/56, C07D209/12.

NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA BICICLICA HETEROCICLICA Y ESTER SULFONICO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, EN EL QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MONO - O BICICLICO GRUPO AROMATICO ACTIVO; EL ANILLO B REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ANILLO DE 6 MIEMBROS DE HIDROCARBURO INSATURADO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE NITROGENO; EL ANILLO C REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; W REPRESENTA UN UNICO ENLACE O -CH=CH-; X REPRESENTA -NR1- U OXIGENO; Y REPRESENTA CARBONO O NITROGENO; Z REPRESENTA -NR2O NITROGENO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO BAJO.

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(01/12/2003). Inventor/es: KATO, YOSHITERU, SUZUKI, TORU, ABE, SHINOBU, TOKIZANE, MAKOTO. Clasificación: A61K9/20, A61K47/36, A61K47/46.

La invención se refiere a un procedimiento para preparar polvo emulsionado mezclando una sustancia soluble en aceite, un almidón modificado y, si se desea, una goma vegetal con agua para preparar una emulsión, seguido de su secado. debido a que el polvo obtenido e ve reducido por la degradación debida al impacto que se le aplica durante la formación de pastilla, se reduce la exudación de aceite. La pastilla preparada a partir de este polvo es fácil de manejar, medir e ingerir, d manera que se utiliza en amplios campos tales como alimentación, las bebidas, los medicamentos y similares.

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(01/11/2003). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L., NAGEL, ARTHUR, A. Clasificación: A61K31/445, C07D417/14, C07D417/06.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE ANILLO A, ANILLO B, ANILLO D, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X Y P SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SE USAN EN MEJORA DE MEMORIA EN PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

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(01/07/2003). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG, VILLALOBOS, ANABELLA, NAGEL, ARTHUR ADAM. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32, C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06, C07D498/04, C07D413/12, C07D261/20.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R7, R8, X, Y, M Y L SON COMO SE DEFINE MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SON UTILES EN MEJORAR LA MEMORIA DE PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y MAL DE ALZHEIMER.

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(01/07/2003). Inventor/es: IMAI, AKIO, WATANABE, HIDEAKI, KAJIMA, TAKASHI, ISHIHAMA, YASUSHI, OHTSUKA, AKIYO, TANAKA, TOMOHIDE, NARABU, YUKIO. Clasificación: C07D211/32.

Clorhidrato de donepecil, clorhidrato de 1-bencil-4-[(5, 6-dimetoxi-1-indanon)-2-il]metilpiperidina , en forma de polimorfo (III) especificado por los picos que se indican a continuación para grados de difracción con la intensidad que se muestra más adelante en términos de I/I0 en el modelo de difracción por rayos-X de material en polvo y los picos de absorción mostrados más adelante en espectros de absorción de infrarrojos en bromuro de potasio en términos de centímetros recíprocos: Polimorfo (III)**(Fórmula)** Números de ondas (cm-1)del espectro de absorción de infrarrojos en bromuro potásico: 559, 641, 648, 702, 749, 765, 786, 807, 851, 872, 927, 949, 966, 975, 982, 1007, 1034, 1071, 1080, 1111, 1119, 1131, 1177, 1190, 1205, 1217, 1230, 1250, 1265, 1292, 1313, 1367, 1389, 1420, 1438, 1453, 1461, 1470, 1500, 1589, 1605, 1697, 2407, 2419, 2461, 2624, 2641, 2651, 2667, 2837, 2848, 2873, 2924, 2954, 2961, 2993, 3007, 3377, 3433 cm-1.

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(01/03/2002). Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D405/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/06, C07D207/09, C07D211/34, C07D211/76.

SE EXPONE UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA POR LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINNAMILO, B ES -(CHR22)R-, SIENDO R22 H O METILO, -CO-(CHR22)R, = (CH-CH=CH)B-, = CH-(CH2)C O = (CH-CH)D = Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2002). Inventor/es: HOSHINO, YORIHISA, SHIBATA, HISASHI, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, KAMEYAMA, TAKAAKI, ABE, SHINYA, YAMANAKA, TAKASHI. Clasificación: C07D211/58, C07D471/08, A61K31/46, C07D451/02, C07D207/14, C07D491/08, C07D498/08, C07D471/18, C07D451/04, C07D451/14, C07D221/24.

PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO QUE EXHIBE UN ANTAGONISMO PARA SEROTONINA Y UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA QUE ACELERA LA ACTIVIDAD EN UNA PROPORCION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA. UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL: [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA: ETC., {EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -CH2-X-CH2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR Y R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR)), ETC.; D Y E CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -(CH2)3-, ETC., Y R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ETC.}; R9 REPRESENTA ALQUINILO; R10 REPRESENTA AMINO, ETC.; R11 REPRESENTA HALOGENO; R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR; A ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y B ES UN ENTERO DE 0 A 5].

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(16/11/2001). Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, YAMATSU, KIYOMI, KOSOSA, MICHIKO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D405/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/06, C07D207/09, C07D211/34, C07D211/76.

SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMINA CICLICA DEFINIDOS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINAMILO, B ES -(CHR22)R-, R22 SIENDO H O METILO, -CO-(CHR22)R-, =(CH-CH=CH)B-, =CH-(CH2)C- O =(CH-CH)D= Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFECTIVOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, SUZUKI, MAMORU, FUJIMOTO, MASATOSHI. Clasificación: A61K31/525, C07H19/207, C07D475/14.

UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA, QUE ES SEGURO PARA HOMBRES, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA Y PROLINA Y/O GLUTAMINA, UN ANTIBIOTICO O UNA SUSTANCIA MOLECULAR ALTA SOLUBLE EN AGUA O LECITINA, QUE ES SEGURA PARA EL HOMBRE, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2000). Inventor/es: KATO, HIROYUKI, YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, SUZUKI, NOBORU, SETO, TOSHIO, NAGAOKA, NAOKO, MIZUI, YOSHIHARU. Clasificación: A61K38/55, C07K2/00, C12N15/15.

SE PRESENTA UN NUEVO MUTANTE DE LA ANTITROMBINA III HUMANA (AT III) QUE TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTITROMBINA EN LA AUSENCIA DE HEPARINA Y ES EFECTIVA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS COMO ANTICOAGULANTE, EL MUTANTE SE OBTIENE MUTANDO LOS AMINOACIDOS EN LA ZONA REACTIVA DE LA ZONA DE UNION DE LA HEPARINA DE LA AT III EN OTROS AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE CON LA UTILIZACION DE UNA CODIFICACION DE DNA PARA LA AT III COMO PLANTILLA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION EN MASA DEL MUTANTE ANTES DESCRITO MEDIANTE LA INCUBACION DE UN ANFITRION TRANSFORMADO POR UN VECTOR DE EXPRESION QUE TENGA EL CDNA DEL MUTANTE INSERTADO EN EL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1999). Inventor/es: SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, TAKASE, YASUTAKA, SOUDA, SHIGERU, ISHIHARA, HIROKI, ADACHI, HIDEYUKI, KODAMA, KOHTAROU. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D405/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL CGMP-PDE. EL COMPUESTO QUEDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O POR UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -NR{SUP,4}R{SUP,5} (EN LA QUE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) (EN LA QUE R{SUP,8} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, O SIMILAR) O SIMILAR; Y R{SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) (EN LA QUE R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1999). Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI. Clasificación: C07D405/14, C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/06, C07D413/14, C07D413/06, C07D401/04, C07D498/04, A61K31/16, C07D413/12, C07D265/18, C07D475/02, C07D265/26, C07D475/00.

EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1998). Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D211/32, C07D401/06, C07D405/06, C07D471/06, C07D207/09, C07D211/34.

SE PROPORCIONAN AMINAS CICLICAS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES: (A) UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR FENILO, PIRIDILO, PIRAZILO, QUINOLILO, CICLOHEXILO, QUINOXALILO Y FURILO: (B) UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN COMPUESTO AMIDO CICLICO; (C) UN ALQUILO INFERIOR O (D) UN GRUPO DE R21 DONDE R21 ES HIDROGENO O UN ALKOXICARBONILO INFERIOR; K ES FENILO, UN ARYLALKILO O CINNAMILO; B ES H O METILO, O = (CH COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1998). Inventor/es: HIBI, SHIGEKI, HOSHINO, YORIHISA, MIZUNO, MASANORI, NAGAI, MITSUO, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, YAMANAKA, TAKASHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, MORI, TAKASHI, KIKUCHI, KOUICHISHIBATA, HISASHI, YAMATSU, ISAO. Clasificación: A61K31/46, C07D451/04.

UN DERIVADO DEL ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (I), (I-2) O (I-3), O UNA SAL DE EL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, EL CUAL PRESENTA UN ANTAGONISMO SEROTONINO Y UNA ACTIVIDAD QUE ACELERA LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CON UNA RELACION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA Y QUE ES EFICAZ COMO MEDICAMENTO PARA PACIENTES CON ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES NO IDENTIFICADAS: EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO TAL COMO UN GRUPO ALQUINILO O CIANOALQUILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO TAL COMO UN GRUPO AMINO O ACILAMINO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA -OO -NH-; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1998). Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO. Clasificación: C07D405/14, C07D471/04, C07D403/12, C07D401/06, C07D413/14, C07D413/06, C07D401/04, C07D413/12, C07D419/12, C07D265/18, C07D265/26.

EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1998). Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/40, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/34, C07D413/12.

LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

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(16/07/1997). Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI. Clasificación: A61K31/44, C07D491/052, C07D495/04, A61K31/415, C07D401/06, C07D409/06, C07D407/06, C07D231/54, C07D417/04, C07D209/56, C07D403/04.

UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1997). Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI. Clasificación: C07D243/08, C07D401/06, C07D295/16, C07D213/42, C07D211/58, C07D487/08, C07C311/46, C07D233/60, C07D239/69, C07D223/12, C07D277/44.

UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(16/06/1997). Inventor/es: ASAKAWA, NAOKI, ODA, YOSHIYA, YOSHIDA, YUTAKA, SATO, TADASHI. Clasificación: B01J20/32, B01D15/08, G01N30/48.

UNA EMPAQUETADURA PARA CROMATOGRAFIA DONDE PODRA ANALIZARSE DIRECTAMENTE UNA SUSTANCIA DE PESO MOLECULAR BAJO CONTENIDA EN MUESTRAS BIOLOGICAS, DIRECTAMENTE CON ALTA PRECISION SIN NINGUN TRATAMIENTO PREVIO. ESTA EMPAQUETADURA COMBINA UNA PROTEINA TAL COMO LA AVIDINA Y UN OVOMUCOIDE A UN SOPORTE A TRAVES DE UN ESPACIADOR DIRECTO O RAMIFICADO PROVISTO OPCIONALMENTE DE UN GRUPO FUNCIONAL TAL COMO UN GRUPO CIANO. LOS ENANTIOMEROS INTERACTUAN CON LAS PROTEINAS DIFERENCIALMENTE, Y POR ESTE MEDIO SE SEPARAN OPTICAMENTE. SE EXPONE ADEMAS, UNA COLUMNA DE PURIFICACION EMPAQUETADA CON DICHA EMPAQUETADURA. DE ACUERDO CON LA INVENCION ACTUAL, PODRA ANALIZARSE DIRECTA Y PRECISAMENTE UNA SUSTANCIA DE PESO MOLECULAR BAJO SIN REQUERIR UN TRATAMIENTO PREVIO PARA RETIRAR LAS MACROMOLECULAS BIOLOGICAS. CUANDO SE EMPLEA EN LA COLUMNA DE PURIFICACION, PODRA ACORTARSE EL TIEMPO REQUERIDO PARA EL TRATAMIENTO PREVIO.