214 patentes, modelos y diseños de EISAI CO., LTD. (pag. 6)

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07C57/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS.CONSISTE EN HIDROLIZAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) PARA OBTENER COMPUESTOS POLIPRENILICOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE FOMRULA -CHFCH-, O GRUPOS DE FORMULA (III) O (IV); N ES UN NUMERO ENTERO 0 O 1; Y Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER O PRE-CANCER, ENFERMEDADES DERMICAS ACOMPAN/ADAS DE CORIFICACION TALES COMO CANE Y PSORIASIS, ENFERMEDADES DERMICAS ALERGICAS Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS DEBIDAS A INFLAMACION, DEGENERACION Y DISPLASIA.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN LIPOSOMA RECUBIERTO QUE CONTIENE UBIDECARENONA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1984). Clasificación: B23K9/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN LIPOSOMA RECUBIERTO QUE CONTENGA UBIDECARENONA.CONSISTE EN MEZCLAR UNA DISPERSION ACUOSA DE LIPOSOMA QUE CONTENGA UBIDECARENONA, CON UNA SOLUCION EN LA QUE UNO O MAS ESTERES DE ACIDO GRASO Y POLISACARIDO ESTEN DISPERSADOS EN UNA SOLUCION FISIOLOGICA, PARA OBTENER UNA DISPERSION ACUOSA DE LIPOSOMA REVESTIDO QUE CONTIENE UBIDECARENONA. A CONTINUACION, SI ES NECESARIO, SE LIOFILIZA LA DISPERSION ACUOSA PARA PREPARAR LA SUSTANCIA RECUBIERTA EN UN ESTADO PULVERULENTO.

UN DERIVADO DE UN ALCOHOL B,V-DIHIDROPOLIPRENILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1984). Clasificación: C07C29/136.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ALCOHOL BBB, BGB-DIHIDROPOLIPRENILICO.C OMPRENDE VARIAS ETAPAS: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CIANOACETATO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) SOMETER A HIDROLISIS A (IV), EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) DESCARBOXILAR A (V), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) REDUCIR A (VI) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE R ES HIDROGENO; Y F) ALQUILAR O ACILAR CON ALCOHOL ALQUILICO A (I) DONDE R ES HIDROGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).SE UTILIZA COMO AGENTE TERAPEUTICO PROFILACTICO.

UN METODO DE ENSAYO CON UTILIZACION DE UNA ESPECTROFOTOMETRIA DE TRES VALORES DE LONGITUDES DE ONDA.

Sección de la CIP Física

(01/08/1984). Clasificación: G01M3/38.

METODO DE ENSAYO CON UTILIZACION DE UNA ESPECTROFOTOMETRIA DE TRES VALORES DE LONGITUDES DE ONDA.CONSISTE EN QUE LA LUZ QUE PASA A TRAVES DE UN RECIPIENTE ES DIVIDIDA EN TRES PARTES: UNA LUZ QUE TIENE LA LONGITUD DE ONDA CARACTERISTICA DEL LIQUIDO DEL BAÑO DE TINCION, UNA LUZ QUE TIENE UNA LONGITUD DE ONDA MAS CORTA QUE LA LONGITUD DE ONDA DEL LIQUIDO DEL BAÑO DE TINCION, EN UNA LONGITUD DE ONDA PRESCRITA, Y UNA LUZ QUE TIENE UNA LONGITUD DE ONDA MAS LARGA QUE LA LONGITUD DE ONDA CARACTERISTICA DEL LIQUIDO DEL BAÑO DE TINCION, TOMADA COMO LONGITUDDE ONDA PRESCRITA PARA OBTENER LA CURVATURA DE LAS CURVAS DE TRANSMITANCIA DE LAS DIFERENCIAS DE LOS VALORES DE TRANSMITANCIA DE LOS VALORES DE ESAS TRES LONGITUDES DE ONDA; SE COMPARA LA CURVATURA CON UN VALOR PRESCRITO Y SE JUZGA SI EL RECIPIENTE ES BUENO O INFERIOR POR LA SALIDA OBTENIDA A TRAVES DE LA COMPARACION.TIENE APLICACION PARA LA DETECCION OPTICA DE FUGAS EN RECIPIENTES TRANSPARENTES.

UN DISPOSITIVO DE ENSAYO CON UTILIZACION DE UNA ESPECTROFOTOMETRIA DE TRES VALORES DE LONGITUDES DE ONDA.

Sección de la CIP Física

(01/08/1984). Clasificación: G01M3/38.

DISPOSITIVO DE ENSAYO CON UTILIZACION DE UNA ESPECTROFOTOMETRIA DE TRES VALORES DE LONGITUD DE ONDA.COMPRENDE UNA FUENTE DE LUZ , UN MIEMBRO RECEPTOR DE LUZ DE UN HAZ DE LUZ PROCEDENTE DE LA FUENTE DE LUZ QUE PASA A TRAVES DE UN RECIPIENTE O UN LIQUIDO CONTENIDO EN EL RECIPIENTE; TRES ELEMENTOS DE DILTRO OPTICO PARA GENERAR SEÑALES OPTICAS EN TRES REGIONES DE ONDA, LIBREMENTE SELECCIONADAS, DESDE EL HAZ PROCEDENTE DEL MIEMBRO RECEPTOR DE LUZ, TRES ELEMENTOS DE DETECCION OPTICA PARA PROPORCIONAR TRES SEÑALES DE SALIDA PRESENTANDO RESPECTIVAMENTE SEÑALES OPTICAS PROCEDENTES DE LOS TRES ELEMENTOS DE FILTRACION OPTICA Y UNOS ELEMENTOS COMPARADORES PARA COMPARAR LOS VALORES COMPARADOS OBTENIDOS POR MUTUA COMPARACION DE LAS SEÑALES DE SALIDA CON EL VAPOR PATRON PRESCRITA PARA JUICIO.

UN DISPOSITIVO PARA ENSAYAR O PROBAR UN OBJETO PARTICULARMENTE PARA DETECTAR SUSTANCIAS EXTRAÑAS EN UNA SOLUCION DENTRO DE UN RECIPIENTE Y LA FUGA Y PERFORACION DE ESTE.

Sección de la CIP Física

(01/08/1984). Clasificación: G01N21/90.

DISPOSITIVO PARA ENSAYAR O PROBAR UN OBJETO PARTICULARMENTE PARA DETECTAR SUSTANCIAS EXTRAÑAS EN UNA SOLUCION DENTRO DE UN RECIPIENTE Y LA FUGA Y PERFORACION DE ESTE.COMPRENDE UN GRUPO DE CIRCUITOS DE MEMORIA (3A, 3B...3E) PARA ALMACENAR SECUENCIAL E INDIVIDUALMENTE SEÑALES DE SALIDA DE MEDIDA; UN CIRCUITO ARITMETICO CONECTADO A DICHO GRUPO DE CIRCUITOS DE MEMORIA (3A, 3B...3E) PARA CALCULAR UN VALOR MEDIO; UN MIEMBRO DE ESTABLECIMIENTO DE VALOR PATRON DE JUICIO PARA ESTABLECER UN VALOR PATRON DE JUIDIO AL PROPORCIONAR UNA CIERTA PREFIJADA AMPLITUD DE SENSITIVIDADAL VALOR MEDIO OBTENIDO POR EL CIRCUITO ARITMETICO ; UN COMPARADOR PARA COMPARAR EL VALOR PATRON DE JUICIO CON LA SEÑAL DE SALIDA DE MEDICION INDIVIDUAL DEL CITADO MIEMBRO RECEPTOR DE LUZ.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE UBIDECARENONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/02/1984). Clasificación: A61K47/24.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN UBIDECARENONA.CONSIST E EN SUSPENDER EN AGUA UBIDECARENONA Y UNA LECITINA HIDROGENADA Y DISPERSAR LA MEZCLA POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA, ENTRE 60JC Y 70JC, A PRESION O CON TRATAMIENTO DE ULTRASONIDOS, AYUDADA DE AGITACION. INCORPORACION DEL RESTO DE AGUA Y ADICION OPCIONAL DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y UN AGENTE DE ISOTONIZACION.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION CRONICA Y ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y VALVULARES.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN LIPOSOMA QUE CONTIENE UBIDECARENONA".

(16/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN LIPOSOMA QUE CONTIENE UBIDECARENONA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) CARGAR EN UN RECIPIENTE 1 MOL DE UBIDECARENONA Y UN COMPONENTE CONSTITUYENTE DE MEMBRANA DE LIPOSOMA, QUE SE COMPONE DE AL MENOS 10 MOLES DE UN FOSFOLIPIDO Y AL MENOS 1 MOL DE UN ESTEROL; EL FOSFOLIPIDO PUEDE SER FOSFATIDIL COLINA, FOSFATIDIL ESTANOLAMINA, FOSFATIDIL SERINA, ESFINGOMIELINA, ACIDO DICETILFOSFORICO, ESTEREARILAMINA, FOSFATIDIL GLICERINA, ACIDO FOSFATIDICO, FOSFATIDIL INOSITOL Y SUS MEZCLAS, Y COMO ESTEROL PUEDE SER EL COLESTEROL; 2) AÑADIR UN DISOLVENTE ORGANICO QUE PUEDE SER CLOROFORMO PARA DISOLVER ESTAS SUSTANCIAS; 3) EVAPORAR…

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBOXIMIDA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1983). Clasificación: C07D209/48.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBOXIMIDA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO, ARALCOHILO, ARILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O UN GRUPO BENZOTIAZOLILO; M ES UN ENTERO DE 2 A 3. ADICIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTES POR REACCION CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; POR EJEMPLO PUEDEN EMPLEARSE LOS ACIDOS CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, YODHIDRICO O SULFURICO ENTRE OTROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS POLIPRENILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07C69/612.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS. CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA WCOOH, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE W PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; N VALE 1-3 Y X ES HIDROXILO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, SI ES NECESARIO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07C57/03.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES ALQUILO INFERIOR O ARILO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; SEGUIDA DE LA REACCION DE DESULFINACION E HIDROLISIS EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D311/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R ES HIDROGENO O HIDROXI; R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R ES CARBOXIALCOHILTIO O HETEROCICLOTIO QUE CONTIENE NITROGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES EL GRUPO OCOCH Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R H, EN LA QUE R ES CARBOXIALCOHILTIO O HETEROCICLOTIO QUE CONTIENE NITROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA, UNA DISOLUCION TAMPON, EN PRESENCIA DE BICABONATO SODICO, HIDROXIDO SODICO O SIMILARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 70C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A61K9/48.

PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE CAPSULAS BLANDAS CONSTITUIDAD POR UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. SE FILTRA UNA CERA DE CARNAUBA PULVERIZADA A TRAVES DE UN TAMIZ DE 80 MALLAS PARA OBTENER UN TAMAÑO DE PARTICULAS UNIFORME. SOBRE LAS CAPSULAS BLANDAS, QUE PREVIAMENTE HAN SIDO TRATADAS CON PRAFINA LIQUIDA O CLOROTENO, SE ESPOLVOREA LA CERA DE CARNAUBA TRATADA PROCEDENTE DEL TAMIZ, AL MISMO TIEMPO QUE DICHAS CAPSULAS BLANDAS ESTAN SIENDO VOLTEADAS EN UNA BANDEJA DE RECUBRIMIENTO PARA QUE LA CERA DE CARNAUBA QUEDE UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CITADAS CAPSULAS BLANDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA DE COBAMAMIDA O MECOBALAMINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1982). Clasificación: A61K9/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA DE COBAMAMIDA O MECOBALAMINA. SE COMBINA COBAMAMIDA O MECOBALAMINA CON UN PORTADOR FARMACEUTICO SOLIDO Y POR OTRO LADO SE COMBINA UN COLORANTE ROJ, TAL COMO ROJO DE NEW COCCINE, CON UN PORTADOR FARMACEUTICO SOLIDO. AMBOS PRODUCTOS SE AMASAN CON UN DISOLVENTE Y POSTERIORMENTESE TAMIZA DICHO PRODUCTO AMASADO. POR ULTIMO SESECA EL PRODUCTO GRANULADO CON UNA CORRIENTE DE AIRE CALIENTE. SE UTILIZAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA PERNICIOSA Y LA MECOBALAMINA MAS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS NERVISO PERIFERICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1982). Clasificación: C07D311/22.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R1 ES ALCANOILOXI, CARBOXIALCOHILTIO, O HETEROCIDIO-TIO; R2 ES HIDROGENO O HIDROXI; R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HIDROXI, ALCANOILOXI, ALCOXI, ALCOHILO, HALOGENO, ARALCOHILOXI, NITRO, ALCOXICARBONILOXI Y ALCOXICARBONILOXI SUSTITUIDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10-14-HEXADECAPENTAENOICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: A61K7/48, A61K31/19, C07C57/03, C07C51/377, C07C51/353.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO Y "M" VALE 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES HIDROGENO "M" ES 1 Y VICEVERSA, CON UN REACTIVO DE WITTIG,DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y "N" VALE 0 O 1, SIENDO N+M = 1; SEGUIDA DE LA REACCION DE HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE CANCERIGENO Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL CON QUERATINIZACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D493/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA. LOS DERIVADOS DE HIDANTOINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X1, Y X2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALCOHILO INFERIOR O FENILO Y "N" ES 0 O 1, SE PREPARAN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN CIANURO DE METAL ALCALINO, TAL COMO CIANURO DE SODIOCIANURO DE POTASIO, Y CARBONATO DE AMONIO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 50-150 C Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE CUATRO HORAS Y CUATRO DIAS. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS DIVERSOS SINTOMAS CRONICOS QUE ACOMPAÑAN A LA DIABETES MELLITUS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/01/1982). Clasificación: F02P17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO-TIO, QUE TIENE NITROGENO; R2 ES NITROGENO O HIDROXI, Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1H, EN LAS QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, O DISOLUCION TAMPON, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO BASICO TAL COMO BICARBONATO O HIDROXIDO SODICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 70 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/01/1982). Clasificación: F02P17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO-TIO, QUE TIENE NITROGENO; R2 ES NITROGENO O HIDROXI, Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN REACTIVO BASICO O REACTIVO DE SILIACION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 Y 50 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/01/1982). Clasificación: F02P17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO-TIO, QUE TIENE NITROGENO; R2 ES NITROGENO O HIDROXI, Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER HIDROGENO O ACILOXI, PERO NO TODOS HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE UNA TABLETA RECUBIERTA DE AZUCAR PARA USO MEDICO.

(01/08/1981) PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA TABLETA PARA USO MEDICO, CON INTERPOSICION, ENTRE EL NUCLEO Y EL RECUBRIMIENTO EXTERIOR DE AZUCAR, DE UNA PELICULA PROTECTORA. LA PASTILLA, PREPARADA CONVENCIONALMENTE, TIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLUBLES EN GRASA, DE BAJO PUNTO DE FUSION, INFERIOR A 70 GC, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COENZIMA Q, VITAMINA K, VITAMINA E Y DERIVADOS. SE PREPARA UNA SOLUCION, DISOLVIENDO AL MENOS UN ETER CELULOSICO, GENERALMENTE HIDROXIPROPILCELULOSA , Y UN PLASTIFICANTE, EN AGUA O AGUA Y ETANOL. SE PULVERIZA DICHA SOLUCION SOBRE EL NUCLEO, BIEN POR FLUIDIFICACION O POR SIMPLE PULVERIZACION MIENTRAS SE HACEN RODAR LAS PASTILLAS POR UNA BANDEJA, SECANDOSE A CONTINUACION,…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO POLIPRENILCARBOXILICO.

(01/08/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO POLIPRENILCARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE "N" VALE DE 1 A 4; "A", "B", "C" Y "D" SON ATOMOS DE HIDROGENO O CADA PAR "A-B", "C-D" REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, Y R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILO SUSTITUIDO O FORMAN, UNIDOS, UN HETEROCICLO DE CINCO O SEIS ESLABONES. CUANDO "C-D" REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE WITTIG, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y "N", "A", "B", R1 Y…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE UBIDECARENONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1981). Clasificación: A61K9/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE UBIDECARENONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. MEZCLAR UBIDECARENONA Y UN ACIDO GRASO SUPERIOR SATURADO O INSATURADO O UN MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO SUPERIOR O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. 2. TRANSFORMACION DE LA MEZCLA OBTENIDA EN UNA FORMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO POLVO, GRANULOS, TABLETAS O CAPSULAS. LA MEZCLA SE EFECTUA CON LA UBIDECARENONA FUNDIDA, ABSORBIENDOLA PREVIAMENTE EN UN EXCIPIENTE Y A CONTINUACION AÑADIENDOLA A UN ACIDO GRASO SUPERIOR O A UN MONOGLICERIDO, EMULSIONANDO LA MATERIA RESULTANTE EN UNA SOLUCION ACUOSA Y SECANDO LA EMULSION POR PULVERIZACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/06/1981). Clasificación: F02P17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), O SUS SALES, EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HETEROCICLICO-TIO QUE CONTIENE NITROGENO; R2 ES HIDROGENO O HIDROXI, Y R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO, HIDROXI O ACILOXI. SE BASA EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU SAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN REACTIVO BASICO DE SILILACION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 GC Y 50 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FEOBROMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C07D473/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TEOBROMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Z PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; N ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 8. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HZ; X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO P-TOLUENSULFONILOXI. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE LOS QUE NO PARTICIPAN EN LA REACCION. LA REACCION SE REALIZA CON MAS SUAVIDAD EN PRESENCIA DE AGENTES ACEPTORES DE ACIDOS COMO TRIETILAMINA, BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS, ETC. ESTOS DERIVADOS TIENE APLICACION PARA MEJORAR EL FLUJO SANGUINEO EN EL CEREBRO Y EN LA ARTERIA CORONARIA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D417/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. COMPRENDE HACER REACCIONAR 2-TRIFLUOROMETIL-10-[3-(3-HIDROXI-PIRROLIDINO)-PROPIL]DINO)-PROPIL]-FEN OTIAZINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R-COOH. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD SICOTROPA DE ACCION DURADERA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES BETA-GAMADIHIDRO-POLIPRENILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C29/136.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALCOHOLES BETA-ALFA-DIHIDRO-POLIPRENILICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO (I), SIENDO N DE 8 A 10 CON UN ESTER ALQULICO DEL ACIDO CIANACETICO EN PRESENCIA DE UNA BASE; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). 2) REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER EL COMPUESTO (III). 3) DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE, OBTENIENDOSE EL (IV). 4) HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE, OBTENIENDOSE (V). 5) REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO, OBTENIENDOSE (VI). *FORMULA* TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y ENFERMEDADES HEPATICAS.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ACIDO HIDROXAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07C103/167.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ESTER ALCOHILICO DE UNA N-ACILGLICINA DE FORMULA R1-CONHCH2COOR2, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL R1CONHCH2CONHOH (R1 ES UN GRUPO ALCOHILO DE 4 A 11 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO METANOL, ETANOL, PROPANOL O ISOPROPANOL. TRATAMIENTO DE UROLITIASIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/46.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piranocromona que tiene la fórmula general: **(Fórmula)** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomo de carbono; R2, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomos de carbono respectivamente, siempre que R3 y R4 no sean ambos un átomo de hidrógeno a la vez; R5 y R6 representan un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomos de carbono respectivamente; y R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcohilo que contiene 1-4 átomos de carbono, o un grupo alcoxilo que contiene 1-4 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ACIDO POLIPRENILCARBOXILICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1978). Clasificación: B21C23/22.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-FLUOROURACILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1978). Clasificación: C07D405/12.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1978). Clasificación: C07C213/00, C07C217/44.

Resumen no disponible.

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