(06/11/2012) Forma (I) cristalina de (R) o (S) Erdosteína, caracterizada por los siguientes parámetros físicos: * patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 17,0, 20,1, 22,8, 23,4, 27,3, 28,0, 29,1, 30,6, 33,2 ± 0,2grados dos-theta; * espectro de absorción infrarroja con picos a 1740, 1692, 1683, 1607 y 1576 cm-1; * punto de fusión a 112-134 ºC, con comienzo a 123 ºC y con un termograma de DSC.
(11/05/2010) Un procedimiento para preparar homocisteína-?-tiolactona enantioméricamente pura, que comprende la resolución óptica de la homocisteína-?-tiolactona (HCT) racémica
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, INGLESI, MARCO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/38, A61P31/04.
La invención se refiere a la utilización de N - (tiodiglicoil) homocisteina, de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de sus precursores metabólicos para la preparación de medicamentos para inhibir la adhesividad bacteriana. La invención también se refiere a nuevos precursores metabólicos de N - (tiodiglicoil) homocisteina.
(01/11/1997) SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE HOMOCISTEINA N-(2-MERCAPTO TIOLACTONICA CICLADA O EN FORMA DE CADENA ABIERTA, TALES DERIVADOS TIENE LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-3, ARALQUILO C7-9 O UN GRUPO COR1 DONE R1 ES ALQUILO C1-3 O ARALQUILO C7-9, LOS GRUPOS ARALQUILOS SE SUSTITUYEN O NO EN EL ANILLO FENILO POR UNO O MAS HALOGENOS, ALQUILO C1-3 O ALCOXI C1-3; L ES H, Q ES HIDROXILO, O L Y Q JUNTOS FORMAN UN ENLACE. SE DESCRIBE EL PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGENTES DE BARRIDO DE RADICAL LIBRE, PUEDEN PREVENIR EL DAÑO CELULAR PROVOCADO POR RADICALES…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1993). Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, VANDONI, GUIDO, FREGNAN, GIANCARLO. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C08B37/16, A61K31/735.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE DIPIRIDAMOL CON CICLODEXTRINAS DE PROPORCION MOLAR DIPIRIDAMOL:CICLODEXTRINA VARIABLE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:12, QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MAS ALTA, SE ADSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y SON MEJOR TOLERADOS QUE EL DIPIRIDAMOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1985). Clasificación: C07D231/36.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFINIUL)-ETIL-4-(NICOTINOILOXIMETIL)-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFONIL-ETIL-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA CON FORMOL, EN UN SOLVENTE ORGANICO, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 50JC Y POSTERIOR EVAPORIZACION DEL SOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON ACIDO NICOTINICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DICLOHEXILCARBODIIMIDA , CON AGITACION PROLONGADA, CON EVAPORACION DEL DISOLVENTE; Y C) CRISTALIZAR DEL RESIDUO OBTENIDO EN DICLOROMETANO/ETER, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).SE UTILIZA COMO VASAODILATADOR ANTIAGREGATORIO E HIPOCOLESTEROLENICO.