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Composición farmacéutica que comprende un complejo de carga portador polimérico y al menos un antígeno proteínico o peptídico.
(01/07/2020) Composición farmacéutica que incluye:
(A) un complejo de carga portador polimérico, que comprende:
a) un portador polimérico que comprende componentes catiónicos reticulados con disulfuro, preferentemente formados por componentes catiónicos reticulados con disulfuro, como portador; y
b) al menos de una molécula de ácido nucleico como carga, donde la al menos una molécula de ácido nucleico es ARN, y
(B) al menos un antígeno proteico o peptídico que se selecciona del grupo consistente en:
i) un antígeno de un patógeno asociado a una enfermedad infecciosa;
ii) un antígeno asociado a la alergia o a una enfermedad alérgica;
iii) un antígeno asociado a una enfermedad autoinmune; y
iv) un antígeno asociado a un cáncer o enfermedad tumoral,
o un fragmento, variante y/o…
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(03/06/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las secuencias SEQ IN NO:27 o SEQ ID NO: 42 y
donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno patogénico o un fragmento del mismo con una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y tiene la propiedad antigénica específica del…
ARN modificado con propiedades inmunoestimuladoras disminuidas.
(06/05/2020) Método para proporcionar un ARNm con una inmunogenicidad y/o capacidad inmunoestimuladora reducida que codifica al menos un polipéptido o proteína biológicamente activo, donde el método comprende las etapas de:
1) identificar una secuencia de ARNm de tipo natural diana que codifica para el polipéptido o la proteína biológicamente activos,
2) modificar al menos el 70% de los codones de la secuencia de tipo natural que son optimizables en su contenido en citidina mediante el aumento del contenido en citidina del ARNm, de forma que el contenido en citidina de la zona de la región codificadora del ARNm es más grande que el contenido en citidina de la región codificante…
Ácido nucleico que comprende o que codifica un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de una proteína terapéutica codificada.
(29/04/2020) Secuencia de ARN que comprende o que codifica, en la dirección 5'-3',
a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;
b) al menos un tallo-bucle de histona, y
c) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina;
o
a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína;
b) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina y
c) al menos un tallo-bucle de histona,
donde dicho péptido o proteína comprende una proteína terapéutica o un fragmento, variante o derivado de la misma seleccionada de:
i) proteínas terapéuticas empleadas en el tratamiento de trastornos metabólicos o endocrinos, donde la proteína terapéutica se selecciona del grupo consistente en esfingomielinasa…
Moléculas de ácido nucleico artificiales para una expresión proteica mejorada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: SCHLAKE, THOMAS, THESS,ANDREAS, GRUND,STEFANIE. Clasificación: C12N15/85, A61K39/12, C12N15/67.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende
a) al menos un marco de lectura abierto (ORF); y
b) al menos una región 3'-no traducida (3'-UTR) que comprende
al menos dos secuencias poli(A) separadas, donde la primera secuencia poli(A) comprende de 20 a 90 nucleótidos adenina y la segunda secuencia poli(A) comprende al menos 150 nucleótidos adenina, y
donde las al menos dos secuencias poli(A) están separadas por una secuencia de ácido nucleico que comprende un tallo-bucle de histona según la SEQ ID NO: 11
para su uso como un medicamento, para su uso como una vacuna o para su uso en la terapia génica, donde la molécula de ácido nucleico artificial está asociada a o complejada con un compuesto catiónico policatiónico.
PDF original: ES-2791152_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.
(12/02/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica para, en la dirección 5' a 3':
i)
- una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína;
- al menos un tallo-bucle de histona, y
- una secuencia poli(A); o
ii)
- una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína;
- una secuencia poli(A); y
- al menos un tallo-bucle de histona;
donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las SEQ ID NO: 27 y SEQ ID NO: 42; y donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno de tumor, o un fragmento de dicho antígeno de tumor, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos aminoácido y donde el antígeno de tumor se selecciona de la lista de:
5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinina-4/m,…
Método para mejorar la producción de ARN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/10/2019). Inventor/es: KETTERER,THOMAS, WOCHNER,ANIELA, ROOS,TILMANN. Clasificación: C12Q1/6844.
Método para sintetizar una molécula de ARN de secuencia dada, que comprende los siguientes pasos:
a) determinar la fracción para cada uno de los cuatro nucleótidos G, A, C y U de dicha molécula de ARN, y
b) sintetizar dicha molécula de ARN mediante transcripción in vitro en una mezcla de reacción de secuencia optimizada, donde dicha mezcla de reacción de secuencia optimizada comprende los cuatro ribonucleósidos-trifosfato (NTP) GTP, ATP, CTP y UTP, donde la fracción de cada uno de los cuatro ribonucleósidos-trifosfato en la mezcla de reacción de secuencia optimizada corresponde a la fracción del nucleótido respectivo en dicha molécula de ARN, un tampón, una plantilla de ADN y una ARN10 polimerasa.
PDF original: ES-2727776_T3.pdf
Composición y vacuna para el tratamiento del cáncer de pulmón.
(11/09/2019) Composición para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, comprendiendo la composición seis ARNm, donde cada ARNm codifica un antígeno diferente seleccionado del grupo consistente en:
• 5T4(Glicoproteína Trofoblástica, TPBG);
• Survivina (Proteína 5 que contiene la repetición IAP Baculoviral; BIRC5),
• NY-ESO-1 (Carcinoma 1 de células escamosas esofágicas de Nueva York; CTAG1B), • MAGE-C1 (Familia de antígenos de melanoma C1);
• MAGE-C2 (Familia de antígenos de melanoma C2), y
• MUC1 (Mucina 1),
y donde cada ARNm es idéntico a una secuencia de ARN diferente seleccionada de las secuencias de ARN…
Combinación de vacunación y agonistas de OX40.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHMOLLINGER,JAN C. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K39/39.
Combinación de vacuna/agonista que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARNm que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno tumoral y
ii) como agonista, una composición que comprende un agonista de OX40,
donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista dirigido contra OX40.
PDF original: ES-2754239_T3.pdf
Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).
(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I):
L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I)
donde
P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…
Vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, PETSCH,BENJAMIN, SCHNEE,MARGIT, VOSS,DANIEL. Clasificación: A61K39/155.
Secuencia de ARNm que comprende una región codificante que codifica un mutante de la proteína de fusión F del virus respiratorio sincitial (RSV), donde los residuos aminoácido 554-574 de la secuencia de aminoácidos de la proteína de fusión F se han eliminado en el mutante de la proteína de fusión F, donde el contenido en G/C de la región codificante se ha aumentado sustituyendo al menos el 70% de los codones sustituibles en la región codificante en comparación con el contenido en G/C de la región codificante del ARNm de tipo salvaje y donde la secuencia de aminoácidos codificada de dicho ARNm enriquecido en GC no se ha modificado en comparación con la secuencia de aminoácidos codificada del ARNm de tipo salvaje.
PDF original: ES-2747762_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/06/2019). Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K38/19, A61K38/20, C07K14/52, A61K31/7105, C12N15/113, C12N15/117.
Composición que contiene ARN que comprende al menos un ARN inmunoestimulador no codificante para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN es de aplicación intratumoral, especialmente por inyección dentro de un tejido tumoral, y el tratamiento o la profilaxis comprende la administración de un inhibidor de PD-1 o de PD-L1, donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-1 y donde el inhibidor de PD-L1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2746340_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/06/2019). Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA. Clasificación: A61K38/19, A61K31/7105, A61K38/20, A61K39/00, A61P35/00, C07K14/52, C12N15/113, C12N15/117.
Composición que contiene ARN para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN comprende al menos un ARN codificante, comprendiendo al menos una región codificante que codifica al menos una citoquina, o un fragmento o variante de la misma,
donde la citoquina es interleuquina -12 (IL-12),
donde el fragmento o la variante tiene la misma función biológica o actividad específica en comparación con la proteína nativa de longitud completa,
donde el al menos un ARN codificante es un ARNm,
donde la composición que contiene ARN se aplica intratumoralmente y
donde el paciente ha recibido o recibe un modulador de punto de control seleccionado de un inhibidor de CTLA4 y un inhibidor de la ruta PD-1.
PDF original: ES-2753259_T3.pdf
Moléculas artificiales de ácido nucleico para la expresión mejorada de proteínas o péptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: THESS,ANDREAS. Clasificación: C12N15/67.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende:
a. al menos un elemento de la región no traducida 5' (elemento 5'UTR) que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de al menos un 95% con una secuencia de ácido nucleico de acuerdo con la SEQ ID NO. 1368, 1452, 1453, 1454, 1455, 1456, 1457 o 1458, o una secuencia de ARN correspondiente, o un fragmento funcional de una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de secuencia de al menos un 95% con un ácido nucleico de acuerdo con las SEQ ID NO. 1368,1452, 1453, 1454, 1455, 1456, 1457 o 1458, o una secuencia de ARN correspondiente, y
b. al menos un marco de lectura abierto (ORF),
y donde el elemento de 5'UTR es capaz de aumentar la producción de proteína a partir de la molécula de ácido nucleico artificial.
PDF original: ES-2742473_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico artificiales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/05/2019). Inventor/es: THESS,ANDREAS. Clasificación: C12N15/67.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende
a. al menos un marco de lectura abierto (ORF);
b. al menos un elemento de región 3'-no traducida (elemento 3'UTR) que comprende una secuencia de ácido nucleico que se deriva de la 3'UTR de un gen de proteína ribosómica o de una variante funcional de la 3'UTR de un gen de proteína ribosómica, donde dicha variante funcional es al menos un 80% idéntica a dicha 3'UTR de un gen de proteína ribosómica y
c. una 5'UTR como un elemento adicional 5'-terminal, donde la 5'UTR es una 5' TOP-UTR que no comprende un motivo 5'-TOP.
PDF original: ES-2712092_T3.pdf
Combinación de vacunación e inhibición de la ruta PD-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K39/39.
Combinación de vacuna/inhibidor, que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARN, donde dicho al menos un ARN es un ARNm, que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno y
ii) como inhibidor, una composición que comprende un inhibidor de la ruta PD-1, donde el inhibidor de la ruta PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2739913_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(a) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.
(01/05/2019) Kit o kit de partes que comprende:
A) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral NY-ESO-1 o un fragmento del mismo;
B) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral 5T4 o un fragmento del mismo;
C) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral survinina o un fragmento del mismo;
D) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral…
Procedimiento para aumentar la expresión de proteínas codificadas por ARN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2019). Inventor/es: BAUMHOF,PATRICK. Clasificación: A61K48/00, C12N15/68.
ARNm modificado que comprende al menos un marco de lectura abierto y que comprende al menos una modificación que aumenta la expresión del péptido o proteína codificado, donde la al menos una modificación comprende una modificación del contenido de G/C en su región codificante en comparación con su región codificante de tipo salvaje, donde la secuencia de aminoácidos traducida de la región codificante de tipo salvaje se mantiene, para su uso en un tratamiento médico, donde el ARN modificado se administra mediante inyección neumática.
PDF original: ES-2702466_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(25/02/2019) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de entre las siguientes fórmulas (I) o (II):
fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):
**(Ver fórmula)**
fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera…
Composición de ARN para el tratamiento del cáncer pulmonar de células no pequeñas (NSCLC).
(14/02/2018) Composición activa inmunoestimuladora que comprende cinco ARN monocistrónicos cada uno codificando un antígeno diferente seleccionado de
• NY-ESO-1,
• MAGE-C1,
• MAGE-C2,
• 5T4, y
• Survivina,
donde el ARN que codifica NY-ESO-1 comprende una secuencia de ARN según la SEQ ID No 21 o tiene al menos una identidad del 80% con la SEQ ID No 21,
donde el ARN que codifica MAGE-C1 comprende una secuencia de ARN según la SEQ ID No 24 o tiene al menos una identidad del 80% con la SEQ ID No 24,
donde el ARN que codifica MAGE-C2 comprende una secuencia de ARN según la SEQ ID No 26 o tiene al menos una identidad…
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.
(03/01/2018) Secuencia de ácidos nucleicos que comprende o codifica, en la dirección 5' a 3',
i) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína;
- al menos un tallo-bucle de histona, y
- una secuencia poli(A);
O
ii) - una región codificadora, que codifica al menos un péptido o proteína:
- una secuencia poli(A); y
- al menos un tallo-bucle de histona;
donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las fórmulas (I) o (II) siguientes:
fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):**Fórmula**
fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera de tallo):**Fórmula**
…
Moléculas de ácido nucleico artificiales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/11/2017). Inventor/es: THESS,ANDREAS, KALLEN,KARL-JOSEF. Clasificación: C12N15/85, C12N15/67.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende
a. al menos un marco de lectura abierto (ORF);
b. al menos un elemento de región 3'-no traducida (elemento 3'UTR) que comprende una secuencia de ácido nucleico que se deriva de la 3'UTR de un gen de albúmina o de una variante de la 3'UTR de un gen de albúmina, donde la variante de la 3'UTR de un gen de albúmina es al menos un 80% idéntica a la variante de la 3'UTR de un gen de albúmina de origen natural de la cual se deriva y
c. un tallo-bucle de histona.
PDF original: ES-2660459_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico artificiales que comprenden un 5''UTR-TOP.
(15/11/2017) Molécula de ácido nucleico artificial que comprende:
a) al menos un elemento de la región no traducida 5' (elemento 5'UTR) que comprende o consiste en
una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en un tramo de nucleótidos continuo correspondiente a un tramo continuo de nucleótidos de la 5'UTR de un gen TOP de longitud completa, representando al menos el 80% de la longitud completa de la 5'UTR de un gen TOP, o
una secuencia de ácido nucleico que consiste en un tramo de nucleótidos continuo correspondiente a un tramo continuo de nucleótidos de una variante de la 5'UTR de un gen TOP, que representa al menos el 80% de la variante de la 5'UTR de un gen TOP, siendo la variante de la 5'UTR de un gen TOP idéntica en al menos un 80% a la 5'UTR natural de la cual se deriva,
donde el al menos un elemento 5'UTR no comprende un motivo…
Combinación de vacunación e inhibición de la ruta PD-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K39/39.
Combinación de vacuna/inhibidor, que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARN, donde el al menos un ARN es un ARNm, que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno y
ii) como inhibidor, una composición que comprende un inhibidor de la ruta PD-1,
donde el inhibidor de la ruta PD-1 es un anticuerpo antagonista que está dirigido contra PD-1.
PDF original: ES-2649180_T3.pdf
Moléculas artificiales de ácido nucleico para la expresión mejorada de proteínas o péptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/08/2017). Inventor/es: THESS,ANDREAS. Clasificación: C12N15/67.
Molécula de ácido nucleico artificial que comprende:
a. al menos un elemento de la región no traducida 5' (elemento 5'UTR) que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico que comprende
• la 5'UTR de un gen TOP
• un fragmento de la 5'UTR de un gen TOP, donde el fragmento consiste en un tramo continuo de nucleótidos que se corresponden con al menos el 20% de la longitud total de la 5'UTR de un gen TOP; o
• una variante de la 5'UTR de un gen TOP, donde la variante tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la de la 5'UTR natural,
b. al menos un marco de lectura abierto (ORF) y
c. al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos un elemento de 5'UTR no comprende un motivo 5'TOP y donde el al menos un elemento de 5'UTR aumenta o prolonga la producción de la proteína codificada por el al menos un marco de lectura abierto a partir de la molécula de ácido nucleico artificial.
PDF original: ES-2654205_T3.pdf
Vacunación de recien nacidos y niños.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/04/2017). Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHNEE,MARGIT. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00.
Vacuna que comprende al menos un ARNm codificador de al menos un antígeno para su uso en la profilaxis de una enfermedad infecciosa en un recién nacido y/o niño, con una edad no superior a a años, donde
• el tratamiento comprende la vacunación del recién nacido o niño y la provocación de una respuesta inmunitaria en dicho recién nacido o niño;
• el contenido de G/C de la región codificadora de o de los ARNm se incrementa en al menos un 15% en comparación con el contenido de G/C la región codificadora de la secuencia codificadora de tipo silvestre respectiva; y
• el o los ARNm se complejan con un compuesto policatiónico.
PDF original: ES-2634237_T3.pdf
Vacunación de pacientes mayores.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Inventor/es: KRAMPS,THOMAS, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHNEE,MARGIT. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00.
Vacuna que comprende al menos un ARNm codificador de al menos un antígeno para su uso en la profilaxis de una enfermedad infecciosa en un paciente mayor, con una edad de al menos 50 años,
donde
• el tratamiento comprende la vacunación del paciente y la provocación de una respuesta inmunitaria en dicho paciente;
• el contenido de G/C de la región codificadora de o de los ARNm se incrementa en al menos un 15% en comparación con el contenido de G/C la región codificadora de la secuencia codificadora de tipo silvestre respectiva; y
• el o los ARNm se complejan con un compuesto policatiónico.
PDF original: ES-2632200_T3.pdf
Anticuerpo codificado por un ARN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/11/2016). Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, PROBST,JOCHEN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/13, C12N15/85, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/32.
ARNm desnudo, opcionalmente complejado con un polímero (poli)catiónico, poliplexos, proteína(s) o péptido(s), para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes, donde
• el ARNm es adecuado para la expresión intracelular de un anticuerpo, y
• contiene al menos una región codificadora, codificando la o las regiones codificadoras al menos un anticuerpo que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, teniendo ambas dominios variables y constantes.
PDF original: ES-2614901_T3.pdf
Solución de inyección para ARN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE. Clasificación: A61K47/12, A61K47/48, A61K9/00, A61K31/7088, A61K47/02.
Utilización de ARNm y un tampón de inyección acuoso, que contiene una sal de sodio, una sal de calcio y una sal de potasio, para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de enfermedades cancerosas y tumorales, alergias, enfermedades autoinmunes, infecciones virales y/o bacterianas, para la vacunación, en particular la vacunación antiviral, o para la terapia genética, conteniendo el medicamento una solución de inyección de ARNm para aumentar la transferencia de ARNm a un organismo huésped y/o la traducción de ARNm en un organismo huésped, y administrándose la solución de inyección de ARNm vía intradérmica, intraepitelial, intraperitoneal o intranodal.
PDF original: ES-2604538_T3.pdf
Formación de complejos de ácidos nucleicos con componentes catiónicos disulfuro-reticulados para la transfección e inmunoestimulación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BAUMHOF,PATRICK, VOSS,SÖHNKE, KRAMPS,THOMAS, KALLEN,KARL-JOSEF. Clasificación: A61K48/00, A61K47/48, C12N15/87, A61K47/34.
Complejodecargaportadorpolimérico que comprende:
a) comounportador,unportadorpoliméricoformadopor componentes catiónicos reticulados con disulfuro, donde los componentes catiónicos reticulados con disulfuro son péptidos catiónicos, teniendo los pépridos catiónicos una longitu de 10-100 residuos aminoácidos, donde los enlaces disulfuro están formados por residuos cisteína contenidos en los péptidos catiónicos, que están situados proximales a los extermos terminales de los péptidos catiónicos, y
b) comounacarga,almenosunamoléculadeARN monohebra,
para su uso en un método para inmunoestumlar inespecíficamente la respuesta inmune de un paciente que lo necesite o para uso en un método para un tratamiento adyuvante de un paciente que lo necesite.
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