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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C07D207/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANO-PIRROL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, HALOGENO, METOXILO O TIOMETILO; Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 200 GRADOS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN CATALIZADOR ACIDO, UN DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALDEHIDO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO AGENTES MICROBICIDAS PARA COMBATIR A LOS MICROORGANISMOS NOCIVOS, TALES COMO LOS HONGOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO PIRIDACINILCARBOXILICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1985). Clasificación: A01H1/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDACINIL-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO; Y E Y SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR HALOGENO; Y N SIGNIFICA 0 O 1. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CONVIERTE UNA ANILINA DE FORMULA GENERAL (II), EN UNA SAL DE DIAZONIO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR DICHA SAL DE DIAZONIO CON UNA PIRONA O CON UNA SAL DE ELLA; Y POR ULTIMO, LA HIDRAZONA OBTENIDA DE FORMULA GENERAL (III) SE TRANSPONE POR ADICION DE UN ACIDO, DE UNA BASE O DE UNA AMINA, EVENTUALMENTE MEDIANTE REACCION CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL: R1-OH. DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA ESTIMULAR EL DESARROLLO GENERATIVO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES SUSTITUIDOS DE TIAZOLIDINILO DE ACIDOS MINERALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C07D277/54.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES SUSTITUIDOS DE TIAZOLIDINILO DE ACIDOS MINERALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO INTRODUCTOR DEL RESTO DE LA FORMULA PARCIUAL (IA) PARA SAR UN COMPUESTO (I), EN LOS QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO INSATURADO, CON 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EN LA POSICION 2,3 O ALQUILO INFERIOR, R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO O METILO Y A SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA (IA) DONDE Z, SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE LOS TUMORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C07D513/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,5-TRISUSTITUIDOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN RESTOS ARILO O RESTOS HETEROARILO, EN CASO DADO N-OXIDADOS, INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTORS HIDROCARBURO ALIFATICOS; X SIGNIFICA TIO; N ES CERO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, Y SUS SALES FARMACEPUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y5 ES MERCAPTO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-H, EN LA QUE R3 SIGNIFICA UN RESTO DERIVADO DE R3. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS MEDICAMENTOSAS ANTIRREUMATICAS O ANTICONCEPTIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE DERIVADOS DE S-TRIACIN EN SOLUCIONES ACUOSAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C02F3/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE DERIVADOS DE S-TRIACINA, DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NH2; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, CON CUATRO ATOMOS DE CARBONO A LO SUMO, EN SOLUCIONES ACUOSAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS DE S-TRIACINA, EN CONDICIONES AEROBIAS Y EN LA GAMA DE PH DE 6 A 8, CON LA CEPA RHODOCOCCUS CORALLINUS NRRL B-15444, EN UN MEDIO QUE CONTIENE SALES INORGANICAS. A DICHAS SOLUCIONES SE LES AÑADEN SALES INORGANICAS. A DICHAS SOLUCIONES SE LES AÑADEN SALES INORGANICAS FAVORECEDORAS DEL CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO, TALES COMO SULFATOS O FOSFATOS DE METALES ALCALINOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES GLICIDILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C07D303/2.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES GLICIDILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA EPIHALOHIDRINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (*) EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ESTABLE EN EL AGUA, SEGUIDA DE LA DESHIDROHALOGENACION CON ALCALI ACUOSO, PARA FORMAR LOS COMPUESTOS GLICIDICOS DE FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA DESTILACION AZEOTROPICA DE LOS COMPUESTOS HALOGENOHIDRINICOS OBTENIDOS EN LA PRIMERA ETAPA Y LAVADO POSTERIOR DE ESTOS CON AGUA MEDIANTE STRIPPING, Y LA DESHIDROHALOGENACION DE LOS COMPUESTOS HALOGENOHIDRINICOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO. HO-CO-A, (II) O (III).
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES PENTAERITRITICOS DE DERIVADOS DE ACIDO FOSFOROSO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C07F9/146.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES PENTAERITRITICOS DE DERIVADOS DE ACIDO FOSFOROSO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PENTAERITRITA CON UN TRIHALURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL GRUPO DE SALES CUATERNARIAS DE AMONIO, FOSFONIO, ARSENIO, PIRIDINIO, PIPERACINIO, Y DE TIAZOLIO, DE SALES TERCIARIAS DE SULFINIO Y POLIETERES LINEALES, EN UNA PROPORCION DE 0,5 A 20 MOLES % RESPECTO A LA PENTAERITRITA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I EN LA QUE X PUEDE SER CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA II, EN DONDE R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE BIS-QUINAZOLINA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C07D401/14, C07D403/14, C07D239/91.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BIS-QUINAZOLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ANILLO SUSTITUIDO O NO; Y Q E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MOL DE UN COMPUESTO DIOLICO DE FORMULA HQ-Q-OH, CON DOS MOLES DE UN COMPUESTO DE 4-HALOGENQUINAZOLINA , DE FORMULA (II), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO Y DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO FORMADORES DEL COLOR EN LA FABRICACION DE MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION O AL CALOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BETA-(BENZOTIAZOLILTIO)-Y BETA-(BENCIMIDAZOLILTIO)-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C07D235/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BETA-(BENZOTIAZOLILTIO)- Y BETA-(BENCIMIDAZOLILTIO)-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O NH; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN MERCAPTANO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO INSATURADO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA DISOLUCION ACUOSA O ACUO-ORGANICA DE UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO SULFURICO AL 60-90% O ACIDO CLORHIDRICO AL 25-38%, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION EN SISTEMAS ACUOSOS O EN REVESTIMIENTOS PARA METALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOSOMAS UNILAMINARES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/1985). Clasificación: B01J13/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE LIPOSOMAS UNILAMINARES EN FASE ACUOSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE LIOFILIZACION DE PREPARAR UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UN AGENTE TENSIOACTIVO ANIONICO O CATIONICO; SEGUNDA, ESTA MEZCLA HOMOGENEA EN FASE ACUOSA, QUE EN CASO DADO CONTIENE PRODUCTOS AGROQUIMICOS, ODORANTES, AGENTES DE ENDURECIMIENTO, COLORANTES O SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS A ENCAPSULAR, SE DISPERSA EN LA CORRESPONDIENTE FASE ACUOSA; Y POR ULTIMO, DICHA FASE ACUOSA SE NEUTRALIZA Y, SI SE DESEA, LOS LIPOSOMAS UNILAMINARES OBTENIDOS SE ENRIQUECEN Y SE SEPARAN. DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO SOPORTES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE DIVERSAS CLASES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIESTERES DE ACIDO N-SULFONIL-IMINO-TIOCARBONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07C154/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIESTERES DE ACIDO N-SULFONIL-IMINO-TIOCARBONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, UNA BENCENSULFONAMIDA DE FORMULA (II) CON SULFURO DE CARBONO Y HACERSE REACCIONAR TODAVIA, INMEDIATAMENTE, LA SAL DE ACIDO N-SULFONIL-IMINO-CARBONICO OBTENIDA DE FORMULA (III) CON LA CANTIDAD MOLAR, O DOBLE DE LA MOLAR, DE UN HALURO O SULFATO DE FORMULA R1-HAL, R1SO4Y, PARA OBTENER DIESTERES DE ACIDO N-SULFONIL-IMINO-TIOCARBONICO DE FORMULA (I) DONDE N ES 0, 1, 2, O 3; R SIGNIFICA HALOGENO, CIANO, NITRO Y OTROS; R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CADA UNO UN RADICAL DE ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6 Y OTROS; R3 ES UN RADICAL ALQUILO C 1 A 4 ALQUENILO C 3 A 6 Y OTROS; R4 ES H; X ES O Y S; E Y ES UN ENLACE DIRECTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-(1,2-DICLOROVINILOXI)-FENILSULFONIL)-(TIO) UREAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1985). Clasificación: A01N47/36.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TIOUREAS DE FORMULA V. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 120C: A) UN ISO(TIO) CIANATO DE 2-(1,2-DICLOROVINILOXI)-FENILSULFONILO I CON UNA AMINA DE II, O BIEN B) LA 2-(1,2-DICLOROVINILOXI)FENILSULFONAMIDA III EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN HALURO DE CARBAMOILO IV, PARA ASI OBTENER N-2-(1,2-DICLOROVINILOXI)-FENILSULFONIL-(TIO) UREA DE FORMULA V DONDE X O O S, R1 ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. BIOCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1985). Clasificación: A61K31/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE CARBONO, BAJO ENFRIAMIENTO, EN UN DILUYENTE INERTE, COMO DIALQUILO INFERIOR-ETER O ETER CICLICO, EN ATMOSFERA INERTE, DE NITROGENO, A TEMPERATURAS ENTRE -80C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN DERIVADO DE FENOL DE FORMULA (I), SUS SALES E ISOMEROS. SIENDO: A, ANILLO AROMATICO ADICIONALMENTE SUSTITUIDO; R0, H, O UN RESTO ACILO; R1, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO; R2, H, O RESTO ALIFATICO; R3, GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS HIDROCARBURO MONOVALENTE O UNO DIVALENTE; Y X13, -CH(R2)-MG-HAL. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA ANTIINFLAMATORIO, ANTICONCEPTIVO, Y ABSORBENTE DE RAYOS U. V. DESDE 290 A 320 NM POR LO QUE SIRVE DE PROTECTOR DE LA PIEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TITANOCENOS Y POLIMERIZACION DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07F7/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TITANOCENOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (LIR2) Y CON UN MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (LIR3), EN DISOLVENTE INERTES COMO HIDROCARBUROS O ETERES, A UNA TEMPERATURA ENTRE -308 Y -100C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M UN ATOMO DE TITANIO TETRAVALENTE; R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE CICLOPENTADIENILO F O INDENILO Y JUNTOS UN RADICAL DE FORMULA (III); R2 UN ANILLO CARBOCICLICO HEXAGONAL O HETEROCICLICO PENTAGONAL SUSTITUIDO POR 2F; R3-ALQUINILO, FENILALQUINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO Y OTROS; Z, HAL; X -(CH2)N; Y N 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO RESISTENCIA PARA GALVANOPLASTIA Y PARA GRABADO Y COMO LACA PROTECTORA PARA SOLDADURA EN LA FABRICACION DE CIRCUITOS IMPRESOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D401/04, C07D209/42.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 PUEDEN SER ADEMAS HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR, O ALQUILENDIOXI INFERIOR; A SIGNIFICA ALQUILENO Y B CARBOXI, ALCOXI, CARBAMOILO, 5 TETRAZOLILO, ETC. Y AR ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO, SE CALIENTA HASTA 300 C EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL, O SE SEPARAN EN LOS DISTINTOS ISOMENOS. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORESDE LA SINTETASA DEL TROMBOXANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL)-CARBOXAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D211/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL-CARBOXAMIDAS).CONSISTENTE EN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROXI U OTROS VARIOS AR1 ES ARILENO O HETEROARILENO MONOCICLICO, ALK ES ALQUILENO DE UN MINIMO DE 2 CARBONOS, X ES CARBONILO LIBRE U OTROS VARIOS, AR2 ES ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO, MEDIANTE LA CONDENSACION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, DE UN COMPUESTO (IIA) DONDE X1 ES CARBOXI, O CARBOXI MODIFICADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IIB). DE APLICACION COMO ANTIPSICOTICOS, DE ACCION ANTIDOPAMINERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D211/94.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (PYO RESTO PIRIDILO) CON PERACIDOS ORGANICOS COMO ACIDO PERBENZOICO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100 C, Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: PY Y UN RESTO N-OXIDO-PIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 H O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R2 Y R3, ALQUILO INFERIOR, H O HIDROXI LIBRE, ALQUILO INFERIOR CON OXO, CARBOXI MODIFICADO Y AMINO LIBRE; Y AC1 Y AC2 UN RESTO ACILO DE UN ACIDO.SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y COMO DILATADORES DE LA CORONARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-(1)-BENZAZEPIN-2-ON-1-ALCANICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D223/16.
PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ON-ALCANICOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II). SIENDO; R2 Y R5, H O ALQUILO SUPERIOR; R3 Y R4, H, ALEOXI INFERIOR Y OTROS; R7, HIDROXI, AMINO Y OTROS; X, 2 ATOMOS DE H, UN H Y UN HIDROXI, Y OTROS; Y B) ALQUILAR REDUCTIVAMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO E HIDRUROS DE METAL COMPLEJOS, COMO HIDRURO DE SODIO CIANO-BORO, A 80 C Y EMPLEANDO CATALIZADORES DE METALES NOBLES, PALADIO, PLATINO Y SODIO SOBRE UNA BASE DE SAL DE BARIO Y NIQUEL RANEY. SIENDO: R1, H, AMINO-ALQUILO INFERIOR ACILADO, Y OTROS; Y R6, HIDROXI, DIALQUILO INFERIOR, Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSFORMADORA DE LA ANGIOTEUSINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA (5)-20-ESPIROX-1-EN-3-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07J21/00, C07J19/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA (5A)-20-ESPIROX-1-EN-3-ONA DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS 17-HIDROXI-5A, 17A-PREGN-1-EN-3-ONA DE FORMULA (II). CARACTERIZADO POR OXIDAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (III O IV) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN PERACIDO AL CORRESPONDIENTE 9A, 11A-EPOXIDO, Y SI SE DESEA, UNA LACTONA O EL ACIDO 9A, 11A-EPOXI-17-HIDROXI-3-OXO-5A , 17A-PREGN-1-EN-21-CARBOXILICO OBTENIDOS SE TRANSFORMA EN SUS SALES O UNA SAL OBTENIDA SE TRANSFORMA EN EL ACIDO LIBRE O EN LA CORRESPONDIENTE LACTONA. ANTAGONISTA DE LA ALDOSTERONA, UTILES COMO DIURETICOS Y ERMOMISADNES DE POTASIO Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07J21.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO PEROXI, PARA OBTENER COMPUESTOS ESTEROIDES DE FORMULA (I) DONDE A-A SIGNIFICA EL GRUPO -CH2-CH2- O -CH CH-; R1 SIGNIFICA H; R2 ES UN ALCOXI INFERIOR-CARBONILO A-ORIENTADO, O; R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO -O B-ORIENTADO, -B-B- SIGNIFICA EL GRUPO -CH2-CH2- O UN GRUPO -CH-CH2-CH-, A- O B-ORIENTADO; X REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGENO U OXO; Y1 E Y2 JUNTOS FORMAN EL PUENTE OXIGENO -O- E Y1 SIGNIFICA HIDROXILO E Y2 SIGNIFICA HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR. TIENEN UTILIDAD FARMACOLOGICA COMO DIURETICOS ANTAGONIZADORES DE LA ALDOSTERONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D307/83.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; R2 SIGNIFICA UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE, Y SUS SALES, TAUTOMEROS E ISOMEROS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN HIDROXI POR HIDROLISIS O POR TRATAMIENTO ACIDO, BAJO REFRIGERACION Y A UNA TEMPERATURA SEMEJANTE A LA AMBIENTE O BAJO CALENTAMIENTO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO EQUIVALENTE O EN UNA SAL. DE APLICACION EN FARMACIA EN ESPECIAL POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(5-NITROPIRIMIDINIL)-N'-SULFONILUREAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D239/28, C07C311/54.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(5-NITROPIRIMIDINIL)-N-SULFONILUREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O NITRO; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O HALOGENO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O NITRO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO DE SULFONILO O UN CARBAMATO DE SULFONILFENILO, DE FORMULA GENERAL (II) EN UN DISOLVENTE DILUENTE ORGANICO INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CULTIVOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS, PRINCIPALMENTE EN LOS CULTIVOS DE PLANTAS UTILES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D209/18.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES.PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES DE FORMULA GENERAL (I) DONDE AR ES UN RADICALPIRIDILO O PIRIDILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO SUSTITUIDO; P ES 1 O 2; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. UNO DE R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO DE R3 Y R4 ES UN GRUPO A-B DONDE A PUEDE SER ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO Y B ALQUILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO, CUYO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VIII) DONDE R ; P, AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO.DE APLICACION FARMACOLOGICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES COMO EL INFARTO, LA ANGINA DE PECHO Y LA HIPERTENSION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES AMINICAS DE ACIDO O ESTER METILFOSFONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07C87/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES AMINICAS DE ACIDO O ESTER METILFOSFONICO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR, POR CALENTAMIENTO, DIMETILMETILFOSFONATO DE FORMULA (III), CON UNA AMINA DE FORMULA (IV) Y/O (V) EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, BAJO UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE, TAL COMO HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA DE HASTA 200C, DURANTE VARIAS HORAS, PARA OBTENER LA FORMACION DE LA SAL AMINICA DE FORMULA (I) O (II). SIENDO: R, H, METILO O UNA CARGA NEGATIVA; R2 Y R10, IGUALES O DIFERENTES, H O METILO; R3, ALQUILO DE C 1 A 3, SUSTITUIDO POR 1-3 GRUPOS HIDROXILICOS; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, COMO R3, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X E Y, NUMEROS ENTEROS, DE MODO QUE EL NUMERO DE CARGAS NEGATIVAS Y POSITIVAS SEAN IGUALES; Z1, Z2, Z3, IGUALES O DIFERENTES, H, GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 3 A 12. SE UTILIZA COMO RETARDADORES DE LLAMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALFA-METIL(6-FENOXI)-2-PICOLILICOS DE ACIDOS CICLOPROPANCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D213/647.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALFA-METIL-(6-FENOXI)-2-PICOLILICOS DE ACIDOS CICLOPROPANCARBOXILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, EN UN MEDIO DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 120 C A PRESION NORMAL O SUPERIOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA . SIENDO: R1, H O HAL; R2, H , HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4, TIOALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENALCOXILO DE C 1 A 4, HALOGENTIOALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 2 A 4, ALQUINILO DE C 2 A 4, NITRO O CIANO; X11, METILO O HAL; X, UN GRUPO HIDROXILO; Y X, H.SE UTILIZA PARA EL EMPLEO EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS EN LOS ANIMALES Y LAS PLANTAS.
DISPOSITIVO PARA APLICAR UNA BANDA ADHESIVA ALREDEDOR DEL BORDE DE UNA PIEZA PLANA.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/12/1985). Clasificación: F16B11.
DISPOSITIVO PARA APLICAR UNA BANDA ADHESIVA ALREDEDOR DEL BORDE DE UNA PIEZA PLANA. CONSTA DE: RODILLOS APLICADORES COLOCADOS DE MODO CORRIBLE ELASTICAMENTE EN DIRECCION A SUS EJES , DISPUESTOS PARA BASCULAR ELASTICAMENTE EN TORNO A UN EJE PARALELO A DESDE UNA POSICION NEUTRA EN EL PLANO (Y-Z) Y MONTADOS CADA UNO EN UNA PALANCA EN FORMA DE L GIRABLE ELASTICAMENTE EN TORNO A LOS EJES DE MODO QUE SON APRETADOS ELASTICAMENTE EL UNO CONTRA EL OTRO Y SE MUEVEN SIEMPRE JUNTOS; UN RODILLO DE DOBLAMIENTO PREVIO EN CONO DOBLE, QUE SE ADELGAZA HACIA SU CENTRO Y DE MARCHA LIBRE; RODILLOS TRANSPORTADORES ACCIONADOS POR UN MOTOR ; UN MOTOR SEPARADO DE ACCIONAMIENTO QUE IMPULSA A CON UN MOVIMIENTO DE AIRE CONSTANTE; Y UNA MANO PARA LA REGULACION DE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07C17/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ACETATO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO) DE DIARILYODOSILO O UN HALURO DE DIARILYODOSILO CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO DE LA FORMULA HMX O HR9SO3 O UN OXIACIDO INORGANICO EXENTO DE HALOGENO, OBTENIENDOSE LA SAL DE DIARILYODOSILO DE FORMULA GENERAL (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICIDILOXIDICETONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D301.
PREPARACION DE GLICIDILOXIDICETONAS. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL HALURO DE ACIDO (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FREIDEL-CRAFTS PARA OBTENER EL COMPUESTO III. POSTERIORMENTE EL INTERMEDIO (III) SE HACE REACCIONAR CON UNA EPIHALOGENHIDRINA PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV) DESEADO DONDE X, Y Y R CORRESPONDE A HIDROGENO O RADICALES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D317/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN CUYO CASO LA REACCION SE HARA EN PRESENCIA DE LOS ACIDOS CONVENIENTES. SIENDO: A, EL RESTO -O- R5; R1, RRESTO ALIFATICO, RESTO AROMATICO Y OTROS; R2, R3, R4, INDEPENDIENTEMENTE, H ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O HALOGENO; R5, H, HIDROCARBURO ALIFATICO O ARALIFATICO O R6-N-R7; R6 Y R7, H O ALQUILO INFERIOR, INDEPENDIENTEMENTE; N1 ES 0, 1 O 2; Y N2 ES 0 O 1. SE UTILIZA COMO DIURETICO Y SODIODIURETICO EN ROEDORES, CANES Y SIMIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXIALCANOILPER-HIDROINDOL-2-CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D209/42.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXIALCANOIL-PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICOS. CONSISTE EN REDUCIR CON CARBON, Y EN PRESENCIA DE SODIO, UN DERIVADO DE INDOLINA O DE INDOL CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I) DE LOS ACIDOS CONVENIENTES, PARA OBTENER LOS ACIDOS 1-CARBOXIALCANOILPERHIDROINDOL-2-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) O SUS SALES, AMIDAS O ESTERES POR ADICION DE LOS ACIDOS CONVENIENTES. SIENDO: R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, DONDE ARILO REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUORMETILO O HAL; Y T ES 0 O 1. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA VETERINARIA COMO HIPOTENSORES, ANTIHIPERTENSORES Y CARDIOACTIVOS EN ROEDORES Y CANES.
PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE CUEROS Y PIELES.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/11/1985). Clasificación: D06P1/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE CUEROS Y PIELES. COMPRENDE: A) SOMETER EL MATERIAL A TEÑIR A UN BAÑO TINTOREO ACUOSO QUE CONTIENE UN COLORANTE COMPLEJO DE CROMO 1:2 DE FORMULA (I), Y AL MENOS OTRO ELEGIDO ENTRE UNO ANARANJADO O ROJO, AZUL O VIOLADO Y AMARILLO POR EL PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION, CON UNA RELACION DE COLORANTE A AGUA DE 1/1,5 A 1/20, A TEMPERATURAS DE 20 A 100C, DURANTE 45 A 180 MINUTOS; SIENDO: EL GRUPO SULFONICO EN EL COLORANTE PIRAZOLONICO DEL ANILLO A O B Y EL GRUPO NITRO DEL ANILLO A DISPUESTOS EN POSICION 4, 5 O 6 DEL 1-HIDROXI-2-AMINOBENCENOS Y B) ENJUAGAR EL CUERO Y ACABAR LA TINCION COMO ES COSTUMBRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1985). Clasificación: C07D409/04, A01N43/54, C07D405/04, C07D239/30.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA ARILAMIDINA DE FORMULA (II) DONDE E REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO O UN FURANO O UN TIOFENO SUSTITUIDOS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA (III), DONDE Y REPRESENTA AMINO, ETER, TIOETER, TIOCIANATO, ETC., Y A AMONIO O ALCOXILO, Y CONVERTIR AL PRODUCTO DE LA REACCION, MEDIANTE UNA AGENTE DE HALOGENACION EN 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION COMO ANTIDOTO DE PROTECCION PARA PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS DAÑOS FITOTOXICOS OCASIONADOS POR HERBICIDAS.