2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 33)

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/02/1986). Clasificación: D21H3/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PAPEL O CARTON ENCOLADO EN MASA. CONSISTE EN TRATAR SUSPENSIONES DE MATERIA FIBROSA ACUOSAS, PORTADORAS DE CELULOSA Y EVENTUALMENTE CARGADAS CON RELLENO, CON UN ENCOLANTE QUE CONTIENE UN GRUPO ANIONICO O ACIDO, EVENTUALMENTE EN FORMA DE SAL,Y PREFERENTEMENTE 1 O 2 GRUPOS IMINICOS, Y CON UN MEDIO DE RETENCION POLIMERO CATIONICO CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 1.000 Y 2.000.000. COMO COMPONENTE ENCOLANTE SE UTILIZA UN PRODUCTO FORMADO POR UN ALCOHOL GRASO SON 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, POR UN ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO Y POR UNA AMINA AROMATICA O GRASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-10-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANICOS. CONSISTE EN CICLIZAR POR DESHIDRATACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN ESTER DEL MISMO, EN LA QUE PARTICIPAN LOS DOS GRUPOS -NHRB Y -COOH, PARA OBTENER UN ACIDO 3-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANICO DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SIGNIFICAN UN RESTO DE FORMULA (III) O (IV); R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R5 SIGNIFICA H O ALQUILO INFERIOR; Y X SIGNIFICA OXO, DOS ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTO CON UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO HIDROXI. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES EFICACES CON RESPECTO A LA ENZIMA TRANSFORMADORA DE LA ANGIOTENSINA (ACE).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS. CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), X5 EN ALQUILO INFERIOR-AMINO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 5 A 7 MIEMBROS POR MORFOLINO O BIEN POR TIOMORFOLINO Y OBTENER BENZOFURANONAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O UN RESTO ALIFATICO; R2 SIGNIFICA ALQUILENO INFERIOR-AMINO, ALQUENILO INFERIOR-AMINO, MORFOLIN-4-ILO O TIOMORFOLIN-4-ILO Y EL ANILLO A PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 HASTA 150JC. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y/O MEDIOS PROTECTORES CONTRA LA LUZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D207/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILHIDRAZONPIRROLIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 PUEDEN SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0, 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2-O-CHFN-R1, EN LAS QUE R2 REPRESENTA METILO O ETILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEDIO DILUYENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA COMBATIR PARASITOS DE PLANTAS Y ANIMALES, EN PARTICULAR LAS GARRAPATAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D251/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACILAMINO-S-TRIACINAS SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DISOLVENTES O DILUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALCANOS COMO EL N-PENTANO Y SUS HOMOLOGOS; ETERES COMO EL ETER DIETILICO, EL ETER DIPROPILICO, EL ETER DIETILICO Y OTROS; HIDROCARBUROS CLORADOS COMO EL CLOROFORMO, EL CLIRURO DE METILENO Y OTROS; E HIDROCARBUROS AROMATICOS COMO EL BENCENO, EL TOLUENO O LOS XILENOS; EN PRESENCIA DE ALQUILAMINAS, A PRESION NORMAL Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120JC. SIENDO: R ALQUILO DE 1 A 4 C, CON INCLUSION DE CICLOALQUILO, R2 ACILO DE 2 A 12 C, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALCOXI DE 1 A 4 C, Y X ES HALOGENO O -O-CO-R2. SE UTILIZAN PARA COMABIR A LOS INSECTOS NOCIVOS Y A LOS ECTOPARASITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-(2-NITROFENIL)-2-AMINOPIRIMIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE Z E Y REPRESENTAN, UNO DE ELLOS HALOGENO Y EL OTRO GRUPO NH2, Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LOS HONGOS Y LAS BACTERIAS QUE PERJUDICAN A LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CICLOHEXIL-N-(2-HIDROXIETIL)-CIANAMIDA ESTERIFICADA, O CON UN DERIVADO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, SI ES NECESARIO, EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, EN CALIENTE O A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A61K9/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE POLIMEROS POROSOS RETICULADOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA COMPOSICION FORMADA POR UN 50 A UN 99% EN PESO DE UN COPOLIMERO DE UN MONOMERO MONOOLEFINICO ACUOINSOLUBLE, CON UN 0 A UN 45% EN PESO DE MONOMEROS DE UN MONOMERO MONOOLEFINICO ACUOSOLUBLE, Y CON UN 50 A UN 1% EN PESO DE UN COPOLIMERO DE UN AGENTE RETICULANTE DE DIVINILO O POLIVINILO, PARA FORMAR UN COPOLIMERO RETICULADO CAPAZ DE HINCHARSE EN AGUA Y EN ETANOL; SEGUNDA, SE SOMETE A LA COMPOSICION FORMADA A UN PROCESO DE COPOLIMERIZACION PARA OBTENER EL COPOLIMERO MENCIONADO; Y POR ULTIMO, SE EQUILIBRA EL COPOLIMERO EN UNA SOLUCION DE UN MEDICAMENTO FARMACEUTICO, CUYO DISOLVENTE HINCHA EL COPOLIMERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5- Y 6-AZAFTALIDAS Y DE SUS MEZCLAS ISOMERICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE Q1 Y Q2 REPRESENTA N Y EL OTRO CH; Y X, Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE V PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 140JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CROMOGENOS EN MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION Y AL CALOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D215/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SIM HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI O ACILO; Y R4, R5 Y R6 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS METALICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; M REPRESENTA HIDROGENO, UN ATOMO DE UN METAL ALCALINO O UN ATOMO DE UN METAL ALCALINOTERREO; Y Z REPRESENTA UN RADICAL DISOCIABLE. DE APLICACION EN LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO FRENTE A LAS ACCIONES NOCIVAS DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D277/42, C07D277/36, C07D419/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, RESTOS ARILO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBURO ALIFATICOS; N ES 0, 1 O 2; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, CON ACIDOS FUERTES. CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EL RESTO R3 EN UN RESTO R3, MEDIANTE HIDROLIZACION DE DICHO RESTO R3 EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO O BASICO DE HIDROLISIS Y, EN CASO DADO, DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE MISCIBLE CON AGUA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DOLOROSAS-INFLAMATORIAS , TALES COMO LA ARTRITIS CRONICA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/01/1986). Clasificación: D06P3/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE MATERIAL DE FIBRA DE POLIAMIDAS NATURALES O SINTETICAS, EN BAÑO ACUOSO, CON COLORANTES COMPLEJOS DE METAL EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA O AMONICA. CONSISTE EN REALIZAR EL TEÑIDO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 7, DE LAS MATERIAS DE FIBRA CON COMPLEJOS DE METAL PROVISTOS DE GRUPOS SULFONICOS Y EN PRESENCIA DE FLUORURO ALCALINO O AMONICO, DE FLUOSILICATO ALCALINO O AMONICO, DE FLUOBORATO ALCALINO O AMONICO, Y DE AGENTES AUXILIARES. COMO AGENTES AUXILIARES PUEDE UTILIZARSE UN AGENTE AUXILIAR IGUALADOR DE FORMULA GENERAL (I), DE FORMULA GENERAL (II) O DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN LA TINCION DE LA LANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXIALCANOILPERHIDROINDOL-2-CARBOXILICOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO FUNCIONALMENTE REACTIVO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION, TALES COMO BASES ORGANICAS O INORGANICAS, PARA OBTENER ACIDOS 1-CARBOXIALCANOILPERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR ARILO QUE ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS Y T 0 O 1. SE UTILIZAN COMO HIPOTENSORES, ANTIHIPERTENSORES Y CARDIOACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O A UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (R-NH-PH), EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS COMO AMINA TERCIARIAS, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES, Y SUS ALQUILO INFERIOR-ENOLETERES O ALCANOILO INFERIOR ENOLETERES. SIENDO: PY, UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O CARBOXI; R, H O ALQUILO INFERIOR; Y PH FENILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES COMO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y NITRO. SE UTILIZA COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE METAL O HIDRURO DE METAL ALCALINO COMO HIDRURO SODICO, TERC-BUTOXIDO DE POTASIO, EN DISOLVENTES COMO 1,2-DIMETOXIETANO, DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES Y SUS ALQUILO INFERIOR-ENOLETERES O ALCANOILO INFERIOR-ENOLESTERES. SIENDO: PY UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO SUSTITUIDO EN 3 POSICIONES POR ALQUILO INFERIOR Y/O CARBOXI O CARBALCOXI; R, H O ALQUILO INFERIOR; Y PH FENILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES COMO ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUORMETILO. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CASO DADO MISCIBLE CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, CON CALENTAMIENTO O A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE YA ES HIDROGENO O UN RESTO DISOCIABLE EN LAS CONDICIONES DE REACCION Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CIANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SI SE DESEA EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE XA REPRESENTA HIDROGENO, YB ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCIONAR, O XA E YB JUNTOS FORMAN UN ENLACE, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CICLOHEXIL-CIANAMIDA , O CON UN DERIVADO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN: CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO ARX EN UN DISOLVENTE POLAR COMO PIRIDINA O DIMETILFORMAMIDA, CON UN CATALIZADOR DE REACCION DE ULLMANN Y UNA BASE ANHIDRA COMO CARBONATO POTASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR 3- O 4-PIRIDILO O 3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; PF1 O 2; R2FH O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 12 C, ALQUINILENO Y OTROS, Y B ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO Y OTROS; Y X REPRESENTA HIDROXI ESTERIFICADO REACTIVO CON PROTECCION TEMPORAL OPCIONAL DE GRUPOS REACTIVO INDIFERENTES. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN EL CIERRE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) POR LA SINTESIS INDOLICA DE FISCHER, TERMICAMENTE O EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ACIDO COMO POR EJEMPLO CLORURO DE HIDROGENO ETANOLICO O ACIDO POLIFOSFORICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: ARF3- O 4-PIRIDILO Y OTROS; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, Y OTROS; P ES 1 O 2; R2FH O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE 1 A 12 C, ALQUINILENO Y OTROS, Y B ES CARBOXI ESTERIFICADO Y OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA BASE FUERTE COMO EL BUTIL-LITIO A UNA TEMPERATURA ENTRE C70 Y 50JC CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); B) CONDENSAR EL PRODUCTO DE A) CON DIOXIDO DE CARBONO O UN HALOFORMATO DE ALQUILO INFERIOR; Y C) HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER (I). SIENDO: AR F 3- O 4-PIRIDILO Y OTROS; LOS R1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO UN GRUPO A-B EN DONDE A CONTIENE UN TRIPLE ENLACE ADYACENTE AL GRUPO CARBOXI Y B ES CARBOXI; Y R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE UNO ES H Y EL OTRO REPRESENTA EL GRUPO A-C EN DONDE C ES UN GRUPO DIFERENTE DE B Y TRANSFORMABLE EN B. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C12P39.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION MICROBIOLOGICA DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN S-TRIACINAS, DE FORMULAS GENERALES (I) O (II), EN LAS QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NH2; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL, CON CUATRO ATOMOS DE CARBONO A LO SUMO, DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO O CICLOALIFATICO. CONSISTE EN DEJAR CRECER EN LAS SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN S-TRIACINAS, A TEMPERATURA DE 20 GRADOS APROXIMADAMENTE Y EN PRESENCIA DE SALES INORGANICAS FAVORECEDORAS DEL CRECIMIENTO, MICROORGANISMOS RHODOCOCCUS CORALLINUS NRRL B-15444 O MUTANTES DERIVADOS DE ESTE MICROORGANISMO, Y EN AISLAR A CONTINUACION LA MASA CELULAR OBTENIDA. DE APLICACION COMO SUPLEMENTO PARA PIENSOS, COMO AOBONO O FERTILIZANTE Y COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE BIOGAS DE ALTO VALOR CALORIFICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D277/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO, CON UN DERIVADO EPOXI VECINAL DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA R3-H, EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2 RESTO ARILO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBURO ALIFATICOS, HIDROXI LIBRE Y OTROS; R3 UN RESTO HIDROCARBURADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O CICLOALIFATICO-ALIFATICO SUSTITUIDO EN LA POSICION B POR HIDROXI, Y OTROS; X UN TIO; Y5 ES MERCAPTO O UNA SAL DEL MISMO; Y N ES 0. SE USAN POR SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINA, POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO, Y POR SU EFICACIA ANTICONCEPTIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1986). Clasificación: A61K9/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPOSICIONES DE HIDROGEL PORTADORAS DE AGENTE ACTIVO. COMPRENDE: A) LAVAR LA SUPERFICIE DE UNA DISPOSICION DE HIDROGEL CARGADA UNIFORMEMENTE DE AGENTE ACTIVO Y QUE SE HALLA EN ESTADO VITREO O NO HINCHADO, CON UN DISOLVENTE HINCHABLE VOLATIL, POR UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE EL DISOLVENTE PENETRE EN LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA DISPOSICION DE MANERA QUE LA DISPOSICION TENGA UNA FASE EXTERNA HINCHADA, O CAUCHOSA, Y UN NUCLEO INTERNO NO HINCHADO, O VITREO, PARA ASI EXTRAER DE LA FASE CAUCHOSA UNA PORCION DEL AGENTE ACTIVO Y CREAR UN GRADIANTE DE CONCENTRACION DEL AGENTE ACTIVO; B) EXCLUIR DE LA PORCION HINCHADA EL DISOLVENTE HINCHABLE VOLATIL, EN CADENCIA SUFICIENTE PARA INMOVILIZAR EL PERFIL DE AGENTE ACTIVO EN LA FORMA DE UNA CURVA SIGMOIDAL VIRTUALMENTE CONTINUA QUE CONTIENE UN PUNTO DE FLEXION; Y C) RECUPERAR EL DISPOSITIVO HINCHADO RESULTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO3.1.0HEXAN-2 ,4-DIONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE REACCION CON UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DEL GRUPO IN-R1, PARA OBTENER 1-FENIL-3-AZABICICLO3.1.0HEXAN-2 ,4-DIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H; R2 ES H, SULFO O ACILO; Y R3 ES H O R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O CICLOALIFATICO O CICLOALIFATICO-ALIFATICO HASTA 18, R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, SULFO O ACILO Y R3 ES H O ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA DE C20 A 80JC. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07F7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS,TRANS-8,10-DODECADIEN-1-ILOXISILANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TRANS,TRANS-8,10-DODECADIEN-1-OL CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER TRANS,TRANS-8,10-DODECADIEN-1-IÑOXISILANOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN RADICAL DE ALQUILO DE C 1 A 6; Y R3 SIGNIFICA UN RADICAL DE ALQUILO DE C 1 A 6 O EL RADICAL FENILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR BASICO COMO UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO ETER Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS PARA COMBATIR LA CYDIA POMONELLA COMO PARASITO MAS IMPORTANTE EN EL CULTIVO DE LOS MANZANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS IMIDAZO1,5-APIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO FUNCIONAL, CAPAZ DE REACCION, DE UN COMPUESTO DE FORMULA HO-A-CK, PARA OBTENER NUEVAS IMIDAZO1,5-APIRIDINAS DE FORMULA (I) O SUS DERIVADOS DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO, DONDE R1 SIGNIFICA HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O ARIL-ALCOXI INFERIOR; R2 SIGNIFICA H O ALQUILO INFERIOR; A SIGNIFICA ALQUILENO CON C 2 A 12; Y C SIGNIFICA CARBOXI, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CARBAMOILO O CIANO. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS POR POSEER EFECTOS CARDIOVASCULARES MEDIANTE INHIBICION SELECTIVA DE LA SEGREGACION DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D317/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN ANHIDRIDO DEL MISMO, PARA OBTENER DERIVADOS DEL BENZODIOXOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALIFATICO, AROMATICO O HETEROAROMATICO; ALK ES UN RESTO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUILIDENO CON UN MAXIMO DE 5 ATOMOS DE CARBONO; N1 SIGNIFICA 0, 1 O 2; N2 SIGNIFICA 0 O 1; R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y A SIGNIFICA EL RESTO -O-R5, DONDE R5 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALIFATICO O ARILALIFATICO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120JC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO DIURETICOS PROTECTORES DEL POTASIO CON EFICACIA URICOSURICA ADICIONAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN RESTOS ARILO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBURO ALIFATICOS; X SIGNIFICA TIO; N ES 0, 1 O 2; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LOS QUE Y5 SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA: -S(O)N-H O -S-SH; E Y6 SIGNIFICA HIDROXI ESTERIFICADO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIRREUMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADO DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE PY SIGNIFICA UN RESTO N-OXIDOPIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UNO DE LOS RESTOS R2 O R3 ES ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROXI; Y CADA UNO DE LOS RESTOS AC1 Y AC2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN EL RESTO ACILO DE UN ACIDO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: PY-CHO O UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O CON UN TAUTOMEROS. DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES EN EL TERRENO CARDIOVASCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D233/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS BETA-BENZOTIAZOLILTIO Y BENZOIMIDAZOLILTIO CARBOXILICOS. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO I, MEDIANTE LA REACCION DE UN MERCAPTANO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO INSATURADO DE FORMULA (III) O SU ANHIDRIDO, EN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO, FUNDAMENTALMENTE ACIDO SULFURICO AL 60-90%, O CLORHIDRIDO AL 25-38%, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100C.