215 patentes, modelos y diseños de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (pag. 4)
CAMPTOTECINAS CONDENSADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/12/2008) Un compuesto hexacíclico de fórmula [1], (Ver fórmula) en la que Z es -NH-C(=X)-N(R 1 )- o -N=C(R 2 )-N(R 1 )-; R 1 es hidrógeno; alquilo (C1-C10), opcionalmente sustituido con uno a tres restos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alcoxi (C1-C5), hidroxi, halógeno, amino, mono-alquilamino (C1-C5), di-alquilamino (C1-C5) y cicloalquilo (C3-C7), un anillo heterocíclico y arilo, donde el anillo arilo está opcionalmente sustituido con uno a tres restos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidroxi, alcoxi, halógeno, amino, mono-alquilamino (C1-C5) y di-alquilamino (C1-C5); R 2 es hidrógeno; amino; (C1-C5) alquilo, alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), mono-alquilamino (C1-C5), di-alquilamino (C1-C5) opcionalmente sustituido con uno a tres restos seleccionados independientemente entre…
POTENCIADORES DE LA EXPRESION DEL ANTIGENO HM1.24.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOSAKA, MASAAKI, OZAKI,SHUJI, WAKAHARA,YUJI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/50, A61K38/21, A61P19/00, G01N33/15.
Uso de interferón-alfa o interferón-gamma y un anticuerpo que se une específicamente a una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 2 y tiene actividad citotóxica en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de un paciente que padece mieloma, en donde el medicamento potencia la expresión del antígeno HM1.24 que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 2 en células de mieloma.
ANTICUERPO AGONISTA DE TPO MODIFICADO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TSUCHIYA,MASAYUKI,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K, OHTOMO,TOSHIHIKO,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K, YABUTA,NAOHIRO,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K, TSUNODA,HIROYUKI,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K, ORITA,TETSURO,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K. Clasificación: C12N15/62, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/24.
Un anticuerpo modificado que comprende dos o más regiones V de la cadena H y dos o más regiones V de la cadena L de un anticuerpo y que muestra acción agonista de TPO por reactividad cruzada con el receptor de TPO, en el que el anticuerpo modificado es: (i)un multímero del Fv de cadena sencilla que comprende una región V de la cadena H y una región V de la cadena L; o (ii)un polipéptido de cadena sencilla que comprende dos o más regiones V de la cadena H y dos o más regiones de la cadena L.
AGENTES PREVENTIVOS O TERAPEUTICOS CONTRA LA PSORIASIS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE IL-6 COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU, ITO,HIROAKI, YOSHIZAKI,KAZUYUKI, NISHIMOTO,NORIHIRO, SHIMAOKA,SHIN,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K, KITAMURA,HIDETOMO,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K, SUGIMOTO,MASAMICHI,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K, AKAMATSU,KENICHI,C/O CHUGAI SEIYAKU K.K. Clasificación: C07K16/28, A61K45/00, A61K39/395, C07K16/24.
Uso de un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 (IL-6) que puede bloquear la unión de IL-6 al receptor de IL-6, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psoriasis.
COMPUESTOS DE CIANOAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE MALONIL-COA DESCARBOXILASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LOPASCHUK, GARY D., DYCK, JASON R., KAFKA,MARK,D, WILSON,MARK,E, RUSSELL,ANNA. Clasificación: A61P9/00, A61P3/10, A61K31/428, A61P9/10, C07D498/04, A61P3/04, C07D513/04.
Compuesto de la fórmula (I): en el que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, fenoxilo, fenoxilo sustituido, alquilo sustituido C1-C12, alquenilo sustituido C1-C12, alquinilo sustituido C1-C12, fenilo sustituido, arilo, heteroarilos o formas anulares de 5 a 7 elementos; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo sustituido C1-C12, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo; X es C o N; Y es S u O; sus correspondientes enantiómeros, diastereoisómeros o tautómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ANTICUERPO HUMANO NATURAL.
(16/03/2008) El uso de un sistema emulsionante que comprende al menos dos emulsionantes, estando presente cada emulsionante en una cantidad de al menos aproximadamente 0, 05% en peso con respecto al peso total de la composición; en el que cada emulsionante tiene la fórmula (R)a(L)b, en la que "R" representa un grupo hidrofóbico, "L" representa un grupo hidrofílico, y "a" y "b" son independientemente 1-4; para aumentar el flujo de penetración de un agente farmacéutico para la preparación de una composición hidroalcohólica para liberar un agente farmacéutico transdérmicamente en un paciente, en el que la composición hidroalcohólica comprende: (a) un alcohol, seleccionado de etanol, 2-propanol…
COMPRIMIDO QUE CONTIENE UN POLIMERO DE UNION A FOSFATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KUBOTA, RYUJI, MATSUDA, KATSUYA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/785.
Un comprimido que contiene un polímero de unión a fosfato, junto con celulosa cristalina y/o hidroxipropilcelulosa poco sustituida, el cual posee una dureza igual o superior a 6 Kp, y un tiempo de desintegración igual o inferior a 15 minutos.
MEDIO DE CULTIVO PARA EL CULTIVO DE CELULAS ANIMALES Y METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS QUE UTILIZAN DICHO METODO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SHIBUYA,KAZUSHI,CHUGAI SEIYAKU K. K, ATSUMI,MASARU,CHUGAI SEIYAKU K. K, TSUNAKAWA,SHIGEYUKI,CHUGAI SEIYAKU K. K, NOGAKI,KANEO,CHUGAI SEIYAKU K. K. Clasificación: C12P21/04, C12N5/16, C12N5/06, C12P21/00, C12N5/00, C12N5/02.
Un medio de cultivo adecuado para el cultivo de una célula animal, caracterizado por contener un producto de degradación enzimática de carne de pescado o un extracto de carne de pescado.
REMEDIO PARA LA CAQUEXIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SATO,KOH CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TSUNENARI,TOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI, ISHII,KIMIE CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/26, C07K14/635.
Utilización de un anticuerpo humanizado o híbrido contra la proteína relacionada con la paratirina (PTHrP) como ingrediente activo en la preparación de un agente terapéutico para la caquexia inducida por el cáncer, en la que el anticuerpo humanizado o híbrido comprende una región V de la cadena L que presenta cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las SEC. ID. nº: 52-55 y una región V de la cadena H que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 56.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON INHIBIDORES DE LA MALONIL COA DESCARBOXILASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ARRHENIUS, THOMAS, CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS, INC., CHEN, MI, CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS, INC., CHENG, JIE FEI, CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS, INC., HUANG, YUJIN, CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS, INC., NADZAN, ALEX, CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS, INC., TITH, SOVOUTHY, CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS, INC., WALLACE, DAVID, CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS, INC., HARAMURA,MASAYUKI CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS,INC, ZHANG,LIN CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS,INC, BROWN,STEVE CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS,INC, HARMON,CHARLES CHUGAI BIOPHARMACEUTICALS,INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, C07D213/75, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/4439, A61K31/495, C07D231/38, A61P43/00, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/195, C07D211/14, C07D211/22, A61K31/167, A61K31/5375, A61K31/404, C07D409/04, A61P9/00, C07D405/12, A61K31/41, A61K31/4402, A61K31/4409, A61K31/27, C07D401/12, A61P3/12, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/415, A61K31/341, A61K31/4164, C07D417/12, C07D403/12, C07D417/14, A61P9/10, C07D413/06, A61K31/381, A61K31/216, A61P9/04, C07D307/68, A61K31/455, C07C257/22, C07D401/04, A61K31/444, A61K31/275, A61K31/18, A61P3/04, A61K31/215, C07D261/04, C07D213/40, C07D233/54, A61K31/421, C07F9/40, A61K31/42, A61K31/197, A61K31/4172, A61K31/16, A61K31/277, C07D271/06, C07D239/42, A61K31/5377, C07D231/12, C07D231/14, C07D231/40, C07D257/04, C07D307/52, C07D333/24, C07D209/42, A61K31/198, A61K31/4245, C07D295/18, C07D233/64, C07D413/12, A61K31/498, C07D213/70, C07D231/06, C07D487/08, C07D213/82, C07D295/21, C07C335/18, C07D277/46, C07D213/81, A61K31/166, A61K31/4453, C07D307/46, C07F9/24, C07C33/46, C07D213/56, C07D277/52, C07D261/18, C07D233/84, C07D295/22, C07D261/08, C07D498/08, A61K31/21, C07F9/6539, C07D295/13, C07D233/90, C07D263/34, C07D277/48, C07D241/24, A61K31/223, C07D261/14, C07D285/135, C07C233/22, C07D295/215, C07C279/18, C07C33/48, C07C215/24, C07C307/10, C07C323/14, C07D295/28, C07D295/194.
Compuesto de la fórmula siguiente: en la que: R2 es -NR3C(O)NR4R5 o -NR3C(O)R4; R3 es alquilo lineal o ramificado sustituido con carboxi o heteroarilo, alquilo cíclico sustituido con carboxi o heteroarilo, o alquenilo sustituido con carboxi o heteroarilo. R4 es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado que puede encontrarse sustituido, alquilo cíclico que puede encontrarse sustituido, o alquenilo, arilo, heteroarilo o puede formar un anillo de 5 a 7 elementos con R3 o R5; R5 es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado que puede encontrarse sustituido, alquilo cíclico que puede encontrarse sustituido, o alquenilo, arilo, heteroarilo o puede formar un anillo de 5 a 7 elementos con R3 o R4; sus enantiómeros, diastereoisómeros o tautómeros correspondientes; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PREVENTIVOS O REMEDIOS PARA LA PANCREATITIS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS ANTI-RECEPTOR IL-6 COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: FUNAKOSHI, AKIHIRO, MIYASAKA, KYOKO. Clasificación: A61K45/00, A61K39/395.
El uso de un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6 (anti-IL-6R) para fabricar un medicamento para tratar la pancreatitis.
INHIBIDORES DE MALONYL-COA DECARBOXILASA USADOS COMO MODULADORES METABOLICOS.
(16/05/2007) Compuesto con la fórmula siguiente: en la que R1 representa H; R2 representa NR3C(S)NR4R5, NR3C(=NH)NR4R5 o NR3C(=NCN)NR4R5; R3 representa H, alquilo C1-C12 lineal o ramificado que puede encontrarse sustituido, alquilo cíclico que puede encontrarse sustituido, o alquenilo, heterociclilo de 5 ó 6 elementos que puede encontrarse sustituido, arilo que puede encontrarse sustituido o acilo; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C12 lineal o ramificado que puede encontrarse sustituido, alquilo cíclico que puede encontrarse sustituido, o alquenilo, heterociclilo de 5 ó 6 elementos que puede encontrarse sustituido, arilo que puede encontrarse sustituido, acilo…
PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ERITROPOYETINA ESTABILIZADA CON AMINOACIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAZAKI, TADAO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, MORITA, TOSHIARI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, NAGAI, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K9/08, A61K38/22, C07K14/505, A61K47/16, A61K38/18.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EN SOLUCION DE ERITROPOYETINA QUE CONTIENE UN AMINOACIDO COMO ESTABILIZANTE, Y TIENE UNA EXCELENTE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO DURANTE TIEMPO PROLONGADO.
CRISTALES DE UN DERIVADO DE VITAMINA D Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAUCHI,TSUYOSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07J9/00, C07C401/00.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CRISTALES DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): Y QUE SE TRATAN DE CRISTALES DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA D, QUE SE OBTIENE POR PURIFICACION DE UN PRODUCTO CRUDO O PURIFICADO PRELIMINARMENTE DEL DERIVADO DE LA VITAMINA D, A TRAVES DE CROMATOGRAFIA EN FASE INVERTIDA, CRISTALIZANDOSE DESPUES EL DERIVADO PURIFICADO A PARTIR DE UN DISOLVENTE ORGANICO; NUEVOS COMPUESTOS QUE SE FORMAN DURANTE LA SINTESIS DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA D COMO SUBPRODUCTO; Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UN DERIVADO DE LA VITAMINA D O SU PRECURSOR. EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA POSIBILIDAD DE SUMINISTRAR UN DERIVADO ALTAMENTE PURIFICADO DE LA VITAMINA D, ESPECIALMENTE ED71, EN MASA Y DE MANERA CONTINUADA.
PREPARACIONES DE G-CSF ESTABILIZADAS A LARGO PLAZO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K38/19, A61K38/22, A61K38/00, A61K47/16, A61K38/29, A61K38/18, A61K9/06, A61K9/16, A61K38/16.
Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.
INHIBIDOR DE LA DESCOMPOSICION DE PROTEINAS MUSCULARES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DE IL-6.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Inventor/es: TSUJINAKA, TOSHIMASA, EBISUI, CHIKARA, FUJITA, JUNYA. Clasificación: A61K39/395, C07K16/28, C12P21/08.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE INHIBIDOR DE LA PROTEOLISIS DE LA PROTEINA MUSCULAR QUE COMPRENDE ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 6R). PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTICUERPOS IL ANIMALES COMO RATONES Y RATAS, ANTICUERPOS QUIMERICOS DE ESTOS ANTICUERPOS CON ANTICUERPOS HUMANOS, Y ANTICUERPOS HUMANOS REESTRUCTURADOS Y SIMILARES. EL AGENTE INHIBIDOR DE LA PROTEOLISIS DE LA PROTEINA MUSCULAR DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL EN LA INHIBICION DE LA PROTEOLISIS DE LA PROTEINA MUSCULAR OBSERVADA EN ENFERMEDADES TALES COMO CAQUEXIA CANCEROSA, SEPSIS, TRAUMA GRAVE O DISTROFIA MUSCULAR.
REMEDIOS PARA MIELOMA PARA SER UTILIZADOS JUNTO CON AGENTES ANTITUMORALES DE MOSTAZA NITROGENADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2006). Inventor/es: NAKAMURA, AKITO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, AKAMATSU, KENICHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/505, A61K39/395, A61K31/195, A61K31/13, A67K31/675, C07K16/28, C12P21/08, A61K31/305.
SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA, QUE COMPRENDE EL USO COMBINADO DE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-IL-6. SE EXPONE, PUES, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES DE ANTI-IL-6, PARA USAR EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO; UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO PARA UTILIZAR EN COMBINACION CON ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL-6; Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL MIELOMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTICANCEROSO A BASE DE MOSTAZA DE NITROGENO Y UN ANTICUERPO DE LOS RECEPTORES ANTI-IL6.
SALES DEL ACIDO 2-METIL-3-BUTENIL-1-PIROFOSFORICO Y AGENTES PARA TRATAR LINFOCITOS.
(16/06/2006) Una sal farmacéuticamente aceptable del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico. Los autores de la presente invención han efectuado estudios extensivos e intensivos buscando un compuesto que pueda estimular específicamente y hacer proliferar las células humanas V 2V 2 de tipo T, con el que se induce e intensifica su efecto antitumoral. Como resultado de ello, han encontrado una sal farmacéuticamente aceptables del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico , especialmente una sal sódica de él, como un nuevo compuesto orgánico del ácido pirofosfórico. Esto es, han encontrado que, cuando los linfocitos de sangre humana, tal como sangre periférica o la linfa, se tratan con tal compuesto orgánico del ácido pirofosfórico, las células V 2V 2 de tipo T se estimulan específicamente y proliferan,…
NUEVA PROTEINA DEL RECEPTOR DE HEMATOPOYETINA, NR12.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MAEDA, MASATSUGU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YAGUCHI, NORIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C07K14/715, C12P21/02, C12N1/21, G01N33/567.
Un DNA seleccionado de un grupo formado por: (a) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10; (b) un DNA que comprende una región que codifica la secuencia de nucleótidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 1, 3, 5, 7 y 9; (c) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, en la que están modificados de 2 a diez aminoácidos mediante sustitución, supresión o adición, donde dicha proteína tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético; y (d) un DNA que codifica un péptido que forma parte de la proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, donde el péptido tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético.
GEN GENOMICO QUE CODIFICA LA PROTEINA ANTIGENICA HM1.24 Y SU PROMOTOR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: OHTOMO, TOSHIHIKO, TSUCHIYA, MASAYUKI, KOISHIHARA, YASUO, KOSAKA, MASAAKI. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/85, C07K14/705, C12N5/16, A01K67/00, C12P21/02, C07K14/82.
Un ADN genómico que codifica proteína de antígeno HM1.24, conteniendo dicho ADN 4 regiones de exones que codifican la secuencia de aminoácidos como se indica en SEQ ID NO 3, y tres intrones; en el que el primer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Val 95 y Met 96 de SEQ ID NO 3; en el que el segundo intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Gly 118 y Glu 119 de SEQ ID NO 3; y en el que el tercer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Arg 138 y Arg 139 de SEQ ID NO 3.
DERIVADOS DEL BENZOPIRANO DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA.
(16/05/2006) Es un objeto de la presente invención proporcionar nuevos agentes terapéuticos para trastornos vasculares periféricos. La presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden un derivado de benzopirano o benzoxacina de fórmula general : *fórmula*en la que; R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo arilo, o R{sup,1} se acopla directamente con Q o R{sub,11} para formar un enlace sencillo; R2 representa un grupo amino sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico saturado o insaturado, A-O- o -C{(}=X{)}Y; Q representa =N-, N{sup,+}-O{sup,-} o C{(}R{sub,11}{)}R{sub ,12}; R3 y R{sub,4} representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquilo inferior sustituido con un átomo de halógeno o un grupo…
AGENTES TERAPEUTICOS PARA COMPLICACIONES DIABETICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Inventor/es: KOGA, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61P5/50, A61K45/00, A61K31/44, A61P9/10, A61K31/352.
Medicamentos para tratar o mejorar las complicaciones de la diabetes, caracterizados por que contienen como principio activo al menos un agente activador del canal de potasio. Se espera que estos medicamentos son eficaces en el tratamiento o en la mejora de las complicaciones de diabetes como retinopatía, neurosis, nefropatia, trastorno circulatorio periférico y ulcera de la piel. Además, son eficaces en la prevención, la mejora, el alivio y la curación de varios síntomas y anormalidades producidos por estas enfermedades, por ejemplo, la ceguera, proteinuria, dolor, entumecimiento, sofocos fríos, claudicación intermitente y gangrena.
PROCEDIMIENTO PARA EL CRIBADO DE UNA SUSTANCIA PROMOTORA DE LA OLIGOMERIZACION DE MOLECULAS DE PROTEINAS RECEPTORAS.
Sección de la CIP Física
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HIGUCHI, M., CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SHIMONAKA, Y., CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, ESAKI, KEIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: G01N33/566, G01N33/48, G01N33/92, G01N33/556.
Procedimiento para cribar sustancias que promueven la oligomerización de moléculas de proteína de receptor, o de fragmentos peptídicos de las mismas, el cual comprende determinar si las moléculas de proteína de receptor, o los fragmentos peptídicos de las mismas, están oligomerizadas cuando se ponen en contacto con una sustancia de ensayo.
METODO DE CULTIVO DE CELULAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2005). Inventor/es: OZAKI, YASUKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KOISHIHARA, YASUO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KAIHO, SHIN-ICHI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N5/16, C12N15/06.
Un método para cultivar una célula productora de proteína, que comprende las etapas de: (a) preparar células transformadas que pueden producir constitutivamente dicha proteína; (b) aislar una célula transformada individual de las células de la etapa (a); y (c) cocultivar la célula transformada individual de la etapa (b) con células originales; en el que las células transformadas son células modificadas por ingeniería genética o células de hibridoma, en el que si la célula transformada individual es una célula modificada por ingeniería genética, las células originales son células de la misma cepa antes de la transformación, y si la célula transformada individual es una célula de hibridoma, las células originales son células inmortalizadas utilizadas para hibridación para preparar el hibridoma.
ANTICUERPOS COMO REMEDIOS PARA TUMORES LINFOCITICOS (EXCEPTO MIELOMA).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Inventor/es: KOISHIHARA, YASUO, CHUGAI SEIYAKU K.K., YOSHIMURA, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU K.K. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46, C07K16/30.
Un agente terapéutico para tumores linfáticos (excluido el meloma) que comprende como ingrediente activo un anticuerpo que se aglutina específicamente con una proteína que tiene la secuencia del aminoácido establecida en el Nº de SEC: 1 y que tiene actividad citotóxica.
UTILIZACION DE VALINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA REGENERACION DEL HIGADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Inventor/es: NISHIHIRA, T., TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED., DOI, HIDEYUKI, TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED, KOMATSU,H. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08, A61P1/16.
EL AGENTE TERAPEUTICO PARA LA REGENERACION DEL HIGADO QUE CONTIENE VALINA COMO INGREDIENTE ACTIVO ES EFECTIVO CONTRA LA HEPATOPATIA EN LA HEPATITIS, HIGADO GRASO Y TRASTORNOS HEPATICOS DE CAUSA MEDICAMENTOSA PROMOVIENDO LA REGENERACION HEPATICA Y RECUPERANDO LAS FUNCIONES HEPATICAS NORMALES, SIENDO TAMBIEN CAPAZ DE INDUCIR UNA RAPIDA REGENERACION HEPATICA POR LO QUE SE CONSIGUE UNA RAPIDA RECUPERACION OPERATIVA DE LOS PACIENTES QUE HAN SIDO DEBIDAMENTE HEPATECTOMIZADOS, POR EJEMPLO DEBIDO A CANCER DE LA VESICULA BILIAR, CANCER HEPATICO Y CANCER HEPATICO METATASICO.
DERIVADOS DE ANILINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA.
(01/06/2005) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL : (DONDE R{SUB,1} ES SR{SUB,6} O NR{SUB,7}R{SUB,8}, SIENDO R{SUB,6} NORMALMENTE UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO NITRO, Y R{SUB,8} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} CADA UNO SON NORMALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO AMIDINO EN EL QUE LA PORCION AMINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN ALQUILO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4},…
PROTEINA TAB1 Y ASDN QUE LA CODIFICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Inventor/es: MATSUMOTO, KUNIHIRO, NISHIDA, ELSUKE, PAKUHAIMU TAKARAGAIKE 610. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/47, C12Q1/48.
UN ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA TAB1 QUE POSEE ACTIVIDAD PARA ACTIVAR EL FACTOR TAK1 EN LA VIA DE SEÑALIZACION DE TGF {BE}, Y QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA FIG. 1.
PROMOTORES DE CONDROGENESIS Y DERIVADOS DE INDOLIN-2-ONA.
(16/04/2005) Uso de un compuesto seleccionado de **fórmula** en donde R1 representa halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, nitro, trifluorometilo, alquiltio C1-6, acilo, carboxilo, mercapto o amino; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, acilo, arilo o un grupo heterocíclico; R3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo o un grupo heterocíclico; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o un grupo heterocíclico, -OR5, -SR5, -NR6R7 en donde R5, R6 y R7 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo, alcoxi C1-6 o un grupo heterocíclico,…
DERIVADOS DE VITAMINA D 16-ENE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KAWASE, A. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI K. Clasificación: C07J9/00, C07J31/00, A61K31/59, C07C401/00, C07J51/00, C07J13/00, C07J7/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE VITAMINA D DE FORMULA GENERAL : DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R 11 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO S ATURADO O INSATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O POR UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, O UN GRUPO - COR SUB,17 , DONDE R 12 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALCOXI; R 2 REPRESENTA OR 9 O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R 9 Y R 10 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO.
PREPARACIONES DE POLIMEROS DE UNION A FOSFATOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBOTA, RYUJI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/785, A61K47/38.
Tabletas que contienen polímeros fijantes del fosfato que tienen un tamaño de partícula promedio de 400 µm o inferior, que contiene partículas de tamaño 500 µm o menos en una proporción inferior al 90 % y que presenta un contenido de humedad 1 a 14% y celulosa cristalina y/o hidroxipropilcelulosa con un grado bajo de sustitución; y un procedimiento para la producción de las mismas. Estas tabletas tienen un contenido de componente altamente activo y una capacidad excelente para aglutinar fosfatos y se desintegran rápidamente en una región de acídica a neutra, al mismo tiempo que se ve poco afectada por la fuerza de la agitación. Por ello, son preparaciones excelentes que pueden disminuir los cambios en los valores del pH dependientes de la biodisponibilidad.
NICORANDIL PARA LA NEUROSIS DE ANSIEDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MIURA, TOSHIRO. Clasificación: A61P25/18, A61K31/455.
EL NITRATO DE N PREVIENE O MEJORA LA NEUROSIS POR ANSIEDAD O LOS TRASTORNOS DE PANICO, O LA ANSIEDAD DE SEGUIMIENTO. ESTE COMPUESTO O SU SAL POSEE POCOS EFECTOS SECUNDARIOS Y MUESTRA UNA ACCION INMEDIATA.
