215 patentes, modelos y diseños de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (pag. 7)

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07C103/737.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ACILO UNIDO AL GRUPO A-AMINO DEL AMINOACIDO A ES GLICOCOLA, SARCOSINA O UN RESTO A-D-AMINO ACIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AK ES GLICOCOLA O SARCOSINA; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE RK ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTEORGANICO INERTE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

UN DERIVADO DE ASCOCLORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C175/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ASCOCLORINASE HACE REACCIONAR UNA SAL MONOMETALICA DE ASCOCLORINA (II) DONDE M ES UN METAL ALCALINO, CON EL COMPUESTO X-(CNK H2NK) COR DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y NK ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5. EL PRODUCTO OBTENIDO (I) PUEDE HIDROLIZARSE A CONTINUACION. R ES UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, PIRIDILO, AMINO, FENOXIALQUILO QUE PUEDE CONTENER UN SUSTITUYENTE EN EL NUCLEO O FENILO QUE ASIMISMO PUEDE CONTENER UN SUSTITUYENTE EN EL NUCLEO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISONICOTINANILIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1983). Clasificación: A01N43/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISONICOTINANILIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES HALOGENO O METILO; N VALE 0-2; Y R Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-BIS(NICOTINAMIDO) PROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D213/82.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO NICOTINICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN SU GRUPO CARBOXILO CON 1,2-DIAMINOPROPANO A UNA TEMOERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y 50 GRADOS CENTIGRADOS. EL DERIVADO DEL ACIDO NICOTINICO SE SELECCIONA ENTRE UN HALURO DE ACIDO, ANHIDRIDO DE ACIDO Y ANHIDRIDO DE ACIDO NICOTINICO CON OTRO ACIDO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO LA PIRIDINA, TETRAHIDROFURANO, DIOXANO Y SUS MEZCLAS. LA REACCION MOLR DEL 1,2-DIAMINOPROPANO A ACIDO NICOTINICO O SU DERIVADO ES DE 1:2,3-5.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE MONOAMIDA DEL ACIDO TEREFTALICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07C103/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE MONOAMIDA DEL ACIDO TEREFTALICO DE FORMULA (I), O SUS SALES CORRESPONDIENTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DONDE R PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R' Y R'' PUEDEN SER ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R''-OH. ESTOS DERIVADOS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS. O.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07C119/042.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R3 ES UN GRUPO HIDROXILO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R5 ES UN GRUPO ACETOXI O -S-R6, SIENDO R6 CON ANILLO HETEROCICLICO; N ES 2 O 3. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SEPARAR UN GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SIENDO R21 Y R32 DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTE COMPUESTO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA DIVERSOS ORGANISMOS GRAM-POSITIVO Y GRAM-NEGATIVO. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C07C119/042.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, Y R5 ES UN GRUPO ACETOXI. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ALFA-UREIDOBENCILCEFALOSPORINA , DE FORMULA (II), DONDE Y ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, CON UN HALURO DE BENZOILO DE FORMULA (III), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; N ES 2 O 3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y 25GC. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA* E.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C119/042.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA: *FORMULA* DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O ATOMOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ALFA-AMINOBENCILCEFALOSPORINA CON UN ISOCIANATO DE BENZOILO O CON UN HALURO DE BENZOILCARBAMOILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA DE -30 A 35GC, DURANTE 0,5 A 24 HORAS. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. ;.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C119/042.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA: *FORMULA* DONDE R1, R2, R3, R4 Y R6 REPRESENTAN DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES; PUEDE SER 2 O 3. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 3-ACETOXIMETIL-CEFALOSPORINA CON UN TIOL O UNA DE SUS SALES, REPRESENTADO POR HS-R6. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 20-70GC DURANTE 5 A 60 HORAS; COMO DISOLVENTES SE PUEDEN EMPLEAR ACETONA, METANOL, ETANOL Y TETRAHIDROFURANO. ESTE COMPUESTO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C127/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PENICILANICO. CONSISTE EN SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE UN DERIVADO DE ACIDO PENICILANICO PROTEGIDO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R21 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R21 ES UN GRUPO HIDROXILO O HIDROXILO PROTEGIDO; N ES 2 O 3; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO CARBOXILO. LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES SE EFECTUA INTRODUCIENDO UNA BASE TAL COMO UNA SAL AMONICA METALICA ALCALINA DE UN ACIDO DEBIL, EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA CON GRUPOS HIDROXILO ALCOHOLICOS. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C127/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PENICILANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ALFA-AMINOBENCILPENICILINA DE FORMULA (I), O UN DERIVADO DEL MISMO CON UN COMPUESTO (II), DONDE OMEGA ES -N=C=O O (III) *FORMULA* LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O INERTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30GC Y 35GC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE VARIOS MINUTOS Y 24 HORAS. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA E.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C127/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PENICILANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN UREIDO BENCILPENICILINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R22 ES HIDROGENO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, CON UN HALURO DE BENZOILO DE FORMULA (II), OBTENIENDOSE UN COMPUESTO (III) EN QUE R34 ES UN GRUPO ALCANOILOXI A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y LA AMBIENTE DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 48 HORAS. EL DISOLVENTE SE ESCOGE ENTRE TETRAHIDROFURANO, ACETONITRICO, DIOXANO CLOROFORMO, DICLOROMETANO Y ACETATO DE ETILO. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C127/22.

Un procedimiento para la preparación de un derivado del ácido penicilánico de fórmula-01: **(Fórmula-01)** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R3 es un grupo hidroxilo o un grupo alcanoiloxi inferior, n es 2 o 3; por lo menos dos de los radicales R3 están unidos a átomos de carbono adyacentes, estando seleccionada la posición del sustituyente R3 entre las posiciones 3 a 5 cuando R1 es un grupo alquilo inferior y R3 es un grupo hidroxilo y entre las posiciones 2 a 6 cuando R1 y R3 son otros sustituyentes, o una sal del mismo, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un ácido ureidofenilacético sustituido de fórmula-02: **(Fórmula-02)** donde R1, R2, R3 y n son los definidos anteriormente, o uno de sus derivados reactivos, con ácido 6-aminopenicilánico o uno de sus derivados reactivos.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO MONOAMIDA DE ACIDO TEREFTALICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/84.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de monoamida del ácido tereftálico de fórmula: **(fórmula)** (donde R representa un grupo alquilo inferior de cadena lineal o ramificada; R' y R'‘ pueden ser iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior de cadena lineal o ramificada) o sales correspondientes, farmacéuticamente aceptables.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D213/81.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piridina de piridina de fórmula **fórmula** cuyo procedimiento consiste en: hacer reaccionar un compuesto representando por la fórmula**fórmula** con un agente nitrante opcionalmente, en presencia de un disolvente.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDOAMINOBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1977). Clasificación: C07C211/56.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BIS (BENZAMIDO) BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1976). Clasificación: C07C103/84.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO GLUCURONICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1973). Clasificación: C07H15/12, A61K27/00.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE URACILA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1972). Clasificación: C07D239/54, C07D239/553.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-(N-ALQUIL)-FTALIMIDO-ACETAMIDO-5-CLOROBENZOFENONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1971). Clasificación: C07D209/48.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO FUNGICIDA FUMIGANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1965).

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO EFERVESCENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1963). Clasificación: A23L2/40.

Procedimiento para preparar un compuesto efervescente, de acuerdo con el cual se procede a incorporar cualquier ácido glucurónico y sus derivados, con, por lo menos, un efervescente capaz de producir burbujas de ácido carbónico en el agua.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SALES ALCALINO-TÉRREAS DE INSONICOTINIL HIDRAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1959). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

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