846 patentes, modelos y diseños de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY (pag. 25)

TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SUEÑO UTILIZANDO CIERTOS ANTIDEPRESIVOS, COMO EL NEFAZODONE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1996). Inventor/es: GAMMANS, RICHARD. Clasificación: A61K31/495.

SE HA DESCUBIERTO QUE CIERTOS ANTIDEPRESIVOS, COMO EL NEFAZODONE, SIRVEN PARA ALIVIAR LOS DESORDENES DEL SUEÑO ASOCIADOS CON UN REM DEL SUEÑO MENOR QUE NORMAL.

FLUOTAXOLES CON UNA ACTIVIDAD ANTITUMORES.

(16/07/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN TAXOL FLUORADO DE LA FORMULA I EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO 6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FURILO, TIENILO O FENILO Y ADEMAS RZ PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3; R2 ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, OCONR (GRADOS) R, -COCNHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, CICLOALKILO C3-6, ALKINILO C2-6 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES…

P-FENILENODIAMINO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO DE AMONIO CUATERNARIO Y UN GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRONES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1996). Inventor/es: PAN, Y-G, CHAN, A. C., CHANG, D. L. Clasificación: A61K7/13, C07C211/63, C07C255/58.

SE PRESENTAN P-FENILENODIAMINOS QUE TIENEN UN GRUPO DE AMONIO CUATERNARIO Y QUE ESTAN SUBSTITUIDOS POR UN GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRONES, DERIVADOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO COMO DESARROLLADORES DE LAS FIBRAS QUERATINOSAS COLORANTES.

EL USO DE LA BUSPIRONA PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL ABUSO DEL ALCOHOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1996). Inventor/es: SHROTRIYA, RAJESH, CASTEN, GEORGE P. Clasificación: A61K31/505.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE BUSPIRONA O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL ABUSO DE ALCOHOL.

HEXAHIDRATO DE SALES ETOPOSIDAS DE DISODIO DE 4'-FOSFATO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1996). Inventor/es: AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, GOGATE, UDAY SHANKAR, LIGHT, WILLIAM FRANCIS. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

LA INVENCION SUMINISTRA UN HEXAHIDRATO CRISTALINO ESTABLE DE UNA SAL ETOPOSIDA DE SODIO DE 4'-FOSFATO PARA SU PREPARACION.

PLASMIDOS DE E PRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1996). Inventor/es: FRANCESCHINI, THOMAS, J., LIU, SUO, WIN, BRUCE, A. GREGORY, ROSE, TIMOTHY M. Clasificación: C12N15/00.

SE PRESENTAN VECTORES PLASMIDOS DE EXPRESION E. COLI UTILES PARA EXPRESAR GENES EXTRAÑOS. LOS VECTORE CONTIENEN (A) UN FRAGMENTO DEL PLASMIDO P3R332 QUE CONTIENE EL ORIGEN DE LA REPLICACION, (B) UN FRAGMENTO ADN QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL REPRESOR SENSIBLE A LA TEMPERATURA C185757 DE BACTERIOFAGO LAMBDA, (C) EL PROMOTOR FUERTE HACIA LA IZQUIERDA PL, DE BACTERIOFAGO LAMBDA, Y (D) SECUENCIAS DE ADN PARA UN PUNTO DE UNION RIBOSOMICA Y, OPCIONALMENTE SECUENCIAS DE ADN PARA AMINOACIDOS AMINOTERMINALES, P.E. LOS POLIMEROS 33 AMINOACIDOS, DE LA PROTEINA N DE BACTERIOFAGO LAMBDA. LOS VECTORES ADEMAS CONTIENEN UN MARCADOR SELECTIVO Y UN PUNTO DE RESTRICCION PARA CLONAR UN GEN EXTRAÑO CORRIENTE ABAJO DEL PROMOTOR PL.

INHIBIDOR DE TIMIDINA QUINASA VIRICA DE HERPES SIMPLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1996). Inventor/es: LUH, BING-YU, KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06.

INHIBIDOR DE TIMIDINA QUINASA DE FORMULA I EN LA CUAL R ES ALQUILO C1-6 O AR(CH2)N-, EN DONDE AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON DE UNO A CINCO HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO C1-6 O ALQUILOOXILO C1-6; Y N ES IGUAL A DE UNO A SEIS. UN ASPECTO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE TALES INHIBIDORES DE TIMIDINA QUINASA EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION PARA INHIBIR TIMIDINA QUINASA VIRICA. ADEMAS OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES RELATIVA AL USO DE TAL INHIBIDOR DE TIMIDINA QUINASA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR INFECCIONES DE HERPES SIMPLE VIRICO EN MAMIFEROS. ADEMAS OTRO ASPECTO DE LA INVENCION PROVEE UNA FORMULACION FARMACEUTICA.

PASTILLAS DE CLOLESTIRAMINA DE COMPRESION DIRECTA Y COBERTURA LIBRE DE DISOLVENTE PARA ESTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1996). Inventor/es: GALLIAN, CLAUDE E., BEQUETTE, ROBERT J., BONENBERGER, BRUCE A., RECKELHOFF, JOHN R. Clasificación: A61K9/20, A61K31/785, A61K9/30, A61K9/32, A61K9/42.

EL NUCLEO INTERNO DE LA PASTILLA ESTA FORMADO DE AGLOMERANTES DE CLOLESTIRAMINA QUE CONSISTEN EN NUMEROSAS, PEQUEÑAS Y DE FORMA IRREGULAR FRAGMENTOS DE BORDES DENTADOS QUE TIENEN SUPERFICIES POCO LISAS O GRASAS CON UN CONTENIDO EN HIDRATANTE DE 8 A 14% EN PESO. LA COBERTURA COMPRENDE DE UN 60 A UN 95% EN PESO DE UN ACIDO ESTEARICO Y DE UN 5 A 40% DE GLICOL PLIETILENO.

DISPOSITIVO DISPENSADOR PARA DISPENSAR AL MENOS DOS FLUIDOS.

(01/12/1995) SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE DISPENSACION PARA DISPENSAR AL MENOS DOS FLUIDOS QUE COMPRENDE UN ALOJAMIENTO CON UNA CONFIGURACION SIMILAR A UNA PISTOLA QUE TIENE UN MANGO INTEGRAL , EN EL CUAL SE ENCUENTRA RECIBIDO UN GATILLO EMPUJADO POR UN MUELLE. DENTRO DEL ALOJAMIENTO DEL DISPOSITIVO DE DISPENSACION , SE ENCUENTRAN RECIBIDAS DOS JERINGAS , DICHAS JERINGAS CONTIENEN LOS RESPECTIVOS FLUIDOS QUE SE DISPENSARAN DE FORMA EXACTA. TENIENDO EN CUENTA QUE UNA TAPA DEL ALOJAMIENTO SE ENCUENTRE CERRADA, EL MOVIMIENTO DEL GATILLO CON RELACION AL MANGO SE TRANSMITE A UNA CREMALLERA DENTADA QUE COOPERA CON UN CUERPO PROPULSOR DE MANERA SIMILAR A UN TRINQUETE. ESTA COOPERACION SIMILAR A LA DE UN TRINQUETE PERMITE UN MOVIMIENTO UNIDIRECCIONAL DEL CUERPO PROPULSOR Y EVITA UN MOVIMIENTO…

7-(DIFENILMETIL) OXI-9A-METOXIMITOSANO Y SU OBTENCION Y USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1995). Inventor/es: BENIGNI, DANIEL A., SHULTIS, KENTON L., WONG, HENRY SHE LAI. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

7 PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA CONVERSION EN 7 7 UNA REACCION PREFERENTE, EL COMPUESTO SE PREPARA A PARTIR DE MITOMICINA C A TRAVES DE 7 HIDROXI CAR (ELIMINACION DE AGUA). EL PRODUCTO INTERMEDIO SE CONVIERTE VENTAJOSAMENTE EN EL AGENTE ANTI (4 ALTOS INESPERADAMENTE UTILIZANDO UN PROCESO DE DOS ETAPAS DONDE LA PRIMERA CONSISTE EN LA CONVERSION 7 IO) ETILAMINO].

PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1995). Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D405/10, C07D409/10, C07D403/10, C07D401/10, C07D295/02, C07D211/06, C07D295/073, C07D295/06.

NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.

PROCESO PARA PREPARAR CICLOBUTANOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1995). Inventor/es: SOWIN, THOMAS, J., HANNICK, STEVEN, M., PARIZA, RICHARD J., DOHERTY, ELIZABETH M.. Clasificación: C07D473/18, C07C323/61, C07C49/337.

LA PRESENTE INVENCION RELATA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CICLOBUTANOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO ANTI-VIRICO.

DERIVADOS DE AMIDAS DE PRADIMICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1995). Inventor/es: OKI, TOSHIKAZU, IIMURA, SEIJI, NISHIO, MAKI. Clasificación: A61K31/71, C07H15/24, C07H15/244.

SE REVELAN AMIDAS DE PRADIMICINA DE GRAN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.

GENE INDUCIDO POR TGF-BETA Y PROTEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1995). Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., NEUBAUER, MICHAEL G., SKONIER, JOHN E. Clasificación: C12N15/12, C07K15/00.

SE DESCRIBE UN NUEVO GENE INDUCIDO POR TGF-(BETA) Y PROTEINA. EL TRATAMIENTO DE CELULAS DE TGF-(BETA) CON EL CRECIMIENTO DETENIDO, INDUCE LA PRODUCCION DE UN NUEVO GENE QUE CODIFICA UNA PROTEINA DEL ACIDO AMINO 683, DESIGNADA BIG-H3, QUE CONTIENE CUATRO REGIONES HOMOLOGAS REPETIDAS Y QUE PUEDEN REPRESENTAR UNA MOLECULA DE RECONOCIMIENTO DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA. ESTE GENE Y LA PROTEINA SON INDUCIDOS EN CELULAS DE MAMIFEROS Y ESPECIFICAMENTE CELULAS HUMANAS EN EL TRATAMIENTO CON TGF-(BETA).

1-INDOLYALQUIL-4-(ALCOXI-PIRIMIDINIL) PIPERACINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1995). Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J., YOCCA, FRANK D. Clasificación: A61K31/40, C07D403/12, C07D403/14.

CIERTOS 1-INDOLYALQUIL-4-(ALCOXI-PIRIMIDINIL) PIPERACINAS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ANTIDEPRESIVOS.

TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO CON DERIVADOS DE LA AZAPIRONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1995). Inventor/es: SCHWIMMER, JEFFREY L. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445.

DERIVADOS DE LA AZAPIRONA DE LAS FORMULAS (I) Y (II) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO. Z ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO ESTANDO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUIL C SUB 1-4 E HIDROGENO. A PUEDE SER -CH SUB 2 -, -O-, -CH SUB 2 CH SUB 2 -CH=CH-. LA LINEA PUNTEADA Y LA LINEA CONTINUA REPRESENTAN CADA UNA UN SIMPLE O UN DOBLE ENLACE QUIMICO.

COMPLEJOS ANTICUERPO - ENZIMA UTILIZADOS EN COMBINACION CON PRECURSORES DE DROGAS PARA LA INTRODUCCION DE AGENTES CITOTOXICOS EN CELULAS TUMORALES.

(16/04/1995) ESTE INVENCION REVELA UN NUEVO METODO PARA LA INTRODUCCION DE DROGAS CITOTOXICAS EN CELULAS TUMORALES A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPLEJO ANTICUERPO - ENZIMA ESPECIFICO PARA EL TUMOR QUE SE UNE A LAS CELULAS TUMURALES, SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE LA DROGA QUE SUFRE UNA TRANSFORMACION EN EL MISMO EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR, EN PRESENCIA DE LA ENZIMA LIGADA AL ANTICUERPO, DANDO COMO RESULTADO UNA DROGA CITOTOXICA ACTIVA. DE ACUERDO CON LAS ESPECIFICACIONES DE LA INVENCION, COMPLEJOS ANTICUERPO - ENZIMA CONTENIENDO LA ENZIMA FOSFATOSA ALCALINA (AP), HAN SIDO UTILIZADAS CON EL NUEVO PRECURSOR DE LA DROGA, UN ETAPOSIDO - 4 - FOSFATO O 7 - (2 - AMINOETILFOSFATO)MITOMICINA , O UNA COMBINACION DE AMBOS, CONSIGUIENDO UNA ELEVADA…

INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA ISOPRENOIDE A2 Y PREPARACIONES QUE LO CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1995). Inventor/es: LEWIN, ANITA, CARROLL, IVY F., TRAMPOSCH, KENNETH, STEINER, STEPHEN A. Clasificación: A61K31/19, A61K31/225, C07C51/353, C07C63/64.

SON COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES CH=CY-C(CH SUB 3)=CHX DONDE X E Y SON DISTINTOS Y CADA UNO TIENE LA FORMULA: DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-6 Y R SUB 1 INCLUYE TODOS LOS ISOMEROS GEOMETRICAMENTE POSIBLES. SE HA DEMOSTRADO QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, TANTO EXTERNAS COMO INTERNAS. EL MECANISMO PARECE SER LA INHIBICION DE LAS ENZIMAS DE LA FOSFOLIPASA A SUB 2.

DERIVADOS DE ARILPIRAZOL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1995). Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS ANDREW. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12, C07D231/12, C07D403/06.

COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O FENILO, SIEMPRE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS HIDROGENO, M ES UN ENTERO DE 3 A 9; N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y LA SUMA DE M + N ES UN ENTERO DE 5 A 12; Z ES O, S, SO, SO2, -CH=CH Y R4 ES HIDROGENO, C1-4ALQUILO O METILSULFONILO; Y SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE DIFOSFATO DE ADENOSINA Y AGREGACION INDUCIDA POR COLAGENO DE PLASMA HUMANO RICO EN PLAQUETAS, Y QUE RESULTAN PARTICULARMENTE UTILES COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS EN MAMIFEROS.

1 - 1 - INDOLILALQUIL - 4 - PIRIDINIL SUSTITUIDO) PIPERAZINAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1995). Inventor/es: SMITH, DAVID, WILLIAM, YOCCA, FRANK D., YEVICH, JOSEPH PAUL, MATTSON, RONALD JOHN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, C07D401/12, C07D487/08.

UN COMPUESTO DE FORMULA(I) Y SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON C1 - 4 ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; R3, R4, R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CARBAMIDA, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO Y TIO - ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE R8 Y R9 NO PUEDEN SER H AL MISMO TIEMPO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 C CICLOALCANILO O CICLOALQUENILO O A ES (II) DONDE N ES DE 1 A 3 Y R5 EL MISMO QUE R1; R6 Y R7 SON SELECCIONADOS DE H, METILO O R6 Y R7 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS COMO PUENTE METILENO, UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

SOLUCIONES ESTABLES DE UN ANALOGO DE REBECAMICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1995). Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH B., VENKATARAM, UBRANI V., FRANCHINI, MIRIAM K. Clasificación: A61K47/12, A61K31/71.

DICHAS SOLUCIONES ESTABLES SON ESENCIALMENTE DE A) AGUA, B) 8 - N (DIETILAMINOETIL) - REBECAMICINA, EN UNA DOSIS EFECTIVA Y C) UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE EN PRESENCIA DE UN EQUIVALENTE MOLAR DEL MISMO SOLUBILIZA B), CIHO ACIDO TIENE UN EXCESO DE DICHO EQUIVALENTE MOLAR PARA ESTABILIZAR EL PH DE 3 A 4, PREFERIBLEMENTE DE 3.0 A 3.6. OTRA SOLUCION CONTIENE 10 MG/ML DE UNA BASE LIBRE Y DE ACIDO TARTARICO EN CANTIDAD EQUIMOLAR CON LA BASE LIBRE PARA OFRECER UN PH DE 3.5. LA SOLUCION SE PREPARA PREFERIBLEMENTE POR LA FORMACION DE UNA SUSPENSION DE B) EN AGUA Y A/ADIENDO UN ACIDO PARA CONSEGUIR EL PH DE 3 A 4.

DERIVADOS DEL ALKOXIPIRIMIDINA ANTIMIGRAÑA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J., YOCCA, FRANK D. Clasificación: A61K31/505, A61K31/40, C07D403/12, C07D403/14.

CIERTAS 1-INDOLILALQUIL-4-[4-(5-ALCOXI)-PIRIMIDINIL] PIPERACINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA VASCULAR.

COMBINACION DE CAPSULA Y CASQUILLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: PATELL, MAHESH, FRUNZI, GERARD 182-26 AVON ROAD, MERKLE, F. HENRY 2217 SHAWNEE PATH, TENCZA, THOMAS 31, WAGNER AVENUE. Clasificación: A61J3/07, A61J3/10.

UN CASQUILLO COMPRIMIDO, ALARGADO CON UN CUERPO CILINDRICO Y UN MURO EXTERIOR, CUYO CASQUILLO CONTIENE UN INGREDIENTE MEDICINAL, ESTA CONTENIDO EN UNA CAPSULA ALARGADA QUE PUEDE TRAGARSE CON FACILIDAD. LA CAPSULA ESTA FORMADA POR DOS SEMICAPSULAS (CAPUCHA DE LA CAPSULA Y CUERPO) CADA UNA CON UNA PARED TUBULAR INTERNA. LA PARED EXTERIOR DEL CASQUILLO ESTA UNIDA A LAS PAREDES INTERIORES DE AMBOS SEMICAPSULAS. LA FORMA DE DOSIFICACION RESULTANTE EVITA LA MANIPULACION. TAMBIEN SE REVELA UN METODO PARA REALIZAR DICHA FORMA DE DOSIFICACION.

COMPOSICION SINERGETICA DE DESPIGMENTACION DE PIEL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: TRAMPOSCH, KENNETH M., NAIR, XINA. Clasificación: A61K7/48.

SE DESCUBRE UNA COMPOSICION SINERGETICA PARA DESPIGMENTACION DE PIEL CON IRRITACION REDUCIDA, LA CUAL NO DEBE CONTENER UN CORTICOESTEROIDE QUE CONTIENE 4-HIDROXIANISOL Y UN RETINOIDE, TAL COMO CUALQUIER ACIDO TRANS-RETINOICO, ACIDO 11-CIS,13-CIS-12-HIDROXIMETILO RETINOICO DELTA-LACTONA O (N-ACETILO-4-AMINOFENILO) RETINOATO, EN UN VEHICULO TOPICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

HARINA DE ARROZ BAJA EN MANGANESO Y ALTA EN PROTEINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: PUSKI, GABOR, EUBER, JOHN R., HARTMAN, GRANT H. JR. Clasificación: A23L1/10, A23L1/105.

SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER HARINA DE ARROZ ALTA EN PROTEINAS (HPRF), QUE CONTIENE POCO MANGANESO, DONDE LAS ETAPAS ESENCIALES COMPRENDEN: MEZCLAR HARINA DE ARROZ Y AGUA A UN PH DE 3,4-4,6; SEPARAR LA HARINA DE ARROZ LAVADA INSOLUBLE; SUSPENDER LA HARINA DE ARROZ LAVADA Y AJUSTAR LA SUSPENSION A UN PH Y UNA TEMPERATURA DENTRO DE UN INTERVALO DE FUNCIONAMIENTO DE UN ENZIMA DE (ALFA)-AMILASA; TRATAR LA SUSPENSION CON UN ENZIMA DE (ALFA)-AMILASA DURANTE TIEMPO SUFICIENTE PARA HIDROLIZAR EL ALMIDON A UN CONTENIDO DE 5-50 DE; AJUSTAR LA MEZCLA TRATADA A UN PH DE 3,4-4,6; Y LUEGO SEPARAR EL JARABE DE ARROZ DE LA HARINA DE ARROZ BAJA EN MANGANESO Y ALTA EN PROTEINAS. LA HARINA DE ARROZ ALTA EN PROTEINAS CONTIENE MAS QUE 16 % DE PROTEINAS, TIENE UN CONTENIDO EN MANGANESO DE 50 (MU)G O MENOS POR GRAMO DE PROTEINA Y, ADEMAS, SE TRATA CON UN ENZIMA PROTEOLITICO PARA PROPORCIONAR UNA HPRF BAJA EN MANGANESO MODIFICADA ADECUADA PARA USAR EN FORMULAS INFANTILES EN POLVO.

EVACUADOR DE UNA HERIDA.

(16/12/1994) EVACUADOR DE UNA HERIDA PARA EXTRAER LOS FLUIDOS CORPORALES DE UN PACIENTE, QUE TIENE LAS PAREDES EXTREMAS CONECTADAS MEDIANTE UNA PARED LATERAL , PARA FORMAR UNA CAVIDAD Y RECIBIR LOS FLUIDOS CORPORALES . LOS ELASTICOS DENTRO DE LA CAVIDAD, ENCAMINAN LAS PAREDES EXTREMAS , HACIA LOS LADOS, PARA EXPANDIR LA CAVIDAD . UNA DE LAS PAREDES EXTREMAS TIENE UN ORIFICIO DE ENTRADA , QUE INCLUYE UNA VALVULA DE PRUEBA UNIDIRECCIONAL , A TRAVES DE LA QUE LOS FLUIDOS CORPORALES PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE EL VACIO PARCIAL CREADO DENTRO DE LA CAVIDAD EXPANDIDA . UN ORIFICIO DE SALIDA EN LA PARED EXTREMA , TIENE UN MONTAJE DE VALVULA DE DESCARGA , CON UNA PIEZA QUE SE MANTIENE OPUESTA AL ASIENTO DE LA VALVULA , MEDIANTE UN VACIO PARCIAL DENTRO DE LA CAVIDAD , Y QUE SE EXTRAE…

SOLUCION DE REHIDRATACION ORAL DE DEXTRINA DE ARROZ.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: EUBER, JOHN R., TAO, MICHAEL C., LITOV, RICHARD E., AKRABAWI, SALIM S., MORAN, J. ROBERTO. Clasificación: A23L1/10, A23L1/09, A61K31/715.

SE DESCRIBE UNA SOLUCION DE REHIDRATACION ORAL MEJORADA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE DEXTRINA DE ARROZ Y ELECTROLITOS REQUERIDOS. LA FUNCIONABILIDAD DE LA DEXTRINA DE ARROZ EN SOLUCIONES DE REHIDRATACION ORAL ES MAYOR QUE LA GLUCOSA EN LOS NIÑOS CON DIARREA CRONICA TENIENDO COMO RESULTADO UNA RETENCION DE AGUA MEJORADA Y MENOS VIAJES AL BAÑO. LA DEXTRINA DE ARROZ TIENE TAMBIEN UN PERFIL DE POLIMERO QUE PROPORCIONA UNA GLUCOSA MAS ASEQUIBLE QUE LA DEXTRINA DE MAIZ O HARINA DE ARROZ. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA CLARIFICAR SOLUCIONES DE DEXTRINA DE ARROZ QUE LLEVA CONSIGO UNA PRIMERA FILTRACION DE 35 Y UNA SEGUNDA FILTRACION A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE 80 C UTILIZANDO AYUDA DE FILTRO Y CARBON ACTIVADO.

ANTIBIOTICO ANTITUMORAL KEDARCIDINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: TOMITA, KOJI, LAM, KIN SING, FORENZA, SALVATORE, HOFSTEAD, SANDRA JUNE, MATSON, JAMES ANDREW, BUSH, JAMES ALLEN. Clasificación: C12N1/00, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02.

LA KEDARCINA ES UN ANTIBIOTICO ANTITUMORAL PROTEINICO PRODUCIDO POR LA NUEVA ESTIRPE L585 - 6, ATCC 53650 DE ESPECIES STREPTOALLOTEICHUS. EL ANTIBIOTICO COMPRENDE UN CROMOFORO NO PROTEINICO Y UN POLIPEPTIDO MONOCATENARIO QUE TIENE 114 RESTOS DE AMINOACIDOS.

2',3'- DIDESOXI - 2'- FLUORONUCLEOSIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: MANSURI, MUZAMMIL M., MARTIN, JOHN C., STERZYCKI, ROMAN Z. Clasificación: C07H19/06.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 2',3'- DIDESOXI FLUORONUCLEOSIDOS Y 2',3'- DIDESOXI - 2',3'- DIDESHIDRO 2'-FLUORONUCLEOSIDOS Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS ASI PRODUCIDOS MUESTRAN EFECTOS ANTIVIRICOS Y MAS PARTICULARMENTE ANTI - HIV (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA), TERAPEUTICAMENTE UTILES.

PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS POR RECOMBINACION HOMOLOGA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: FELL, H., PERRY, JR., BRUCE, KIM R. FOLGER. Clasificación: C12N15/00.

UN PROCESO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERICOS USANDO NUEVOS VECTORES DNA RECOMBINACION HOMOLOGA EN VIVO ES DESCRITA. EL DNA RECOMBINADO CONSTRUIDO DEL INVENTO PUEDE SER USADO PARA TRANSFECTAR ANTICUERPO PRODUCIENDO CELULAS TAL QUE LA RECOMBINACION TRANSFECTADA SUCEDE EN LAS CELULAS TRANSFECTADAS QUE DIRIGE A LA MODIFICACION DE GENES Y LA PRODUCCION DE MOLECULAS ANTICUERPO QUIMERICOS POR LAS CELULAS TRANSFECTADAS.

MODIFICACION POLIMORFICA UTIL FARMACEUTICAMENTE DE BUSFIRONA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: SIMMS, JACK C. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505.

LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMA CRISTALINA POLIMORFICA DE BAJO PUNTO DE FUSION DE HIDROCLORURO DE BUSFIRONA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION DE 188 (GRADOS) C. ES UTIL PARA TRATAR LA ANSIEDAD EN UN PACIENTE QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO.

ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: TOMITA, KOJI, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, OHKUMA, HIROAKI. Clasificación: C12N1/20, C07D309/32, A61K31/35, C12P17/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T Y A SU PREPARACION. EL COMPUESTO SE OBTIENE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE "CHAINIA ROSEA", PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIFUNGICA. ASIMISMO, SE REFIERE AL DERIVADO DESULFATADO DE BU-3285T QUE SE OBTIENE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE BU-3285T CON UNA ENZIMA SULFATASA. EL DESULFATO BU-3285T POSEE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

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