16 patentes, modelos y diseños de BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE

(31/08/2016) Utilización de un kit para diagnosticar la presencia o ausencia de la Enfermedad de Alzheimer en un sujeto, comprendiendo el kit: a) un agente que es un activador de la proteína quinasa C seleccionado entre bradiquinina; modulador de α- APP; briostatina; briólogos; bombesina; colecistoquinina; trombina; prostaglandina F2α; vasopresina; 6-[Ndecilamino]- 4-hidroximetilinol (DHI); 1,2-dioctanoil-sn-glicerol; farnesiltiotriazol (FTT); gnidimacrina, Stellera chamaejasme L.; -indolactam V; lipoxina A4; linbiatoxina A, Micromonospora sp.; ácido oleico; 1-oleoil-2- acetil-sn-glicerol; 4α-forbol-12,13.didecanoato; L-α-fosfatidilinositol-3,4-bifosfato, sal de dipalmitoilpentaamonio; L-α-fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato, sal de dipalmitoil-hexaamonio; 1-estearoil-2-araquidonoilsn-…

(17/08/2016) Procedimiento in vitro para el cribado de un compuesto de prueba útil para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer que comprende: a) establecer contacto de células aisladas de un sujeto diagnosticado con Enfermedad de Alzheimer con un agente que es un activador de proteína quinasa C, de manera que dicho contacto tiene lugar en presencia del compuesto de prueba; b) medir la proporción de la primera proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk1 con respecto a la segunda proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk2, de manera que dichas Erk1 y Erk2 fosforiladas son obtenidas a partir de dichas células después del mencionado contacto en la etapa (a); c) medir la proporción de la primera proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk1…

(23/09/2015) Composición farmacéutica que comprende un activador de proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su utilización en un medicamente efectivo para tratar, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, en el que una cantidad de dicha composición farmacéutica efectiva para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, es administrada a un paciente, iniciándose la administración en un periodo de tiempo escogido entre: dentro 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días de trauma craneal, de manera que el activador de PKC es seleccionado del grupo que consiste en briostatina-1, 2,…

(20/05/2015) Procedimiento in vitro para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto humano; y b) comparar el nivel de PKC épsilon en dichas una o más células periféricas de dicho sujeto humano con el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto de control; en el que dicho procedimiento es indicativo de la enfermedad de Alzheimer si el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto humano es menor que el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto de control.

(22/04/2015) Procedimiento de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: i) poner en contacto una población de células de fibroblastos de piel de prueba obtenidas de un sujeto sospechoso de tener la enfermedad de Alzheimer con un agente que es un activador de proteína quinasa C; y ii) detectar cambios en la expresión de uno o más genes en las células de fibroblastos de piel de prueba cuando se comparan con la expresión de los mismos uno o más genes en células de células de fibroblastos de piel de control obtenidas de un individuo sin la enfermedad de Alzheimer, en el que un cambio en la expresión génica en las células de fibroblastos de piel de prueba en comparación con la expresión génica en las células de fibroblastos de piel de control indica que el individuo tiene la enfermedad de Alzheimer, el…

(17/12/2014) Composición farmacéutica que comprende un activador de la proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en un medicamento eficaz para tratar, como mínimo, un síntoma de apoplejía, en la que se administra a un paciente una cantidad de dicha composición farmacéutica eficaz para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de apoplejía, y la administración empieza en un periodo de tiempo seleccionado: dentro de 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días tras la apoplejía, en la que dicho activador de PKC es briostatina-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18.

(02/04/2014) Método in vitro de monitorización de la progresión de la enfermedad de Alzheimer en un paciente, que comprende la medición de un biomarcador molecular específico de la enfermedad de Alzheimer ("ADSMB"), en el que la proporción del nivel de Erk1 fosforilada con respecto al nivel de Erk2 fosforilada en células del paciente que han sido estimuladas por un activador de proteína quinasa C, restando la proporción del nivel de Erk1 fosforilada con respecto al nivel de Erk2 fosforilada en células de dicho paciente que han sido estimuladas con una solución de control que carece del activador de proteína quinasa C.

(29/10/2013) Una composición para su uso en un procedimiento para el tratamiento de un trastorno depresivo, que comprende un activador de anhidrasa carbónica y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el activador se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula** en la que R1 es **Fórmula** en la que n es 1 ó 2 y R2 es H, un grupo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico o alquilo C1-C4, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(10/07/2013) Procedimiento de identificación de un compuesto líder útil para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimerque comprende: a) poner en contacto células que no son de la Enfermedad de Alzheimer con un péptido beta amiloide, en elque dichas células que no son de la Enfermedad de Alzheimer muestran ausencia de la Enfermedad deAlzheimer porque dichas células extraídas de un individuo no muestran un fenotipo medible o detectablede la Enfermedad de Alzheimer; b) poner en contacto dichas células de la etapa (a) con un agente que es un activador de la proteína quinasaC; c) poner en contacto dichas células de la etapa (b) con un compuesto de ensayo; y d) determinar el valor de un biomarcador molecular específico de la Enfermedad de Alzheimer para identificarun compuesto líder útil para el tratamiento de la Enfermedad…

(16/07/2008) Un poliuretano termoplástico que comprende el producto de reacción de: un componente poliol que incluye un poliol polimerizado aleatoriamente que tiene más de un 75 por ciento en peso de unidades repetidas de óxido de propileno y que tiene un elevado contenido de grupos hidroxilo secundarios, del 51 al 100 por ciento sobre la base del número total de grupos hidroxilo presentes en dichos polioles poliéter con un número elevado de hidroxilos secundarios, y en el que el peso molecular medio de dicho componente poliol es de 600 a 1.500, y en el que dicho poliol poliéter con un alto contenido de hidroxilos secundarios ha sido derivado en presencia de un catalizador de cianuro metálico doble; un poliisocianato;…