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SISTEMA PARA MEDIR SULFITO EN MUESTRAS ALIMENTARIAS MEDIANTE BIOSENSOR; MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE SULFITO EN MUESTRAS ALIMENTARIAS UTILIZANDO EL CITADO BIOSENSOR; Y USO DEL CITADO BIOSENSOR PARA MEDIR LOS VALORES DE SULFITO EN MUESTRAS ALIMENTARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/02/2017). Inventor/es: GONZALEZ RIOJA,ROBERTO, MAZA DEL RIO,Sonia, SALLERES ALONSO,Sandra, JAUREGUIBEITIA CAYROLS,Arrate, GONZALEZ URQUIDI,Irune, ARANTZAMENDI EGIGUREN,Alai. Clasificación: C12Q1/26.

Sistema para medir sulfito en muestras alimentarias mediante biosensor; método para la determinación de sulfito en muestras alimentarias utilizando el citado biosensor; y uso del citado biosensor para medir los valores de sulfito en muestras alimentarias. El sistema utiliza un biosensor amperométrico que comprende un sistema bi-enzimático; un electrodo de trabajo; un contra-electrodo; y un electrodo de referencia. El sistema bi-enzimático está compuesto por las enzimas sulfito oxidasa humana y peroxidasa; y la inmovilización de las enzimas en el electrodo de trabajo se lleva a cabo mediante simple retención física. La mezcla de las enzimas se mezcla a su vez con un mediador químico. El método comprende las fases de aplicación de una muestra al biosensor amperométrico; cambio de corriente eléctrica al entrar en contacto con el analito a detectar; y medir amperométricamente dicha corriente eléctrica en soluciones con agitación continua, utilizando un potencial constante.

PDF original: ES-2600527_B1.pdf

PDF original: ES-2600527_A1.pdf

SISTEMA Y MÉTODO PARA MEDIR SULFÍTO EN MUESTRAS ALIMENTARIAS MEDIANTE BIOSENSOR AMPEROMÉTRICO Y USO DEL BIOSENSOR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(12/01/2017). Inventor/es: GONZALEZ RIOJA,ROBERTO, MAZA DEL RIO,Sonia, SALLERES ALONSO,Sandra, JAUREGUIBEITIA CAYROLS,Arrate, GONZALEZ URQUIDI,Irune, ARANTZAMENDI EGIGUREN,Alai. Clasificación: C12Q1/28, G01N27/327, C12Q1/26.

Sistema para medir sulfito en muestras alimentarias mediante biosensor; método para la determinación de sulfito en muestras alimentarias utilizando el citado biosensor; y uso del citado biosensor para medir los valores de sulfito en muestras alimentarias El sistema utiliza un biosensor amperométrico que comprende un sistema bi-enzimático; un electrodo de trabajo; un contra-electrodo; y un electrodo de referencia El sistema bi-enzimático está compuesto por las enzimas sulfito oxidasa humana y peroxidasa; y.la inmovilización de las enzimas en el electrodo de trabajo se lleva a cabo mediante simple retención física. La mezcla de las enzimas se mezcla a su vez con un mediador químico. El método comprende las fases de aplicación de una muestra al biosensor amperométrico; cambio de corriente eléctrica al entrar en contacto con el analito a detectar; y medir amperométricamente dicha corriente eléctrica en soluciones con agitación continua, utilizando un potencial constante.

Proceso de purificación y estabilización de la enzima malato quinona oxidoreductasa (MQO, EC 1.1.5.4) recombinante o no; y su uso como elemento de reconocimiento biológico.

(01/08/2016) Proceso de purificación y estabilización de la enzima malato quinona oxidoreductasa (MQO, EC 1.1.5.4) recombinante o no, a partir de Acetobacter aceti y Pseudomonas aureginosa y su uso como elemento de reconocimiento biológico en dispositivos de medida para la determinación del ácido málico en muestras de interés y/o para la producción de isoformas recombinantes mutantes. El proceso comprende las fases de donación, expresión y purificación. La fase de donación incluye la subclonación para formar una proteína fusionada que facilite su posterior purificación. La enzima obtenida codifica para la proteína Malato Quinona Oxidoreductasa (MQO) de Acetobacter aceti y Pseudomonas aeruginosa. La subclonación es autorreplicable y sirve para expresar el ADN de la encima y para producir…

Soporte de biosensor.

(18/07/2013) Soporte de biosensor, que consta de un cilindro de material no-conductor de la electricidad, que dispone un orificio pasante coaxial con el eje del cilindro ; una varilla de metal dispuesta en dicho 5orificio con su extremo superior (3i) alras de la base superior (1 i) del cilindro ; una capa/recubrimiento de metal noble , de entre 1 a 1000 nanómetros, dispuestasobre dicha base superior (1 i) y un protector de un material no-conductor de la electricidad dispuesto sobre la capa/recubrimiento de metal noble en la zona de conjunción de dicha capa con la varilla de metal y recubriendo una superficie de diámetro mayor que el diámetro de la varilla . a) De aplicación para la detección específica de sustancias en medios acuosos.

PROCESO DE PURIFICACIÓN Y ESTABILIZACIÓN DE LA ENZIMA GLUCONATO DESHIDROGENASA (GADH, EC 1.1.99.3); ENZIMA GLUCONATO DESHIDROGENASA (GADH, EC 1.1.99.3); Y USO DE LA ENZIMA GLUCONATO DESHIDROGENASA (GADH, EC 1.1.99.3).

(27/09/2012) Proceso de purificación y estabilización de la enzima Gluconato Deshidrogenasa (GADH, EC 1.1.99.3) recombinante o no, a partir de varios microorganismos como por ejemplo: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Gluconobacter oxydans, Gluconobacter industrius, Serratia marcescens Klebsiella pneumoniae y Eschericia coli y su uso como elemento de reconocimiento biológico en biosensores para la determinación del ácido glucónico en muestras de interés. Biosensor bío-catalítico con transducción electroquímica libre de interferentes gracias a la alta selectividad de la enzima obtenida mediante el método detallado y estabilizada con los agentes químicos optimizados.

PROCESO DE PURIFICACION Y ESTABILIZACION DE LA ENZIMA GLUCONATO DESHIDROGENASA (GADH, EC 1.1.99.3); ENZIMA GLUCONATO DESHIDROGENASA (GADH, EC 1.1.99.3); Y USO DE LA ENZIMA GLUCONATO DESHIDROGENASA (GADH, EC 1.1.99.3).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/06/2012). Inventor/es: ALONSO RODRIGUEZ,Pablo, QUIROS FERNANDEZ,Luis Manuel, CASTAÑON DE LA TORRE,Sonia, CRESPO SUSPERREGUI,Ainara, MAZA DEL RIO,Sonia. Clasificación: C12N9/02, C12N9/04, C12H1/15.

Proceso de purificación y estabilización de la enzima Gluconato Deshidrogenasa (GADH, EC 1.1.99.3) recombinante o no, a partir de varios microorganismos como por ejemplo: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Gluconobacter oxydans, Gluconobacter industrius, Serratia marcescens Klebsiella pneumoniae y Eschericia coli y su uso como elemento de reconocimiento biológico en biosensores para la determinación del acido glucónico en muestras de interés. Biosensor bío-catalítico con transduccion electroquímica libre de interferentes gracias a la alta selectividad de la enzima obtenida mediante el método detallado y estabilizada con los agentes químicos optimizados.

SOPORTE DE BIOSENSOR.

(30/12/2010) Soporte de biosensor, que consta de un cilindro de material no-conductor de la electricidad, que dispone un orificio pasante coaxial con el eje del cilindro ; una varilla de metal dispuesta en dicho orificio con su extremo superior al ras de la base superior del cilindro ; una capa/recubrimiento de metal noble , de entre 1 a 1000 nanómetros, dispuesta sobre dicha base superior y un protector de un material no-conductor de la electricidad dispuesto sobre la capa/recubrimiento de metal noble en la zona de conjunción de dicha capa con la varilla de metal y recubriendo una superficie de diámetro () mayor que el diámetro de la varilla .De aplicación para la detección…

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