55 patentes, modelos y diseños de BIO MERIEUX

(01/04/2015) Partículas compuestas que comprenden un núcleo de un polímero hidrófobo y unas nanopartículas inorgánicas, constituyendo dicho polímero hidrófobo una matriz polimérica en cuyo interior las nanopartículas inorgánicas están estabilizadas y distribuidas de manera homogénea, estando dichas partículas caracterizadas por que están por lo menos parcialmente rodeadas por un copolímero anfífilo que comprende una parte hidrófoba y una parte hidrófila, y cuya parte hidrófoba está por lo menos parcialmente inmovilizada sobre o en dicha matriz polimérica, - siendo la matriz polimérica una matriz de tipo polímero vinilaromático hidrófobo seleccionada de entre los homopolímeros de monómeros vinilaromáticos insolubles en agua, tales como estireno, metilestireno, etilestireno, tercio-butil-estireno, viniltolueno, así como los…

(06/11/2013) Utilización de un fragmento de ácido nucleico que codifica para la expresión de un péptido de una proteína decubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W, empezando dicho péptido en el aminoácido 448 y terminando enel aminoácido 538 de SEC ID no 1, para preparar una composición de terapia génica, destinada al tratamiento decánceres por destrucción de las células indicadoras cancerígenas que expresan el receptor hATBo, por medio de laformación de sincitios.

(26/09/2012) Procedimiento para la detección de anticuerpos anti-HBc en una muestra biológica que va a someterse a prueba, tal como sangre, plasma o suero, de un individuo o de un animal que es probable que esté infectado o que haya sido infectado por VHB, según el cual se llevan a cabo por lo menos las siguientes etapas: -se prepara una mezcla, que comprende: i) una proteína de HBcAg recombinante altamente purificada, produciéndose la proteína mediante la expresión de células de levadura de Pichia, mediante la utilización de un sistema o casete de expresión que permite la expresión de ADN de HBc o fragmentos del mismo que codifican para HBcAg, puesto bajo el control de elementos necesarios para su expresión, en el que dicha proteína de HBcAg recombinante…

(27/06/2012) Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno que pertenece al gen gag del retrovirus humanoendógeno HERV-W, en una muestra biológica, que comprende las etapas siguientes: - extraer el ADN celular de dicha muestra, - amplificar el ADN extraído con una sonda seleccionada de entre SEC ID nº: 4 a 9 y 12 a 17, - efectuar una etapa de transcripción/traducción in vitro del producto amplificado, - hacer reaccionar el producto procedente de la etapa de transcripción/traducción con un suero o un plasma deun paciente que presenta la esclerosis en placas, y - detectar por lo menos un producto de expresión seleccionado…

(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.

(16/03/2012) Procedimiento para detectar la expresión de una proteína de cubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W que comprende o que consiste en SEC ID nº 1, mediante una célula seleccionada de entre las células óseas, las células musculares, las células placentarias, las células endoteliales, en particular de los vasos sanguíneos, las células epiteliales, las células gliales y las células tumorales o procedentes de estirpes celulares tumorales, caracterizado porque se pone en contacto dicha célula con una célula indicadora que expresa el receptor hATBº de la proteína de cubierta de HERV-W, y se observa la formación de sincitio, indicando la formación de sincitio la expresión de la proteína de cubierta de HERV-W,

(16/12/2010) Complejo electroactivo, constituido por un polímero homopolímero o copolímero electroactivo de por lo menos dos monómeros, un anti-ligando y un ligando que ha interactuado específicamente con dicho anti-ligando, caracterizado porque comprende además por lo menos un grupo electro-donante, y porque presenta una de las tres estructuras siguientes: - el grupo electro-donante está unido de manera covalente por un lado al polímero electroactivo y, por otro lado al anti-ligando que interactúa específicamente con el ligando o al ligando que interactúa específicamente con el anti-ligando, - el grupo electro-donante está unido de manera covalente al anti-ligando que interactúa específicamente con el ligando, estando el anti-ligando…

(05/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL NUCLEICO, EN ESTADO AISLADO O PURIFICADO, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ESCOGIDA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, POR SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS Y POR SUS SECUENCIAS EQUIVALENTES, EN PARTICULAR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE PRESENTAN, PARA CUALQUIER SUCESION DE 100 MONOMEROS CONTIGUOS, AL MENOS EL 50% Y PREFERENTEMENTE, COMO MINIMO, EL 60% DE HOMOLOGIA CON DICHAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, Y CON SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS, EXCLUYENDO LA SECUENCIA HSERV - 9

(16/04/2008) Medio de detección/identificación de microorganismos con actividad esterásica, del tipo de los que comprenden especialmente un medio (M) de reacción y al menos un sustrato (S) de esterasa cromógeno o fluorógeno; basándose esencialmente esta detección/identificación en la puesta en evidencia de la actividad esterasa, caracterizado porque: * está en forma de líquido estable o gel listo para usar; * comprende: o -A- al menos un agente solubilizante y estabilizante elegido del grupo que comprende: o los ésteres de sorbitano y de ácido(s) graso(s) (ESAG), o las sales biliares, o y sus mezclas; o -B- al menos un activador selectivo seleccionado…

(01/12/2007) Procedimiento de detección y de identificación y / o cuantificación de una actividad enzimática del tipo desaminasa, de microorganismos, según el cual, se procede a poner en contacto un inóculo susceptible de poder contener un microorganismo que tenga una actividad desaminasa, con un medio de cultivo para microorganismos, caracterizado por el hecho de que, el medio de cultivo, comprende, por lo menos, un agente de detección, el cual permite evidenciar, mediante la formación de un producto coloreado con un agente revelador, una actividad enzimática del tipo desaminasa, siendo el citado agente de revelación, un L-aminoácido de la fórmula (I) general siguiente:…

(16/11/2007) Procedimiento de amplificación de cualquier secuencia diana de ARN, mediante transcripción bajo la dependencia de un promotor, en una muestra de ARN que comprende dicha secuencia diana, en el que se pone en contacto dicha muestra #- con un agente reactivo capaz de hibridarse con dicho ARN que comprende dicha secuencia diana, y #- con un sistema enzimático que comprende una actividad de ARN polimerasa dependiente de ARN, en condiciones que permiten la hibridación de dicho agente reactivo con dicho ARN que comprende dicha secuencia diana, y en condiciones que permiten el funcionamiento de dicha actividad de ARN polimerasa dependiente de ARN; en el que dicho reactivo contiene: #(i) una primera hebra nucleotídica que comprende:# a) un primer segmento nucleotídico capaz de desempeñar la función de hebra sentido de un promotor para dicha actividad de ARN polimerasa,…

(01/06/2007) Composición que comporta dos substratos que permiten detectar la presencia de la actividad enzimática de por lo menos dos enzimas, caracterizada por el hecho de que ésta se encuentra constituida por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena, asociada a por lo menos una parte específica diana de la primera enzima, y una segunda molécula constituida por otra parte marcador no cromógena, asociada a una parte específica diana de la segunda enzima, y por el hecho de que las partes marcador no cromógenas, una vez liberadas, reaccionan para formar una molécula cromógena, encontrándose constituida, la parte marcador no cromógena de la primera molécula, por aminobenceno o uno de sus derivados, (Ver fórmula) encontrándose…

(01/03/2007) Medio de detección/identificación de microorganismos, y en particular de bacterias y/o de levaduras con actividad enzimática, seleccionada de entre las actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, del tipo de los que comprenden especialmente un medio de reacción, y al menos un sustrato de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, cromógeno o fluorógeno, excluyendo los sustratos que comprenden un catión de 4-[2-(4-octanoiloxi-3 , 5- dimetoxifenil)-vinil]-quinolinio-1-(ácido propan-3-il- carboxílico) y un anión, basándose esta detección/identificación sustancialmente en la revelación de la actividad esterasa y/o osidasa y/o peptidasa y/o sulfatasa…

(01/11/2005) Partícula magnética y termosensible, la cual tiene un tamaño predeterminado, comprendido dentro de unos márgenes situados entre 0, 05 y 10 m, la cual comprende: - un núcleo interno de material compuesto, constituido por una partícula orgánica o inorgánica, sólida, que contiene, en su seno, una carga magnética, y - una capa externa a base de un polímero, susceptible de poder interactuar con por lo menos una molécula biológica, siendo el polímero externo termosensible, y presentando una temperatura crítica inferior de solubilidad (LCST) predeterminada, que se encuentra comprendida dentro de unos márgenes situados entre 10 y 100°C y, de una forma preferente, entre 20 y 60°C. caracterizado por el hecho de que se encuentra presente una capa intermedia entre el núcleo interno y la capa externa, que aísla la carga magnética del citado núcleo interno, con relación…

(01/08/2005) Procedimiento para aislar proteínas y/o una asocia ción de proteínas y ácidos nucleicos en una muestra, caracte rizado porque: el núcleo es magnético y está revestido por lo menos por un polímero que consta de grupos funcionales X, elegidos entre los grupos amina, hidroxilo, tiol, aldehído, éster, anhídrido, cloruro de ácido, carbonato, carbamato, isocianato e isotiocianato o sus mezclas, por lo menos una fracción de los mismos reacciona con otros grupos funcionales de la envoltura y la envoltura está constituida por un polímero que lleva grupos funcionales ionizables, Z y Z’, idénticos o dife rentes, elegidos entre los grupos amina, ácido carboxílico, éster, anhídrido, aldehído, tiol, disulfuro, á-halogeno carbonilo, ácido sulfónico, maleimida, isocianato…

(16/06/2005) Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad con las disposiciones del tratado de Budapest. Además, los aislamientos víricos, que poseen una…

(01/05/2005) Procedimiento de análisis de la predisposición genética de un paciente a por lo menos una enfermedad, consistente en relacionar una muestra líquida que contiene por lo menos un tipo de amplicones resultantes de la amplificación de por lo menos una región de interés, con la enfermedad o enfermedades buscadas o investigadas, en presencia de sondas elegidas de la forma siguiente: - por lo menos, una sonda específica de tipificación, denominada de reducida resolución, capaz de hibridar sobre la región polimorfa de interés, de por lo menos un gen o un grupo de alelos de este gen, portado por el amplicón, y asociado a la citada o a las citadas enfermedades, y - por…

(01/04/2005) utilización de un medio de filtración que comprende un cárter en el cual están dispuestos paralelamente unas junto a otras, una multiplicidad de fibras huecas en donde la pared porosa (3a) de cada una determina una luz de manera que dicho medio comprende una vía interna (A) constituida por la multiplicidad de luces en paralelo de dichas fibras huecas respectivamente, y una vía externa (B) que corresponde al volumen existente disponible entre las fibras y el cárter, para el tratamiento de una muestra líquida de partida de volumen importante, la cual comprende en estado diluido una multiplicidad de microorganismos de diferentes tamaños, con objeto de obtener una muestra líquida final de pequeño…

(01/06/2004) Dispositivo de análisis de al menos un analito, que comprende, por una parte un biochip que tiene un soporte , por ejemplo poliédrico, con una cara activa comprendiendo una superficie activa , sobre la cual están distribuidos y atados una multiplicidad de ligandos puestos en juego para el análisis, al menos una cara opuesta a la cara activa , y una banda transversal periférica uniendo las caras activa y opuesta , comprendiendo por ejemplo varios cantos , y por otra parte un continente , así como un medio de fijación dispuesto por ambas partes de la cara activa del biochip , y uniendo, de un lado la banda transversal del biochip,…