113 patentes, modelos y diseños de BAYER HEALTHCARE LLC

Modificación de FVIII dirigida al sitio.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/07/2020). Inventor/es: MURPHY, JOHN, E., CHEN,JIANMIN, PAN,CLARK Q, BARNETT,THOMAS, MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN. Clasificación: A61K38/00, C07K14/755, A61K38/37, A61K47/60.

Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional con el dominio B eliminado que está mutado de manera que el resto de lisina en la posición de aminoácido 1804 se sustituye por un resto de cisteína de manera que exista un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico con el dominio B eliminado está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante en la posición de aminoácido 1804.

PDF original: ES-2821832_T3.pdf

Adaptador de llenado de jeringa.

(06/05/2020) Un adaptador de llenado para suministrar un líquido médico a un recipiente , caracterizado el adaptador de llenado por que comprende: un cuerpo que tiene un extremo distal, un extremo proximal y un orificio central que se extiende entre el extremo distal y el extremo proximal a lo largo de un eje longitudinal, teniendo el orificio central una porción en ángulo en el extremo proximal del cuerpo , de tal manera que un diámetro de la porción central se incrementa en la porción en ángulo en una dirección desde el extremo distal al extremo proximal; y un controlador de flujo…

Sistema y procedimientos para predecir la presión previa a la inyección en los procedimientos de inyección.

(11/03/2020) Un aparato de inyección de fluido que comprende: al menos un sistema de presurización; al menos una primera ruta de fluido operativamente conectable a al menos a un sistema de presurización para transportar fluido presurizado mediante el sistema de presurización, comprendiendo la al menos una primera ruta del fluido un conjunto de tubos y un catéter; un sistema de control asociado operativamente con el al menos un sistema de presurización y que comprende un sistema de entrada, un sistema de interfaz de usuario, un sistema de procesador y un sistema de memoria, proporcionando el sistema de entrada la entrada de un protocolo inicial de inyección de un procedimiento de inyección según…

Procedimiento de activación y conjugación de biomoléculas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(20/11/2019). Inventor/es: TO,CHI SHUNG BRIAN, VOGEL,JENS H, BIANCO,CAROLINA LUCIA. Clasificación: A61K38/37, B01D61/02, A61K47/60.

Un procedimiento para producir un conjugado de factor de coagulación que comprende las etapas de activar el factor de coagulación por contacto con un agente activador; retirar el agente activador; y conjugar el factor de coagulación haciendo reaccionar el factor de coagulación con un polímero activado; en el que las etapas del procedimiento están integradas en un sistema de filtración de flujo tangencial integrado y, en el que el polímero es polietilenglicol y en el que el agente activador es un agente reductor.

PDF original: ES-2769629_T3.pdf

Jeringuillas, interfaces de jeringuillas y émbolos de jeringuillas para su uso con inyectores médicos.

(23/10/2019) Una jeringuilla adaptada para su uso con un inyector de fluidos que tiene una carcasa y un pistón dispuesto al menos parcialmente en el interior de la carcasa , teniendo el pistón uno o más pasadores retraíbles y uno o más elementos de reborde que se extienden hacia fuera sobre una sección de tope , comprendiendo la jeringuilla : un cuerpo ; y un émbolo dispuesto de forma móvil dentro del cuerpo , comprendiendo el émbolo : una pared sustancialmente cilíndrica que tiene una superficie interna y una superficie externa perimetralmente continuas, caracterizado porque la superficie…

Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2019). Inventor/es: SCHOLZ, PETER, DR., TEBBE,JAN, WANG,ZHUOZHI, PAN,JUNLIANG, GRUDZINSKA,JOANNA, VOTSMEIER,CHRISTIAN, BIRKENFELD,JÖRG, WOBST,NINA, BRÜCKNER,SIMONE, STEINIG,SUSANNE. Clasificación: A61K39/00, A61P7/04, C07K16/38.

Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el a) la cadena pesada humana comprende SEQ ID NO: 10 y b) la cadena ligera humana comprende SEQ ID NO: 17.

PDF original: ES-2765418_T3.pdf

Jeringuillas, interfaces de jeringuilla y émbolos de jeringuilla para su uso con inyectores médicos.

(21/08/2019) Una jeringuilla que comprende: un cuerpo cilíndrico; un émbolo dispuesto de forma móvil dentro del cuerpo cilíndrico, comprendiendo el émbolo: un anillo de soporte de cubierta, que comprende: un anillo anular en una superficie exterior de una porción inferior del anillo de soporte de la cubierta y que define una ranura distalmente del anillo anular; una sección troncocónica que se extiende hacia arriba desde la ranura ; y un labio sobre una superficie interior del anillo de soporte de la cubierta; y una cubierta que comprende un labio de extremo inferior enganchado a la ranura del anillo de soporte de la cubierta, comprendiendo la cubierta además una parte superior de forma cónica con una porción sustancialmente cilíndrica que se extiende desde allí, en la que la sección…

Formulaciones de anticuerpos anti-receptor de prolactina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2019). Inventor/es: MA,XINGHANG, XIANG,JUN, NIU,JIANJIE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P5/00.

Una formulación de anticuerpos anti-PRLR, que comprende: a. 10 mM de histidina, b. 75 ppm de polisorbato 80 en combinación con 10 mM de metionina u 80 ppm de polisorbato 80 en combinación con 5 mM de metionina, c. 234 mM de sacarosa, d. 30 mM de arginina, y e. 60 mg/ml de un anticuerpo anti-PRLR, en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR tiene un pH que varía de pH 5,0 a pH 6,5, en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR no contiene sal inorgánica y en la que dicho anticuerpo anti-PRLR es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en la que la secuencia de aminoácidos de dicha cadena pesada está de acuerdo con la SEQ ID NO: 7, y la secuencia de aminoácidos de dicha cadena ligera está de acuerdo con la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2742868_T3.pdf

Formulaciones de anticuerpos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/05/2019). Inventor/es: MA,XINGHANG, XIANG,JUN. Clasificación: A61K39/395, C07K16/38.

Un anticuerpo anti-TFPI que comprende: a. 10 mM a 30 mM de histidina, b. 50 ppm a 200 ppm de un tensioactivo no iónico, c. 88 mM a 292 mM de sacarosa, d. 0 mM a 50 mM de arginina, e. 0 mM a 50 mM de lisina, f. 0 mM a 133 mM de glicina o alanina, g. 0 mM a 10 mM de metionina y h. 1 mg/ml a 150 mg/ml de anticuerpo anti-TFPI; en la que dicha formulación de anticuerpo anti-TFPI tiene un pH de 4,0 a 6,0, y en el que la concentración de sales inorgánicas de dicha formulación de anticuerpo anti-TFPI no supera los 2 mM, y en el que dicho anticuerpo anti-TFPI comprende una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2741575_T3.pdf

Generación de una estimación de la dosis de radiación de un paciente resultante de escaneos de formación de imágenes medicas.

(10/04/2019) Un procedimiento implementado por ordenador para determinar una estimación de la dosis de radiación absorbida por un primer individuo al recibir un escaneo de formación de imágenes, comprendiendo el procedimiento: seleccionar un fantoma matemático inicial para el primer individuo, basándose la selección en al menos uno de una edad, un género, un peso y una altura del primer individuo; segmentar un escaneo de tomografía computarizada "TC" de referencia asociado con el primer individuo para identificar un volumen tridimensional "3D" de una pluralidad de puntos de referencia anatómicos del primer individuo presentes…

Sistema de acoplamiento de jeringa a un inyector.

(27/02/2019) Sistema de inyector para la inyección de fluido que comprende: una jeringa (102, 202a, 202b) que comprende: un cuerpo que comprende un extremo posterior y un extremo anterior; un émbolo dispuesto de manera móvil dentro del cuerpo ; y un inyector que comprende: un alojamiento que tiene una placa frontal que define una abertura de recepción de jeringa en su interior; un elemento de accionamiento al menos parcialmente dispuesto dentro del alojamiento y que se puede operar para acoplarse al émbolo dispuesto dentro de la jeringa (102, 202a, 202b); caracterizado porque el émbolo tiene al menos una pata flexible …

Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/01/2019). Inventor/es: MARQUARDT,TOBIAS, WANG,ZHUOZHI, MOOSMAYER,DIETER, MURPHY,JOHN. Clasificación: C07K16/38.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a un epítopo del inhibidor de la ruta del factor tisular humano (SEQ ID NO: 1), en el que dicho epítopo comprende uno o más restos del dominio 1 de Kunitz, seleccionado del grupo que consiste en Asp31, Asp32, Gly33, Pro34, Cys35, Lys36, Cys59, Glu60 y Asn62, y en el que dicho epítopo comprende uno o más restos del dominio 2 de Kunitz, seleccionado del grupo que consiste en Glu100, Glu101, Pro103, Gly104, lle105, Cys106, Arg107, Gly106, Tyr109, Phe114, Asn116, Glu123, Arg124, Lys126, Tyr127 y Gly128 y en el que el anticuerpo monoclonal aislado comprende una cadena ligera variable (VL) de SEQ ID NO: 4 y una cadena pesada variable (VH) de SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2722824_T3.pdf

Generación de un modelo adecuado para estimar la dosis de radiación de un paciente resultante de escaneos de formación de imágenes medicas.

(05/12/2018) Un procedimiento implementado por ordenador para determinar una estimación de dosis de radiación absorbida por un individuo que recibe un escaneo de formación de imágenes, comprendiendo el procedimiento: recibir un conjunto de parámetros que describen el escaneo de formación de imágenes y un aparato de escaneo de imágenes que se usa para realizar el escaneo de formación de imágenes; recibir un fantoma de formación de imágenes deformado correspondiente al individuo; caracterizado por evaluar una pluralidad de simulaciones completadas previamente que estiman la absorción de dosis de radiación; y tras determinar , basándose en la evaluación, que dos o más de las simulaciones coinciden con el conjunto recibido de parámetros y fantoma de formación de imágenes recibido dentro de una medida de tolerancia…

Composiciones para inducir tolerancia inmunitaria a las proteínas factores de coagulación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2018). Inventor/es: ASWAD,FRED JULLIEN. Clasificación: A61P37/06, A61P7/04, A61K47/61.

Un conjugado para inducir tolerancia de la proteína factor de coagulación, en el que el conjugado comprende una proteína factor de coagulación o un fragmento antigénico o variante del mismo y un ligando Siglec de linfocitos B, en el que el ligando Siglec es un glicano seleccionado del grupo que consiste en 9-N-bifenilcarboxil-NeuAca2- 6Gal~1-4GlcNAc (6'-BPCNeuAc), NeuAca2-6Gal~1-4GlcNAc y NeuAca2-6Gal~1-4(6-sulfo)GlcNAc y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2691041_T3.pdf

Generación de un modelo adecuado para estimar la dosis de radiación de un paciente resultante de escaneos de formación de imágenes medicas.

(15/11/2018) Un procedimiento implementado por ordenador para generar un modelo de formación de imágenes correspondiente a un primer individuo , comprendiendo el procedimiento: seleccionar un fantoma matemático inicial para el primer individuo que recibe un escaneo de formación de imágenes, basándose la selección en la edad y el género del primer individuo; recibir una o más imágenes de exploración del primer individuo; seleccionar a partir de las imágenes obtenidas de múltiples individuos un conjunto de referencia de imágenes de localizador que tengan una geometría, tamaño y posición corporales que coincida estrechamente con el fantoma matemático inicial; …

Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/10/2018). Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K31/435, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/47, A61K31/4409, A61K31/535, A61K31/65, A61K31/704, A61K31/5377, A61K31/337, A61P35/02, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/4745, C07D213/81, A61K31/475.

Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).

PDF original: ES-2275931_T5.pdf

PDF original: ES-2275931_T3.pdf

Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/09/2018). Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, A61K35/14, C07K14/755, A61K38/37.

Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.

PDF original: ES-2680942_T3.pdf

Sistemas para generación, preparación, transporte y administración de productos radiofarmacéuticos integrados.

(11/04/2018) Un sistema de manipulación de fluidos peligrosos , que comprende: una estación de acoplamiento , que comprende: una bomba ; una interfaz de usuario ; un dispositivo de control electrónicamente unido a la bomba y la interfaz de usuario ; y un dispositivo de transporte de fluidos peligrosos adaptado para acoplarse de forma separable con la estación de acoplamiento ; en el que el dispositivo de transporte de fluidos peligrosos comprende: una carcasa que comprende una cámara interna protegida frente a radiación formada para contener un contenedor que contiene un fluido radiactivo; al menos dos…

Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

(11/04/2018) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que anticuerpo comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que comprenden: (a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID 5 NOS: 173, 216 y 259 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 302, 345 y 388; o (b) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 174, 217 y 260 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 303, 346 y 389;…

Jeringa para un sistema inyector de fluido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: SPOHN, MICHAEL, DEDIG,JAMES,A, SCHRIVER,RALPH H, STOKES,JERRY A, UBER,ARTHUR E, RILEY,MICHAEL, CAMPBELL,PATRICK B, BARLOW,WILLIAM D, MAIHOEFER,ANDREAS, JOYCE,THOMAS P. Clasificación: A61M5/168, A61M5/00, A61M5/145, A61M5/178, A61B6/00, A61M5/14.

Una jeringa para un sistema inyector de fluido, que comprende: un cuerpo de jeringa cilíndrico alargado que tiene un extremo distal y un extremo proximal ; un conducto de descarga formado para extenderse distalmente desde el cuerpo de jeringa, y que se extiende además distalmente pasado el extremo distal del cuerpo de jeringa; y un émbolo dispuesto en el cuerpo de jeringa, en la que el conducto de descarga está desplazado de un eje (L) longitudinal central del cuerpo de jeringa y el extremo distal se ahúsa en un ángulo para definir un punto de vértice central caracterizada porque el conducto de descarga define una boquilla de descarga situada inmediatamente adyacente a una pared lateral del cuerpo de jeringa y en una base del extremo distal.

PDF original: ES-2648524_T3.pdf

Composiciones que comprenden portadores de fosfolípidos para el tratamiento de la otitis externa.

(02/08/2017) Una composición farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición no incluye celulosas mejoradoras de la viscosidad o un agente mejorador de la viscosidad seleccionado entre ácido algínico, gelatina, carbómero de acacia y alcohol cetoestearílico o componentes adhesivos, y no está en forma de un gel, y en la que la composición comprende un portador lipídico y al menos dos agentes activos seleccionados entre el grupo que consiste en antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios, antivíricos, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos, anestésicos y esteroides para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección de una otitis externa y de las secuelas de la misma mediante la administración tópica de una composición farmacéuticamente aceptable en el canal auditivo…

Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

(05/07/2017) Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el anticuerpo comprende: a) una cadena pesada humana que comprende: i. una región CDR 1 con la secuencia de aminoácidos de FTFRSYGMD (que corresponde a los restos 27 a de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S35D); ii. una región CDR2 con la secuencia de aminoácidos de SIRGSRSSTYYADSVKG (que corresponde a los restos 50 a 66 de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S55R); iii. una región CDR3 con la secuencia de aminoácidos de LYRYWFDY (que corresponde a los restos 99 a 106 de SEQ ID NO: 1 con una…

Uso de chaperonas moleculares para la producción potenciada de proteínas secretadas, recombinantes, en células de mamífero.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2017). Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, KELLY,RUTH, TANG,HSINYI YVETTE, TAO,YIWEN, WU,YONGJIAN. Clasificación: C12N15/85, C12P21/00, C12N5/00, C07K14/755, C07K14/81.

Una célula huésped de mamífero para la expresión potenciada de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero material genético que codifica la expresión de dicho producto proteico recombinante y transformado con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica la proteína chaperona calnexina, en la que dicho producto proteico recombinante es Factor VIII.

PDF original: ES-2634623_T3.pdf

Modificación de FVIII dirigida al sitio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: PAN,CLARK Q, MURPHY, JOHN, E., MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, CHEN,JIANMIN, BARNETT,THOMAS, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN. Clasificación: C12P21/06, C07H21/04, C07K14/745.

Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional que está mutado de manera que al menos un resto no cisteína se ha remplazado con un resto de cisteína de manera que existe un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico funcional está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante, en el que el polímero biocompatible está unido covalentemente al polipéptido en uno de los aminoácidos del factor VIII de las posiciones 81, 129, 377, 378, 468, 487, 491, 504, 556, 570, 1648, 1795, 1796, 1803, 1804, 1808, 1810, 1812, 1813, 1815, 1864, 1911, 2091, 2118 y 2284.

PDF original: ES-2633916_T3.pdf

Composición farmacéutica recubierta que contiene regorafenib.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: KRESSE, MAYK, FUNKE,ADRIAN, SKRABS,SUSANNE, OBERDIECK,ULRICH. Clasificación: A61K9/28, A61K31/4412.

Una composición farmacéutica que comprende regorafenib, un hidrato, solvato, metabolito o sal farmacéuticamente aceptable de regorafenib, o un polimorfo del mismo y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición farmacéutica está recubierta por un recubrimiento que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico y opcionalmente uno o más excipientes adicionales farmacéuticamente aceptables en la que dicho metabolito se selecciona del grupo que consiste en 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N-metilpiridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N-(hidroximetil)piridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida y 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida.

PDF original: ES-2623205_T3.pdf

Dispositivos y procedimientos para la fabricación continua integrada de moléculas biológicas.

(09/11/2016) Un procedimiento para la purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea, que comprende: (a) producir mediante un procedimiento de fermentación de perfusión continua una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea que contiene una proteína de interés; (b) transferir la mezcla de fluidos de cultivo tisular a un procedimiento de eliminación de partículas continuo integrado con el sistema de fermentación de perfusión continua; (c) eliminar los contaminantes particulados del fluido de cultivo tisular en el procedimiento de eliminación de partículas continuo para producir un fluido de cultivo tisular clarificado que contiene la proteína de interés; (d) transferir el fluido de cultivo tisular clarificado a un vaso de compensación…

Dispositivo de reconstitución.

(05/10/2016) Un dispositivo de reconstitución que comprende: un receptáculo que tiene una abertura rodeada por un cuello ; un capuchón que incluye un primer extremo , un segundo extremo y un orificio interior que tiene una abertura , estando asegurado el primer extremo al receptáculo ; un tapón situada dentro de la abertura del cuello , incluyendo el tapón una parte que puede perforarse; un émbolo fijado al segundo extremo del capuchón , teniendo el émbolo un eje ; y un mecanismo de accionamiento situado en el émbolo y el capuchón ; en el que, cuando se activa el mecanismo de accionamiento, el émbolo se desplaza hacia abajo para perforar el tope , caracterizado porque el émbolo está adaptado para deslizarse a lo largo de la circunferencia…

Comprimido efervescente que contiene elevado nivel de aspirina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: OPAWALE,FOYEKE, NAYAK,PRIYA, MEISEL,GERARD. Clasificación: A61K47/02, A61K31/60, A61K31/375, A61K9/46.

Un comprimido efervescente que comprende (a) de 600 a 1000 mg de aspirina; y (b) de 1400 a 2000 mg de sustancias alcalinas, en el que aspirina y las sustancias alcalinas están presente en una sola capa.

PDF original: ES-2644373_T3.pdf

Uso de composiciones para actividad acaricida potenciada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/05/2016). Inventor/es: ARTHER, ROBERT, G. Clasificación: A01N51/00, A01N53/00, A01N53/08.

Uso de una combinación de un piretroide y un compuesto de nicotinilo para la preparación de un producto destinado a controlar acáridos parasitarios en animales.

PDF original: ES-2254534_T3.pdf

PDF original: ES-2254534_T5.pdf

PDF original: ES-2254534_T7.pdf

Jeringa con autoorientación e interfaz de jeringa.

(04/05/2016) Una jeringa que comprende: un cilindro que tiene un extremo proximal , un extremo distal y una pared lateral que se extiende circunferencialmente entre el extremo proximal y el extremo distal a lo largo de un eje longitudinal ; y al menos un miembro de retención de jeringa que tiene al menos una primera orejeta que sobresale radialmente hacia afuera con respecto a una superficie externa de la pared lateral en el extremo proximal , comprendiendo la al menos una primera orejeta una superficie base y al menos una tercera superficie, en la que la al menos una tercera superficie se ahúsa axialmente con respecto al eje longitudinal del cilindro en una dirección proximal, y que se ahúsa axialmente a lo…

Interfaz de jeringa con autoorientación.

(04/05/2016) Una jeringa que comprende: un cilindro que tiene un extremo proximal , un extremo distal y una pared lateral que se extiende circunferencialmente entre el extremo proximal y el extremo distal a lo largo de un eje longitudinal ; y al menos un miembro de retención de jeringa que tiene al menos una orejeta que sobresale radialmente hacia afuera con respecto a una superficie externa de la pared lateral en el extremo proximal , teniendo la al menos una orejeta al menos una superficie ahusada que se ahúsa axialmente a lo largo de la superficie externa de la pared lateral en una dirección desde el extremo distal hacia el extremo proximal , …

Dispositivos y métodos de preparación continua integrada de moléculas biológicas.

(13/04/2016) Un proceso de purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla de fluido de cultivo de tejido heterogénea, que comprende: (a) producir por un proceso de fermentación por perfusión continua una mezcla de fluido de cultivo de tejido heterogénea que contiene una proteína de interés; (b) transferir la mezcla de fluido de cultivo de tejido a un proceso de eliminación de partículas continuo integrado con el proceso de fermentación por perfusión continua; (c) eliminar contaminantes en partículas del fluido de cultivo de tejido en el proceso de eliminación de partículas continuo para producir un fluido de cultivo de tejido clarificado que contiene la proteína de interés; (d) transferir el fluido de cultivo de tejido…

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