55 patentes, modelos y diseños de Baxalta GmbH (pag. 2)
Procedimientos de cultivo celular.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/08/2017). Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER. Clasificación: C12P21/02, C12N9/64.
Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular se mantiene a un pH que se establece a X+-0,05 en el que X tiene un valor de desde 7,15 hasta 7,20, con la condición de que el pH se establezca a más de 7,10, en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de 1,4x106 a 2,8x106 células/ml.
PDF original: ES-2647294_T3.pdf
Aptámeros frente al inhibidor de la vía del factor tisular y su uso como agentes terapéuticos frente a trastornos hemorrágicos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2017). Inventor/es: DIENER,JOHN L, KURZ,JEFFREY C, SCHAUB,ROBERT G, MCGINNESS,KATHLEEN, NELSON,JENNIFER, GENGA,RYAN, WATERS,EMILY. Clasificación: A61K48/00, A61K31/7088, C12N15/115.
Aptámero que se une al inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI), en el que el aptámero compite directamente por unirse a TFPI con un anticuerpo de referencia seleccionado del grupo que consiste en: AD4903.
PDF original: ES-2655589_T3.pdf
Conector Fmoc polimérico hidrolizable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN, JURGEN, DR. Clasificación: A61K47/61.
Compuesto de fórmula 1**Fórmula**
en la que Z es un grupo saliente y al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida al radical Y;
Y es**Fórmula**
R1 es independientemente, en cada aparición, un alquilo (C1-C8);
R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -C(O)NR-, -C(O)NR-alquil (C1-C8)- NR-, -NRC(O)- y -NRC(O)-alquil (C1-C8)-NR;
R es independientemente o bien hidrógeno o bien alquilo (C1-C8);
al menos una de una posición disponible 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida opcionalmente al radical X; X es -SO3-R3;
R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C8) y alquil (C1- C8)-R4; y
R4 es un polímero.
PDF original: ES-2644453_T3.pdf
Procedimientos de cultivo celular.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/07/2017). Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER. Clasificación: C12P21/02, C12N9/64.
Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una temperatura que se establece a 36±0,9ºC, 5 en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de 1,4x106 a 2,8x106 células/ml, y en el que la célula de mamífero es una célula CHO.
PDF original: ES-2644089_T3.pdf
Péptidos de FVIII para la inducción de tolerancia inmunitaria e inmunodiagnóstico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/06/2017). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, STEINITZ,KATHARINA NORA, WILHELMINA VAN HELDEN,PAULA MARIA, REIPERT,BIRGIT MARIA. Clasificación: A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37.
Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos:
(R1)x-P-(R2)y,
en la que:
P es una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90 % de identidad con respecto a la secuencia de SEQ ID NO: 344;
R1 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos;
R2 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos; y
cada uno de x e y es independientemente cero o uno.
PDF original: ES-2639039_T3.pdf
Método para la determinación de polisorbato.
(10/05/2017) Método para la determinación de polisorbato en una muestra que contiene proteínas, que comprende las etapas de:
(a) someter la muestra a hidrólisis alcalina con al menos NaOH 3 N a una temperatura de 95 ºC a 100 ºC durante al menos 45 minutos;
(b) neutralizar la muestra tras la hidrólisis alcalina;
(c) retirar opcionalmente precipitado desnaturalizado de la muestra neutralizada mediante filtración;
(d) añadir una mezcla acuosa de un complejo de tiocianatometal a la muestra opcionalmente filtrada para formar un complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal;
(e) extraer dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal formado en la etapa (d) en un disolvente orgánico inmiscible con agua;
(f) medir la absorbancia del extracto obtenido en la etapa (e) para cuantificar la cantidad de dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal…
Purificación de butirilcolinesterasa usando adsorción a membrana.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/04/2017). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, TESCHNER, WOLFGANG, LEI,LAURA, ZAYDENBERG,ALEXANDER, WEBER,SUSAN, GAVIT,PATRICK, BUTTERWECK,HARALD, MAIS-PAUL,URSULA. Clasificación: C12N9/18.
Método para preparar una composición de butirilcolinesterasa enriquecida a partir de una fuente biológica que tiene butirilcolinesterasa, comprendiendo el método las etapas de:
aplicar la fuente biológica que tiene butirilcolinesterasa a un material de intercambio aniónico unido a una membrana;
lavar el material; y
eluir la butirilcolinesterasa del material de intercambio aniónico, en el que el contenido de butirilcolinesterasa se enriquece tras el intercambio aniónico al menos 10 veces por proteína total en la composición tal como se mide mediante la actividad butirilcolinesterasa por proteína total.
PDF original: ES-2632394_T3.pdf
Ensamblaje para facilitar una reconstitución por parte de un usuario.
(22/03/2017) Un ensamblaje de reconstitución, que comprende un primer recipiente y un segundo recipiente, siendo el ensamblaje adecuado para reconstituir una medicación contenida en el primer recipiente con un diluyente contenido en el segundo recipiente, incluyendo el primer recipiente una primera abertura sellada con un primer tapón de cierre penetrable, incluyendo el segundo recipiente una segunda abertura que incluye un segundo tapón de cierre penetrable, comprendiendo además el ensamblaje:
(a) un alojamiento que forma una vía de paso , estando al menos una porción del primer recipiente dispuesta dentro de la vía de paso , pudiendo…
Método para reducir el potencial tromboembólico de una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma.
(01/02/2017) Un método para reducir el contenido en factor XI (FXI) y/o factor XIa (FXIa) en una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma, comprendiendo el método las etapas de:
(a) poner en contacto una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG y FXI y/o FXIa con una resina de intercambio catiónico dispuesta en una columna de cromatografía en una primera condición de disolución que comprende un pH de no más de 6,0 y una conductividad de no más de 11 mS/cm para unir las inmunoglobulinas IgG y al menos una fracción del FXI y/o FXIa a la resina de intercambio catiónico;
(b)…
Inhibidores de TFPI y procedimientos de uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Inventor/es: HARTMANN, RUDOLF, OSTERKAMP, FRANK, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, REINEKE,ULRICH, EHRLICH,HARTMUT, DOCKAL,MICHAEL, FRIES,MARKUS, POLAKOWSKI,THOMAS. Clasificación: A61K38/18.
Un péptido que se une al Inhibidor de la Ruta del Factor Tisular 1α (TFPI-1α), que comprende la estructura de fórmula (XI):
X4001-Q-X4003-X4004-X4005-X4006-X4007-X4008-X4009-X4010-X4011-X4012-X4013-X4014-R-X4016- X4017-X4018-X4019-X4020 (XI),
en la que X4001 es F;
en la que X4003 es S;
en la que X4004 es K;
en la que X4005 es p;
en la que X4006 es N o S;
en la que X4007 es V;
en la que X4008 es H;
en la que X4009 es Tle;
en la que X4010 es D;
en la que X4011 es a o G;
en la que X4012 es Y;
en la que X4013 es F;
en la que X4014 es E;
en la que X4016 es L o Hle;
en la que X4017 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, Hie, Deg, Eca, y Aic;
en la que X4018 es A;
en la que X4019 es K; y
en la que X4020 es L.
PDF original: ES-2621809_T3.pdf
Derivados de carbonato de bencilo poliméricos.
(07/12/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que Y se selecciona del grupo que consiste en haluro, N3, -CN, RO-, NH2O-, NHRO-, NR2O-, RCO2-, ROCO2-, RNCO2-, RS-, RC(S)O-, RCS2-, RSC(O)S-, RSCS2- RSCO2-, ROC(S)O-, ROCS2-, RSO2-, RSO3-, ROSO2-, ROSO3-, RPO3-, ROPO3-, imidazolilo, N-triazolilo, N-benzotriazolilo, benzotriazoliloxi, imidazoliloxi, N-imidazolinona, N-imidazolona, N-imidazolinetiona, N-succinimidilo, N-ftalimidilo, N-succinimidiloxi, N-ftalimidiloxi, N-(5-norbornen-2,3-dicarboxiimidiloxi), 2-tioxotiazolidin-3-ilo, -ON≥C(CN)R, 2-piridiloxi, fenoxi, p-clorofenoxi, p-nitrofenoxi, triclorofenoxi…
Aparato y procedimientos para procesar material biológico.
(02/11/2016) Un conjunto de sedimentación para la concentración de células en una suspensión, que comprende:
una primera cámara para recibir una suspensión que incluye una población de células, incluyendo la primera cámara una zona de concentración de células para recibir una población concentrada de células después de la aplicación de una fuerza de centrifugación en la primera cámara, comprendiendo además dicha primera cámara un primer puerto ; y
una segunda cámara que comprende un segundo puerto configurado para colocarse repetidamente de forma amovible en comunicación de fluido con el primer puerto de la primera cámara,
uno del primer y segundo puerto teniendo un cierre resellable y el otro del primer y segundo puerto teniendo un miembro configurado para abrir dicho cierre resellable cuando se conectan las cámaras, estando el cierre resellable…
Filtración de virus de medios de cultivo celular.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR, HASSLACHER, MEINHARD, KREIL,Thomas. Clasificación: C12N5/00, A61L2/00, C12M1/12, C12M1/00.
Un método para eliminar un contaminante vírico de una preparación, que es un medio de cultivo celular o al menos un componente de un medio de cultivo celular, que comprende el paso de:
a) someter dicha preparación a filtración durante al menos aproximadamente 24 horas a través de un filtro de virus que tiene un tamaño de poro efectivo de máximo 75 nm y una capacidad volumétrica de al menos aproximadamente 2000 l/m2.
PDF original: ES-2601429_T3.pdf
Péptidos biológicamente activos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/07/2016). Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL. Clasificación: C07K7/06, C07K7/08.
Un péptido o derivado peptídico que comprende:
(i) WDLYFEIVW; o
(ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de Laminoácidos en WDLYFEIVW; en el que la secuencia de aminoácidos variante comprende X1X2X3YX4EX5X6X7,
en la que X1 es W, L o P, X2 es D o S, X3 es L o F, X4 es F, Phg, L, Ebw, Pff, Thi, 1 Ni, Hfe, Ece o Cha, X5 es I o F, X6 es S, V o G y X7 es W o L, o
(iii) la variante retro inversa del péptido o derivado peptídico de una de las partes (i) y (ii),
en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante.
PDF original: ES-2594706_T3.pdf
Monitorización en tiempo real y control de procedimientos de producción de proteínas usando espectroscopía de impedancia.
(29/06/2016) Método para separar una proteína de un fluido biológico hasta un grado seleccionado como objetivo, comprendiendo el método:
ajustar un parámetro de dicho fluido biológico para modificar la solubilidad de dicha proteína en dicho fluido biológico, seleccionándose dicho fluido biológico del grupo que consiste en un plasma sanguíneo y un producto intermedio de plasma fraccionado, y seleccionándose dicho parámetro del grupo que consiste en concentración de solutos, concentración de disolvente, pH, fuerza iónica, temperatura, densidad, velocidad de flujo y viscosidad;
monitorizar la impedancia del fluido biológico durante dicha etapa de ajuste;
comparar dicha impedancia con un valor de impedancia objetivo correspondiente a un grado objetivo de separación de dicha proteína de dicho fluido biológico; y
provocar un aumento…
Conjugados de proteína de la coagulación sanguínea.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, HAIDER,STEFAN. Clasificación: A61K47/48.
Un procedimiento de conjugación de un ácido polisiálico (PSA), que contiene un grupo aminooxi activo, a un resto de hidrato de carbono oxidado de una proteína de coagulación sanguínea, que comprende poner en contacto el resto de hidrato de carbono oxidado con un PSA activado en condiciones que permitan la conjugación; en el que dicha proteína de coagulación sanguínea tiene actividad biológica del Factor IX (FIX) o actividad biológica del Factor VIII (FVIII); en el que dicho resto de hidrato de carbono se oxida a través de incubación con un tampón que comprende un agente oxidante seleccionado del grupo que consiste en peryodato de sodio (NalO4), tetraacetato de plomo (Pb(OAc)4) y perrutenato de potasio (KRuO4); y el que un enlace oxima se forma entre el resto de hidrato de carbono oxidado y el grupo aminooxi activo en el PSA.
PDF original: ES-2597954_T3.pdf
Medio de cultivo celular para expresión de proteína ADAMTS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/05/2016). Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, HASSLACHER, MEINHARD, SPENGER,ALEXANDRA, GRILLBERGER,RANA. Clasificación: C12N5/00, C12N9/64.
Procedimiento para expresar una proteína desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina (ADAMTS), comprendiendo el procedimiento cultivar una célula que alberga un ácido nucleico que codifica una proteína ADAMTS en un medio de cultivo que comprende cinc a una concentración de entre 2 μM y 12 μM.
PDF original: ES-2583258_T3.pdf
Conjunto envasado para evitar una activación prematura.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(20/04/2016). Inventor/es: ARIAGNO,SCOTT R, SCHILLING,MARK D, PLA,TOMAS V. Clasificación: A61J1/20, B65D75/32.
Un conjunto de envase médico, comprendiendo conjunto de envase:
un conjunto de reconstitución de fármaco que incluye:
(i) un alojamiento ,
(ii) un recipiente colocado al menos parcialmente dentro de un alojamiento interior, y
(iii) un conjunto de puntas dispuesto dentro del alojamiento de manera que puede pinchar el recipiente ;
caracterizado porque el alojamiento forma al menos una abertura y el conjunto de envase comprende un cuerpo conformado para alojar el conjunto de reconstitución de fármaco, incluyendo el cuerpo al menos un saliente que se extiende a través de la abertura y en el interior del alojamiento , en el que el al menos un saliente está situado y dispuesto para evitar el movimiento del recipiente hacia el conjunto de puntas antes de que el recipiente alcance un desplazamiento indeseable con relación al conjunto de puntas.
PDF original: ES-2576294_T3.pdf
Embalaje para múltiples recipientes médicos.
(13/04/2016) Un sistema que comprende:
un primer recipiente que tiene una pared que define un receptáculo , un cuello que define una abertura , y una tapa abatible dispuesta sobre la abertura;
un segundo recipiente que tiene una pared que define un receptáculo , un cuello que define una abertura, y una tapa abatible dispuesta sobre la abertura; y
un soporte que incluye una primera y una segunda piezas de soporte dispuestas alrededor del primer y segundo recipientes, y unidas entre sí,
caracterizado porque:
el sistema comprende adicionalmente una tapa superior unida a las tapas abatibles, para asegurar…
Métodos para diferenciar en una muestra proteína derivada de plasma de proteína recombinante.
(06/04/2016) Un método para cuantificar la cantidad de proteína derivada de plasma (pdP) y proteína recombinante (rP) en una muestra, en el que la proteína derivada de plasma y la proteína recombinante son la misma proteína con diferentes patrones de glicosilación, dando lugar dichos diferentes patrones de glicosilación a diferentes grados de unión a lectina para la proteína derivada de plasma en comparación con la proteína recombinante, en el que la proteína total (tP) en dicha muestra se determina previamente y es igual a la cantidad de proteína derivada de plasma y proteína recombinante (pdP + rP), comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) calcular una diferencia entre la unión a lectina para dicha muestra y la unión a lectina esperada…
Formulaciones de ADAMTS13 líquidas y liofilizadas estabilizadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, MATTHIESSEN,H.,PETER, TURECEK,PETER L. Clasificación: A61K9/00.
Una formulación estabilizada de ADAMTS13, que comprende:
(a) de 0,05 mg/ml a 10,0 mg/ml de ADAMTS13;
(b) menos de 100 mM de una sal farmacéuticamente aceptable
(c) calcio de 0,5 mM a 20 mM;
(d) un azúcar y/o alcohol de azúcar;
(e) un tensioactivo no iónico; y
(f) un agente tamponador para mantener un pH entre 6,0 y 8,0.
PDF original: ES-2579906_T3.pdf
Ensayo de unión de elastasa unida a fase sólida para la medida de la actividad de alfa1-antitripsina.
Sección de la CIP Física
(02/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
Método para la medida del inhibidor de alfa1-proteinasa activo (A1PI) en una muestra, que incluye los pasos de
(a) unir elastasa a una fase sólida;
(b) incubar la fase sólida con la muestra;
(c) incubar la fase sólida con un reactivo de detección que se une a A1PI;
(d) determinar la cantidad de reactivo de detección unido a la fase sólida; y
(e) determinar la cantidad de A1PI activa en la muestra.
PDF original: ES-2574255_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2016). Inventor/es: MUSTER, THOMAS, EGOROV,ANDREJ, FERKO,BORIS, ROMANOVSKAYA-ROMANKO,EKATERINA, KISELEV,OLEG, WOLSCHEK,MARKUS. Clasificación: C12N7/04, A61K39/145.
Virus de la gripe que carece de proteínas NS1 y PB1-F2 funcionales y que es deficiente en replicación en células competentes para el interferón, en el que el ORF PB1-F2 está modificado por la introducción de al menos un codón de terminación por modificación de cualquiera de las posiciones T120, T153, T222, T234, T255, T270 y G291 de acuerdo con la numeración de la SEC ID Nº 1 y en el que se ha eliminado la proteína NS1.
PDF original: ES-2557315_T3.pdf
