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(27/09/2017) Un recipiente resistente a los niños que tiene una cavidad del recipiente que almacena un artículo en su interior, estando definida la cavidad del recipiente por un par de tapas , una tapa superior y una tapa inferior, articulada unida entre sí en un extremo para movimiento articulable entre una condición abierta del recipiente y una condición cerrada del recipiente , teniendo una o ambas de dichas tapas un cuerpo de forma cóncava para definir dicha cavidad cuando se coloca en dicho recipiente estado cerrado, medios de bloqueo primario para bloquear de manera liberable las tapas en dicho recipiente estado cerrado, el medio de bloqueo primario que incluye un primer conjunto de bloqueo en la tapa inferior que se acopla de forma bloqueada con un segundo conjunto de bloqueo cooperativo…

(31/08/2016) Un recipiente , que comprende: una rosca dispuesta alrededor de una abertura del recipiente para acoplarse a una rosca correspondiente de un cierre ; más de cuatro miembros de retención dispuestos alrededor de la abertura , cada miembro de retención tiene una cara extrema para topar con un miembro en una superficie interior del cierre para impedir el desenroscado del cierre ; en donde los miembros de retención se disponen de manera que una tangente a cada cara extrema de los miembros de retención se corta con un plano de división del molde que divide en dos el recipiente en un ángulo obtuso ; y caracterizado porque los miembros de retención se disponen en dos primeros miembros de retención …

(01/01/2014) Una composición de administración oral de fármacos para proporcionar liberación sostenida de un fármacocorticosteroide en el intestino, que comprende: (a) un componente de liberación sostenida que comprende un núcleo que comprende un fármaco corticosteroide, en elque el núcleo está revestido con una capa que comprende un ácido y la capa que contiene ácido está revestida conuna capa que comprende una etilcelulosa que contiene álkali; y (b) un componente de liberación retardada que evita sustancialmente la liberación del componente de liberaciónsostenida hasta que la composición alcanza el intestino trassu administración oral.

(23/09/2013) Polímeros cuaternarios que tienen la fórmula general:**Fórmula**en la que **Fórmula** T es NH u O, X1, X2 y X3 son independientemente:**Fórmula** en el caso en que T sea NH (es decir, quitina y quitosano), X1, X2 y X3 también pueden sery, además, X1 también puede ser:·**Fórmula** en las que R2 y R3 son independientemente H o una cadena de alquilo lineal o ramificado, sustituido o sinsustituir con 1 a 6 átomos de carbono y m es un número entero de 1 a 12, Y es un resto amonio cuaternario, seleccionado entre restos piperazina que tienen la fórmula ,**Fórmula**

(18/09/2013) Una composición para la administración intranasal de fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable delmismo, que comprende una solución acuosa de (i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de menos del 30 %; (iii) un agente de ajuste de la osmolalidad iónico no metálico seleccionado de entre alcoholes polihídricos yazúcares, siempre que la composición esté sustancialmente exenta de iones metálicos divalentes y la composición tenga unaosmolalidad de desde 0,1 hasta 1,0 osmol/kg.

(23/08/2013) Una composición de suministro de medicamento nasal u ocular en forma de una solución acuosa osuspensión para suministro de un agente terapéutico por una superficie mucosal ocular o nasal en lacirculación sistematica que comprende: (i) quitosan, una sal del mismo o derivado del mismo que ha sido formado por unión de grupos aciloo alquiol con grupos hidroxilo del quitosan o una sal de un derivado tal del mismo; (ii) un sal de fosfato de poliol o fosfato de azúcar; (iii) citrato de trietilo como un plastificante; y (iv) un agente terapéutico que actúa sistémicamente.

(15/03/2013) Una formulación acuosa líquida para la administración intranasal de apomorfina que comprende: (a) al menos 15 mg/ml de apomorfina; y (b) al menos un copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámero) como agente solubilizante, en laque el poloxámero tiene una masa molecular promedio de 9.700 Da o menos y tiene la fórmula general:HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH en la que a es de 2 a 90 y b es de 15 a 40.

(28/04/2011) Una composición para suministro nasal que comprende granisetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y quitosano, una sal, un derivado o una sal de un derivado del mismo

(02/09/2009) El uso de un analgésico y un agente administrador en la manufactura de un medicamento en forma de solución acuosa, donde el agente administrador se selecciona desde #(a) desde 5 a 40 mg./ml., basado en el medicamento, de una pectina que tiene provisto un grado de esterilización de menos del 50% y que cuando el agente administrador es una pectina el medicamento es sustancialmente libre de iones de metal divalente, #(b) desde 0.1 a 20 mg./ml., basado en la medicación, de un quitosano y desde 0.1 a 15 mg./ml., basado en el medicamento, de hidroxipropilmetilcelulosa teniendo una viscosidad aparente (medida como un 2% de sal en agua a 20ºC) desde 3000 a 600 mPas (cps), y #(c) desde 0.1 a 20 mg./ml., basado en el medicamento, de un quitosano y desde 50 a 200 mg./ml., basado en el medicamento, de un polioxietileno-polioxipropileno…