399 patentes, modelos y diseños de AMGEN INC.
Método para el tratamiento de la osteoporosis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/07/2020). Inventor/es: SAN MARTIN,JAVIER, WASSERMAN,SCOTT. Clasificación: C07K16/22.
Un anticuerpo antiesclerostina que comprende una CDR-H1 de la SEQ ID NO: 245, una CDR-H2 de la SEQ ID NO: 246, una CDR-H3 de la SEQ ID NO: 247, una CDR-L1 de la SEQ ID NO: 78, una CDR-L2 de la SEQ ID NO: 79 y una CDR-L3 de la SEQ ID NO: 80, para uso en un método para aumentar la densidad mineral ósea en una mujer postmenopáusica, comprendiendo el método administrar, a una mujer postmenopáusica que padece osteoporosis, dicho anticuerpo antiesclerostina en una cantidad y durante un periodo de tratamiento eficaces para aumentar la densidad mineral ósea (DMO) de las vértebras lumbares al menos un 9 % respecto al valor inicial previo al tratamiento a los doce meses después de la administración inicial del anticuerpo antiesclerostina; en el que la cantidad de anticuerpo antiesclerostina administrada es de 140 mg a 210 mg y la cantidad del anticuerpo antiesclerostina se administra a un intervalo con una frecuencia no superior a una vez al mes.
PDF original: ES-2823240_T3.pdf
Proteínas de unión al antígeno ST2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/07/2020). Inventor/es: SMITH, DIRK, E., FOLTZ,IAN, KING,CHADWICK,T, LIM,AI CHING, CLARK,RUTILIO, COMEAU,Michael,R, KETCHEM,RANDAL R, SHI,DONGHUI, MIN,XIAOSHAN, WANG,Zhulun. Clasificación: C07K16/28.
Un anticuerpo aislado que se une a un antígeno ST2 que tiene la secuencia de aminoácidos 19-556 del SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicho anticuerpo una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena ligera como se establece en el SEQ ID NO: 96 y una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena pesada como se establece en el SEQ ID NO: 30,
en donde el anticuerpo inhibe la unión de ST2 humano a IL-33 humana y en donde el anticuerpo reduce la señalización de ST2 mediada por IL-33 humana en células que expresan ST2 humano.
PDF original: ES-2818571_T3.pdf
Formulaciones estables que contienen anticuerpos anti-PCSK9.
(15/07/2020) Una formulación estable que comprende
un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a PCSK9, en donde PCSK9 comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, el anticuerpo monoclonal en una cantidad de 100 mg/ml a 150 mg/ml y
un tampón farmacéuticamente aceptable en una cantidad de 0,05 mM a 40 mM, en donde el tampón farmacéuticamente aceptable es un tampón de acetato de sodio y
un tensioactivo farmacéuticamente aceptable en una cantidad que es del 0,004 % p/v al 0,01 % p/v, en donde el tensioactivo farmacéuticamente aceptable es polisorbato 80, polisorbato 60, polisorbato 40 o polisorbato 20 y al menos un estabilizante farmacéuticamente aceptable del 0,5…
Reducir la probabilidad de rotura de cristal en dispositivos de administración de fármaco.
(15/07/2020) Un medio no transitorio legible por ordenador que almacena instrucciones que, cuando se ejecutan en uno o más procesadores, implementan un método para determinar índices de fallo predichos de dispositivos de inyección de fármaco, comprendiendo el método:
recibir un conjunto de parámetros que especifican propiedades físicas de (i) una jeringuilla , (ii) un fármaco líquido, y (iii) un dispositivo de inyección de fármaco configurado para administrar el fármaco líquido a un paciente a través de la jeringuilla, en el que el dispositivo de inyección de fármaco incluye un mecanismo configurado para dirigir una varilla del émbolo hacia un émbolo de la jeringuilla recubierta por un portador de jeringuilla, y en el que la varilla del émbolo hace avanzar al portador de la jeringuilla hacia una envuelta delantera del dispositivo de inyección de fármaco;
…
Método para inhibir la reabsorción ósea.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/06/2020). Ver ilustración. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD. Clasificación: A61P15/00, A61P1/04, A61P25/00, A61P3/00, A61P29/00, A61P19/00, A61P1/16, A61P19/02, A61P3/04, A61P19/10, A61P1/02, A61P25/32, A61P25/08, A61P3/08.
Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.
PDF original: ES-2815677_T3.pdf
Método para tratar la pérdida de hueso alveolar mediante el uso de anticuerpos antiesclerostina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2020). Inventor/es: KE, HUA, ZHU, GIANNOBILE, WILLIAM, V., LIU,Min. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61P43/00, C07K16/22.
Un anticuerpo antiesclerostina para su uso en un método para aumentar la altura del hueso alveolar en un sujeto que padece pérdida de hueso alveolar, donde el sujeto tiene enfermedad periodontal, comprendiendo el método administrar al sujeto un anticuerpo antiesclerostina en una cantidad eficaz para disminuir la distancia entre la unión cemento-esmalte y la cresta del hueso alveolar, a una dosis de 5 mg a 1000 mg por semana y en donde el anticuerpo antiesclerostina comprende cadenas pesadas que comprenden la SEQ ID NO: 378 y cadenas ligeras que comprenden la SEQ ID NO: 376.
PDF original: ES-2813524_T3.pdf
Proteínas de unión al antígeno CD27L.
(03/06/2020) Una proteína de unión al antígeno CD27L que comprende
un dominio variable de las cadenas ligeras y un dominio variable de las cadenas pesadas, en donde
a) el dominio variable de las cadenas ligeras comprende una LCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 74; una LCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 82; y una LCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 90; y el dominio variable de las cadenas pesadas comprende una HCDR1 como se expone en SEQ ID NO: 28; una HCDR2 como se expone en SEQ ID NO: 36; y una HCDR3 como se expone en SEQ ID NO: 44;
b) el dominio variable de las cadenas ligeras comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 66 pero tiene una mutación R24K-S26G, y el dominio variable de las cadenas pesadas comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 20 pero tiene una mutación…
Método en fase de disolución para preparar etelcalcetida.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2020). Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR, SHI,YUN, SWIETLOW,ALEKSANDER, DECROOS,KAREL, MONIOTTE,ETIENNE. Clasificación: C07K1/107, C07K7/06, C07K5/083, A61P3/14, A61P5/18, A61P5/20, C07K5/11.
Un método para preparar etelcalcetida o un precursor de la misma, comprendiendo el método:
(i) acoplar el extremo N-terminal de un fragmento tetrapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende D-ornitina en lugar de D-arginina con un fragmento tripeptídico protegido de etelcalcetida en fase de disolución para formar un precursor heptapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende una D-cisteína terminal.
PDF original: ES-2806200_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno
(i) comprende
(a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y
(b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483;
(ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Inventor/es: BI,MINGDA, ALVAREZ-NUNEZ,FERNANDO, ALVAREZ,FRANCISCO JAVIER. Clasificación: A61K9/00, A61P25/18, A61K31/137, A61K9/14.
Una formulación de polvo que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hidrocloruro de (R)-N-[-1-(1- naftil)etil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina mezclado con al menos 2% p/p a 5% p/p de dióxido de silicio.
PDF original: ES-2793724_T3.pdf
Composiciones que comprenden Anticuerpos anti-IGF-1R y Métodos para obtener dichos Anticuerpos.
(08/04/2020) Una proteína de unión a antígeno, en donde dicha proteína de unión a antígeno
(a) comprende una combinación L16/H16 de un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada, en donde dicho dominio variable de cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 32; y
dicho dominio variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 136; o
(b) comprende un dominio variable de cadena ligera que comprende
i. la secuencia CDR1 de los restos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 32; y
ii. la secuencia CDR2 de los restos 55 a 61 de la SEQ ID NO: 32; y;
iii. la secuencia CDR3 de los restos 94 a 102 de la SEQ ID NO: 32;
y un dominio variable de cadena pesada que comprende
i. la secuencia CDR1 de los restos 31 a 36 de la SEQ ID…
Método para preparar AMG 416.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, JONES,SIAN, BEZEMER,JEROEN, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, HUANG,LIANG, LOWER,ASHER, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR. Clasificación: C07K7/06, A61K38/00.
Un método para preparar AMG 416 como se expone en la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
comprendiendo dicho método:
poner en contacto un péptido que tiene la estructura de Ac-D-Cys(SPy)-D-Ala-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Ala-D-Arg-NH2 (SEQ ID NO:4) con L-Cys para producir un producto conjugado de fórmula (I).
PDF original: ES-2786225_T3.pdf
Dispositivo de administración de fármacos con botón móvil o campo de interfaz de usuario.
(04/03/2020) Un dispositivo de administración de fármacos que comprende:
un recipiente para almacenar un fármaco , comprendiendo el dispositivo un tapón para expulsar el fármaco ;
un accionamiento de inyección que comprende una fuente de energía acoplada operativamente al tapón para mover selectivamente el tapón a través del recipiente para expulsar el fármaco ;
un sensor que tiene un primer estado cuando el dispositivo de administración de fármacos está fuera de contacto con el cuerpo de un paciente, y que tiene un segundo estado cuando el dispositivo de administración de fármacos está en contacto con el cuerpo del paciente;
una carcasa que tiene una superficie externa; y
un mecanismo de activación del dispositivo acoplado…
Cultivo de células de mamífero.
(26/02/2020) Método de
(a) detención del crecimiento celular en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante,
(b) incremento de la producción de proteína recombinante en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante, en el que la producción de proteína recombinante en el cultivo de células de mamífero ha aumentado en comparación con un cultivo donde las células no se someten a detención del crecimiento celular inducida por L-asparagina, y/o
(c) limitar un cultivo de células de mamífero que expresa una proteína recombinante a un volumen celular empaquetado deseado, que comprende
establecer un cultivo…
Agonistas triazoles del receptor APJ.
(26/02/2020) Un compuesto de fórmula I o fórmula II
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, un estereoisómero de cualquiera de los anteriores, o una mezcla de los mismos, en donde:
R1 es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina no sustituido, o es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes R1a;
R1a en cada caso se selecciona independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C1-C6, -halogenoalquilo C1- C6, -perhalogenoalquilo C1-C6, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquilo C1-C6), -O-(perhalogenoalquilo C1- C6), -alquenilo C2-C6, -O-(alquil C1-C6)-OH, -O-(alquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquil C1-C6)-OH, -O- (halogenoalquil C1-C6)-O-(alquilo…
Derivados de tetrahidronaftaleno que inhiben la proteína Mcl-1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2020). Inventor/es: LI,YUNXIAO, YU,MING, WANG,Xianghong , LI,Zhihong, ZHU,Liusheng, PARAS,NICK A, BROWN,SEAN P, VIMOLRATANA,MARC, GONZALEZ BUENROSTRO,ANA, LIZAZABURU,MIKE ELIAS, LUCAS,BRIAN S, TAYGERLY,JOSHUA, ZANCANELLA,MANUEL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/554, C07D513/08.
Compuesto, seleccionado del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2777478_T3.pdf
Dispositivo de administración de fármacos.
(05/02/2020) Dispositivo de administración de fármacos que comprende:
una carcasa , presentando la carcasa una abertura a través de la cual la cánula roma o la aguja rígida está dispuesta en un estado operativo,
una cánula roma o una aguja rígida que presenta una pared cilíndrica que define un pasaje axial entre un primer extremo y un segundo extremo de la cánula roma o la aguja rígida, presentando la pared al menos una primera región ahusada en el primer extremo para definir una abertura en comunicación fluida con el pasaje axial y adaptada en el primer extremo para resistir la interrupción del flujo de fluido a través del pasaje axial y fuera del primer extremo de la cánula roma o aguja rígida, en el que la cánula roma o…
Procedimiento para manipular el nivel de contenido de glicano de una glicoproteína.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/01/2020). Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T. Clasificación: C07K14/00, C07K16/00, C07K16/24, A61K38/00, C12P21/02, C12P21/00.
Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende
inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0,
cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante,
en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.
PDF original: ES-2784503_T3.pdf
Formulaciones de proteínas autotamponantes.
(29/01/2020) Una composición de un anticuerpo recombinante y uno o más polioles farmacéuticamente aceptables, en donde al pH de la composición, a 21 ° C, a una atmósfera y en equilibrio con la atmósfera ambiente, el anticuerpo tiene una capacidad tampón por unidad de volumen de al menos la de aproximadamente el tampón de acetato de sodio 4,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, y en donde además, excluyendo la capacidad tampón de dicho anticuerpo, la capacidad tampón por unidad de volumen de la composición en las mismas condiciones no es más que la del tampón de acetato de sodio 2,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, en donde el anticuerpo proporciona al menos el 80 % de la capacidad tampón de la composición, en donde la concentración del anticuerpo está entre…
Formas cristalinas de sales farmacéuticamente aceptables de N-(4-((3-(2-amino-4-pirimidinil)-2-piridinil)oxi)fenil)-4-(4-metil-2-tienil)-1-ftalazinamina y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/01/2020). Inventor/es: PETERSON,MATTHEW, BIO,MATTHEW, CHAVES,MARY. Clasificación: A61K31/506, C07D409/14.
Una forma cristalina de una sal de bismesilato de AMG 900 que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
caracterizada por un diagrama de difracción de rayos X de polvo (XRPD) que comprende picos a los siguientes ángulos de refracción 2theta: 10,7 +/- 0,2º, 12,7 +/- 0,2º, 15,17 +/- 0,20º, 20,7 +/- 0,25 º y 24,8 +/- 0,2º.
PDF original: ES-2784325_T3.pdf
Métodos para tratar o prevenir trastornos relacionados con el colesterol.
(15/01/2020) Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a PCSK9 que comprende
a) una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena ligera de la secuencia de CDRL1 en la SEQ ID NO: 23, una CDRL2 de la secuencia de CDRL2 en la SEQ ID NO: 23 y una CDRL3 de la secuencia de CDRL3 en la SEQ ID NO: 23; y
una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena pesada de la secuencia de CDRH1 en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 de la secuencia de CDRH2 en la SEQ ID NO: 49 y una CDRH3 de la secuencia de CDRH3 en la SEQ ID NO: 49;
en donde las CDR se definen según Chothia o AbM;
b) una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena ligera CDRL1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 158, una CDRL2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 162, una CDRL3 que comprende la secuencia…
Métodos para tratar o prevenir la cefalea por migraña.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/12/2019). Inventor/es: SUN, HONG, DUNAYEVICH,EDUARDO, LENZ,ROBERT A, VARGAS,GABRIEL. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.
Un anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en
(a) un método para prevenir o reducir la aparición de cefalea por migraña en un paciente que lo necesita, o
(b) un método para tratar de forma profiláctica a un paciente para las migrañas
en el que el método comprende administrar al paciente el anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo a una dosis de aproximadamente 35 mg a aproximadamente 210 mg una vez al mes, en el que el anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una CDRH1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14, una CDRH2 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 23, una CDRH3 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 34, una CDRL1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 44, una CDRL2 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 55 y una CDRL3 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 65.
PDF original: ES-2771925_T3.pdf
Método para fabricación de moléculas heterodímeras Fc de anticuerpos utilizando efectos de conducción electrostática.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/12/2019). Inventor/es: KANNAN,GUNASEKARAN, WITTEKIND,MICHAEL. Clasificación: C07K16/46.
Una célula hospedadora in vitro para la preparación de una proteína heterodímera, comprendiendo dicha célula hospedadora un ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que contiene CH3 de IgG y un ácido nucleico que codifica un segundo polipéptido que contiene CH3 de IgG, en la cual dicho primer polipéptido que contiene CH3 de IgG comprende la sustitución de los aminoácidos en las posiciones 392 y 409 o en las posiciones 370, 392 y 409 con un aminoácido cargado negativamente, y dicho segundo polipéptido que contiene CH3 de IgG comprende la sustitución de los aminoácidos en las posiciones 356 y 399 o en las posiciones 356, 357 y 399 con un aminoácido de carga positiva.
PDF original: ES-2774337_T3.pdf
Anticuerpos PAC1 humanos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Inventor/es: HAMBURGER,AGNES EVA, XU,CEN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P25/06.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente al receptor tipo I del polipéptido de activación de la adenilato ciclasa de la pituitaria humana (PAC1), que comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadena pesada, en el que:
(a) la región variable de cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:153 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:174;
(b) la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:156 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:174; o
(c) la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:153 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:182.
PDF original: ES-2770976_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos anti-esclerostina a alta concentración.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/11/2019). Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY, D. Clasificación: A61K47/12, A61K39/395, C07K16/22.
Una formulación líquida estéril que tiene una viscosidad absoluta de 10 cP o menos, que comprende: (a) una inmunoglobulina anti-esclerostina a una concentración de al menos 70 mg/ml; (b) una sal de calcio a una concentración que oscila de 5 mM a 20 mM y (c) una concentración total de acetato que oscila de 10 mM a 90 mM, en la que la inmunoglobulina comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86 y SEQ ID NO: 84.
PDF original: ES-2773031_T3.pdf
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2019). Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, C12P21/08, A61K45/06, A61P29/00, C12N1/19, A61K38/22, A61P19/00, C12N1/21, A61P19/02, C07K14/52, A61P35/04, A61P19/10, A61P3/14, C12N1/15.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Autoinyector con tapa de señalización.
(02/10/2019) Un dispositivo de administración de fármacos que comprende:
una carcasa que define una cubierta;
un conjunto de administración de fármacos dispuesto al menos parcialmente dentro de la carcasa, el conjunto de administración de fármacos comprende un protector que está acoplado a una superficie interior de la carcasa y que es movible entre al menos una primera, una segunda y una tercera posición en relación a la carcasa, el protector adaptado para restringir al menos parcialmente el contacto externo con una cánula;
una tapa que define una cubierta y que está adaptada para cubrir al menos parcialmente un extremo de la carcasa del dispositivo de administración de fármacos;
al menos un componente electrónico dispuesto al menos parcialmente en la…
Formulaciones farmacéuticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Inventor/es: SLOEY,CHRISTOPHER JAMES, VERGARA,CAMILLE, KO,JASON, LI,TIANSHENG. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/22, A61K47/24, A61K9/19.
Uso de un excipiente seleccionado del grupo que consiste en creatina, creatinina, carnitina y mezclas de las mismas para reducir la viscosidad de una disolución farmacéutica líquida acuosa adecuada para administración parenteral,
comprendiendo dicha disolución una proteína terapéutica a una concentración de al menos 70 mg/mL.
PDF original: ES-2750254_T3.pdf
Autoinyector de un solo uso.
(04/09/2019) Un autoinyector de un solo uso para la inyección de una dosis de un fármaco en el cuerpo humano , que comprende:
- una carcasa , y
- una unidad de dosificación dispuesta al menos en una parte de la carcasa, comprendiendo 5 la unidad de dosificación:
- una aguja ,
- un contenedor de fármaco que comprende el fármaco,
- un émbolo móvil en el contenedor,
- una primera fuente de energía mecánica para suministrar una primera fuerza mecánica para desplazar el émbolo por medio de un eje para suministrar un fármaco al cuerpo humano,
- un mecanismo de activación configurado para liberar la primera energía mecánica de la primera fuente de energía mecánica, y
- un mecanismo de escape mecánico para controlar el movimiento del émbolo por medio del eje, en donde el autoinyector…
Anticuerpo antagonista específico del heterodímero alfa-4-beta-7.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/09/2019). Inventor/es: HSU,HAILING, FOLTZ,IAN, ARORA,TARUNA, JACOBSEN,FREDERICK W. Clasificación: C07K16/28.
Un anticuerpo monoclonal específico del heterodímero alfa4beta7 aislado que tiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en donde la región variable de la cadena ligera comprende la SEQ ID NO: 9 y la región variable de la cadena pesada comprende la SEQ ID NO: 37.
PDF original: ES-2751946_T3.pdf
Dispositivo de administración de fármacos con sujeción asistida por vacío y/o realimentación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2019). Inventor/es: MCCULLOUGH,Adam B, RING,LAWRENCE S. Clasificación: A61M5/145, A61M5/158, A61M5/142.
Un dispositivo de administración de fármacos que comprende:
una carcasa que incluye una pared superior, una pared inferior, y al menos una pared lateral que conecta la pared superior y la pared inferior;
un contenedor primario dispuesto en la carcasa para contener un medicamento;
una aguja para administrar el medicamento desde el contenedor primario a un paciente; y
al menos un canal de comunicación de presión definido como al menos una garganta en una superficie exterior de la pared inferior de la carcasa, en donde el al menos un canal de comunicación de presión está operativo para distribuir una presión de líquido negativa a lo largo de la superficie exterior de la pared inferior, la presión de líquido negativa tira del tejido corporal hacia la pared inferior.
PDF original: ES-2748750_T3.pdf
Polipéptidos Fc variantes con unión potenciada al receptor de Fc neonatal.
(14/08/2019) Un polipéptido Fc variante que comprende un fragmento de Fc variante de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humana; en el que el fragmento de Fc variante comprende una inserción de 3 a 20 aminoácidos en comparación con un fragmento de Fc de control, en el que la inserción en el fragmento de Fc variante es una inserción en una secuencia de aminoácidos correspondiente a una parte del fragmento de Fc de control seleccionada de:
(a) los aminoácidos 383-387 usando el sistema de numeración EU mostrado en la tabla 1,
(b) los aminoácidos 383-387 usando el sistema de numeración EU mostrado en la tabla 1, en el que los aminoácidos 384-386 están eliminados,…
