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(21/03/2018) Un comprimido que comprende, como ingrediente activo, N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4- il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma forma un material compuesto con la hidroxipropil-ß-ciclodextrina en una relación que varía de 1:8 a 1:20 en peso, en donde el comprimido comprende la composición en una cantidad de aproximadamente 85% en peso o más del peso total del comprimido, un lubricante seleccionado del grupo que consiste…

(21/09/2016) Un procedimiento para la preparación de N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-iletoxi) imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea, o una sal, solvato, hidrato o polimorfo farmacéuticamente aceptables del mismo, que comprende la etapa de hacer reaccionar 7-(2-morfolin-4-il-etoxi)-2-(4- aminofenil)imidazo[2,1-b]benzotiazol con un derivado de 5-terc-butilisoxazol-3-ilcarbamato (X),**Fórmula** en donde R2 es arilo, heteroarilo, alquilo, o cicloalquilo opcionalmente sustituido, para dar N-(5-terc-butil-isoxazol-3- il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea en donde los sustituyentes en el arilo, heteroarilo, alquilo, o cicloalquilo se seleccionan de uno o más sustituyentes seleccionados de, (a) alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo…

(13/04/2016) Un compuesto que tiene la fórmula VIIb:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos, hidratos, clatratos, un estereoisómero individual, una mezcla de estereoisómeros o una mezcla racémica de estereoisómeros, en donde: R1 y R2 se selecciona cada uno independientemente de hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno o alquilo; cada Q1 es independientemente deuterio, halógeno, ciano, oxo, tioxo, alquilo, halogenoalquilo, aminoalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -RuORx, -RuORuN(Ry)(Rz), -RuN(Ry)(Rz), -RuSRx, -RuC(J)Rx, -RuC(J)ORx, -RuC(J)N(Ry)(Rz), -RuS(O)tRw, -RuN(Rx)C(J)Rx, -RuN(Rx)C(J)ORx,…

(06/05/2015) Un compuesto que tiene la fórmula VA o VB:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo, donde r es 1 o 2; X es O o S; n es 1 a 4; R3 es O; m es 0 a 2; R3 es alquilo inferior o halo. R4 y R5 son cada uno, independientemente, hidrógeno o metilo; R10 se selecciona independientemente de halo, haloalquilo, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo y donde el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de halo, ciano, y cicloalquilo y donde el cicloalquilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos seleccionados de halo, ciano, alquilo y haloalquilo; y R1 se selecciona como sigue: i)…

(15/01/2014) Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** o sus sales, solvatos o hidratos farmacéuticamente aceptables, en donde R1 y R2 se seleccionan de (i), (ii), (iii), (iv) y (v) como sigue: (i) R1 y R2 juntos forman ≥O, ≥S, ≥NR9 o ≥CR10R11; (ii) R1 y R2 son ambos -OR8, o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos forman dioxacicloalquilo; (iii) R1 es hidrógeno o halógeno; y R2 es halógeno; (iv) R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o arilo, en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo, -RxORw, -…

(16/09/2013) Un compuesto de la fórmula (I): donde el enlace b es un enlace simple o enlace doble X es -S-, -N-(R5) u -O- Z1 y Z2 son, de modo independiente, -N(R5)-, -(CH2)q, -O-, -S- o un enlace directo. Z2 es -C(O)- o -C(S)-; n es un número entero de 1 a 2; n es número entero de 1 a 3; cada q es, de modo independiente, un número entero de 1 a 4; R0 es hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo opcionalmente sustituido, o alcoxi opcionalmente sustituido; cada R1 está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en halo. alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido. alquinilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquenilo opcionalmente sustituido, heteroaralquilo opcionalmente…

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula I: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo para uso en un método para tratar la leucemia mieloideaguda en un ser humano, en donde el método comprende administrar el compuesto en una cantidad de aproximadamente 18,aproximadamente 20, aproximadamente 25, aproximadamente 27, aproximadamente 30, aproximadamente 35,aproximadamente 40, aproximadamente 45, aproximadamente 50, aproximadamente 55, aproximadamente 60,aproximadamente 90, aproximadamente 135, aproximadamente 200, aproximadamente 300, o aproximadamente450 mg por día, en donde la leucemia mieloide aguda es reincidente o refractaria o es resistente a los fármacos.

(25/01/2011) Un sistema de expresión que comprende un genoma modificado del fago T7 que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica una proteína de la superficie del fago T7 ligada funcionalmente a una secuencia que comprende un codón de terminación ligado funcionalmente a una secuencia que codifica un polipéptido heterólogo; y una estructura artificial supresora que comprende, con una orientación 5' a 3', un promotor inducible y/o una región reguladora ligados funcionalmente a una secuencia que codifica un ARNt supresor que es complementario a dicho codón de terminación