Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2020). Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT. Clasificación: A61K38/18, C07K14/475.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2808139_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA. Clasificación: C07K14/705, C07K16/18, C07K14/72, A61K38/17, C07K14/71, A61K38/00.
Una proteína ActRIIB variante para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en donde la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2796347_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/03/2020). Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT. Clasificación: C07K14/71, A61K38/00, A61P7/06.
Un polipéptido para su uso para tratar o prevenir la anemia o aumentar los niveles de glóbulos rojos en un paciente, donde dicho aumento, tratamiento o prevención comprende administrar el polipéptido y un activador del receptor de la eritropoyetina en una cantidad efectiva; donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 del SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 del SEQ ID NO: 1; y donde el activador del receptor de la eritropoyetina es un agente estimulador de la eritropoyesis seleccionado de entre el grupo que consiste en epoetina alfa, la epoetina beta, epoetina delta, epoetina omega, darbepoetina alfa, metoxipolietilenglicol eritropoyetina beta y proteína de la eritropoyesis sintética.
PDF original: ES-2796121_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: SHERMAN,MATTHEW,L, SEEHRA,JASBIR, BORGSTEIN,NIELS. Clasificación: A61K38/17, A61P7/06, A61K47/68.
Antagonista de activina-ActRIIa para la utilización en el tratamiento de anemia asociada a mielofibrosis en un paciente que lo necesita, en el que el antagonista comprende un polipéptido ActIRIIa soluble que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 3, b) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2, y c) una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 7.
PDF original: ES-2791699_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00.
Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión ActRIIa-Fc, en donde la proteína de fusión ActRIIa-Fc es un dímero formado por dos polipéptidos que consisten en una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 fusionada a Fc, y en donde el dímero tiene tres o más unidades estructurales de ácido siálico.
PDF original: ES-2756725_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT. Clasificación: A61K38/18, A61P7/06.
Polipéptido ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de SEC ID nº 1, comprende ácido glutámico o ácido aspártico en la posición correspondiente a la posición 79 de SEC ID nº 1 e inhibe la señalización por miostatina y/o GD-FF en un ensayo celular para la utilización en un método de incremento de los niveles de glóbulos rojos o en un método de tratamiento de una anemia en un paciente que lo requiere.
PDF original: ES-2738543_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/04/2019). Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT, SURAGANI,NAGA VENKATA SAI RAJASEKHAR. Clasificación: A61K38/17, C12N9/12, A61K45/06, A61K38/00, A61P7/06, A61K38/45.
Un polipéptido para su uso en el tratamiento o prevención de la sobrecarga de hierro en un paciente con talasemia, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 1, y en el que el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2741477_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2019). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17, A61K9/20.
Anticuerpo antagonista que se une específicamente a un polipéptido ActRIIB para utilizar en el tratamiento o prevención de atrofia muscular, sarcopenia, caquexia, síndrome de desgaste muscular, esclerosis lateral amiotrófica, distrofia muscular, enfermedad neurodegenerativa, trastorno musculodegenerativo y neuromuscular.
PDF original: ES-2710048_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, LACHEY,JENNIFER. Clasificación: A61K38/18, A61P21/00.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a. un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2; y b. un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con el complemento del ácido nucleico de SEQ ID NO: 3, para usar en el tratamiento de un paciente con distrofia muscular de Duchenne (DMD) o distrofia muscular de Becker (BMD) que tiene un elevado marcador para la degeneración muscular en relación con la norma para pacientes con el mismo estado de la enfermedad.
PDF original: ES-2658292_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Inventor/es: KNOPF,JOHN, JASBIR,SEEHRA. Clasificación: C12N5/10, C07K14/705, A61K38/17.
Un polipéptido para su uso en la inducción de la formación ósea, el aumento de la mineralización ósea, el tratamiento de la densidad ósea baja, la inducción de la formación de cartílago, el tratamiento de fracturas óseas o el tratamiento de defectos del cartílago, en el que el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 90 % a la SEQ ID NO: 3, tiene un extremo N de ILGRSETQE y se une a activina y/o a GDF-11.
PDF original: ES-2649983_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, ATTIE,KEN. Clasificación: A61K38/18, A61K38/17, A61P19/08, A61P21/00.
Una proteína de fusión ActRIIb-Fc para uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con hueso o un trastorno relacionado con músculo en un paciente, en la que la proteína de fusión ActRIIb-Fc es para 5 administración al paciente con un plan de dosificación que mantenga una concentración sérica de la proteína de fusión ActRIIb-Fc de 8-20 μg/ml.
PDF original: ES-2613523_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, GRINBERG,ASYA, PEARSALL,ROBERT SCOTT. Clasificación: C07K14/43.
Una proteína de fusión ALK1-Fc que comprende un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que es al menos 97% idéntica a la secuencia de aminoácidos 22-118 de la SEC ID Nº 1, en la que la proteína de fusión ALK1-Fc inhibe la angiogénesis estimulada por VEGF, FGF y GDF7, para uso en: (a) inhibición de angiogénesis en un mamífero o (b) tratamiento de artritis reumatoide en un mamífero.
PDF original: ES-2612755_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA. Clasificación: C07K14/705, C07K16/18, C07K14/72, A61K38/17, C07K14/71, A61K38/00.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición que corresponde a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2 y en la que la proteína ActRIIB variante inhibe la señalización por miostatina y/o GDF11 en un ensayo basado en células.
PDF original: ES-2652318_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA. Clasificación: C07K14/705, C07K16/18, C07K14/72, A61K38/17, C07K14/71, A61K38/00.
Una proteína ActRIIB variante para su uso para promover formación de hueso, promover formación de cartílago, aumentar la mineralización ósea, el tratamiento de la osteoporosis, el tratamiento de fracturas óseas, el tratamiento de defectos del cartílago, o el tratamiento la densidad ósea baja, en la que la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2587934_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17, A61K9/20, C12N15/00, A61K38/00.
Polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 80% a la SEQ ID NO: 2; un enlazador flexible TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el que el dominio extracelular del polipéptido ActRIIB comprende una o más mutaciones en un residuo seleccionado entre: E37, E39, R40, K55, R56, Y60, A64, K74, W78, L79, D80, F82 y F101, utilizando la numeración de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2561048_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(13/01/2016). Inventor/es: SEEHRA,JASBIR. Clasificación: A61K38/18, C12N15/62, A61K39/395, G01N33/50, C07H21/04, A61P19/08, A61P19/10, C07K16/22, C07K14/51.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que es al menos 95% pura con respecto a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2575695_T3.pdf
(24/11/2015) Polipéptido ActRIIA soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIA que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 97% a la SEQ ID NO: 1; un enlazador flexible que tiene la secuencia TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIA mediante el enlazador flexible.
(01/04/2015) Un antagonista de activina-ActRII para emplear en un método de tratamiento o prevención de la anemia en un paciente humano que lo necesita, donde dicho antagonista se elige entre: un anticuerpo que se une a la activina y desestabiliza la unión a ActRIIa, un anticuerpo que se une a la activina y desestabiliza la unión a ActRIIb, un anticuerpo anti-activina ßA, ßB, ßC o ßE, un anticuerpo anti-ActRIIa, un anticuerpo anti-ActRIIb, folistatina, e inhibina.
(28/05/2014) Una variante de la proteína ActRllB que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29 a 109 de SEC. ID Nº: 2, en la cual la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de SEC. ID Nº: 2.
(18/10/2013) Un polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB quetiene una secuencia aminoacídica al menos al 97% idéntica a la SEQ ID NO: 2, un enlazador flexible que tiene lasecuencia TGGG, y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina estácondensado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el queel polipéptido ActRIIB comprende un dominio de unión a GDF8 alterado que incluye una o más mutaciones queaumentan la selectividad del dominio de unión para (a) GDF8 sobre activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2, (b) activina sobre GDF8 con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2, o (c) GDF8 y activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2.
(26/07/2013) Una composición que comprende un antagonista de activina-ActRIIa para uso en el tratamiento o la prevención demetástasis del cáncer de mama o la pérdida ósea asociada con el cáncer de mama en un sujeto que lo requiera, endonde el antagonista de activina-ActRIIa es una proteína de fusión ActRIIa-Fc que comprende un polipéptidoseleccionado entre:
(24/04/2013) Un polipéptido ActRIIa de unión a activina que tiene una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 95%idéntica a SEC. ID Nº: 7, en la cual el extremo N-terminal es ILGRSETQE (SEC. ID Nº: 11).
(25/02/2013) Un antagonista de activina-ActRII para usar en el tratamiento o la prevención de la anemia en un paciente humano que lo necesita, donde el antagonista de activina-ActRII es un polipéptido compuesto por una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a ) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2 o una secuencia de aminoácidos al menos 90% o 95% idéntica a SEC ID Nº: 2; b) la secuencia de aminoácidos de SEC. ID Nº: 3 o una secuencia de aminoácidos al menos 90% o 95% idéntica a SEC. ID Nº:3; c) un polipéptido que contiene al menos 50 aminoácidos consecutivos seleccionados de SEC. ID Nº: 2; d) la secuencia…
(22/01/2013) Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión ActRIIa-Fc expresada por célulasCHO, en la cual la proteína de fusión ActRIIa-Fc es un dímero formado por dos polipéptidos que tienen cada unouna secuencia de aminoácidos que es al menos 90% o 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7 unidos por enlaces disulfuro, y en la cual el dímero tiene entre 3 y 5 restos de ácido siálico.