CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 7/00[m] › Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).
C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.
C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.
C12N 7/06 · · por tratamiento químico.
C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.
(16/04/1996). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS P., KRIEGLER, MICHAEL.
UN VIRION DE SUMINISTRO DE FARMACOS QUE CONTIENE UN SISTEMA DE EXPRESION PARA EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA PROTEINA DESEADA EMPAQUETADO EN UNA ENVUELTA DERIVADA DE UN RETROVIRUS RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL SUMINISTROO DE MATERIALES QUE NECESITAN CRUZAR MEMBRANAS CELULARES PARA REALIZAR SU FUNCION.
(16/03/1996). Solicitante/s: CYANAMID IBERICA, S.A. Inventor/es: PLANA DURAN, JUAN.
VACUNA PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD REPRODUCTIVA Y RESPIRATORIA DE LA CERDA. SE HA AISLADO UN NUEVO VIRUS CAPAZ DE REPRODUCIR EN CERDAS LAS ALTERACIONES REPRODUCTIVAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD REPRODUCTIVA Y RESPIRATORIA DE LA CERDA (PRRS) Y EN LECHONES, TRASTORNOS RESPIRATORIOS. ESTE VIRUS PUEDE UTILIZARSE PARA LA FORMULACION DE UNA VACUNA CAPAZ DE PROTEGER A LA CERDA DE PRRS. SE DESCRIBE UNA VACUNA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD ADECUADA DE ANTIGENO VIRAL, INACTIVADO, JUNTO CON UN ADYUVANTE ADECUADO. LA VACUNA HA RESULTADO EFICAZ EN EXPERIMENTOS DE DESCARGA CON VIRUS DE PRRS DISTINTOS DEL DE LA CEPA ESPAÑOLA. ESTA VACUNA TIENE APLICACION EN VETERINARIA.
(01/11/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, HIRSCH-BEHNAM, ANJA, ZUR HAUSEN, HARALD, PROF. DR. DR.
EL INVENTO DESCRIBE EL AISLAMIENTO DEL VIRUS DE PAPILLON HUMANO (HPV)57, EL CARACTERIZADO PARCIAL DE SU GENOMA, ASI COMO SU CLANADO EN PVC 19. DE ESTA FORMA SE ABRE EL CAMINO A DISAGNOSTICO DE TUMORES (ORALES, GENITALES Y DE PIEL), EN TANTO ESTEN ASOCIADOS CON EL PHV57.
(01/08/1995). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: SAMAN, ERIC, VANDERBORGHT, BART, DE LEYS, ROBERT, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.
SE DESCRIBE UN NUEVO RETROVIRUS DESIGNADO HIV - 3 Y DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES BAJO EL CODIGO V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120 PARA SER USADAS EN LA DIAGNOSIS DEL SIDA PROVOCADO POR LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS DEL HIV - 3 PARA USARSE COMO VACUNAS CUENTAN CON UNA GLICOPROTEINA DE ENVUELTA DE HIV 3 TAL COMO GP41 O GP120.
(01/05/1995). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: WENSVOORT, GERT, TERPSTRA, CATHARINUS, POL, JOANNES, MARIA, ANTHONIS, MOORMANN, ROBERTUS, JOCOBUS, MARIA, MEULENBERG, JOHANNA, JACOBA, MARIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE CAUSATIVO DE LA ENFERMEDAD PORCINA MISTERIOSA, LELYSTAD AGENT, EN UNA FORMA VIVA, ATENUADA, MUERTA O RECOMBINANTE, O UNA PARTE O COMPONENTE DE ELLA. COMPOSICIONES DE VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS QUE SE BASAN EN ELLA. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA DEL LELYSTAD AGENT. PEPTIDOS COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA AMINOACIDA ESPECIFICA DEL LELYSTAD AGENT. ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LELYSTAD AGENT.
(16/03/1995). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: ISHIKAWA, TOYOKAZU, MANABE, SADAO, MORI, CHISATO, TAKAMIZAWA, AKIHISA, YOSHIDA, IWAO, OSAME, JUICHIRO, TAKAKU, KEISUKEFUKAI, KONOSUKE.
SE PROPORCIONA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK QUE COMPRENDE EL DNA GENOMICO DE UN VIRUS ATENUADO DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UN GEN EXTRAÑO DE OTRA FUENTE. EL PRESENTE VIRUS RECOMBINANTE SE PUEDE USAR DE FORMA VENTAJOSA COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA VACUNA VIVA MULTIFUNCIONAL, QUE EXHIBE NO SOLO LA ANTIGENICIDAD E INMUNOGENICIDAD DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, SINO TAMBIEN LAS PROPIEDADES ADSCRITAS AL GEN EXTRAÑO. COMO LA CELULA HUESPED ADECUADA PARA EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA CELULA AVIAR ACCESIBLE EN GRAN CANTIDAD Y NO CARA, EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER PRODUCTO DE FORMA EFICIENTE A UN COSTE BAJO, A ESCALA COMERCIAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE, LATHE, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE UN TUMOR Y QUE ES UTILIZADO A TITULO PREVENTIVO O CURATIVO, PARA PROVOCAR EL RETROCESO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE, EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, KIENY, MARIE-PAULE, LOISON, GERARD, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE, SONDERMEYER, PAUL, CAPRON, ANDRELECOCQ, JEAN-PIERRE.
EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…
(01/12/1994). Solicitante/s: LUBRIZOL GENETICS INC. Inventor/es: AHLQUIST, PAUL G., FRENCH, ROY D., SACHER, ROBERT F.
SE PROPORCIONA UN VIRUS RNA RECOMBINANTE PERMITIENDO LA ENCAPSIDACION DE SECUENCIAS VIRALES POR INGENIERIA GENETICA EN CAPSIDOS PROTEINICOS HETEROLOGOS, CAPAS PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE VARILLA. PUESTO QUE LOS VIRUS ICOSAHEDROS ESTAN LIMITADOS EN LA CANTIDAD DE RNA QUE PUEDEN LLEVAR Y LOS VIRUS EN FORMA DE VARILLA SON EXPANSIBLES, ESTA INVENCION HACE POSIBLE QUE SE AUMENTE (O DISMINUYA) EL TAMAÑO DE LOS COMPONENTES RNA DEL VIRUS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA OBTENER Y USAR TALES VIRUS RECOMBINANTES, ESPECIALMENTE RESPECTO A LA TRANFECCION DE PLANTAS PARA PROVOCAR CAMBIOS GENOTIPICOS Y FENOTIPICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROIZMAN, BERNARD.
SE PRESENTAN VIRUS DE HERPES RECOMBINANTES UTILES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS EN VACUNAS CONTRA LOS VIRULENTOS HSV-1 Y HSV-2. METODOS DE PREPARACION DE LOS VIRUS RECOMBINANTES, VACUNAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS Y METODOS DE INMUNIZACION POR INOCULACION CON LAS VACUNAS. LOS GENOMAS DE LOS VIRUS RECOMBINANTES COMPRENDEN CADA UNO UN MUTANTE DEL GENOMA HSV-1 A PARTIR DEL CUAL SE REPRIME UNA PORCION RESPONSABLE DE LA NEUROVIRULENCIA PERO NO ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO. UN GEN DEL GENOMA HSV-2 RESPONSABLE DE LA CODIFICACION DE UNA GLICOPROTEPINA INDUCTORA DE INMUNIDAD SE INSERTA EN EL GENOMA MUTANTE ENTRE LOS PUNTOS FINALES DE LA SUPRESION.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALTENBURGER, WERNER.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A VACCINIA - VIRUS RECOMBINANTES DERIVADOS DEL VIRUS ANKARA MODIFICADO (MVA) Y QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO EXTRAÑO. POR LO DEMAS, LA PATENTE AFECTA A VACUNAS QUE CONTIENEN UN VIRUS SEMEJANTE EN UNA FORMA APROPIADA PARA INYECCION, ASI COMO EL PROCESO PARA SU OBTENCION. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE UN VACCINIA - VIRUAS RECOMBINANTE MVA PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA EN CELULAS EUCARIOTICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: LANCASTER, WAYNE D.
SE DISPONE UNAS SONDAS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO PARA PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) Y PARTICULARMENTE PARA LOS DEL TIPO 52. TAMBIEN ES DISPUESTA LA SECUENCIA DE ADN DE UNA REGION NO - CODIFICADA DE HPV 52 Y VECTORES Y HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: FLAMAND, ANNE, COULON, PATRICE, LEBLOIS, HELENE, LAFAY, FLORENCE, TUFFEREAU, MARIE-CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA ANTIRRABICA NO VIRULENTA. ESTA VACUNA ESTA CONSTITUIDA POR UN MUTANTE NO VIRULENTO DE UNA CEPA SAD DE VIRUS DE RABIA, CUYA GLICOPROTEINA TIENE EN POSICION 333 UN AMINOACIDO NATURAL DISTINTO DE LISINA O ARGININA.
(01/09/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: POST, LEONARD E., THOMSEN, DARRELL R.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA VIRICA QUE CONSISTE EN UN VIRUS ADECUADAMENTE INCAPACITADO AL QUE LE FALTA UN ANTIGENO DEL VIRUS NATIVO, QUE ES UTIL PARA LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS, A METODOS PARA REALIZAR DICHA DIFERENCIACION Y A VACUNAS MULTIVALENTES.
(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LECOCQ, JEAN-PIERRE, DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE, WILD, FABIAN.
POXVIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA HA, F Y/O NP DE UN MORBILLIVIRUS, VACUNA COMPUESTA DE ESTE POXVIRUS O DE LAS PROTEINAS DEL MORBILLIVIRUS QUE EL SINTETIZA.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: OKER-BLOM, CHRISTIAN, E., G., SUMMERS, MAX, D.
ESTA INVENCION DESCRIBE LA FORMACION DE UN VIRUS MEDIANTE TECNICAS DEINGENIERIA GENETICA DE VIRUS O DE HIBRIDOS DE VIRUS (EJ. PATOGENOS ANIMALES O HUMANOS) QUE NO ES CAPAZ DE MULTIPLICARSE POR SI MISMOS PERO QUE ES ESENCIALMENTE IDENTICO AL PATOGENO AUTENTICO EN CUANTO A ESTRUCTURA Y ANTIGENICIDAD. ESTE BACULOVIRUS SE FORMA DE TAL MODO QUE LOS GENES VIRALES NO ESTRUCTURALES SE TRUNCAN O MUTAN O AMBAS COSAS A LA VEZ Y SE COLOCAN EN LA POSICION 3' Y DIRECTAMENTE BAJO EL CONTROL DE UN ULTIMO PROMOTOR GENICO DE BACULOVIURS. ESTE BACULOVIRUS FORMADO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA ES POR TANTO CAPAZ DE SUFRIR UNA REGULACION TEMPORAL Y DE SINTESIS SUCESIVAS DE PROTEINAS ESTRUCTURALES Y NO ESTRUCTURALES. ESTA INVENCION PERMITE EL DISEÑO Y FORMACION DE UNA PARTICULA DE VIRUS O DE UN HIBRIDO DE VIRUS CON UNAS CARACTERISTICAS ANTIGENICAS ESPECIFICAS QUE ADEMAS PERMITE LA PRODUCCION SEGURA Y ECONOMICA DE VACUNAS O DIAGNOSTICOS.
(01/08/1994) Un replicón de plasmidos para emplearse en la introducción de una pluralidad de genes en un vector de expresión, comprendiendo dicho replicón de plasmidos DNA de doble hebra que contiene las secuencias (a), (b1), (b2) y (c) como a continuación se definen:(a) una secuencia que permite reproducir el replicón en un hospedante bacterial; (b1 y b2) una primera y una segunda secuencias adaptadas para permitir situar una secuencia interviniente entre dichas primera y segunda secuencias que han de introducirse en un vector de expresión; y (c) una secuencia interviniente situada entre dichas y primera y segunda secuencias (b1) y (b2); caracterizado porque la secuencia interviniente…
(01/08/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. Inventor/es: ALMOND, JEFFREY WILLIAM, MINOR, PHILIP DAVID, NATIONAL INSTITUTE FOR, SKINNER, MICHAEL ANTHONY, MEDICAL RESEARCH COUNCIL.
UN HETEROVIRUS O RINOVIRUS ATENUADO, ADECUADO PARA USAR COMO UNA VACUNA, TIENE UNA MUTACION ATENUADA AL MENOS EN UNA POSICION, LA CUAL ES, O CORRESPONDE CON, LA POSICION 471 O 484 DEL GENOMA DEL POLIVIRUS TIPO 3, LINAJE LEON.
(16/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, ALIZON, MARC, SONIGO, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON.
LA INVENCION SE REFIERE A DOS VARIANTES DEL VIRUS LAV CAPACES DE PRODUCIR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LAS CUALES VARIANTES VIRICAS HAN SIDO DESIGNADAS COMO LAVELI Y ALVMAL. SUS ADN Y SUS ANTIGENOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL DIAGNOSTICO DEL SIDA O DE ESTADOS PREVIOS AL SIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, GIRARD, MARC, LECOCQ, JEAN-PIERRE, RAUTMANN, GUY, WAIN HOBSON, SIMON.
LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: PIOT, PETER PROF. DR., VAN DER GROEN, GUIDO DR. SC., DELAPORTE, ERIC DR., PEETERS, MARTINE DR.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN RETROVIRUS AISLADO DE UN CHIMPACE Y DESIGNADO COMO SIV SUB CPZ-ANT Y A LAS VARIANTES DE ESTE VIRUS, PROVISTO DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES ESENCIALES MORFOLOGICAS E INMUNOLOGICAS: PARA T4 LINFOCITOS. TIPICO CON LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES EN LOS LINFOCITOS QUE INFECTA, NM, PTASA DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, ELULARES INMORTALIZADAS PORTADORAS DEL RECEPTOR T4, DOS DEL VIRUS CONTIENEN UNA PROTEINA P27 DISTINTA INMUNOLOGICAMENTE DE LA P25 DEL HIV-1 Y DE LA PROTEINA P19 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, NTIENEN UNA PROTEINA GP140 INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA DE LA GP120 DEL HIV-1 Y DE LA GP110 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, UNA GLICOPROTEINA TRANSMEMBRANOSA CON UN PESO MOLECULAR DE 44.000 A 50.000 KD.
(01/07/1994). Solicitante/s: MICROBIAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAY, CAROL AVIS, HOLTON, BRIAN WILSON.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA: EL USO DE BACTERIOFAGOS PARA CONTROLAR LA FERMENTACION NO DESEADA DE ARTICULOS ALIMENTICEOS, ESPECIALMENTE ENSILAJE Y QUESO, POR BACTERIAS; PREPARACIONES PARA TAL USO Y ADMINISTRACION DIRECTA DE PREPARACIONES SIMILARES A RUMIANTES PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LA FLORA INTESTINAL.
(16/09/1993). Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: SMITH, GEOFFREY LILLEY, BARRELL, BARBLAY GEORGE, CRANAGE, MARTIN PATRICK.
SE HAN IDENTIFICADO LAS GLICOPROTEINAS B Y H DE HCMV. LA PROTEINA GB ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO F DEL HIND III DEL GENOMA HCMV SITUADO ENTRE LAS BASES 1378 Y 4095 DEL LIGANDO F/D. LA PROTEINA GH ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO L DEL HING III SITUADA ENTRE LAS BASES 228 Y 2456 DEL LIGANDO L/D. LOS GENES HAN SIDO INCORPORADOS EN LOS VECTORES DE LA VACUNA RECOMBINANTE Y EXPRESADOS EN LOS ANIMALES HOSPEDADORES PARA INCREMENTAR EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE DEL HCMV INDICANDO ASI EL POTENCIAL DE LA VACUNA. LAS GLICOPROTEINAS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADAS EN UNA GRAN VARIEDAD DE VIAS DIFERENTES, COMO VACUNA O EN LA PRODUCCION, PURIFICACION O DETECCION DEL ANTICUERPO HCMV.
(01/08/1993). Solicitante/s: MINISTERE DE L'AGRICULTURE DIRECTION DE LA QUALITE, SERVICES VETERINAIRES LABORATOIRE NATIONAL DE PA RHONE MERIEUX. Inventor/es: GIRAUD, PATRICK, BENNEJEAN, GEORGES, GUITTET, MICHELE, TOQUIN, DIDIER.
EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA DEL PAVO QUE ES RESPONSABLE IGUALMENTE DE AFECCIONES DE OTRAS ESPECIES AVICOLAS TALES COMO EL SINDROME INFECCIOSO DE GORDAS CABEZAS ( O DE INFLAMACION DE LA CABEZA DE LA GALLINA Y DE LA PINTADA). SEGUN EL INVENTO, SE EXTRAE DE MUESTRAS DE ANIMALES ENFERMOS, QUE SE INOCULAN SOBRE CULTIVOS CELULARES CONSTITUIDOS POR UNA ALINEACCION CONTINUA DE CELULAS DE RIÑON DE SIMIO. SE OBTIENE ASI UNA GRAN CANTIDAD DE VIRUS UTILIZABLE COMO ANTIGENO EN LA FABRICACCION DE UNA VACUNA PUDIENDO SER INDISTINTAMENTE UTILIZADA PARA LA IMUNIZACION DE TODAS LAS ESPECIES AVICOLAS. EL INVENTO SE APLICA IGUALMENTE A LA FABRICACION DE VACUNAS A PARTIR DE CEPAS VIRALES OBTENIDAS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
(01/05/1990). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, KATLAMA, CHRISTINE, SONIGO, PIERRE, BRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNEROUZIOUX, CHRISTINE, GUADER, MIREILLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV-2 CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01.1001 Y 87.01.1002 Y EN LA NCIB BAJO LOS NUMEROS 12.398 Y 12.399. TAMBIEN SE REFIERE A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR LAS PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, PRINCIPALMENTE AL PONERLAS EN CONTACTO CON UN SUERO DEL PROPIO ENFERMO AL QUE SE DEBE EFECTUAR EL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE LA GLUCOPROTEINA SP140. SE REFIERE, EN FIN, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PRINCIPALMENTE EN CALIDAD DE SONDAS DE HIBRIDACION , DERIVADAS DE ARN DE HIV-2.
(01/10/1989). Solicitante/s: QUADRANT BIORESORCES LIMITED. Inventor/es: ROSER, BRUCE JOSEPH.
PRESERVACION DE VIRUS. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRESERVAR VIRUS VIVOS, QUE COMPRENDE SOMETER UN SISTEMA ACUOSO QUE CONTIENE EL VIRUS A DESECACION, YA SEA EN ESTADO LIOFILIZADO O A TEMPERATURA AMBIENTE, EN PRESENCIA DE TREHALOSA.
(16/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MILLER, DAVID W.
METODO PARA PRODUCIR CUERPOS DE INCLUSION POLIHEDRICA DE COMPOSICION MEZCLADA (PIB), PARA COINFECTAR INSECTOS HUESPEDES Y PARA PRODUCIR HETEROLOGAS EN INSECTOS. LOS PIB, CONTENIENDO UNA MEZCLA DE NUCLEOCAPSIDOS DE POR LO MENOS DOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS, SE OBTIENEN INFECTANDO UN CULTIVO CELULAR DE CELULAS QUE TOLERAN EL BACULOVIRUS CON LA FORMA NO OCLUIDA DE LOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS Y CULTIVANDO LAS CELULAS INFECTADAS, O BIEN INFECTANDO UN INSECTO CON LOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS. LA COINFECCION DEL INSECTO HUESPED SE EFECTUA PERMITIENDO QUE EL INSECTO INGIERA UNA CANTIDAD EFICAZ DEL PIB LO QUE ORIGINA UNA INFECCION VIRICA MIXTA EN EL MISMO. DESARROLLANDO EL INSECTO O CELULAS EN CONDICIONES ADECUADAS QUE PERMITAN LA REPLICACION VIRICA, SE CONSIGUE LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CODIFICADAS POR EL GEN HETEROLOGO PRESENTE EN UNO DE LOS BACULOVIRUS. APLICACION EN INGENIERIA GENETICA PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN CELULAS DE INSECTOS.
(16/08/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA, HU, SHIU-LOK.
UN METODO DE PREPARAR UN VIRUS RECOMBINANTE QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UN PEPTIDO O UNA PROTEINA RELACIONADOS CON UN EPITOPE DE VIRUS ASOCIADO A LINFOADENOPATIAS/VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS (LAV/HTLV-III) EN UNA CELULA HOSPEDANTE INFECTADA CON EL VIRUS RECOMBINANTE, EN DONDE SE INFECTA UNA CELULA CON UN VIRUS RECOMBINANTE CUYO GENOMA COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN EPITOPE DE LAV/HTLV-III, O UNA PORCION ANTIGENICA DEL MISMO, EN QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ESTA BAJO EL CONTROL DE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE REGULA LA EXPRESION DEL GEN, Y SE PROPAGA EL VIRUS RECOMBINANTE PROPAGANDO LA CELULA INFECTADA. EL INVENTO ES PARTICULARMENTE UTIL EN RELACION CON VACUNAS E INMUNOENSAYOS PARA EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).
(16/11/1987) ES OBJETO DEL INVENTO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEUNA VACUNA CONTRA LA RABIA POR REPRODUCCION DE VIRUS DE RABIAEN TEJIDO NERVIOSO DE ANIMALES, PREDOMINANTEMENTE EN EMBRIONES DE AVES DE CORRAL, COSECHA DE LOS VIRUS A PARTIR DEL TEJIDONERVIOSO O A PARTIR DE LAS CABEZAS DE EMBRIONES, ENRIQUECIMIENTO DE LOS VIRUS, INACTIVACION DE LOS MISMOS Y CONFECCION PARA FORMAR LA VACUNA, EL CUAL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE DURANTE LA COSECHA DE LOS VIRUS SE EVITA LA HOMOGENEIZACION DEL TEJIDO NERVIOSO O DE LAS CABEZAS DE EMBRIONES CON UN MEZCLADOR Y CON ELLO SE IMPIDE EL LESIONAMIENTO Y EL DESPEDAZAMIENTO DE…
(16/05/1961). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION.
Resumen no disponible.