(16/10/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., SNELL, KRISTI D., FROST, KAREN M.

LA EFICACIA MEJORADA DE PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS A TRAVES DE LA TRAYECTORIA COMUN, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1, DE UNA CELULA HUESPED SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMA QUE ACTUAN SOBRE INTERMEDIARIOS DE SUSTRATO EN PASOS DE REACCION CON LIMITE DE VELOCIDAD IDENTIFICADOS EN LA TRAYECTORIA. SE DESCRIBEN TRANSFORMANTES DE CELULAS PROCARIOTICAS QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN EXOGENOS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS, SINTASA 3-DEHIDROQUINATO, QUINASA SHIKIMATE, SINTASA 5-ENOLPYRUVOYLO-SHIKIMATE-3-FOSFATO Y SINTASA DE CLORISMATO. ESTOS TRANSFORMANTES PUEDEN ADEMAS SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE ADN EXOGENAS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS SINTASA TRANSQUETOLASA Y DAHP. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE INCORPORAN UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS AL GENOMA DEL TRANSFORMANTE.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INVITROGEN CORPORATION. Inventor/es: JESSEE, JOEL, A., BLOOM, FREDERIC, R., TRINH, THUAN.

Método para producir células procariotas que son competentes para la transformación, comprendiendo dicho método: (a) hacer crecer dichas células en un medio propicio para el crecimiento; (b) hacer dichas células competentes; y (c) liofilizar dichas células competentes.

(16/09/2005). Solicitante/s: SBL VACCIN AB. Inventor/es: NILSSON, BO, ASKELOF, PER, CARLIN, NILS, PAULSSON, AGNETA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA CULTIVAR BACTERIAS CON GENES EN PLASMIDOS QUE CODIFICAN ANTIGENOS U OTRAS PROTEINAS DE UNION DE SUPERFICIE O DE MEMBRANA Y QUE SON EXPRESADAS DE MANERA REGULADA POR LA TEMPERATURA PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS BACTERIALES DESADOS. LAS BACTERIAS SE CULTIVAN EN PRIMER LUGAR EN UN MEDIO DE CULTIVO A UN INOCULO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA TALES QUE LAS BACTERIAS RETIENEN SUS PLASMIDOS Y NO TIENE LUGAR LA EXPRESION, POR EJEMPLO, 20 C; DESPUES EN UN MEDIO DE CULTIVO BAJO TALES CONDICIONES TIENE LUGAR LA EXPRESION Y ANTES DE QUE LA BACTERIA PIERDA SUS PLASMIDOS, ESTOS SON RECOLECTADOS Y EL PRODUCTO DESEADO ES AISLADO.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTERS FOR DISEASE CONTROL & PREVENTION. Inventor/es: FRACE, A., MICHAEL, KLIMOV, ALEXANDER, I., KATZ, JACQUELINE, M.

La presente invención proporciona un procedimiento para aumentar la expresión recombinante y la solubilidad de polipéptido M2 del virus gripal A, que comprende ácidos nucleicos que codifican una proteína M2 modificada del virus gripal A en el que se han eliminado los dominios transmembrada y otros dominios hidrófobos. La presente invención proporciona también polipéptidos purificados codificados por los ácidos nucleicos, siendo inmunógenos dichos polipéptidos y son menos hidrófobos que los M2 de longitud completa. Se proporcionan también vacunas que comprende variantes de M2 expresados en huéspedes procariotas. Se proporcionan también procedimientos de prevención de la infección gripal A utilizando vacunas compuestas por variantes de M2. se proporciona también anticuerpos producidos contra los variantes de M2 y la utilización de dichos anticuerpos en diagnóstico y tratamiento de las infecciones gripales A,.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, GERACI, DOMENICO, DURO, GIOVANNI, IZZO, VINCENZO, COSTA, MARIA, ASSUNTA.

Una variante de un alergeno perteneciente al grupo de las proteínas ns-LTP, dicha variante conserva la mayor parte de la secuencia de aminoácidos del alergeno de tipo salvaje, dicha variante carece por lo menos de uno de los cuatro puentes disulfuro que constituyen la estructura de dicho alergeno y muestra una capacidad reducida de fijación de la IgE, al tiempo que mantiene la capacidad de inducir respuesta de la IgG.

(16/08/2005). Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Inventor/es: ESTEBAN TORTAJADA,OLGA, CAMBRA ALVAREZ,MARIANO, GARCIA ALVAREZ,JUAN ANTONIO.

Método para la identificación de epítopos de secuencias génicas que codifican epítopos mediante selección diferencial de genotecas de variantes antigénicas expresadas como fusión a una proteína con actividad delatora. El método se basa en la generación de una genoteca de variantes del antígeno mediante PCR mutagénica y posterior expresión en un vector como fusión a una proteína o "tag" del propio vector (actividad delatora), y en la selección de las diferentes variantes del antígeno mediante un doble ensayo diferencial de "colonyblot" que permite la identificación inequívoca del epítopo en cuestión. Este método permite la identificación inequívoca del epítopo de un antígeno cuya secuencia se conoce.

(01/07/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., FELDMAN, DANIEL H., BRENNER, ROBERT.

La invención se refiere a DNA aislado que codifica cada uno de los canales de calcio humanos {al}1-, 2-, {be}- y subunidades-{ga}, incluyendo subunidades que surgen como variantes de empalme de transcrip primarios. La invención también se refiere a células y vectores que contienen el DNA y los procedimientos para identificar compuestos que modulan la actividad de los canales de calcio humanos.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: WEIGEL, PAUL, H., KUMARI, KSHAMA, DEANGELIS, PAUL.

Hialuronan sintasa enzimáticamente activa aislada que está codificada por una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos una coincidencia del 80% con la SEQ ID NO: 1.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.

LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CROUZET, JOEL, SOUBRIER, FABIENNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN DE FORMA CIRCULAR, UTIL EN TERAPIA GENETICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEICA DE INTERES, CARACTERIZADA PORQUE LA REGION QUE PERMITE SU REPLICACION COMPRENDE UN ORIGEN DE REPLICACION CUYA FUNCIONALIDAD EN UNA CELULA HOSPEDANTE EXIGE LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA PROTEINA ESPECIFICA Y EXTRAÑA A LA MENCIONADA CELULA HOSPEDANTE. TAMBIEN TIENE POR OBJETO UN METODO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE DE CELULAS QUE INCORPORAN LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA GENETICA.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: RYBAK, SUSANNA, M., NEWTON, DIANNE, L., BOQUE, LLUIS, WLODAWER, ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A RIBONUCLEASAS DERIVADAS DE UNA RIBONUCLEASA NATIVA ENCONTRADA EN LOS OOCITOS DE RANA PIPIENS. SE DESCRIBEN DIVERSAS FORMAS HUMANIZADAS Y RECOMBINANTES DE ESTAS MOLECULAS Y SUS USOS PARA ELLAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.

Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.

(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.

SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED.

Procedimiento para controlar una población de insectos destinatarios, que comprende: (i) proporcionar un gen que comprende una secuencia de codificación que codifica un constituyente de un sistema enzima/pro-fármaco y una zona reguladora unida operativamente a la secuencia de codificación en los insectos destinatarios de un modo específico para el sexo; (ii) transformar al menos parte de la población de insectos destinatarios con el gen y permitir a los elementos transponibles propagarse a la población de insectos destinataria; y (iii) administrar a la población de insectos destinatarios el(los) constituyente(s) restante(s) del sistema enzima/pro-fármaco, en el(los) que el enzima es capaz de catalizar la transformación del pro-plaguicida a plaguicida.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

(16/04/2005). Solicitante/s: PHARMA-ZENTRALE GMBH. Inventor/es: HACKER, JIRG, SONNENBORN, ULRICH, SCHULZE, JURGEN, BLUM-OEHLER, GABRIELLE, MALINKA, JURGEN, PROPPERT, HANS.

La invención se refiere a plásmidos y secuencias de ADN que tienen las secuencias de nucleótidos ilustradas en las figuras o y al empleo de éstas.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RAMIREZ, ANGEL, CEBOLLA, MARTIN, CAROLINA, SOUSA, PRIETO, VICTOR DE LORENZO.

Un circuito genético en cascada comprendiendo: a) una o más construcciones de ácido nucleico codificando el regulador transcripcional NahR o una forma mutante del mismo y el regulador transcripcional XylS o una forma mutante del mismo; en dónde dichos reguladores transcripcionales codificados son preparados en un orden jerárquico tal que la expresión del regulador transcripcional NahR localizado corriente arriba o la forma mutante del mismo estimula la expresión del regulador transcripcional XylS localizado corriente abajo o la forma mutante del mismo y;. en dónde el regulador transcripcional NahR o la forma mutante del mismo y el regulador transcripcional XylS o la forma mutante del mismo son sensibles al mismo inductor b) un promotor diana final; en dónde dicho promotor diana final es sensible de forma dosis-dependiente al regulador transcripcional XylS o a la forma mutante del mismo.

(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHANTZ, CHRISTIAN.

Un vector de expresión mínima procariótica que no puede ser recombinado homólogamente con el genoma de organismos procarióticos que contienen e) un origen de replicación, f) un gen marcador de auxotropia g) un promotor que está funcionalmente activo en procariótas y h) un gen foráneo a expresar que está bajo el control de dicho promotor es particularmente apropiado para la selección libre de antibióticos.

(16/02/2005). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS.

FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.

(01/02/2005). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., HURLE, MARK, ANDERSON, STEPHEN, POWERS, DAVID, B..

MUTANTES DE LA REDUCTASA A DE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO , ENZIMA UTILIZADA PARA PRODUCIR ACIDO 2-QUETO-L-GULONICO Y PRECURSOR DE ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) SE PREPARAN POR MUTAGENESIS DEPENDIENTE DEL LUGAR. ESTOS MUTANTES TIENEN INCREMENTADA ACTIVIDAD CATALITICA, AUMENTADOS NIVELES DE EXPRESION Y/O MAYOR ESTABILIDAD DE TEMPERATURA.

(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT LIGHT, DAVID RICHARD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., LIGHT, DAVID, RICHARD, CLARKE, JEFFREY, HOMER, WYDRO, ROBERT, MICHAEL, YOUNG, PATRICIA, ANN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TROMBOMODULINA DE CADENA SENCILLA ("TM) Y ANALOGOS DE ESTA QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE EXFOLIACION POR PROTEASA Y RETIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TROMBOMODULINA, ASI COMO METODOS DE USO EN, POR EJEMPLO TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GEN DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

(16/12/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA SINTETIZAR CATECOL A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO DERIVADA DE BIOMASA CAPAZ DE SER UTILIZADA POR UNA CELULA ANFITRIONA QUE TENGA UN CAMINO COMUN DE BIOSINTESIS DEL AMINOACIDO AROMATICO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE CONVERTIR BIOCATALITICAMENTE LA FUENTE DE HIDROCARBONO EN 3DESHIDROSIQUIMATO EN LA CELULA ANFITRIONA, CONVERTIRLO BIOCATALITICAMENTE EL DHS EN PROTOCATECUATO, Y DESCARBOXILAR EL PROTOCATECUATO PARA FORMAR CATECOL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN TRANSFORMANTE DEL "E. COLI" HETEROLOGO CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN TRANSHETOLASA, SINTASA DE DAHP Y SINTASA DE DHQ, QUE SE CARACTERIZA ADEMAS POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN LA DESHIDRATASA DE 3-DESHIDROSIQUIMATO Y LA DESCARBOXILASA DE PROTOCATECUATO.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FARWICK, MIKE, THIERBACH, GEORG, PUHLER, ALFRED, PROF., KALINOWSKI, JIRN, DR., ELISCHEWSKI, FRANK, DR., DUSCH, NIKOLE, DR., DOHMEN, JURGEN, DR.

La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.

(01/12/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS SUBRUTINAS DE FAJA DE REPRESENTACION QUE MUESTRAN VARIOS PEPTIDOS EPITOPICOS MUTANTES O DOMINIOS DE PROTEINAS CON CAPACIDAD PARA ENLAZAR A UN MATERIAL OBJETO DE INTERES. LOS ENLACES DESDOBLABLES DE PROTEASA ESPECIFICOS DE UN LUGAR PUEDEN INCORPORARSE EN ESTAS FAJAS PARA SALVAR EL PROBLEMA DEL ENLACE IRREVERSIBLE A MATERIALES OBJETO. CUANDO LA INSERCION MOSTRADA ES UNA MINI-PROTEINA, PUEDE EMPLEARSE UN REACTIVO QUE DESDOBLA LA RETICULACION, PARA FACILITAR LA LIBERACION DE UNA MUESTRA DE FAJA ENLAZADA ESTRECHAMENTE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROPORCIONAR UNA SUBRUTINA MAS EQUILIBRADA DE MUESTRA DE FAJA DE PEPTIDO EPITOPICO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS.

Procedimiento para preparar un ADN que comprende unas secuencias derivadas del ARN genómico (gARN) de un coronavirus, presentando dichas secuencias una homología de por lo menos 60% respecto a la secuencia natural del virus y codificando para una ARN polimerasa ARN-dependiente y por lo menos una proteína estructural o no estructural, en el que el fragmento de dicho ADN puede ser transcrito en ARN y ensamblado a un virion, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de clonación de un genoma defectivo interferente de coronavirus bajo la expresión de un promotor en un cromosoma artificial bacteriano (BAC) y de inserción de nuevo en el genoma defectivo las secuencias delecionadas en dicho genoma.

(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NARHI, LINDA, OWENS, OSSLUND, TIMOTHY, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 2 DE LOS QUERATINOCITOS (KGF-2). ASIMISMO, SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHAS VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS, PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS EPITELIALES.

(01/11/2004). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., MENDU, NANDINI, SONG, WEN.

Una molécula aislada de ADN que contiene una secuencia seleccionada del grupo formado por: (a) SEQ ID NO:1, (b) secuencias de ADN que codifican una enzima con SEQ ID NO:2, (c) secuencias de ADN que hibridan con ADN aislado de los enunciados (a) o (b) anteriores y que codifican la enzima quinolato fosforribosil transferasa, y (d) secuencias de ADN que difieren de los enunciados (a), (b) o (c) anteriores debido a la degeneración del código genético.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, TORSTEN, FRIEHS, KARL, FLASCHEL, ERWIN, SCHLEEF, MARTIN.

Un método para la producción de biomasa para el aislamiento de ADN plasmídico ccc que comprende: (a) cultivar un transformante bacteriano en un bioreactor que contiene un medio de carga exento de antibióticos que comprende (aa) una fuente de carbono; (ab) una mezcla de sales inorgánicas; (ac) una fuente de nitrógeno; en condiciones de cultivo por cargas; (b) alimentar en condiciones de realimentación a dicho cultivo de (a) al final de la fase de carga, después de aumentar el oxígeno disuelto por encima de un valor de referencia umbral, una porción de un medio de alimentación que comprende: (ba) una fuente de carbono; y (bb) una sal de magnesio; y (c) permitir al transformante bacteriano metabolizar dicho medio de alimentación.