(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANSON MEDICAL LIMITED BRIDPORT LIMITED. Inventor/es: PHILIPS, PETER, ELLIS, JULIAN, MCLEOD, ALAN, BEATON, GAIL, BUTCHER, PETER.

Un método de formar un injerto reforzado, que incluye las operaciones de proporcionar una lámina de material de injerto flexible que tiene bordes laterales opuestos, unir material de refuerzo filamentoso a la lámina de manera que se forme un diseño sinuoso, caracterizado porque en dicho diseño una pluralidad de regiones esencialmente lineales se extienden lateralmente con respecto a los bordes laterales y se unen mediante porciones de conexión , y porque la lámina es transformada en una forma esencialmente tubular llevando a juntarse los bordes laterales para formar una juntura longitudinal.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BUCKER, ARNO RUBBEN, ALEXANDER. Inventor/es: BUCKER, ARNO, RUBBEN, ALEXANDER.

Una endoprótesis de un material metálico que tiene una susceptibilidad magnética en el intervalo de entre -300x10-6 y 300x10-6, en la que la endoprótesis tiene un eje longitudinal de la endoprótesis y una circunferencia y es de una forma tal que las barras o alambres individuales de la endoprótesis se alinean a lo largo del eje longitudinal de la endoprótesis, los cuales forman circuitos eléctricos no continuos en un plano que se alinea sustancialmente perpendicular al eje longitudinal de la endoprótesis, sobre la circunferencia de la endoprótesis.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAYSIDE FLOW TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: HOUSTON, J. GRAEME, STONEBRIDGE, PETER A., DICK, JOHN B. C.

Conducto que presenta una estructura ramificada , presentando al menos uno de los componentes de la estructura ramificada una configuración helicoidal interna ; y caracterizado porque al menos dos componentes de la estructura ramificada presentan una disposición oblicua tal que los ejes de al menos dos de los componentes no interceptan ni son paralelos; siendo la configuración helicoidal interna y la disposición oblicua adaptadas para reducir o eliminar turbulencia y/o regiones muertas en el flujo que atraviesa el conducto.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BESSELINK, PETRUS ANTONIUS. Inventor/es: BESSELINK, PETRUS ANTONIUS.

LA INVENCION SE DIRIGE A CELDAS BIESTABLES Y A SU UTILIZACION EN DISPOSITIVOS, PARTICULARMENTE DISPOSITIVOS MEDICOS, TALES COMO STENTS, GRAPAS Y VALVULAS. SE DESCRIBE UN STENT EXPANSIBLE FORMADO A PARTIR DE UNA SERIE DE CELDAS BIESTABLES. EL STENT TIENE DOS O MAS CONFIGURACIONES ESTABLES, QUE INCLUYEN UNA PRIMERA CONFIGURACION ESTABLE CON UN PRIMER DIAMETRO Y UNA SEGUNDA CONFIGURACION ESTABLE CON UN SEGUNDO DIAMETRO MAYOR. TAMBIEN SE PRESENTA UNA VALVULA QUE COMPRENDE UNA CELDA BIESTABLE PARA SU USO EN LA ELIMINACION DE LA INCONTINENCIA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOENGINEERED MATERIALS, INC. GENERAL VASCULAR DEVICES, LTD. Inventor/es: HEALY, KEVIN E., BIOENGINEERED MAT. INC., DORFMAN, GARY S., GENERAL VASCULAR DEV. LTD.

STENT EXPANDIBLE Y BIODEGRADABLE PARA UTILIZAR EN EL INTERIOR DE UNA LUZ CORPORAL, QUE CONSTA DE UN TUBO HUECO ELABORADO CON UN COPOLIMERO DE L EXPANDE PLASTICAMENTE A LA TEMPERATURA NORMAL DEL CUERPO Y QUE SE EXPANDE CUANDO SE UTILIZA UN SISTEMA TERMOMECANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 38 Y 55 LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL METODO DE FABRICACION DE DICHO STENT Y AL METODO PARA DESPLEGAR DICHO STENT DENTRO DEL ORGANISMO.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMPLATZ, CURTIS. Inventor/es: AMPLATZ, CURTIS.

LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA CREAR UN DISPOSITIVO MEDICO Y DISPOSITIVOS MEDICOS QUE PUEDEN CREARSE DE ACUERDO CON EL METODO. EN UNA CONFIGURACION, EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE: A) CREAR UN TEJIDO METALICO FORMADO POR NUMEROSOS FILAMENTOS DE METAL QUE PUEDE TRATARSE CON CALOR PARA CONSEGUIR LA FORMA DESEADA; B) DEFORMAR EL TEJIDO METALICO PARA ADAPTARLO A LA SUPERFICIE DEL ELEMENTO A MOLDEAR ; C) TRATAR CON CALOR EL TEJIDO METALICO EN CONTACTO CON LA SUPERFICIE DEL ELEMENTO A MOLDEAR PARA ALCANZAR LA FORMA DEL TEJIDO EN SU ESTADO DEFORMADO; Y D) ELIMINAR EL CONTACTO ENTRE EL TEJIDO METALICO Y EL ELEMENTO A MOLDEAR. EL TEJIDO METALICO DEFINIRA UN DISPOSITIVO MEDICO QUE PUEDE COLAPSARSE AL HACERLO PASAR POR UN CATETER O DESPLEGARSE EN UN CONDUCTO DEL ORGANISMO DEL PACIENTE. LOS DISPOSITIVOS MEDICOS ELABORADOS SEGUN ESTE METODO PUEDEN TENER ESTRUCTURAS DIVERSAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: HOJEIBANE, HIKMAT.

Un catéter de balón que comprende: una porción de eje que tiene extremos proximal y distal, y una luz de paso de alambres de guía a través de él, luz que tiene una abertura proximal y una abertura distal, estando situada la abertura distal en el extremo distal del mencionado eje; y un balón conectado al mencionado eje en el extremo distal del mencionado eje, balón que tiene extremos proximal y distal y una luz de paso de un alambre de guía a través de él, luz de paso de un alambre de guía del mencionado del balón que está en comunicación fluida con la luz de paso del alambre de guía del mencionado eje, luz de paso del alambre de guía del mencionado balón que tiene una abertura proximal y una primera abertura distal , caracterizado porque luz de paso del alambre de guía del mencionado balón tiene una segunda abertura distal contenida a lo largo de la longitud del balón y localizada proximal a la mencionada primera abertura distal.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AUTO TISSUE GMBH. Inventor/es: KONERTZ, WOLFGANG, DOHMEN, PASCAL.

Procedimiento para descelularizar material extraño alógeno y xenógeno con ayuda de detergentes biológicos para la producción de bioprótesis revestidas con células corporales del receptor de la prótesis, caracterizado porque, para aniquilar células y para recubrir las células y separar la unión con la matriz de tejido, el material extraño es tratado en primer lugar con ácido gálico y, para seguir aniquilando las células, es tratado con alcohol, y ambas etapas van seguidas de una operación de lavado, realizándose al menos la última operación de lavado en un flujo de los medios para obtener una acción mecánica sobre la matriz de tejido y las células a consecuencia de las fuerzas de flujo.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDOTEX INTERVENTIONAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: ROURKE, JONATHAN M.

Un aparato de mando para un dispositivo de tratamiento endoluminal que tiene un miembro alargado interno y un miembro tubular externo , que comprende: un miembro de mando adaptado para montarse en el miembro alargado interno ; y un miembro de control que tiene un miembro de acoplamiento adaptado para acoplarse al miembro tubular externo , acoplándose de modo deslizable el miembro de control al miembro de mando ; y el aparato de mando comprende además: un vástago montado giratoriamente en el miembro de mando y acoplado al miembro de control de modo que la rotación del vástago desplaza el miembro de control axialmente respecto al miembro de mando ; caracterizado por un manguito de embrague con cojinete de agujas dispuesto en el miembro de mando , siendo el vástago acoplable al manguito de embrague con cojinete de agujas para limitar la rotación del vástago a una sola dirección.

(16/03/2006). Solicitante/s: ENDOMED, INC.. Inventor/es: COLONE, WILLIAM, M., TEETER, BARBARA, L., FARL, KEVIN, G., CREER, WILLIAM, L., SINNOTT, JOSEPH, B.

Método de realización de una prótesis vascular que comprende la formación de un tubo de ePTFE, tubo que tiene un primer radio, caracterizado porque el tubo se dilata estirando repetidas veces el tubo radialmente, en pequeños incrementos, calandrando el tubo y sinterizando el tubo dilatado.

(16/03/2006). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: HEINZ, UWE, VOGEL, MICHAEL, HOFFMANN, MARTINA, LOMBARDI, SYLVIE, EDELMANN, ANDREAS, CUNDY, SANDRA, M., DEBB, DEBRA, A.

Un método de instalar un stent en un manguito, incluyendo los pasos de i) acoplar el stent, en una configuración expandida del stent, a un adaptador ii) arrastrar el adaptador longitudinalmente dentro del manguito, para empujar el stent al manguito, y iii) desacoplar el adaptador del stent una vez que el stent está dentro y caracterizado por los pasos de iv) acoplar el extremo distal del stent al adaptador v) arrastrar el stent al extremo próximo del manguito, y a través de toda la longitud del manguito hasta que el extremo distal del stent está en el extremo distal del manguito; y vi) incorporar el manguito y stent en un sistema de administración de stent con el stent al extremo distal del sistema de administración donde se puede soltar por una extracción próxima del manguito con relación al stent.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANSON MEDICAL LIMITED. Inventor/es: ANSON, ANTONY WALTER, HOPKINSON, BRIAN RIDLEY, YUSUF, WAQUAR SYED.

Un dispositivo para retener un injerto sobre una arteria , que comprende una primera parte para ponerse en contacto con el injerto y una segunda parte para ponerse en contacto con la arteria cuando el dispositivo es perforado radialmente a través del injerto y la pared de la arteria, estando las primera y segunda partes conectadas por un miembro elástico, en el que el miembro elástico carga las partes primera y segunda una hacia otra, hacia una configuración de retención de tal manera que, en uso, la arteria y el injerto sean retenidos conjuntamente entre las partes primera y segunda del dispositivo, y en el que las partes primera y segunda son movibles a una segunda configuración en la que están más separados que en la configuración de retención para hacer posible que el dispositivo sea conducido a lo largo de una arteria, caracterizado porque el dispositivo comprende una pluralidad de primeras partes.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC LIMITED. Inventor/es: BASHIRI, MEHRAN, WALLACE, MICHAEL, P., ROUE, CHAD, C..

Un implante destinado a colocarse en un cuerpo humano, que comprende: un miembro de implante que tiene un extremo proximal, un extremo distal, y un tamaño y una configuración que permiten que dicho miembro de implante sea implantado completamente en una vasculatura de dicho cuerpo humano; caracterizado porque dicho miembro de implante tiene además un núcleo y un recubrimiento al menos parcial dispuesto sobre el núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento un material que forma una capa aislante o muy resistiva cuando se expone a la corriente eléctrica.

(01/03/2006). Solicitante/s: PROGRAFT MEDICAL, INC. Inventor/es: THORNTON, TROY, LAU, LILIP, CHAN, RANDY, S.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTESIS ENDOLUMINAL ADAPTADA PARA SU COLOCACION EN UNA ZONA DE BIFURCACION DENTRO DEL CUERPO. EL STENT O EL STENT-INJERTO PUEDE CONSTRUIRSE PARA QUE TENGA SEGMENTOS DE DIFERENTES PROPIEDADES ESTRUCTURALES. UNA SECCION DEL STENT-INJERTO PUEDE CONSTRUIRSE PARA QUE TENGA UN MIEMBRO DE STENT TUBULAR DE LUMEN SIMPLE QUE CUBRA UN MIEMBRO DE INJERTO DE LUMENES MULTIPLES. EL STENT-INJERTO PUEDE COMPRENDER AL MENOS DOS COMPONENTES MODULARES ADAPTADOS PARA SU MONTAJE IN SITU. PUEDE UTILIZARSE UN AJUSTE DE INTERFERENCIA CILINDRICA EXTENDIDA PARA SELLAR LOS COMPONENTES MODULARES.

(01/03/2006). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: WALLACE, SIDNEY, KONYA, ANDRAS, WRIGHT, KENNETH, C..

Una estructura de alambre para usar dentro de un lumen del cuerpo, comprendiendo la estructura de alambre uno o más alambres que forman una serie de anillos de alambre dispuestos generalmente paralelos entre sí y separados a lo largo de un eje que pasa a través del centro de cada anillo de alambre , de manera que varios anillos de alambre están unidos por medio de un puntal , caracterizada por el hecho de que los puntales van colocados en una disposición no alineada radialmente que permite la extensión longitudinal de cada anillo de alambre.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: BURGERMEISTER, ROBERT.

Una endoprótesis intravascular que tiene una forma generalmente tubular y un eje longitudinal y que comprende: una serie de puntales de soporte generalmente radiales conectados por una serie de conectores generalmente flexibles, y dichos puntales de soporte radiales se disponen en una configuración circunferencial alrededor de la forma generalmente tubular, que se caracteriza porque dichos puntales de soporte radiales comprenden puntales largos y cortos alternativos, cada puntal largo está conectado a un puntal largo adyacente y a un puntal corto adyacente en el cual al menos un conector flexible está conectado a un puntal de soporte radial en el vértice de un par de puntales cortos.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPRA, INC.. Inventor/es: LAYNE, RICHARD.

Un injerto vascular, incluyendo una primera capa de politetrafluoroetileno expandido , una capa de soporte incluyendo al menos un stent, donde dicha capa de soporte incluye una pluralidad de stents en aro y se coloca alrededor de dicha primera capa de politetrafluoroetileno expandido , y una segunda capa de politetrafluoroetileno expandido caracterizado porque la segunda capa de politetrafluoroetileno incluye una pluralidad de tiras longitudinales.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONOR MEDSYSTEMS, INC. Inventor/es: SHANLEY, JOHN F..

Dispositivo médico expandible que comprende: una pluralidad de puntales alargados que forman un dispositivo sustancialmente cilíndrico que es expandible desde un cilindro con un primer diámetro hasta un cilindro con un segundo diámetro; en el que, como mínimo, uno de entre dicha pluralidad de puntales incluye, como mínimo, un entrante que se extiende, como mínimo parcialmente, a través de un grosor de dicho puntal, caracterizado porque dicha pluralidad de puntales alargados se hallan unidos entre sí mediante articulaciones de manera tal que el entrante o entrantes no se deforman cuando dicho cilindro se expande desde un primer diámetro hasta un segundo diámetro, y porque dicho entrante o entrantes se extienden a través de todo el grosor de dicho puntal, definiendo en él una abertura de paso.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: WOLINSKY, LONE, PENNER, ARVI.

Un dispositivo médico incluyendo: un catéter y un stent radialmente expansible montado en el catéter, incluyendo el stent un cuerpo cilíndrico hueco incluyendo aros primero y segundo (10a-c) que se extienden circunferencialmente alrededor del cuerpo cilíndrico, incluyendo cada aro una serie ondulada de picos y valles formados por largueros que conectan segmentos de pico y valle curvados alternos dentro del aro, incluyendo los largueros un primer segmento curvado (15a) curvado de forma sustancialmente simétrica alrededor de una sola circunferencia del stent de tal manera que los picos y valles dentro de un aro formen una configuración de cheurones anidados; y caracterizado porque los aros primero y segundo están conectados directa e integralmente (59a) en los respectivos segmentos de pico y valle opuestos (43a, 43b).

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FOGAZZI DI VENTURELLI ANDREA & C. S.N.C. Inventor/es: VENTURELLI, ANDREA, VENTURELLI, LUIGI.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE STENT QUE EMPIEZA CON UN ALAMBRE , QUE SE ENCUENTRA ONDULADO A FIN DE FORMAR UNA SECUENCIA DE SECCIONES ONDULADAS , CONECTADAS CONSECUTIVAMENTE EN SECUENCIA POR PARTES RECTILINEAS , CON AL MENOS UNA SECCION DE COLA TERMINAL. LAS SECCIONES ESTAN ENROLLADAS HELICOIDALMENTE PARA FORMAR OTRAS BOBINAS DE ESTRUCTURA TUBULAR, CUYA FORMA SE MANTIENE POR FLEXION Y FIJACION AL MENOS DE LA COLA TERMINAL, A LO LARGO DE UNA GENERATRIZ DE LA MISMA ESTRUCTURA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDOTEX INTERVENTIONAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: YANG, YI, ROURKE, JONATHAN M.

Una estructura de malla microporosa para soportar una pared de un conducto de paso del cuerpo, cuya estructura comprende un cuerpo generalmente tubular que tiene un estado contraído para facilitar la descarga al interior del conducto de paso del cuerpo y un estado ensanchado para acoplarse a la pared del conducto de paso del cuerpo, cuyo cuerpo tubular está cargado elásticamente al estado ensanchado, y una pluralidad de orificios practicados en el cuerpo tubular que definen un patrón de malla microporosa en el mismo, caracterizado porque la estructura de malla microporosa comprende además: una pluralidad de puntales formados integralmente en el cuerpo tubular y separados según una longitud del cuerpo tubular para soportar el cuerpo tubular contra la pared del conducto de paso del cuerpo.