CIP-2021 : C12N 15/88 : utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LOS AMIDINIUMS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN Y SUS APLICACIONES.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: VIGNERON, JEAN-PIERRE, LEHN, JEAN-MARIE, LEHN, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDINIUM DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN DERIVADO DEL COLESTEROL O UN GRUPO ALQUILO AMINO - NR R ; R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA CUAL R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (III). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, APLICABLES EN PARTICULAR EN TERAPIA GENICA PARA LA TRANSFERENCIA DE GENES TERAPEUTICOS A LAS CELULAS.
LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPOLIAMINAS DE FORMULA (I) EN LAS CUALES R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (CH2)Q NRR , EN DONDE Q ES 1, 2, 3, 4, 5, O 6 PARA CADA UNO DE LOS GRUPOS R1, R2 Y R3; SIENDO M, N Y P, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 6; R4 ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO C10-22 SATURADO O INSATURADO SIENDO AL MENOS UNO DE LOS DOS GRUPOS DIFERENTES AL HIDROGENO; U ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10, X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO AMINA OPCIONALMENTE MONOALQUILADO, Y ES UN GRUPO CARBONILO…
TRATAMIENTO DE TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) MEDIANTE UN PRINCIPIO ACTIVO ESPECIFICO DE LAS CELULAS E INDEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS ELEMENTOS ESENCIALES DE ESTA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS ENDOTELIALES O DE LA GLIA ACTIVADAS. ESTA ACTIVACION SE REGULA ESPECIFICAMENTE POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS, UN ENZIMA DEL METABOLISMO DE LA DOPANINA Y/O UN FACTOR DE PROTECCION DE LAS CELULAS NERVIOSAS. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.
LIPIDOS CATIONICOS PARA ENTREGA INTRACELULAR DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: VICAL, INC. Inventor/es: FELGNER, PHILIP L., KUMAR, RAJ, BASAVA, CHANNA, BORDER, RICHARD, C., HWANG-FELGNER, JIIN-YU.
SE DESCRIBEN LIPIDOS CATIONICOS CAPACES DE FACILITAR EL TRANSPORTE DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A LAS CELULAS, QUE INCLUYE LA TRANSFECCION DE LAS CELULAS POR POLINUCLEOTIDOS TERAPEUTICOS, LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y LA INTRODUCCION DE PEPTIDOS INMUNOGENICOS. LOS LIPIDOS CATIONICOS, QUE COMPRENDEN UN GRUPO AMONIO, TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN ADUCTOS DE ESTOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN PUNTOS CATIONICOS ADICIONALES QUE INCREMENTAN LA ACTIVIDAD TRANSFECTIVA O DE TRANSPORTE. LAS CORRELACIONES ESTRUCTURAACTIVIDAD MANTIENEN LA SELECCION DE COMPUESTOS PREFERIDOS A SINTETIZAR CON ESTE FIN. LAS COMPOSICIONES DESCRITAS PARA USO DE ESTOS LIPIDOS CATIONICOS INCLUYEN LAS FORMULACIONES PARA LA TRANSFECCION IN VITRO Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y TOPICA DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO LIPOSOMICO PARA AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: THIERRY, ALAIN, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION LIPOSOMIAL QUE SE BASA EN COMPONENTES LIPIDICOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS LIPOSOMIALES SE COMBINAN TAMBIEN CON UN AGENTE ACTIVO BIOLOGICAMENTE, FORMANDO LOS COMPUESTOS LIPOSOMIALES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL SUMINISTRO MEDICAMENTOSO, DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS SE SUMINISTRAN EN LOS LIPOSOMAS. LOS COMPONENTES LIPIDICOS ESPECIFICOS DE LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAN UN SISTEMA DE SUMINISTRO ESTABLE Y ALTAMENTE EFICIENTE PARA LOS ACIDOS NUCLEICOS. CONSECUENTEMENTE, UNA VERSION DE LA INVENCION FACILITA LAS PREPARACIONES LIPOSOMIALES QUE SON ADECUADAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA GENICA.
NUEVOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS PARA TRANSFECCION.
(16/11/1998). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ASHLEY, GARY, W., MACDONALD, ROBERT, C., SHIDA, MIHO.
SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE FOFOLIPIDOS CATIONICOS Y UN NUEVO METODO PARA SU SINTESIS. LA CLASE DE FOSFOLIPIDOS INCLUYE DERIVADOS DE FOSFOTRIESTER DE FOSFOGLICERIDOS Y ESFINGOLIPIDOS. DE FORMA INESPERADA SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIPOSOMAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE ESTOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS SON EFECTIVOS EN LA LIPOFECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.ESTOS NUEVOS FOSFOLIPIDOS SON PARTICULARMENTE ATRACTIVOS PORQUE NO SON SOLAMENTE EFECTIVOS EN LIPOFECCION, SINO QUE SON EXTREMADAMENTE BARATOS Y FACILES DE FABRICAR.
COMPLEJO CONSISTENTE EN UN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO Y ALBUMINA DE SUERO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.
(01/11/1995). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS FARMA, S.A. Inventor/es: PRIETO BRAVO, JUAN IGNACIO, GONZALEZ DE BUITRAGO Y ARRIERO, GONZALO, BRETON, JEROME, MILINARI, ANTONIO.
COMPLEJO CONSISTENTE EN UN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO Y ALBUMINA DE SUERO, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO. DICHO COMPLEJO CONSISTE EN (A) UN DERIVADO DE PROUROQUINASA HUMANA QUE CARECE DEL DOMINIO ANALOGO AL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y DEL DOMINIO TIPO KRINGLE Y QUE POSEE UN RESIDUO DE CISTEINA NO COMPROMETIDO EN UN PUENTE DISULFURO INTRAMOLECULAR; Y (B) SEROALBUMINA HUMANA UNIDA AL MISMO A TRAVES DE DICHO RESIDUO DE CISTEINA; COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO CONJUGAR EL DERIVADO DE PROUROQUINASA HUMANA CON SEROALBUMINA HUMANA. DICHO COMPLEJO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS CARDIOPATIAS.
NUEVO SISTEMA DE EXPRESION.
(01/01/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VISSER, JACOB, PROF. DR., MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR..
MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA SISTEMAS DE EXPRESION DE PECTINA LIASA (PL) Y SUS DERIVADOS, TALES COMO LOS GENES ESTRUCTURALES DE PLA, PLB, PLC, PLD, PLE Y PLF, Y SECUENCIAS REGULADORAS CORRESPONDIENTES, POR EJEMPLO, SECUENCIAS DE PROMOTOR, DE SEÑAL Y DE FINALIZADOR, Y VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN LOS CORRESPONDIENTES DNAS, INCLUYENDO VECTORES HIBRIDOS CON DNA QUE CODIFICAN PARA POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS O HETEROLOGOS, HUESPEDES, ESPECIALMENTE HONGOS FILAMENTOSOS, POR EJEMPLO, HUESPEDES DE ASPERGILLUS, TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORES, METODOS PARA LA OBTENCION DE DICHAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES Y DICHOS HUESPEDES, Y EL USO DE LAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS SISTEMAS DE EXPRESION. UN OBJETIVO ULTERIOR ES LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS POR MEDIO DE DICHOS DNAS Y DICHOS HUESPEDES.
