CIP-2021 : C12N 15/88 : utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/88[3] › utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ADMINISTRACIÓN GÉNICA DIRIGIDA A CÉLULAS DE MAMÍFERO NO FAGOCÍTICAS A TRAVÉS DE MINICÉLULAS INTACTAS OBTENIDAS DE BACTERIAS.

(14/07/2011) Una composición que comprende (i) una minicélula derivada de bacterias que contiene una molécula de ácido nucleico terapéutica y (ii) un ligando biespecífico que es capaz de unirse a un componente de superficie de dicha minicélula y a un componente de superficie de una célula de mamífero no fagocítica, en la que dicho ligando biespecífico tiene especificidad por un receptor de superficie de célula de mamífero capaz de activar endocitosis mediada por receptor

COMPOSICIÓN PARA LA TRANSFECCIÓN DE OLIGONUCLEÓTIDOS ACTIVOS PARA LA INACTIVACIÓN DE GENES Y SUS APLICACIONES BIOLÓGICAS Y TERAPÉUTICAS.

(06/06/2011) Composiciones de transfección que comprenden un oligonucleótido activo para la inactivación de genes y una molécula catiónica anfífila de fórmula (I) en la que - X es N-R1, S u O, siendo R1 un radical alquilo C1-C4 o un radical alquilo C3-C6 hidroxilado, - R2 y R3, iguales o diferentes, representan H o un radical alquilo C1-C4, o R2 y R3 están enlazados juntos para formar un anillo saturado o insaturado o un heterociclo que tiene 5 ó 6 elementos, - E es un espaciador alquilo C1-C5, - R4 y R5, iguales o diferentes, representan cadenas hidrocarbonadas o fluorocarbonadas de C10-C36 lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, que comprenden opcionalmente cicloalquilo C3-C6, - A ‾ es un anión biocompatible

MÉTODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD Y LA DURACIÓN DE CONSERVACIÓN DE COMPLEJOS DE LIPOSOMAS.

(24/01/2011) Un método de preparación de un complejo estable de selección como objetivo de células que comprende un ligando y un liposoma catiónico que encapsula un agente terapéutico, gen indicador o agente diagnóstico que comprende: proporcionar un complejo que comprende un ligando y un liposoma catiónico que encapsula un agente diagnóstico, gen indicador o agente terapéutico; combinar dicho complejo liposómico con una disolución acuosa que consiste esencialmente en una cantidad estabilizante de sacarosa en agua o en un tampón hasta una concentración final de alrededor de un 1% a alrededor de un 80% de sacarosa; liofilizar dicha disolución de complejo…

POLI(BETA-AMINO-ÉSTERES) BIODEGRADABLES Y USOS DE LOS MISMOS.

(17/01/2011) Un poli(beta-amino-éster) preparado a partir de un bis(éster de acrilato) y una amina, en el que la amina se selecciona del grupo que consiste en las fórmulas 6-94: y sus derivados y sales

INMUNIZACIÓN POR INOCULACIÓN DE UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN DE ADN.

(26/11/2010) Una unidad de transcripción de ADN que comprende ADN que codifica ocho antígenos unidos de manera operable a una región promotora, en la que los ocho antígenos son: Gag, Env, Vif, Vpr, Vpu, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV); o Gag, Env, Vif, Vpr, Vpx, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia simia (SIV); y en la que la unidad de transcripción de ADN no codifica un antígeno Pol de HIV o SIV

ADMINISTRACION GENICA MEDIANTE LIPOSOMA DIRIGIDO.

(20/05/2010) Vector para la administración de un virus a una célula diana dentro de un animal huésped, que comprende un complejo de un ligando de direccionamiento a la célula, un liposoma que comprende uno o más lípidos catiónicos, y el virus, en el que dichos lípidos catiónicos y el virus están presentes en el complejo en una relación de aproximadamente 104 - 107 lípidos catiónicos/partícula viral

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR GENETICAMENTE PLANTAS LEÑOSAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE CELULAS CON CAPACIDAD MERISTEMATICA.

(16/02/2010) Procedimiento para modificar genéticamente plantas leñosas mediante la utilización de células con capacidad meristemática. La presente invención se refiere a un procedimiento de transformación de plantas leñosas que comprende las siguientes etapas: (i) selección de explantos a transformar, (ii) eliminación de yemas presentes en los explantos, (iii) transformación del material, (iv) desarrollo de meristemos, (v) selección de brotes transformados, que se puede utilizar para la introducción de genes específicos que permitan incorporar caracteres interesantes a la planta transformada, tales como genes de resistencia a enfermedades, genes relacionados con la productividad, con la calidad…

MICELAS POLIMERICAS PARA EL SUMINISTRO DE FARMACOS.

(25/01/2010) Micela que comprende un polímero multibloque que comprende un bloque polimérico hidrófilo, un poli(bloque aminoácido) reticulado, y un poli(bloque aminoácido) no reticulado, caracterizada porque dicha micela tiene un núcleo interior no reticulado, un núcleo exterior reticulado y una corteza hidrófila

PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE POLIPEPTIDOS EN PECES POR INMERSION EN UNA SOLUCION DE PLASMIDOS DE ADN.

(16/03/2007). Solicitante/s: OTTAWA CIVIC HOSPITIAL. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNIZACION DE ESPECIES PISCICOLAS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN LAS ESPECIES PISCICOLAS. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN CONTIENEN PREFERENTEMENTE SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PATOGENOS PARA LAS ESPECIES PISCICOLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN PISCIFACTORIAS. ESTOS METODOS INCLUYEN LAS TECNICAS DE INYECCION, NEBULIZACION E INMERSION. LOS METODOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA VACUNACION PROFILACTICA O INMUNIZACION TERAPEUTICA DE PESCADO DE ALETA, MARISCO U OTROS ANIMALES ACUATICOS FRENTE A ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

METODO IN VITRO DE DESMONTAJE/EMBALAJE DE PARTICULAS SIMILARES A VIRUS (VLP) DE PAPILOMAVIRUS.

(16/03/2007). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.

Método para la producción de composición que contiene una partícula similar a virus homogénea de papilomavirus (VLP), método que comprende las etapas siguientes: (i) desmontaje de una composición que contiene la partícula similar a virus (VLP) tratando dicha composición que contiene la partícula similar a virus con una solución que comprende un agente reductor sulfhidrilo para desmontar dichas VLP; y (ii) reensamblaje de dichas VLP desmontadas mediante la eliminación u oxidación del agente reductor sulfhidrilo, en la que dichas VLP reensambladas son capaces de producir anticuerpos neutralizantes del virus.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR.

(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KISSEL, THOMAS PROF.DR., FISCHER, DAGMAR DR., ELSASSER, HANS-PETER DR., BIEBER, THORSTEN.

LA INVENCION TRATA DE POLIETILENIMINAS DE BAJO PESO MOLECULAR, VECTORES PARA INTRODUCCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS, QUE CONTIENEN POLIETILENIMINAS DE BAJO PESO MOLECULAR, ASI COMO LA OBTENCION Y UTILIZACION DE LA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y DEL VECTOR. LA INVENCION TRATA DE UN VECTOR PARA INTRODUCIR UN ACIDO NUCLEICO EN UNA CELULA, QUE CONTIENE UNA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR (LMW - PEI) Y UN ACIDO NUCLEICO, TENIENDO LA LMW - PEI UN PESO MOLECULAR POR DEBAJO DE 50.000 DA.

TERAPIA PARA CANCERES HUMANOS UTILIZANDO CISPLATINO Y OTROS FARMACOS O GENES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.

Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.

COMPLEJOS DE ADMINISTRACION A BASE DE ACIDO NUCLEICO-LIPIDO CATIONICO-PROTEINA DE NUCLEO VIRICO.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS, MILLER, A. D. IMPER. COLLEGE GENETIC THERAPIES C., PEROUZEL, E. IMPERIAL COLLEGE GENETIC THERAPIES C., MURRAY, KARL UNIVERSITY OF CALIFORNIA-DAVIS, MANVELL, MICHELLE DEPARTMENT OF GENE THERAPY, ALTON, ERIC DEPARTMENT OF GENE THERAPY, MATTHEWS, DAVID UNIVERSITY OF LEEDS, RUSSELL, WILLIE SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES.

Vector para la administración de ácido nucleico no vírico que comprende un complejo de polipéptido/ácido nucleico condensado y un lípido catiónico, en el que el complejo comprende (a) una secuencia de ácido nucleico de interés (NOI); y (b) uno o más polipéptidos adenovíricos Mu1 o polipéptidos homólogos con por lo menos 60% de identidad con los mismos, siendo dichos polipéptidos o dichos homólogos de los mismos (i) capaces de unirse a la NOI; y (ii) siendo capaces de condensar la NOI; y en el que la NOI es heteróloga con uno o más polipéptidos.

POLIELECTROLITOS AUTOENSAMBLADOS ESTABILIZADOS SOLUBLES EN AGUA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED LABOPHARM EUROPE LIMITED. Inventor/es: RANGER, MAXIME, LEROUX, JEAN-CRISTOPHE.

Autoensamblajes supramoleculares solubles en agua de un polielectrolito, que comprenden: al menos un compuesto polielectrolítico seleccionado de entre el grupo constituido por copolímeros de dibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, copolímeros multibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, y copolímeros aleatorios con oligómeros o polímeros injertados hidrófilos y esencialmente no iónicos, comprendiendo dichos copolímeros aleatorios unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas; en los que un segmento polielectrolítico forma un núcleo del ensamblaje y presenta químicamente unidades que se repiten hidrófobas no iónicas.

VACUNAS DE USO ORAL QUE CONTIENEN LIPOSOMAS Y ADN ATRAPADO.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY SUITE 23 BLOOMSBURY HOUSE, PERRIE, YVONNE SCHOOL OF LIFE AND HEALTH SCIENCES.

Utilización de una composición que comprende un ácido nucleico, que codifica funcionalmente un antígeno, complejado con liposomas o atrapado dentro de liposomas formados a partir de componentes formadores de liposomas, incluyendo compuestos catiónicos en una cantidad molar comprendida dentro del intervalo entre 5 y 50% y fosfolípido zwitteriónico, y que comprende a) por lo menos un compuesto catiónico b) por lo menos 50% en moles de componentes formadores de liposomas, es seleccionado de entre el grupo constituido por distearoilfosfatidilcolina , distearoilfosfatidiletanolamina , dipalmitoilfosfatidilcolina y dipalmitoilfosfatidiletanolamina , en la preparación de una vacuna para su utilización en la vacunación de un sujeto humano o animal, en la que la vacuna se administra por vía oral al sujeto para provocar una respuesta inmune al antígeno codificado.

METODO PARA TRANSFERIR ACIDOS NUCLEICOS A LAS CELULAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: EPAND, RICHARD, M., BOTTEGA, REMO, HUANG, LEAF.

UN METODO PARA FACILITAR LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS A CELULAS, QUE COMPRENDE PREPARAR UNA DISPERSION LIPIDA MEZCLADA DE UN LIPIDO CATIONICO CON UN CO-LIPIDO EN UN DISOLVENTE PORTADOR ADECUADO. EL LIPIDO TIENE UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN GRUPO LIPOFILICO DERIVADO DE COLESTEROL, UN ENLACE ARTICULADOR, UN BRAZO SEPARADOR QUE INCLUYE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA ALQUILO LINEAL RAMIFICADA O NO, Y UN GRUPO AMINO CATIONICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS, TERCIARIOS Y CUATERNARIOS. EL METODO COMPRENDE ADEMAS ADICIONAR LOS ACIDOS NUCLEICOS A LA DISPERSION PARA FORMAR UN COMPLEJO. LAS CELULAS SON ENTONCES TRATADAS CON EL COMPLEJO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ANFIFILO CATIONICO UTIL PARA ESTE PROPOSITO.

ADENOVIRUS MEJORADO Y METODOS DE UTILIZACION DEL MISMO.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., CHEN, SHU-JEN, WEITZMAN, MATTHEW.

SE PROPORCIONAN UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL VIRUS QUE UTILIZAN UN VECTOR DE ENLACE RECOMBINANTE QUE COMPRENDE SECUENCIA DE ADN DE ADENOVIRUS PARA LOS CISELEMENTOS 5' Y 3' NECESARIOS PARA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DE VIRION EN LA AUSENCIA DE SECUENCIA QUE CODIFIQUE GENES VIRALES Y UN MINIGEN SELECCIONADO ENLAZADO AL MISMO, Y UN ADENOVIRUS AUXILIAR QUE COMPRENDE SUFICIENTES SECUENCIAS DE GEN DE ADENOVIRUS NECESARIAS PARA UNA INFECCION VIRAL PRODUCTIVA. PREFERIBLEMENTE EL GEN AUXILIAR ES DEBILITADO MEDIANTE MODIFICACIONES A SUS SECUENCIAS DE EMPAQUETAMIENTO 5', LO CUAL FACILITA LA PURIFICACION DE LA PARTICULA VIRAL DEL VIRUS AUXILIAR.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO DE AGENTES FARMACEUTICOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: GENECURE PTE LTD. Inventor/es: ESUVARANATHAN, KESAVAN, MAHENDRAN, RATHA, LAWRENCIA, CARMEL.

Un método "in vitro" para la transfección de un poli- nucleótido al interior de células, el cual método comprende: la combinación de: (i) por lo menos un polinucleótido; (ii) un lípido catiónico, un polímero catiónico o un dendrímero, o una combinación de los mismos, y (iii) una preparación de colesterol solubilizado que comprende el colesterol solubilizado con una ciclodextrina para formar una composición de transfección; y aplicando la composición de transfección a las células, de tal forma que las células son transfectadas con el polinucleótido.

PARTICULAS DE LIPIDO-ACIDO NUCLEICO PREPARADAS A TRAVES DE UN INTERMEDIO COMPLEJO DE LIPIDO-ACIDO NUCLEICO HIDROFOBO Y USO PARA TRANSFERIR GENES.

(16/05/2005). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WHEELER, JEFFERY, J., BALLY, MARCEL, B., ZHANG, YUAN-PENG, REIMER, DOROTHY, L., HOPE, MICHAEL, SCHERRER, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS DE PARTICULAS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO UTILES PARA UNA TRANSFERENCIA DE GENES IN VITRO O IN VIVO. LAS PARTICULAS SE PUEDEN FORMAR MEDIANTE METODOS DE DIALISIS DETERGENTE O METODOS EN LOS QUE SE UTILIZAN DISOLVENTES ORGANICOS. TRAS LA RETIRADA DE UN COMPONENTE DE SOLUBILIZACION (A SABER, DETERGENTE O UN DISOLVENTE ORGANICO) LOS COMPLEJOS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO FORMAR PARTICULAS EN LAS QUE EL ACIDO NUCLEICO ES ESTABLE AL SUERO Y PROTEGIDO CONTRA LA DEGRADACION. LAS PARTICULAS ASI FORMADAS PUEDEN ACCEDER A REGIONES EXTRAVASCULARES Y POBLACIONES DE CELULAS OBJETIVO Y SON ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE ACIDOS NUCLEICOS.

COMPLEJOS EN FORMA DE PARTICULAS ESTABLES, CON CARGA GLOBAL NEUTRA O NEGATIVA DE ESTRUCTURA LAMINAR.

(16/04/2005). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: THIERRY, ALAIN, BIOVECTOR THERAPEUTICS.

Esta invención se refiere a complejos particulados estables que tienen una carga global negativa o neutra, forma esférica y una estructura de las partículas lamelar, laminada y condensada. El complejo comprende una sustancia globalmente aniónica biológicamente activa y una mezcla de un constituyente catiónico y de un constituyente aniónico, en el que al menos un constituyente catiónico y el constituyente aniónico es un lípido. Más particularmente, la mezcla comprende además un constituyente neutro. La invención se refiere también a vesículas unilamelares para preparar estos complejos así como su preparación y utilización.

NUEVOS COMPLEJOS POLIMERICOS PARA LA TRANSFECCION DE ACIDOS NUCLEICOS, CON RESIDUOS QUE DESESTABILIZAN UNAS MEMBRANAS CELULARES.

(16/03/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO ENTRE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO (CARGADO NEGATIVAMENTE) Y AL MENOS UN CONJUGADO POLIMERICO CARGADO POSITIVAMENTE, SIENDO EL ENLACE ENTRE EL ACIDO NUCLEICO Y EL CONJUGADO POLIMERICO DE NATURALEZA ELECTROSTATICA, CONTENIENDO EL CONJUGADO POLIMERICO UN POLIMERO FORMADO DE UNIDADES MONOMERAS QUE TIENE FUNCIONES NH 3 + LIBRES, Y SIENDO TAL QUE: LAS FUNCIONES NH 3 + LIBRES DE DICHAS UNIDADES MONOMERAS ESTAN SUSTITUIDAS EN UNA RELACION DE LA MENOS 10 % POR RESIDUOS QUE ARRASTRAN EN MEDIO ESCASAMENTE ACIDO UNA DESESTABILIZACION DE LAS MEMBRANAS CELULARES, PARTICULARMENTE LA MEMBRANA DE LAS VESICULAS DE ENDOCITOSIS Y/O DE LOS ENDOSOMAS; TENIENDO DICHOS RESIDUOS TAMBIEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: ESTOS COMPRENDE UN GRUPO FUNCIONAL QUE LE PERMITE FIJARSE A DICHO POLIMERO; NO SON ACTIVO COMO SEÑAL DE RECONOCIMIENTO RECONOCIDA…

LIPOSOMAS ASOCIADOS A ADENOVIRUS Y METODOS RELACIONADOS.

(16/08/2004). Solicitante/s: APPLIED IMMUNE SCIENCES, INC. Inventor/es: PHILIP, RAMILA, LEBKOWSKI, JANE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA MANIPULACION GENETICA QUE COMPRENDE UN LIPOSOMA QUE COMPRENDE UN MATERIAL LIPIDO, Y UN MATERIAL VIRAL ADENOASOCIADO (AAV). TIPICAMENTE, EL MATERIAL AAV ES UN PLASMIDO Y COMPRENDE UNA REPETICION DEL TERMINAL DEL GENOMA AAV. SE PRESENTAN METODOS PARA INTRODUCIR EL MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS MEDIANTE EL USO DE LIPOSOMAS AAV. DE ESTA FORMA, EL MATERIAL GENETICO SE INTRODUJO Y SE INTEGRO EN LAS CELULAS DEL TALLO, LAS CELULAS T, LAS CELULAS TUMORALES PRIMARIAS O LAS LINEAS CELULARES TUMORALES.

COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR POR LO MENOS UNA MOLECULA DENTRO DE UNA CELULA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT, VANDENBRANDEN, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE M = 12, 14, 16 O 18.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANFIFILOS CATIONICOS Y CO-LIPIDOS Y QUE FACILITAN LA ADMINISTRACION POR VIA INTRACELULAR DE MOLECULAS TERAPEUTICAS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., SIEGEL, CRAIG S., HARRIS, DAVID J., LEE, EDWARD R., HUBBARD, SHIRLEY C., EASTMAN, SIMON J., MARSHALL, JOHN, SCHEULE, RONALD K., LANE, MATHIEU B., ROWE, ERIC A., CHANG, CHAU-DUNG, FASBENDER, ALLEN, J., WELSH, MICHAEL, J.

SE PROPORCIONAN NUEVAS COMPOSICIONES. NORMALMENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNO O MAS CO UN ANFIFILO CATIONICO. SE PREPARAN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE CONFORMIDAD CON LA PRACTICA DE LA INVENCION PONIENDO EN CONTACTO UNA MOLECULA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION DE CO LIPIDOS NEUTROS Y ANFIFILOS.

COMPLEJOS DE TRANSPORTE DE FARMACOS ESTABLES QUE INCLUYEN LIPIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: HUANG, LEAF, GAO, XIANG.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, LISTOS PARA USAR, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONCENTRADOS Y ESTABLES, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION. LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS ES COMPARABLE A LAS FORMULACIONES PREPARADAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE MEZCLA DE LA TECNICA ANTERIOR, Y TRAS SU PURIFICACION LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SON DE 50 A 500 VECES MAS CONCENTRADOS QUE LOS COMPONENTES DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE MEZCLA. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE SUMINISTRA UNA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE SISTEMAS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, QUE RESULTAN UTILES PARA LA TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.

MEJORADOR DE TEJIDO-ESPECIFICO ACTIVO EN PROSTATA.

(16/03/2003). Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, POLINUCLEOTIDA QUE COMPRENDE TALES REGIONES REGULADORAS, CONSTRUCCIONES DE GEN DE TOXINA EN DONDE UN GEN DE TOXINA SE EXPRESA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE PROSTATA USANDO TALES CONSTRUCCIONES DE GEN TOXINA.

LIPIDOS Y SU USO, POR EJEMPLO, EN LIPOSOMAS.

(16/03/2003). Solicitante/s: SOURVOI, ANDREJ. Inventor/es: SOUROVOI, ANDREJ, JUNG, GUENTHER.

LA INVENCION TRATA DE LIPIDOS QUE SON APTOS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS O MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS. EL LIPIDO PREFERIDO SEGUN LA INVENCION ES L LISINA BIS (O,O CIS 9 OCTADECENOIL BE HIDROXIETIL)AMIDA DIHIDROCLORURO O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE COMPLEJOS DE ESTOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES TALES COMO DNA O RNA, ASI COMO COMPLEJOS TERNARIOS DE LOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES Y POLICATIONES. FINALMENTE, JUNTO A LAS FORMULACIONES DE LIPOSOMA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS NUEVOS LIPIDOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO PARA EL TRANSPORTE DE POLIANIONES, POLICATIONES O SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE MEMBRANAS BIOLOGICAS, CON AYUDA DE LOS NUEVOS LIPIDOS.

COMPUESTOS ANALOGOS A FOSFOLIPIDOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JIRG.

Compuesto de fórmula general **(Fórmulas)** en donde A es **(Fórmulas)** significando R1 y R2, independientemente entre sí, hidrógeno, un resto acilo o alquilo saturado o insaturado, el cual puede estar eventualmente ramificado o/y sustituido, siendo la suma de átomos de carbono en acilo y alquilo de 16 a 44 átomos de C, s = representa un número entero de 0 a 8, c = es un resto de un alcohol primario o secundario de fórmula RO-, significando R un resto alquilo saturado o insaturado, predominantemente con doble enlace cis, de 12 a 30 átomos de carbono, n = representa un número entero de 2 a 8, R3 a = puede ser 1, 2-dihidroxipropilo, o b = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si z es > 0, o c = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si son: n no = 2 y z = 0, x = representa un número entero de 0 a 8 y = es 1 para z = 1 a 5, o = es 1 a 4 para z = 1, z = representa un número entero de 0 a 5.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO.

(16/11/2002). Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, MAHY, PATRICK, FREUND, OLIVIER, AMEDEE, JOELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO, UNA PARTE DEL CUAL SE ENCUENTRA INCLUIDA EN EL INTERIOR DE VESICULAS MULTILAMINARES, CARACTERIZADA PORQUE DICHAS VESICULAS ESTAN CONSTITUIDAS POR DOS CAPAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO, SIENDO DICHAS CAPAS CONCENTRICAS Y PROPORCIONANDO A DICHAS VESICULAS UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE CEBOLLA. LOS TENSIOACTIVOS UTILIZADOS SON TENSIOACTIVOS NO CATIONICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TALES COMPOSICIONES EN EL CAMPO FARMACEUTICO, EN PARTICULAR EN TERAPIA GENICA Y EN TRANSFECCION IN VITRO E IN VIVO.

NUEVA CLASE DE AGENTES TRANSFECTANTES CATIONICOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.

(01/11/2002) Agente transfectante que comprende al menos una región hidrófila catiónica, acoplada con una región lipófila, caracterizada porque la citada región hidrófila catiónica tiene como fórmula general: en la que - y es un número entero igual a 0 o 1, siendo independientes entre sí los diferentes y, - X representa un átomo de oxígeno, de nitrógeno, de azufre o de selenio, - los agrupamientos Z representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un agrupamiento OR, en que R representa un átomo de hidrógeno, un agrupamiento metilo, o un agrupamiento (CH2)n- NR1R2, en el que n es un número entero elegido de 1 a 6 inclusive y R1 y R2 representan, independien- temente entre sí, un átomo de hidrógeno o un agrupamiento (CH2)q-NH2, pudiendo…

NUEVOS DERIVADOS CATIONICOS DE COLESTERILO QUE CONTIENEN GRUPOS POLARES CICLICOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: HUANG, LEAF, DESHMUKH, HEMANT, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE CATIONICOS DE COLESTERILO, LOS CUALES TIENEN UNA ESTRUCTURA CICLICA QUE CONTIENE NITROGENO, COMO GRUPO DE CABEZA POLAR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SUMINISTRAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A CELULAS, Y PARA TRASNFECTAR ACIDOS NUCLEICOS AL INTERIOR DE CELULAS.

LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIPIDOS CATIONICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6 INCLUSIVE, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 9 INCLUSIVE Y MAS PREFERENTEMENTE ENTRE 1 Y 5 CON, CUANDO N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9, UN SOLO GRUPO R, DISTINTO DEL HIDROGENO, ESTA PRESENTE EN LA FORMULA GENERAL Y VALORES DE M VARIABLES O IDENTICOS EN EL SENO DE LOS DISTINTOS GRUPOS (A) O (CH{SUB,2}){SUB,M+}, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y X' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO METILENO -(CH{SUB,2}){SUB,Q} CON Q IGUAL A 0, 1, 2 O 3 O UN GRUPO AMINO -NH- P -NR'- CON R' REPRESENTANDO UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-4}, Y E Y' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO METILENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO C=S, R{SUB,4}…

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