CIP-2021 : C12N 15/89 : utilizando la micro-inyección.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración intracelular.
(04/12/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SHAREI,ARMON, ADAMO,ANDREA, JENSEN,KLAVS F.
Sistema microfluídico para provocar perturbaciones en una membrana celular de una célula para administrar una carga útil de manera intracelular, comprendiendo el sistema:
un canal microfluídico que define una luz que permite que pase a través una célula suspendida en un tampón, en el que el canal microfluídico incluye un estrechamiento de deformación de célula que provoca dichas perturbaciones, en el que un diámetro del estrechamiento es del 20-99% del diámetro de la célula, y en el que el diámetro del estrechamiento induce perturbaciones en la membrana celular lo suficientemente grandes como para que una carga útil pase a través.
PDF original: ES-2764105_T3.pdf
Método de transfección de células.
(14/03/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: TYACK,SCOTT GEOFFREY.
Un método para producir un ave que comprende células germinales modificadas genéticamente, método que comprende:
(i) inyectar una mezcla de transfección que comprende un polinucleótido mezclado con un reactivo de transfección en un vaso sanguíneo de 5 un embrión aviar,
en donde
(a) el polinucleótido comprende un transposón y la mezcla de transfección comprende una transposasa o un polinucleótido que codifica una transposasa; o
(b) la mezcla de transfección comprende una nucleasa dirigida, o un polinucleótido que codifica una nucleasa dirigida; y
mediante lo cual el polinucleótido se inserta en el genoma de una o más células germinales primordiales en el ave, e (ii) incubar el embrión a una temperatura suficiente para que el embrión se desarrolle en un polluelo.
PDF original: ES-2704155_T3.pdf
Procedimiento de control de una inyección de una composición luminiscente en un huevo aviar con fines de vacuna.
(24/06/2015) Procedimiento de control de una inyección de un producto con fines de vacuna en un huevo aviar, que comprende
sucesivamente las etapas siguientes :
- inyección de una composición que comprende un producto que tiene una actividad de vacuna y un compuesto luminiscente que forma un biomarcador de dicho producto que tiene una actividad de vacuna en un huevo;
- detección de la señal emitida por el compuesto luminiscente a través de la cáscara del huevo;
- tratamientos de la información recogida.
Vacuna molecular que lleva unida un polipéptido de chaperona del retículo endoplasmático a un antígeno.
(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende:
(a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina;
(b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y
(c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.
Transferencia de materiales en células utilizando silicio poroso.
(10/04/2013) Un vehículo para transferir material en una célula, el vehículo comprende una partícula de poro submicrónico o silicio policristalino y un material que se va a transferir en una célula y en donde el silicio es reabsorbible.
Procedimiento para transfectar células usando un campo magnético.
(08/08/2012) Un procedimiento in vitro para transfectar una célula que comprende la etapa de poner un complejo que comprende
(i) uno o más vectores que comprenden una o más moléculas de ácido nucleico; y
(ii) una o más partículas magnéticas que se acoplan con uno o más oligo- o policationes u oligo- o polianiones en contacto con una célula aplicando un campo magnético adecuado, en el que dicha(s) partícula(s) magnética(s) y dicho(s) vector(es) se ensamblan en el complejo por agregación inducida por sal.
Método para preparar la proteína beta-NGF humana.
(16/05/2012) Un método para fabricar la proteína NGF-B humana a gran escala, caracterizado por que comprende las etapasde:
1) sustituir el gen NGF-B de un ratón por el gen NGF-B humano utilizando las técnicas de recombinaciónhomóloga, haciendo que el ratón así obtenido exprese el gen NGF-B humano y fabricando de ese modo laproteína NGF-B humana,
2) extraer proteína NGF-B humana de las glándulas submandibulares, que puede expresar la proteínaNGF-B humana, del ratón obtenido en la etapa 1).
PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR GENETICAMENTE PLANTAS LEÑOSAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE CELULAS CON CAPACIDAD MERISTEMATICA.
(16/02/2010) Procedimiento para modificar genéticamente plantas leñosas mediante la utilización de células con capacidad meristemática.
La presente invención se refiere a un procedimiento de transformación de plantas leñosas que comprende las siguientes etapas:
(i) selección de explantos a transformar,
(ii) eliminación de yemas presentes en los explantos,
(iii) transformación del material,
(iv) desarrollo de meristemos,
(v) selección de brotes transformados,
que se puede utilizar para la introducción de genes específicos que permitan incorporar caracteres interesantes a la planta transformada, tales como genes de resistencia a enfermedades, genes relacionados con la productividad, con la calidad…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA GENERAR ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS, Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS ASI OBTENIDOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INSTO. NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: VENTURA OLIVEIRA MOREIRA,PEDRO NUNO, GUTIERREZ ADAN,ALFONSO, MONTOLIU JOSE,LLUIS.
Nuevo procedimiento para generar animales transgénicos no humanos, y los animales transgénicos así obtenidos. Un objeto de la presente invención lo constituye un procedimiento para generar animales transgénicos, vertebrados e invertebrados, preferentemente vertebrados, y más preferentemente mamíferos no humanos, para secuencias de ADN exógeno o transgenes de dimensiones variables caracterizado porque se generan a partir de embriones transgénicos por co-microinyección de espermatozoides o cabezas de espermatozoides (en el caso de ratón) unidos a dicha secuencia de ADN exógeno de interés en ovocitos no fertilizados. Igualmente, forman parte de la invención los animales transgénicos no humanos así obtenidos.
PRODUCTOS DE RECOMBINACION DE ACIDO NUCLEICO PARA INMUNIZACION GENETICA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.
La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.
PRODUCCION DE FIBRINOGENO EN ANIMALES TRANSGENICOS.
(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..
SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.
METODO PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE CELULAS MODIFICADAS MEDIANTE TRANSFERENCIA BALISTICA.
(16/11/2004). Solicitante/s: SOFT GENE GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, WITTIG, BURGHARDT, PROF. DR.
LA TRANSFERENCIA BALISTICA, ES DECIR LA INTRODUCCION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN CELULAS POR MEDIO DE INYECCION A TRAVES DE LAS CELULAS DE FORMA ACELERADA Y CON UN MICROPROYECTIL DE INTRODUCCION TIENE EXITO SOLAMENTE EN UNA PARTE DE LAS CELULAS OBJETIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO, DONDE LAS CELULAS ENCONTRADAS SE SEPARAN DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS, DE FORMA QUE SE APLICA UNA SUSTANCIA DE INTRODUCCION CON PARTICULAS MAGNETICAS EN LAS CELULAS Y LAS CELULAS ELABORADAS CON RESPALDO MAGNETICO SE SEPARAN DESPUES DE LA TRANSFERENCIA BALISTICA POR MEDIO DE MANTENIMIENTO EN UN CAMPO MAGNETICO A PARTIR DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS. SE OBTIENEN ENRIQUECIMIENTOS DE HASTA POR ENCIMA DEL 90 % EN CELULAS ENCONTRADAS.
MOLECULA DE ADN CON ACTIVIDAD AISLADORA DE EFECTOS DE POSICION CROMOSOMALES EN PROCESOS DE TRANSFERENCIA GENICA EN CELULAS DE ANIMALES.
(16/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MONTOLIU JOSE,LUIS, GIRALDO CARBAJO,PATRICIA, BUSTURIA JIMENO,ANA.
Molécula de ADN con actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada entre (I) la secuencia de nucleótidos identificada como SEC. ID. N°: 1, o un fragmento de la misma; y (II) una secuencia de nucleótidos análoga a la secuencia definida en a), y tiene actividad aisladora de efectos de posición cromosomales en procesos de transferencia génica en células de animales. La molécula de ADN puede utilizarse para introducir transgenes y reducir la variabilidad de la expresión de transgenes en células de animales.
TRANSFERENCIA DE MATERIALES AL INTERIOR DE CELULAS EMPLEANDO SILICIO POROSO O POLICRISTALINO.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR.
Un procedimiento para transferir una sustancia al interior de una célula que comprende usar silicio poroso o policristalino para transportar la sustancia al interior de la célula.
METODO DE CREACION DE UNA PLANTA DE ARROZ TRANSFORMADA.
(01/02/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHRISTOU, PAUL, FORD, TAMERIA, L., KOFRON, MATT.
SE MUESTRA UN METODO PARA TRANSFORMAR ARROZ. EL METODO SE INICIA CON LA PREPARACION DE COPIA DE UNA CONSTRUCCION DE ACIDO NUCLEICO QUE RECUBRE PARTICULAS DE PORTADOR BIOLOGICAMENTE INERTES. EN UNA INCORPORACION LAS PARTICULAS DE PORTADOR RECUBIERTAS CON ACIDO NUCLEICO SE ACELERAN FISICAMENTE A EMBRIONES DE ARROZ INMADUROS. EN OTRA INCORPORACION, LAS PARTICULAS PORTADORAS RECUBIERTAS DE ACIDO NUCLEICO SE ACELERAN A DISCOS CORTADOS DE LA REGION DEL MERISTEMO DE UNA PLANTULA DE ARROZ. TANTO LOS EMBRIONES BOMBARDEADOS COMO LOS DISCOS SE CULTIVAN PARA PRODUCIR BROTES. ESTOS BROTES SE CULTIVAN Y CRECEN HASTA PLANTAS DE MADUREZ SEXUAL TOTAL, ALGUNAS DE LAS CUALES SE TRANSFORMAN. LA PRESENCIA DEL LA CONSTRUCCION DE ACIDO NUCLEICO SE VERIFICA TANTO EN LAS PLANTAS SEXUALES MADURAS COMO EN LOS BROTES. UN INCORPORACION PARTICULARMENTE VENTAJOSA DEL INVENTO ES UNA PLANTA DE ARROZ INDICA TRASFORMADA.
PRINCIPIO DE DISEÑO PARA ELABORAR ESTRUCTURAS DE EXPRESION EN LA TERAPIA GENICA.
(16/05/2001). Solicitante/s: SOFT GENE GMBH. Inventor/es: JUNGHANS, CLAAS, WITTIG, BURGHARDT.
LA INVENCION TRATA DE UNA ESTRUCTURA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE SE PUEDE EXPRESAR, QUE CONTIENE LA INFORMACION DE LA SECUENCIA NECESARIA PARA EXPRESAR UN GEN POR EL RNA O LA SINTESIS DE PROTEINAS. TALES ESTRUCTURAS DE EXPRESION SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA GENICA Y EN LA VACUNACION GENETICA, Y EVITAN MUCHOS DE LOS RIESGOS QUE VAN UNIDOS CON ESTAS ESTRUCTURAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES LA POSIBILIDAD, MEDIANTE UN ENLACE COVALENTE DE LA ESTRUCTURA, P. E. CON PARTICULAS O PEPTIDOS, DE MEJORAR EL TRANSPORTE DE LA ESTRUCTURA EN CELULAS O TEJIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA MICROPROYECCION EN CELULAS VIVAS Y DISPOSITIVOS PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.
(01/07/1993). Solicitante/s: EPPENDORF-NETHELER-HINZ GMBH. Inventor/es: BERTHOLDT, GUNTHER, DIPL.BIO.DR.
POR LA MICROPROYECCION DE FLUIDOS O SUSPENSIONES DE SUSTANCIAS EN CELULAS VIVAS SE UNEN RELATIVAMENTE UNAS A OTRAS Y CON OTRAS SE FORMA SOLUBLE UNA MESA Y UNA CAMARA ALARGADA QUE SE DISPONE PARA ELLO. EL PROCEDIMIENTO Y EL DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO ESTE PROCEDIMIENTO SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION.
