CIP-2021 : G01N 33/52 : Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas,
espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/52 · · · Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas, espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para fabricar un elemento de prueba para analizar una muestra de líquido corporal y elemento de prueba.
(22/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FINK, HERBERT, DR., HUELLEN,VOLKER, DREIBHOLZ,JÖRG.
Procedimiento para fabricar un elemento de prueba para analizar una muestra de líquido corporal, en el que la capa de detección se cubre con una capa de dispersión de polímero y se aplica a un soporte , caracterizado por que la capa de dispersión se fabrica mediante pulverización sobre la capa de detección.
PDF original: ES-2820541_T3.pdf
Métodos y composiciones para la detección de proteínas mal plegadas.
(03/06/2020). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: BUHIMSCHI,Irina, BUHIMSCHI,Catalin,S, CHOMA,MICHAEL, TAGARE,HEMANT, JONAS,STEPHAN MICHAEL.
Un método de determinación de que una muestra de orina de una mujer embarazada contiene o no contiene proteínas mal plegadas, que comprende:
(a) combinar una muestra de orina de una mujer embarazada con colorante rojo Congo que se une a proteínas mal plegadas y celulosa, produciendo así una disolución de orina y colorante;
(b) aplicar la disolución a una superficie celulósica que comprende grupos hidroxilo libres, en condiciones en las que el colorante se une a proteínas mal plegadas y celulosa, produciendo así un punto sobre la superficie;
(c) mantener el punto sobre la superficie en condiciones en las que ocurre la difusión de una disolución de orina que comprende proteínas mal plegadas y colorante; y
(d) determinar que la muestra de orina contiene proteínas mal plegadas si difunde el colorante desde el punto sobre la superficie, o determinar que la muestra de orina no contiene proteínas mal plegadas si el colorante no difunde desde el punto sobre la superficie.
PDF original: ES-2817417_T3.pdf
Dispositivo para ensayo inmunocromatográfico.
(03/06/2020) Un dispositivo para ensayo inmunocromatográfico, que comprende una carcasa y un cuerpo de recipiente ubicado dentro de la carcasa, donde,
la carcasa comprende una protuberancia hueca que se extiende hacia arriba para alojar el cuerpo del recipiente, el cuerpo del recipiente comprende una pared del cuerpo del recipiente y un fondo del cuerpo del recipiente, la carcasa se proporciona debajo del fondo del cuerpo del recipiente con una punta elevada, el cuerpo del recipiente y la punta elevada son capaces de moverse entre sí, y durante el movimiento, la punta elevada puede romper el fondo del cuerpo del recipiente para liberar un líquido contenido en el cuerpo del recipiente; y
la carcasa está provista además…
(29/04/2020) Una estructura de red molecular multipolimérica estratificada que tiene múltiples capas con múltiples especies de agentes de captura unidas a múltiples especies de agentes de enlace que tienen diferentes longitudes y producida mediante un procedimiento que comprende:
combinar una primera pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con una primera pluralidad de agentes de enlace heterogéneos de las múltiples especies de enlazadores, donde la combinación es una primera premezcla para generar una primera capa de captura en solución;
combinar una segunda pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con…
SENSOR PARA PAÑALES EN EL PERIODO DE MANCHADO DE SANGRE EN LAS PERRAS.
(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: BERNARDEZ VILABOA, RICARDO, ILLERA DEL PORTAL,Juan Carlos, CÁCERES RAMOS,Sara, ILLERA DEL PORTAL,Josefina María, SILVAN GRANADO,Gema, CORRES ILLERA,María, CUEVAS LANCHARES,Juan Carlos, LOBATO RINCÓN,Luis Lucio, SANTANDER DEL AMO,Fernando, MILLÁN PASTOR,Pilar, LÓPEZ SUÁREZ,Mercedes.
Sensor para pañales en el periodo de manchado de sangre en las perras, que comprende un primer empapante unido a un tubo que traslada las gotas de sangre de dicho primer empapante a un segundo empapante recubierto de un compuesto químico que proporciona una señal luminiscente al entrar en contacto con la humedad. El tubo dispone de una entrada con forma de embudo, un capilar y una salida.
PDF original: ES-2755450_A1.pdf
PDF original: ES-2755450_B2.pdf
Dispositivo de indicación.
(25/03/2020) Dispositivo de indicación para indicar al menos un valor químico de un líquido, en particular de un líquido corporal, que comprende al menos un primer elemento de indicación previsto para entrar en contacto con el líquido, estando dispuesto dicho elemento de indicación en un soporte que presenta una extensión longitudinal que corresponde al menos tres veces a su extensión transversal máxima , disponiéndose un elemento de frotis en el primer extremo del soporte para la recogida al menos a corto plazo del líquido
caracterizado por que
el soporte presenta, al menos por secciones, la forma de un cilindro hueco y el elemento de frotis presenta un pasador que se inserta o se puede insertar al menos por secciones en el cilindro hueco , de…
DISPOSITIVO PARA LA DETECCIÓN DE ENFERMEDADES VAGINALES.
(27/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA. Inventor/es: MONCORGER,Alice Mathilde Jeanine, CEMPINI,Cecilia, DALGO AGUILAR,Paola Ximena, CUENCA JIMENEZ,Roberto Carlos.
La presente la invención describe un dispositivo de uso doméstico para diagnosticar enfermedades vaginales. El dispositivo está conformado por un vial que comprende reactivos colorimétricos frente a patógenos, encapsulado por una cobertura absorbente, junto a un aplicador. El aplicador comprende un elemento perforador que permite romper el vial que, en presencia de agentes patógenos, se produce un cambio de color del encapsulado absorbente, indicando al usuario el diagnóstico clínico.
Ipa como agente terapéutico, como agente protector y como biomarcador del riesgo de enfermedad.
(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2769453_T3.pdf
COMPUESTO PARA LA DETECCIÓN DE CÉLULAS SENESCENTES Y USO DEL MISMO.
(28/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: SANCENON GALARZA,FELIX, ORZAEZ CALATAYUD,MAR, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, LOZANO TORRES,Beatriz, BLANDEZ BARRADAS,Juan Francisco, GALIANA GUILLEM,Irene, GARCÍA FERNÁNDEZ,Alba.
Compuesto para la detección de células senescentes y uso del mismo.
La invención se refiere a un compuesto o sonda de detección que presenta una alta actividad diurética y se encuentra constituida por una unidad de señalización (fluoróforo) provista de grupos funcionales con carga negativa (grupos aniónicos). Unida a la unidad de señalización mediante enlace covalente directo se encuentra la unidad de reconocimiento que consiste en un sacárido. La invención se extiende también al uso del compuesto como sonda de detección de células senescentes en la orina.
PDF original: ES-2733357_A1.pdf
PDF original: ES-2733357_B2.pdf
Matriz multisensor y su uso para la detección de analitos o mezclas de los mismos en la fase gaseosa y procedimiento para su preparación.
(27/11/2019) Una matriz multisensor para la detección de un analito o mezclas del mismo en la fase gaseosa, que comprende al menos dos compuestos quimioselectivos diferentes representados por las fórmulas generales 1) y 2) inmovilizados en un soporte sólido espacialmente separado y direccionable individualmente**Fórmula**
donde
X1, X2, X3, y X4 representan cada uno independientemente un heteroátomo seleccionado de azufre y selenio; y donde los sustituyentes R1-R4 de la fórmula general 1) son
R1 es un sustituyente seleccionado de hidrógeno; halógeno; alquilo C1-C4; alquilsulfanilo C1-C20; etilsulfanilo 2- sustituido donde los sustituyentes se seleccionan del grupo de carboxamida, ciano, hidroxi, amino, (N benzoil)amino, halógeno, metiltio, fenilcarboxi,…
Métodos y equipos para analizar restos de unión al ADN fijados al ADN.
(16/10/2019) Un método para caracterizar la dinámica de la cromatina de las poblaciones celulares obtenidas, comprendiendo el método:
(a) obtener al menos dos muestras de poblaciones celulares, comprendiendo cada muestra células de un tipo celular diferente o procedentes de un sujeto concreto;
(b) reticular la cromatina celular total de al menos dichas dos muestras;
(c) aislar dicha cromatina celular total en un soporte sólido;
(d) marcar el ADN de dicha cromatina celular total, en donde dicho marcaje distingue entre dicha cromatina celular total
de la primera de al menos dichas dos muestras y dicha cromatina celular total de la segunda de al menos dichas dos muestras;
(e) liberar dicha cromatina celular total de dicho soporte sólido;
(f) agrupar al menos dichas dos muestras…
Inmunoensayo que utiliza captura de conjugado.
(03/07/2019) Un dispositivo de prueba para determinar la presencia de un primer ligando de un primer virus en una muestra líquida, que comprende:
a) una primera tira absorbente que tiene una primera ubicación para recibir una disolución y definir una primera trayectoria de migración;
b) un conjugado marcador adaptado para moverse a lo largo de dicha primera trayectoria de migración y unirse a dicho primer ligando;
c) una segunda tira absorbente distinta de dicha primera tira absorbente y que tiene una segunda ubicación para recibir la muestra líquida y definir una segunda trayectoria de migración;
d) moléculas de reducción ubicadas sobre o en dicha segunda trayectoria de migración, en donde dichas moléculas de reducción incluyen un elemento de unión a ligando inmovilizado adaptado…
Método para el diagnóstico in vitro automático.
(19/06/2019) Un método de diagnóstico in vitro automático para realizar automáticamente un diagnóstico analizando un espécimen tomado de un cuerpo humano, comprendiendo el método:
proporcionar un cuerpo de almacenamiento a una carcasa, conteniendo el cuerpo de almacenamiento el espécimen, un reactivo a mezclar con el espécimen, una tira de análisis y una punta de aspiración, y manipular por un usuario la operación de diagnóstico en una unidad de presentación de la manipulación conectada a un controlador;
montar la punta de aspiración del cuerpo de almacenamiento en una unidad de aspiración para aplicar presión de aspiración, moviéndose el cuerpo de almacenamiento hasta una unidad de transferencia según una señal de control del controlador tras la manipulación, mover la punta de aspiración montada…
Dispositivo y método para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia.
(05/06/2019) Un dispositivo para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia de una diana , que comprende:
una fuente de luz que emite una luz para iluminar la diana, la luz emitida incluye al menos una longitud de onda o banda de longitud de onda que causa la fluorescencia de al menos un biomarcador asociado con la diana;
un portafiltros óptico configurado para alojar uno o más filtros ópticos;
un suministro eléctrico ;
un dispositivo de adquisición de imágenes digitales que tiene un objetivo y está configurado para adquirir una imagen por fluorescencia de la diana asegurada en el interior de…
PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS CON EL COMPLEJO [ReCI(CO)3(pyca)], PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SU USO EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.
(23/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ALVAREZ,José Miguel.
La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.
PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS, MÉTODO PARA SU OBTENCIÓN Y APLICACIÓN EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.
(20/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ÁVAREZ,José Miguel.
Proteínas funcionalizadas, método para su obtención y aplicación en detección por infrarrojo.La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.
PDF original: ES-2713250_A1.pdf
Anticuerpos contra el receptor NK PAN-KIR2DL y su uso en el diagnóstico y la terapia.
(15/05/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENSSON, ANDERS, GAUTHIER, LAURENT, ROMAGNE, FRANCOIS, MORETTA,ALESSANDRO, ANDRE,Pascale, WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, DELLA CHIESA,Mariella, SVENDSEN,Ivan, ZAHN,Stefan, THÓRÓLFSSON,Matthias, KJAERGAARD,Kristian, SPEE,Pieter, WILKEN,Michael, BERG PADKAER,SOREN.
Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que se une a cada una de KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, pero que no se unen a KIR2DS4, y que reducen, neutralizan o invierten la inhibición de la citotoxicidad de los linfocitos NK mediada por estos KIR.
PDF original: ES-2738578_T3.pdf
Sistemas y composiciones para diagnosticar el esófago de Barrett y métodos para usarlos.
(08/05/2019) Un método para determinar el riesgo de progresión del esófago de Barrett en un sujeto, que comprende:
a) detectar un subconjunto de biomarcadores en una muestra del sujeto, en donde dos o más biomarcadores en dicho subconjunto se seleccionan del grupo que consiste en p53, HIF-1alfa, beta-catenina y COX-2; y
b) determinar al menos una o más características descriptivas asociadas con cada uno de dichos dos o más biomarcadores, en donde las características descriptivas se seleccionan de:
percentil 1, 5, 95, 99 de la intensidad media de p53 en células; percentil 95, 99 de la intensidad media de p53 en ácidos nucleicos; percentil 95, 99 de la intensidad media del p53…
Marcador de ganglio linfático centinela capaz de generar imágenes multimodales.
(17/04/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEO IL, KIM,YOUNG SANG, BAEK,NAM SUK, NOH,JIN HEE.
Un marcador de ganglio linfático centinela que comprende una albúmina; un isótopo radiactivo; y un colorante infrarrojo cercano que está unido a la albúmina; y un colorante visible que está unido a la albúmina; en donde la albúmina se marca con el isótopo radiactivo y se une al colorante infrarrojo cercano y al colorante visible, y en donde el isótopo radiactivo forma un complejo formando un enlace de coordenadas con grupos tiol generados por la reducción de los enlaces disulfuro de la albúmina.
PDF original: ES-2727279_T3.pdf
Procedimiento de detección de material diana que usa aptámero.
(17/04/2019). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM,SO YOUN.
Un procedimiento de detección de un material diana que usa aptámeros, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) adición de una muestra que contiene un material diana, y un segundo aptámero que se une específicamente al material diana y que tiene una etiqueta unida al mismo, a un primer aptámero inmovilizado en una fase sólida y que se une específicamente al material diana, para formar una mezcla, e incubación de la mezcla, en el que el primer aptámero o el segundo aptámero se seleccionan entre aptámeros representados por las secuencias de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 2 a 28; y
(b) análisis de la etiqueta para detectar el material diana.
PDF original: ES-2730808_T3.pdf
Forma farmacéutica para luchar contra la sumisión química de un fármaco.
(17/04/2019) Método para la detección inmediata en una bebida de una forma farmacéutica introducida ilícitamente en dicha bebida, comprendiendo dicho método:
* la disolución en una bebida de una forma farmacéutica que consiste en:
- un principio activo que modifica el estado de consciencia de un paciente,
- un agente opacificante y partículas perceptibles en la boca y flotantes que presentan una densidad inferior a 1 y un diámetro superior a 500 μm, siendo dichas partículas microgránulos que comprenden un soporte neutro insoluble o que se ha hecho insoluble en agua o en una solución alcohólica mediante recubrimiento con un polímero insoluble o mediante recubrimiento con una sustancia lipídica,
y opcionalmente con un agente fluorescente,
- al menos un excipiente…
Métodos para producir nanopartículas.
(03/04/2019) Un método para producir partículas de nanomateriales compuestos, donde el método comprende:
suministro de un fluido de fase orgánica a una boquilla coaxial que comprende un tubo interior y un anillo exterior, en el que el fluido de fase orgánica comprende un solvente orgánico, un compuesto anfifílico, y una pluralidad de nanopartículas hidrófobas;
generación de un campo eléctrico en proximidad a la boquilla, tal que el fluido que sale de la boquilla forma un chorro de cono que se dispersa dentro de una pluralidad de gotas;
recolección de la pluralidad de gotas en una solución acuosa de recolección;
en el que las partículas de nanomateriales compuestos que comprenden una micela anfifílica encapsulan por lo menos un autoensamble de nanopartícula hidrófoba, en la solución acuosa de recolección;
en el que el método…
Anticuerpos del receptor de NK pan-kir2dl y su uso en diagnóstico y terapia.
(27/03/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: MORETTA,ALESSANDRO, DELLA CHIESA,Mariella.
Un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que:
- se une a los productos genicos del Receptor de Tipo Ig citolitico (KIR) inhibidor humano KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, y
- es capaz de neutralizar la inhibicion mediada por KIR de la citotoxicidad de linfocitos NK en linfocitos NK que expresan al menos uno de dichos receptores KIR inhibidores humanos;
en donde se considera que KIR2DL2 y KIR2DL3 son una molecula de KIR inhibidor unica, y en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo no comprenden la secuencia de region variable de cadena ligera como se expone en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2725526_T3.pdf
Ensayos rápidos, con bajo volumen de muestra, para colesterol y triglicéridos.
(20/03/2019) Un método para medir al menos dos componentes lipoproteicos en una muestra de sangre procedente de un sujeto, en donde dichos al menos dos componentes lipoproteicos se seleccionan de colesterol total (CT), colesterol de lipoproteína de baja densidad (C-LBD) y colesterol de lipoproteína de alta densidad (C-LAD), comprendiendo dicho método:
combinar al menos una parte de dicha muestra de sangre con un primer reactivo para proporcionar una primera solución combinada, en donde dicho primer reactivo comprende un agente de solubilización de lipoproteína, un interactuante con lipoproteína y un tampón; en donde el interactuante con lipoproteína comprende un polisacárido cargado negativamente y un catión divalente, o una sal del mismo, en una proporción entre 0,001 y 0,1 y en donde dicho interactuante con lipoproteína está…
Mejoras en pruebas de flujo lateral y relacionadas con estas.
(06/03/2019) Un elemento de conducto de líquido para un dispositivo de prueba de flujo lateral, el elemento se forma de al menos un primer y un segundo sustrato, cada sustrato tiene al menos dos capas, que incluye:
a) una capa de conducto de líquido que no supera 75 μm de grosor formada de un material poroso a líquido que forma un conducto de líquido; y
b) una segunda capa de grosor adicional formada de un material de polímero generalmente no poroso y que forma un apoyo para la capa de conducto de líquido, en donde la capa de conducto del segundo sustrato tiene alta capacidad de unión a proteínas para poder retener moléculas de proteína sorbidas sobre la misma con alta afinidad, el elemento se caracteriza…
Método de detección de muestras adulteradas.
(04/03/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BUKHTIYAROV,YURI, BRIGGS,CATHEY M, DUGGAN,LAURA J.
Un método para detectar un adulterante oxidante en una muestra biológica, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar en combinación en un medio de reacción una muestra biológica, un compuesto cromogénico y una fuente de iones férricos,
(b) incubar la combinación en condiciones suficientes para que los iones férricos experimenten una reducción a iones ferrosos y para que el compuesto cromogénico reaccione con el adulterante oxidante, y
(c) determinar el grado de reacción entre el compuesto cromogénico y el adulterante oxidante, en donde el grado de la misma está relacionado con la presencia o ausencia del adulterante oxidante en la muestra biológica.
PDF original: ES-2702610_T3.pdf
Procedimientos de ensayo asistidos por coagente de unión.
(19/02/2019) Procedimiento para llevar a cabo un ensayo de unión que comprende:
(a) poner en contacto una muestra que comprende un analito de interés con: (i) una superficie sólida que incluye un primer reactivo de unión inmovilizado en la misma que comprende una primera región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho primer reactivo de unión se enlaza a un primer agente de enlace que comprende una primera secuencia oligonucleotídica, y (ii) un segundo reactivo de unión que comprende una segunda región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho segundo reactivo de unión se enlaza a un segundo agente de enlace que comprende una segunda secuencia oligonucleotídica,…
Kit para pruebas desechable.
(23/01/2019). Solicitante/s: Cell ID Pte Ltd. Inventor/es: SIM,LYE HOCK.
Un kit para pruebas desechable que comprende:
una lámina base ;
una lámina de precintado que tiene al menos una abertura de recogida de muestras precintada antes del uso del kit para pruebas;
al menos una tira de ensayo precintada entre la lámina base y la lámina de precintado antes del uso del kit para pruebas; y
al menos una lámina superior colocada sobre la lámina de precintado antes del uso del kit para pruebas para mantener precintada la al menos una abertura de recogida de muestras, configurada además la al menos una lámina superior para ser desprendida al menos parcialmente de la lámina de precintado para abrir la al menos una abertura de recogida de muestras y exponer una porción de recogida de muestras de la al menos una tira de ensayo para recibir un analito fluido en ella durante el uso del kit para pruebas.
PDF original: ES-2712874_T3.pdf
Sustancias de relleno de grano fino para películas de reacción fotométricas.
(23/01/2019) Un elemento de prueba de diagnóstico para detectar un analito en una muestra de fluido corporal, en particular, sangre entera, que comprende al menos un campo de prueba que tiene al menos un reactivo de detección, en el que el reactivo de detección está diseñado para sufrir al menos un cambio detectable en presencia del analito, en particular, un cambio óptico, en el que el campo de prueba presenta al menos una capa de detección que comprende el reactivo de detección , en el que la capa de detección presenta partículas , en las que al menos 90 % de todas las partículas de la capa de detección presentan un tamaño de partícula real inferior a 10 micrómetros, en las que se emplea un procedimiento de microscopía electrónica para determinar la distribución de tamaño de las partículas, en el que…
SENSORES FLUORIMÉTRICOS DE ANIONES.
(02/01/2019) Sensores fluorimétricos de aniones.
El presente documento describe copolímeros, así como métodos de obtención de éstos, donde dichos copolímeros comprenden una sal de un resto de fórmula (I):
{IMAGEN-01}
donde uno de los grupos R3, R4, R5, R6, R7, R8 o R9 es un grupo OR10, y el resto de los grupos se selecciona cada uno independientemente entre H, OH, halógeno, sulfonilo, NR11R12, COOR10, CONR11R12, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo o hetarilo; donde R10 se selecciona entre alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo…
Método de detección de analitos.
(12/12/2018) Un método para determinar la presencia de Propofol (2,6-di-isopropilfenol), por medio de una detección de un producto de reacción entre Propofol y un reactivo de Gibbs activado (2,6-dicloroquinonaimina), el método comprende:
realizar una medición de fondo sobre la mezcla de reacción inicial que comprende a lo sumo una concentración insignificante del producto de reacción, en el que las condiciones de reacción presentes en dicha mezcla de reacción inicial por lo menos reducen la velocidad de reacción de la formación del producto de reacción de tal manera que la medición de fondo se puede realizar sin un cambio medible en…
Indicador de esterilización que incluye un indicador biológico simplificado genéticamente manipulado.
(04/12/2018) Un indicador de esterilización, que comprende:
un primer compartimento que contiene un indicador biológico genéticamente manipulado, el primer compartimento está adaptado para permitir que el indicador biológico entre en contacto con un medio de esterilización durante la esterilización; y
un segundo compartimento que contiene al menos un sustrato de enzima, el segundo compartimento está adaptado para mantener el sustrato de enzima separado del indicador biológico durante la esterilización, y el segundo compartimento está adaptado para permitir que el sustrato de enzima entre en contacto con el indicador biológico…