(16/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, KOHNERT, ULRICH, FISCHER, STEPHAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

(01/05/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEA.

EL INVENTO DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REACTIVACION DE PROTEINA DESNATURALIZADA EN EL QUE LA PROTEINA ES INCUBADA CON UNA SOLUCION DE TRI-BASE Y/O UNA TRI-SAL EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 400 MOLECULAS POR LITRO Y A UN VALOR DE PH EN EL QUE LA PROTEINA TRATADA PUEDE ASUMIR SU CONFORMACION NATURAL.

(01/04/1997). Solicitante/s: CREAGEN, INC. Inventor/es: CREA, ROBERTO.

ESTA INVENCION PERTENECE A BIOCATALIZADORES QUE SE APLICAN ESPECIFICAMENTE A AGENTES PATOGENOS DE ENLACE, TALES COMO VIRUS, Y A DEGRADAR COMPONENTES DE PATOGENOS, CON OBJETO DE ANULAR SU PATOGENICIDAD, Y A METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS PATOGENOS. LOS BIOCATALIZADORES COMPRENDEN UN AGENTE AGLUTINANTE, QUE ESPECIFICAMENTE ENLAZA UN COMPONENTE EXTERNO DE UN PATOGENO, POR EJEMPLO LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRAL GP120 DEL HUMAN INMUNODEFICIENCY VIRUS (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA), Y UNA MITAD CATALITICA QUE DEGRADA UN COMPONENTE DEL PATOGENO, CON LO QUE SE ANULA SU PATOGENICIDAD. EL AGENTE AGLUTINANTE Y LA MITAD CATALITICA SE ENLAZAN MEDIANTE ELEMENTOS DE ENLACE QUIMICOS O TECNICAS INDUSTRIALES GENETICAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: SOMATIX THERAPY CORPORATION WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: GUILD, BRAYDON C., MULLIGAN, RICHARD C., RAFIELD, LORI, F., COHEN, LAWRENCE, K., ROBBINS, PAUL.

SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE INCLUYEN UNA ZONA DE INSERCION PARA GENES DE INTERES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ALTOS NIVELES DE LA PROTEINA DERIVADA DE LOS GENES DE INTERES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE CARECEN DE UN MARCADOR SELECCIONABLE, SIENDO DE ESTA FORMA ADECUADOS PARA LA TERAPIA GENETICA HUMANA EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD SIN LA COEXPRESION DE UN PRODUCTO MARCADOR, TAL COMO UN ANTIBIOTICO. ESTOS VECTORES RETROVIRALES SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA SU USO EN EL EMPAQUETAMIENTO DE LINEAS CELULARES.

(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., RAJPUT, BHANU, DR., ASSELBERGS, FREDERICUS ALPHONSUS MARIA, DR., VAN OOSTRUM, JAN, DR., ALKAN, SEFIK, PROF. DR.

LOS NUEVOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENOS DE CADENA SENCILLA, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO COMPUESTA POR AL MENOS DOS SUBSECUENCIAS QUE CORRESPONDEN EN NUMERO E IDENTIDAD DE AMINOACIDOS A SUBSECUENCIAS DE T-PA HUMANO Y DE U-PA HUMANO, Y SUS MUTANTES EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS PUNTOS DE N-GLICOSILACION SE MODIFICAN DE MANERA QUE LA GLICOSILACION NO PUEDE OCURRIR EN ESTOS PUNTOS, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, LOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO ESTAN PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE.

(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.

SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

(01/11/1995). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS FARMA, S.A. Inventor/es: PRIETO BRAVO, JUAN IGNACIO, GONZALEZ DE BUITRAGO Y ARRIERO, GONZALO, BRETON, JEROME, MILINARI, ANTONIO.

COMPLEJO CONSISTENTE EN UN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO Y ALBUMINA DE SUERO, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO. DICHO COMPLEJO CONSISTE EN (A) UN DERIVADO DE PROUROQUINASA HUMANA QUE CARECE DEL DOMINIO ANALOGO AL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y DEL DOMINIO TIPO KRINGLE Y QUE POSEE UN RESIDUO DE CISTEINA NO COMPROMETIDO EN UN PUENTE DISULFURO INTRAMOLECULAR; Y (B) SEROALBUMINA HUMANA UNIDA AL MISMO A TRAVES DE DICHO RESIDUO DE CISTEINA; COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO CONJUGAR EL DERIVADO DE PROUROQUINASA HUMANA CON SEROALBUMINA HUMANA. DICHO COMPLEJO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS CARDIOPATIAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., BURGI, ROLF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HUMANO, PRODUCIDOS POR CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON UN VECTOR HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO HUMANO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE NUEVOS VECTORES HIBRIDOS DE HUESPEDES DE LEVADURAS TRANSFORMADOS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS Y DE PROCESOS PARA SU PRODUCCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, FISCHER, STEPHAN, MATTES, RALF, DR..

PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, HETEROLOGAS, PREPARADAS POR TECNOLOGIA GENETICA, QUE CONTIENEN PUENTES DISULFURO POR EXPRESION EN PROCARIONTES MEDIANTE DISGREGACION CELULAR, SOLUBILIZACION EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES Y REDUCTORAS Y ACTIVACION EN CONDICIONES OXIDANTES EN PRESENCIA DE GSH/GSSG NO SE TRABAJA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A UN VALOR DE PH DE 9 A 12, CONCENTRACION DE GSH DE 0,1 A 20 MMOL/L, UNA CONCENTRACION DE 0,01 A 3 MMOL/L Y CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL MEDIO DESNATURALIZANTE O EN LA QUE SE SEPARA EL MEDIO DE REDUCCION/DESNATURALIZACION , POR ADICION DE GSSG EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES DEL GRUPO TIOL DE LA PROTEINA EN LA MEZCLA DE DISULFUROS DE PROTEINA Y GLUTATION. SE EFECTUA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A PH DE 7 A 10,5, CONCENTRACION DE GSH DE 0,5 A 5MMOL/L Y A UNA CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL AGENTE DE DESNATURALIZACION. EL PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE VALIOSO PARA T-PA E INTERFERON B.

(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VAN DEN BERG, JOHANNES A.

LA INVENCION PROPORCIONA HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES Y CASETTES DE EXPRESION DE DNA PARA SU EMPLEO EN KLUYVEROMICES PARA LA TRANSCRIPCION DE DNA ENDOGENO Y/O EXOGENO Y PRODUCCION DE PEPTIDOS, PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO ENDOGENO O PARA PRODUCIR UN PRODUCTO EXOGENO. LOS HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA SECRECION DE UN PRODUCTO PEPTIDICO DESEADO, EN LAS QUE LAS SECUENCIAS SEÑAL PUEDEN SER NATIVAS DEL PEPTIDO O SER PROPORCIONADAS A PARTIR DE SECUENCIAS SEÑAL ENDOGENAS O EXOGENAS, QUE INCLUYEN SECUENCIAS SINTETICAS, FUNCIONALES EN LOS KLUYVEROMYCES. LE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR KLUYVEROMYCES DE FORMA EFICAZ.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. NOVO NORDISK A/S EISAI CO., LTD. Inventor/es: HASHIMOTO, AKIRA, YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, YUZURIHA, TERUAKI.

LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE PRESENTAN MAYOR ESPECIFICIDAD PARA LA FIBRINA QUE EL T-PA NATURAL. LOS ANALOGOS TIENEN EL DOMINIO K1 DEL T-PA NATURAL REEMPLAZADO CON OTRO DOMINIO "KRINGLE" QUE MEDIATIZA LA UNION DEL ANALOGO A LA FIBRINA. EL "KRINGLE" CONTIENE SEIS RESTOS DE CISTEINA. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN INCLUIR ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUCIONES Y MODIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNO O MAS ANALOGOS DE T-PA JUNTO A UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DONNER, PETER, SCHLEUNING, WOLF-DIETER.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PREPARADO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA, CONSTITUIDO POR UNA COMBINACION DE LA FORMA NO LIGANTE DE FIBRINA DEL TROMBOLITICO V-PA CON UN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO LIGANTE DE FIBRINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR..

SE DESCRIBEN DERIVADOS OXIDADOS DE FIBRINA O DE PRODUCTOS DE ESCISION DE FIBRINA O FIBRINOGENO O SECUENCIAS PARCIALES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA DIAGNOSIS O COMO AGENTE AFIN.

(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: RAPPAPORT, RUTH.

LA INVENCION CONCIERNE A UN METODO DE ACRECENTAR LA PRODUCCION DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR (T-PA) Y/O DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE UROQUINASA DE CADENA SENCILLA (SCU-PA) EN CULTIVOS DE CELULAS DE FIBROBLASTOS DE PULMON DIPLOIDES HUMANAS NORMALES, EN UN MEDIO SIN SUERO, QUE COMPRENDE A/ADIR A DICHO CULTIVO HEPARINA O HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULA ENDOTELIAL.

(01/01/1994). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED HODOGAYA CHEMICAL COMPANY, LIMITED NIPPON SODA CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. TOSOH CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, MICHITO, WADA, MASAKATSU, YAMADA, MASAYUKI, YOKOYAMA, MIDORI, NUMAO, NAGANORI.

UN POLIPEPTIDO SIMILAR AL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA AFINIDAD A LA FIBRINA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO Y UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO DE PROUROQUINASA; UN SEGMENTO DE ADN DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO; UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL SEGMENTO DE ADN; UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL ADN; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO Y LA RECUPERACION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO DE LAS CELULAS CULTIVADAS.

(16/03/1993). Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, JOSE.

ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO RECIENTEMENTE ENCONTRADO, DENOMINADO SCU-PA-32K Y COMPUESTO POR UNA SOLA CADENA PEPTIDICA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO AMINOTERMINAL DE LEU-LYS-PHE-GIN-GLY-GIN-LYS , RESULTA TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR LA LISIS DE LOS COAGULOS DE SANGRE QUE CONTIENEN FIBRINA, EN EL TORRENTE SANGUINEO, SIN LA ACTIVACION DEL SISTEMA SANGUINEO FIBRINILITICO. ESTE ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO PUEDE UTILIZARSE, POR LO TANTO, EN COMPOSICIONES MEDICINALES TROMBOLITICAS.

(16/07/1988). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION CORRESPONDIENTE A UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENO DE TEJIDO MODIFICADO, EN EL QUE EL VECTOR ES DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ, EN UNA CELULA HUESPED, DE EXPRESAR UN POLIMERO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN ACTIVADOR DE PLAMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO QUE HA SIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO. SE TRANSFORMA UNA CELULA HUESPED CON DICHO VECTOR BAJO CONDICIONES TRANSFORMANTES EN UN AMBIENTE TRANSFORMANTE, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UNA CELULA HUESPED BACTERIANA CON UNA SOLUCION DE CAC12 O DE UNA MEZCLA DE RBC1, MNC12, ACETATO DE POTASIO Y GLICEROL, Y DESPUES, CON ACIDO 3-SIGMAN-MORFOLINOPROPANO SULFONICO, RBC1 Y GLICEROL, O MEDIANTE CO-PRECIPITACION CON CALCIO DEL VECTOR DE ADN SOBRE UNA CELULA HUESPED DE MAMIFERO. SE APLICA EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(01/06/1988). Solicitante/s: AVD BEECHAM GROUP P.L.C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO O LA CADENA A DEL MISMO QUE HA SIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMENTO. SE CONDENSAN LAS UNIDADES DE NUCLEOTIDOS MONO-, SIU OLIGOMERICOS APORPIADOS, MEDIANTE METODOS QUIMICOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE TAL COMO 1-(METILENSULFONIL)-3-NITRO-1 ,2,4-TRIAZOL EN PIRIDINA O TETRAZOL DE ACETONITRILO, MEDIANTE METODOS ENZIMATICOS EN PRESENCIA DE UNA ADN POLIMERASA TAL COMO ADN POLIMERASA I (FRAGMENTO KLENOW) Y/O LIGASA TAL COMO ADN LIGASA DE T4 O UNA COMBINACION DE ESTOS METODOS. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: PORWEN HUNG, PAUL, KUMAR KALYAN, NARENDER, LIN, SHAWGUANG.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS DE TERCERA GENERACION QUE CONTIENEN KRINGLES POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS PLURALES, CARACTERIZADO PORQUE, USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTES, SE PREPARAN VECTORES DE EXPRESION REPLICABLES QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS, TRANSFORMANDO UNAS CELULAS HUESPED APROPIADAS PARA INTRODUCIR DICHOS VERTICES, OBTENIENDO CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, CULTIVANDO DICHOS TRANSFORMABLES Y RECUPERANDO LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE A PARTIR DE UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO DERIVADO DE PRSU-B-GLOBINA. CONTIENE UNA ADN (T-PA) MODIFICADO, QUE POSEE UN AMINOACIDO SIN CADENA LATERAL CARGADA, PREFERENTEMENTE ISOLEUCINA, EN LUGAR DE LISINA EN LA POSICION 277. COMPRENDE: A) PREPARACION DE ADN CODIFICANTE DE T-PA MODIFICADO, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO DEL ADNC DEL T-PA QUE SE EMPAREJE MAL EN LA REGION 1018-1020, DE MODO QUE EL TRIPLETE DEL OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO EN LA REGION DE MAL EMPAREJAMIENTO, CORRESPONDA A UN CODON QUE CODIFIQUE ISOLEMINA; B) PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE A PARTIR DE UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO COMO PRSU-B-GLOBINA QUE CONTIENE EL ADNC DE T-PA MODIFICADO; C) TRANSFORMACION DE UNA CELULA HUESPED CON EL VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE; D) RECUPERACION DEL T-PA MODIFICADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(01/01/1988). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE EXPRESAR EL ADN CODIFICANTE DE LA PROTEINA EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DEL POLIMERO DE ADN, TALES COMO EN PRESENCIA DE UN MEDIO NUTRIENTE QUE PUEDE SER UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE SALES INORGANICAS Y FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES; DE RECUPERAR EL PRODUCTO PROTEINICO MEDIANTE AISLAMIENTO DEL MISMO DEL MEDIO NUTRIENTE, SEGUIDO OPCIONALMENTE DE LISIS DE LA CELULA AFECTADA FISICAMENTE, QUIMICAMENTE O ENZIMATICAMENTE; Y DE BLOQUEAR CUALQUIER SITIO ESENCIAL PARA LA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA CON UN GRUPO BLOQUEANTE SEPARABLE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(16/12/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS HIBRIDAS. CONSISTE EN FIJAR EL ADN QUE CODIFICA LA CADENA A DE T-PA MODIFICADA EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO, AL ADN QUE CODIFICA LA CADENA B DE UNA PROTEASA ACTIVA FIBRINOLITICAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA LIGASA; EXPRESAR EL ADN FORMADO EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE, EN UN MEDIO ACUOSO NUTRIENTE QUE CONTIENE SALES INORGANICAS Y FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 45JC; Y RECUPERAR EL PRODUCTO PROTEICO MEDIANTE SEPARACION DEL MEDIO NUTRIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(16/12/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

METODO DE PREPARACION DE VECTORES DE EXPRESION REPLICABLES. CONSISTE EN ESCINDIR UN VECTOR COMPATIBLE CON UNA CELULA HUESPED, CON UN ENZIMA DE RESTRICCION PARA OBTENER UN SEGMENTO DE ADN LINEAL QUE TIENE UN REPLICON INTACTO; Y COMBINAR EN CONDICIONES DE LIGACION EN PRESENCIA DE UNA LIGASA EL SEGMENTO LINEAL ASI FORMADO CON UN POLIMERO DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(16/11/1987). Solicitante/s: KOWA COMPANY LIMITED.

METODO DE PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL. CONSISTE EN: A) HABILITAR UNA CELULA HIBRIDA DE CELULAS DE MIELOMA DE RATONES Y ESPLENOCITOS DE RATONES INMUNIZADOS CON EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO, SIENDO LA CELULA HIBRIDA EL HIBRIDOMA X-21 QUE TIENE IFO 50086; B) CLONAR LA CELULA HIBRIDA PARA OBTENER CELULAS HIBRIDAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES; C) CULTIVAR EN UN MEDIO DE CULTIVO LAS CELULAS HIBRIDAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y D) RECOGER UN ANTICUERPO MONOCLONAL SEPARANDOLO DE UN LIQUIDO SOBRENADANTE CONTENIDO EN EL MEDIO DE CULTIVO. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

(16/11/1987). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

METODO DE PREPARACION DE UROQUINASA DE UNA SOLA CADENA. CONSISTE EN PRODUCIR ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA VARIANTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS RESISTENTES A PROTEASA DE UROQUINASA DE UNA SOLA CADENA; TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE TAL COMO UNA CELULA PROCARIOTA, CON DICHO ACIDO NUCLEICO; CULTIVAR LA CELULA HOSPEDANTE TRANSFORMADA; Y RECUPERAR LA UROQUINASA VARIANTE ASI ACUMULADA EN EL CULTIVO. ESTE COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA ACTIVAR EL PLASMINOGENO EN LA INICIACION DE LA LISIS DE COAGULOS DE SANGRE.

(16/10/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE ADN. CONSISTE EN CONDENSAR LAS UNIDADES DE MONO-, DI U OLIGONUCLEOTIDO, TAL COMO UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO O QUE CORRESPONDE AL ADNC DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO MODIFICADO; LA CONDENSACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE METODOS QUIMICOS CONVENCIONALES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, O POR METODOS ENZIMATICOS, EN PRESENCIA DE UNA ADN-POLIMERASA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(01/08/1987). Solicitante/s: KOWA COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE ES ESPECIFICO PARA UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CELULA HIBRIDA DE CELULAS DE MIELOMA DE RATONES Y ESPLENOCITOS DE RATONES INMUNIZADOS CON UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS, OBTENIDO A PARTIR DE UN LIQUIDO CULTIVADO DE TEJIDOS DE CELULAS DERIVADAS DE TEJIDOS HUMANOS NORMALES. LA CELULA HIBRIDA UTILIZADA ES HIBRIDOMA X-23 QUE TIENE IFO 50087. DE APLICACION COMO AGENTES TROMBOLITICOS.

(01/08/1987). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEIDMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UROCINASA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PONER EN CONTACTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y APROXIMADAMENTE 60 GRADOS, UNA FUENTE BIOLOGICA O UN CONCENTRADO DE LA MISMA, CON UN INMUNOADSORBENTE CONSTITUIDO POR UN ANTICUERPO ANTI-UROCINASA; DE LAVAR EL INMUNOADSORBENTE CON UNA DISOLUCION TAMPONADA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8; Y DE DESPRENDER EL ANTIGENO LIGADO DEL INMUNOADSORBENTE POR ELUCION CON UNA DISOLUCION ELUYENTE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE CLORURO DE SODIO ACUOSO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 4. DE APLICACION EN UN SISTEMA DE PURIFICACION BASADO EN INMUNOADSORCION.

(01/07/1987). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

METODO PARA DETECTAR O ENSAYAR UN ANTIGENO SELECCIONADO DE UROCINASA HUMANA Y UN PRECURSOR DE LA MISMA. COMPRENDE: A) HACER QUE UNA SOLUCION DE ENSAYO QUE CONTIENE AL ANTIGENO REACCIONE CON UN PRIMER ANTICUERPO ANTI-UROCINADA INMOVILIZADO SOBRE UN SOPORTE EN FASE SOLIDA; PARA LIGAR EL ANTIGENO A LA FASE SOLIDA; B) PONER EN CONTACTO CON EL ACTIGENO LIGADO UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN SEGUNDO ANTICUERPO ANTI-UROCINASA QUE TIENE UNIDO A SI UN MARCADOR DETERMINABLE, SIENDO UNO DE LOS PRIMERO Y SEGUNDOS ANTICUERPOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL; Y C) DETECTAR O ENSAYAR EL ANTIGENO SEGUN EL GRADO EN QUE EL MARCADOR DETERMINABLE SE HA LIGADO AL SOPORTE EN FASE SOLIDA. TIENE APLICACION EN TECNICAS DE ANALISIS EN LABORATORIOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

METODO DE PREPARAR ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO MODIFICADO. CONSISTE EN: A) EXPRESAR ADN CODIFICANTE DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO TEJIDO MODIFICADO EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DEL POLIMERO DE ADN, TALES COMO EN PRESENCIA DE UN MEDIO NUTRIENTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 45GC, HASTA QUE POR LO MENOS UNA CANTIDAD DETECTABLE DEL PRODUCTO DE EXPRESION PUEDA SER RECUPERADA DLE MEDIO; Y B) RECUPERAR EL PORDUCTO ACTIVADO DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO MODIFICADO MEDIANTE AISLAMIENTO DEL PRODUCTO DEL MEDIO NUTRIENTE, SEGUIDO DE LAS DE LA CELULA EFECTUADA FISICA, QUIMICA O ENZIMATICAMENTE. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS EN ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-UROCINASA. MEDIANTE FUSION SOMATICA DE CELULAS DE UN HOSPEDANTE, INMUNIZADO CON UROCINASA DE PESO MOLECULAR 54.000, CON CELULAS DE MIELOMA DE LA MISMA ESPECIE ANIMAL, EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL COMO ACTIVADOR DE FUSION, PARA OBTENER HIBRIDOMAS QUE SE SELECCIONAN Y CULTIVAN EN UN HOSPEDANTE O MEDIO ADECUADO. LAS CELULAS SOMATICAS Y LAS DE MIELOMA SON CELULAS DE BAZO Y DE MIELOMA DE RATON; Y EL HOSPEDANTE INMUNIZADO CON UROCINASA ES UN CONEJO. DE APLICACION EN LA PURIFICACION DE LA UROCINASA HUMANA O COMO PRECURSOR DE LA MISMA A ESCALA INDUSTRIAL.