(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.

(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JUAN, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL]BENZAMIDA. CONSISTE EN SOMETER EL YODURO DE 4-[(4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI)-BENZAMIDO]-1-[3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL]-3-METOXIPIRIDINIO (FORMULA II) A UN PROCESO DE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE OXIDO DE PLATINO O RODIO SOBRE OXIDO DE ALUMINIO, ENTRE UN 1 A 10% RESPECTO A LA SAL DE PIRIDINIO, A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 100 ATMOSFERAS Y TEMPERATURAS ENTRE 10GC Y 100GC. EL PRODUCTO OBTENIDO CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL]BENZAMIDA (FORMULA I) TIENE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE PROCINETICO GASTROINTESTINAL PARA EL TRATAMIENTO DEL REFLUJO GASTROESOFAGICO, VACIADO GASTRICO RETARDADO Y PSEUDO-OBSTRUCCION INTESTINAL.

(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JUAN, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIZIL]BENZAMIDA. CONSISTE EN SOMETER LA 4-[4(AMINO-5-CLORO-2-METOXI)-BENZAMIDO]1-[3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL]-3-METOXI-1,2 ,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA (FORMULA II) A UN PROCESO DE HIDROGENACION CATALICITA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE OXIDO DE PLATINO, PLATINO SOBRE CARBON ACTIVADO O RODIO SOBRE OXIDO DE ALUMINIO, EN UN 1 A 10% RESPECTO A LA TETRAHIDROPIRIDINA, A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 100 ATMOSFERAS Y TEMPERATURAS ENTRE 10GC Y 100GC. EL PRODUCTO OBTENIDO CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIZIL]BENZAMIDA (FORMULA I) TIENE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE PROCINETICO GASTROINTESTINAL PARA EL TRATAMIENTO DEL REFLUJO GASTROESOFAGICO, VACIADO GASTRICO RETARDADO Y PSEUDO-OBSTRUCCION INTESTINAL.

(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JUAN, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL] BENZAMIDA. CONSISTE EN SOMETER EL YODURO DE 4-[(4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI)-BENZAMIDO]-1-[3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL]-3-METOXIPIRIDINIO (FORMULA II) A UN PROCESO DE REDUCCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO UTILIZANDO COMO AGENTE REDUCTOR BOROHIDRURO DE SODIO EN PRESENCIA DE CIERTAS SALES DE RODIO, NIQUEL O COBALTO. EL PRODUCTO OBTENIDO CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI-N-[1-[3-(4-FLUOROFENOXI) PROPIL]-3-METOXI-4-PIPERIDINIL] BENZAMIDA (FORMULA I) TIENE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE PROCINETICO GASTROINTESTINAL PARA EL TRATAMIENTO DEL REFLUJO GASTROESOFAGICO, VACIADO GASTRICO RETARDADO Y PSEUDO-OBSTRUCCION INTESTINAL.

(16/05/1991). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: GUTIERREZ FUENTES, LUIS G.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CISAPRIDA A PARTIR DE ACIDO 4-BENCILAMINO-5-CLORO-METOXIBENZOICO Y SUCESIVAS REACCIONES DE CONDENSACION, DESBENCILACION Y/O HIDROGENACION.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: DIXON, DALE DAVID, PINSCHMIDT JR, ROBERT KRANTZ, BURGOYNE JR, WILLIAM FRANKLI.

EL METODO DESCRITO COMPRENDE CICLISAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON 0 A 100% DE AGUA, UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R ES UN RADICAL ORGANICO C3-C24 QUE TIENE UNA FUNCIONALIDAD POLIMERIZABLE CON INSATURACION OLEFINICA, R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O ACILO C1-C4, R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ACILO, ESTER, AMIDO O ACIDO C1-C4, Y N ES 3 O 4, DURANTE UN TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OBTENER UN MONOMERO DE FORMULA DONDE R, R2, R4 Y N SON COMO ANTES. EL MONOMERO CICLICO OBTENIDO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA COPOLIMERIZARSE CON OTROS MONOMEROS, EN CONDICIONES TIPICAS DE POLIMERIZACION EN SOLUCION O EMULSION, DANDO POLIMEROS AGLUTINANTES PARA PRODUCTOS NO TEJIDOS.

(16/05/1987). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 3-HIDROXI-3-FENIL-PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE FENILMAGNESIO DE FORMULA C6H5MGX CON UNA 3-PIPERIDINA DE FORMULA (IV), DURANTE 0,25 H A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25JC, BAJO ATMOSFERA DE NITROGENO, EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO DIETILETER, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-HIDROXI-3-FENILPIPERIDINA Y SUS SALES DE ADICION DE FORMULAS (I), (II) O (III), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 4. TIENEN APLICACION PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N-ALQUIL-(3 O 4)PIPERIDINIL BENZOATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNN-ALQUIL(3 O 4)-PIPERIDINOL DE FORMULA (II) CON HALURO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN GRUPO BENCILOXI EN LA POSICION 3 O 4 DE ANILLO DE PIPERIDINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; X, HAL Y N 2, 3, 4, O 5.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

(16/05/1984). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRANILOILOXIALCANOATOS , MAS ESPECIFICAMENTE PARA PREPARAR N-SUSTITUIDO-4-(OPCIONALMENTE SUSTITUIDO)-2-,3- O 4-PIPERIDIL N-(7- U 8-SUSTITUIDO-4-QUINOLIL)-ANTRANILOILOXIALCANOATOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO; R2 Y R3 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERADINA SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, Y R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YAMENCIONADO, CON UN DERIVADO DEL ACIDO ANTRANILICO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL, EL INFARTO CEREBRAL, EL INFARTO CARDIACO Y TRASTORNOS ARTERIOESCLEROTICOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA HIDROXIFENIL-TETRAHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN DESMETILAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL DERIVADO (II), EL CUAL O BIEN SE AISLA Y SE SALIFIXA O BIEN SE SOMETE - EN EL CASO DE QUE R' SEA DIFERENTE DE UN RADICAL ALCOHILO SUSTITUIDO CON UN HIDROXI O UN ARALCOHILO SUSTITUIDO CON UN HIDROXI EN FORMA SALIFICADA- A UNA ACILACION PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), EN QUE X' REPRESENTA UN RADICAL ACILOF YB ES HIDROGENO O UN RADICAL OX'.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento para preparar nuevos derivados de 3- feniltetrahidropiridina , así como sus sales de adición con ácidos minerales y orgánicos, respondiendo dichos derivados a la fórmula general I: **(Fórmula)** donde X representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro, y R representa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un radical alquenilo que contiene de 3 a 5 átomos de carbono, un radical alquinilo que contiene de 3 a 5 átomos de carbono, o un radical fenialcohilo cuyo radical alcohilo contiene de 1 a 3 átomos de carbono, entendiéndose que X no puede representar un átomo de hidrógeno cuando R representa un radical bencilo.

(01/02/1961). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/11/1960). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATOIRES, INCORPORATED.

Un procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: ***1 con un compuesto de la fórmula ***2 en condiciones de reacción no básicas, para producir un compuesto de la fórmula ***3 donde R es un miembro del grupo consistente en grupos alcohilo inferior y fenilo-alcohilo inferior y R1 y R2 son miembros del grupo consistente en grupos fenilo, 2-tienilo, ciclohexilo y ciclopentilo y X es un halógeno reactivo.