(01/08/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.

UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).

(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.

ACIDOS (POLI)PEROXICARBOXILICOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R Y R1 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, UN GRUPO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CUALQUIER SUSTITUYENTE QUE NO ES REACTIVO EN PRESENCIA DEL OXIGENO ACTIVO DEL GRUPO PEROXICARBOXILICO; N ES UN ENTERO ELEGIDO DE 0, 1 O 2; M ES 0 O 1-3; Y X ES UN ANION ACIDO ELEGIDO DE HSO4- Y CH3SO3-; Y DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO SE PUEDE CONDENSAR CON OTRO ANILLO AROMATICO O HETEROCICLOALQUILICO POR LO MENOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.

(01/07/1994). Solicitante/s: ERREGIERRE INDUSTRIA CHIMICA SPA. Inventor/es: MOLINARI, EGIDIO.

UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DEL TITULO, DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN C1-C5 ALQUILO, CONSISTENTE EN LA REACCION DE UN ISONIPECOTATO DE FORMULA (II) EN LA QUE R' ES UN C1-C5 ALQUILO O ARILALQUILO TAL COMO BENCILO, CON 1-(ALQUILFENIL)-4CLOROBUTANOL (III) O CON 1-(ALQUILFENIL)-3-CLOROPROPILCETONA (VI) EN AMBOS EL GRUPO ALQUILO ES C1-C5 PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV) DIRECTAMENTE O DESPUES DE REDUCIR EL GRUPO CETONA Y HACER REACCIONAR IV CON HALURO DE FENILMAGNESIO (V) PARA OBTENER (I).

(01/06/1992). Solicitante/s: BASF LACKE + FARBEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIEDEK, EGON, DR., HAEGELE, GERHARD, DR.

NUEVAS SALES DE CINC, PLOMO Y/O CALCIO DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE A ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (II) O (III), Y ES -CO- O -SO2-, X1 ES C1- HASTA C8-ALQUILO, C1 HASTA C8-ALCOXI O HALOGENO, X2 ES HIDROGENO, C1- A C8-ALQUILO O HALOGENO, X3 ES HIDROGENO, NITRO O HALOGENO, M ES 1 O 2 Y N ES 1 O 2, PUDIENDO X1 SER TAMBIEN HIDROGENO SI A ES UN RESTO DE FORMULA (III) O X3 NITRO O MS12. LAS SALES, EN ESPECIALLAS SALES BASICAS DE (I) SON ADECUADAS COMO ANTICORROSIVO EN SISTEMAS DE PINTURA.

(01/05/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-AMINO-2-FENIL-QUINOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-HALO-2-FENIL-QUINOLINA DE FORMULA (II) CON UNA ISONIPECOTAMIDA DE FORMULA (III), EN DIMETILFORNAMIDA ENTRE 70 Y 200JC, PARA OBTENER UNA 4-AMINO-2-FENILQUINOLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, H, HAL O ALQUILO INFERIOR; Y X, HAL. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANSIOLITICOS.

(01/09/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PREPARACION DE 4-AMINO-2-FENILQUINOLINAS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES INERTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROCARBUROS CLORADOS, ETERES O HIDROCARBUROS, COMO EL CLORURO DE METILENO, TETRAHIDROFURANO O TOLUENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, INDIVIDUALMENTE, H O UN ALQUILO INFERIOR COMO EL METILO, ETILO, PROPILO, BUTILO Y SIMILARES; R3 Y R4 SON H (UNO U OTRO) O INDIVIDUALMENTE HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; E Y REPRESENTA HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE ATAQUES CONVULSIVOS O ANSIEDAD.

(01/03/1985). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, EN PARTICULAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO; Y Z ES UN RADICAL DIAMINICO ORGANICO, Y SUS SALES INCLUIDAS LAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO INSATURADO Y EN SU CASO FORMAR LAS SALES CORRESPONDIENTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR REACCION CON HALUROS DE ALQUILO.

(01/11/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE POLIMEROS CONTRA LA DEGRADACION POR LA LUZ. CONSISTE EN SOLUBILIZAR EN EL POLIMERO NORMALMENTE SOMETIDO A DEGRADACION POR LA LUZ ULTRAVIOLETA, DE 0,01 A 5 POR CIEN DE UN POLIMERO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILENO C2-8 O CICLOALQUILENO C5-6; R2 Y R3 SON ALQUILO C1-8 O EN EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLOALQUILO C5-6; R5 ES ALQUILO C1-8 O CICLOALQUILO C5-6; R4 PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y X VALE DE 4 A 10. LA SOLUBILIZACION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 175GC Y 205GC. TIENE APLICACION PARA LA ESTABILIZACION DE PELICULAS DE POLIOLEFINAS Y DE POLIURETANOS AROMATICOS. *FORMULA*.

(01/08/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS PIPERIDINA-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-8; R1 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-8 Y R2 ES EL RADICAL DE FORMULA (II). CONSISTE EN LA TRANSESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R3 ES ALQUILO C1-4 Y R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE NE LA FORMULA (I) CON 1,1'-ISOPROPILIDEN-BIS(4HIDROXICICLOHEXAANO) , A UNA TEMPERATURA ENTRE 200 Y 250 C, EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO DE PUNTO DE EBULLICION ELEVADO COMO DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION TAL COMO UN COMPUESTO DE ALQUIL-ESTA!O.

(01/06/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANO (2,3-C)PIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIROGENO O ALCOHILO C1-5; R2 ES IDROGENO, HALOGENO O METILO, Y R3 , R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ORGANOMETRICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1-R5 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y M ES LITIO O UN RADICAL DE FORMULA MGHAL, SIENDO HAL CLORO O BROMO, O UN DERIVADO DEL MISMO, SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR AMINO Y POSTERIOR DESHIDRATACION DEL COMPUESTO FORMADO MEDIANTE UN ACIDO O UNA BASE FUERTE O POR CALENTAMIENTO EN HEXAMETA.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de la isoquinoleina, de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, de flúor, de cloro o de bromo, o un grupo alquilo o alcoxi que contienen, cada uno, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo que contienen, cada uno, de 3 a 6 átomos de carbono; un grupo alquilcarbonilo que contiene de 3 a 5 átomos de carbono, o un grupo fenilalquilo que contiene de 7 a 10 átomos de carbono y R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono.

(01/02/1979). Solicitante/s: POVL KROGSGAARD-LARSEN ERIK FALCH.

Nuevos compuestos que tienen actividad relacionada con el GABA. El GABA (ácido gamma-aminobutírico) es un neurotransmisor en el sistema nervioso central (SNC) en los mamíferos. El GABA se encuentra predominantemente en el cerebro es un transmisor inhibidor dominante, y tiene varias propiedades farmacológicas interesantes, y muestra especialmente una inhibición de la funciones motrices.

(01/02/1979). Solicitante/s: POVL KROGSGAARD-LARSEN.

Nuevos compuestos que tienen actividad relacionada con el GABA. El GABA (ácido gamma-aminobutírico) es un neurotransmisor en el sistema nervioso central (SNC) en los mamíferos. El GABA se encuentra predominantemente en el cerebro es un transmisor inhibidor dominante, y tiene varias propiedades farmacológicas interesantes, y muestra especialmente una inhibición de la funciones motrices.

(01/12/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

(01/02/1961). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.

Resumen no disponible.