CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLIDINONAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., BARBACHYN, MICHAEL, R., HOUSER, DAVID, J., TOOPS, DANA, S., PEARLMAN, BRUCE, A., MANNINEN, PETER, R., FLECK, THOMAS, J.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III), A PARTIR DE CARBAMATOS (IIA) O DE UNA TRIFLUOROACETAMIDA (IIB), UTILIZANDO UN MATERIAL DE PARTIDA DE UN COMPUESTO DIHIDROXI (I) O GLICIDOL (IV) Y PARA LA TRANSFORMACION DE DICHOS ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III) EN LOS COMPUESTOS AMINO CORRESPONDIENTES, AMINAS DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDAS POR 5 - AMINOMETILO (VII), QUE SE ACILAN PARA FORMAR OXAZOLIDINONA SUSTITUIDA POR 5 ACILAMIDOMETILO ANTIBACTERIANA (VIII), UTIL EN EL COMERCIO.
ANTIMICROBIANOS DEL TIPO DE OXAZIN- Y TIAZIN-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: X ES O, S, SO, SO{SUB,2}, SNR{SUP,10} O S(O)NR{SUP,10}; R ES (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES: F, CL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,8}ACILOXI O -O-CH{SUB,2}-PH, (C) C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , (D) AMINO, (E) C{SUB,1}C{SUB,8}ALQUILAMINO , (F) C{SUB,1}-C{SUB,8}DIALQUILAMINO O (G) C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI; R{SUP,1} ES H, EXCEPTO CUANDO X ES O, ENTONCES R{SUP,1} PUEDE SER H, CH{SUB,3}, CN, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}R O (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,11} (M ES 1 O 2); R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; R{SUP,3} ES H EXCEPTO CUANDO X ES O Y R{SUP,1} ES CH{SUB,3}, ENTONCES R{SUP,3} PUEDE SER H O CH{SUB,3}; R{SUP,10} ES INDEPENDIENTEMENTE…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(16/10/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR., PRUCHER, HELMUT.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1, Z E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE I, ASI COMO SUS SALES INHIBIDORAS DE ENLACE DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, ASI COMO TUMORES.
ESTERES DE HIDROXIACETIL-PIPERAZIN-FENIL-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/09/1999) COMPUESTO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: R ES -C(O)-R{SUP,1}, -PO{SUB,3}= O P(O)(OH){SUB,2}; R{SUP,1} ES C{SUB,1-6} ALQUILO, N(R{SUP,4}){SUB,2}, C{SUB,1-6} ALQUIL-N(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENILN(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENIL-NHC(O)CH{SUB,2}NH{SUB ,2}, C{SUB,2}H{SUB,4}-MORFOLINILO , PIRIDINILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-OH, C{SUB,1-6} ALQUIL-OCH{SUB,3}, C{SUB,1-6} ALQUILO C(O)CH{SUB,3}-OC{SUB ,1-6} ALQUILO OCH{SUB,3}, C{SUB,0-3} ALQUIL-PIPERACINILO (SE PUEDE SUSTITUIR, OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-3} ALQUILO), IMIDAZOLILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-COOH, C(CH{SUB,2}OH){SUB,2}CH{SUB ,3}; R{SUP,2} Y R{SUP,3}…
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
AGENTES ANTIBACTERIANOS DERIVADOS DE FENILOXAZOLIDINONA SUSTITUIDA CON TROPONA.
(01/03/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIBACTERIALES DE FENILIDOXAZOLIDINONA QUE TIENEN, COMO PRINCIPAL CARACTERISTICA ESTRUCTURAL, UNA MITAD DE TROPONA SUSTITUIDA AÑADIDA. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTIBIOTICOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIBACTERIALES UTILES PARA ERRADICAR O CONTROLAR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. EN LA FORMULA (I), R1, R2 Y R3 SON LO MISMO COMO 1 Y R4 ESTA SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR (A),(B),(C),(D) DONDE R Y RA SON LO MISMO O DIFERENTE Y ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO DE ALQUILO (C1-C8) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CLORO, FLUORO, HIDROXI, ALKOXI (C1-C8), AMINO, ALQUILAMINO (C1-C8), DIALQUILALMINO (C1-C8).
MEJORA DEL PROCESO EN LA SINTESIS DE [R-(R*,R*)]-5-(3-CLOROFENIL)3-(2-(3 ,4-DIHIDROXIFENIL)-1-METILETIL)-2-OXAZOLIDIDONA.
(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CAIN, WILLIAM THOMAS, CRUZ, KELVIN, MCCOY, KEVIN MICHAEL, MOHAN, ARTHUR G., BLUM, DAVID MICHAEL.
LA INVENCION CONSISTE EN LA MEJORA DEL PROCESO DE PRODUCCION DE [R(R*,R*)]-5-(3-CLOROFENIL)-3-(2-(3 ,4-DIHIDROXIFENIL)-1-METILETIL)-2OXAZOLIDIDONA QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA FABRICACION DE COMPONENTES CON PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y/O ANTIHIPERGLICEMICAS Y/O ANTIOBESIDAD EN MAMIFEROS.
DERIVADOS 2-HIDROXI-2-FENILETILAMINA COMO AGONISTAS BETA-3-ADRENOCEPTORES.
(16/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS 2-HIDROXI-2-FENILETILAMINA COMO AGONISTAS BETA-3-ADRENOCEPTORES.
(01/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
PROCESO DE FLUORINIZACION MEJORADO.
(01/10/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., MURPHY, BRUCE L., CLARK, JON E.
SE DISPONE UN PROCESO DE ALTO LIMITE ELASTICO PARA CONVERTTIR UN COMPUESTO HIDROXILICO AL CORRESPONDIENTE DERIVADO FLUORO POR REACCION DEL COMPONENTE HIDROXILICO CON UNA (ALFA) - (ALFA) - DIFLUOROALQUILAMINA BAJO PRESION.
DERIVADOS DE NAFTILOXAZOLIDONA.
(16/09/1995) SE MUESTRA UN DERIVADO DE NAFTILOXAZOLIDONA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO HIDROXI, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, GRUPO SULFO, GRUPO AMINOSULFONILO, UN GRUPO ALQUENILOXI INFERIOR, UN GRUPO MONO O DI (ALQUILO INFERIOR) AMINORASBONILOXI, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE TENER UN SUSTITUTO SELECCIONADO DE UN GRUPO ARILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTENGA OXIGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR) AMINO, UN GRUPO AMINOCARBONILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO ALCONOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALQUITIO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSUFINILO INFERIOR Y…
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SIGEKI.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.
PRODUCTOS QUIMICOS FLUORADOS DE OXAZOLIDINONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: STERN, RICHARD, M., HOWELLS, RICHARD, D., CRATER, DAVIS H., TEMPERANTE, JOHN A.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUIMICOS FLUORADOS DE OXAZOLIDINONA. SON NORMALMENTE COMPUESTOS DE 2-OXAZOLIDINONA QUE CONTIENEN UN RADICAL FLUOROALIFATICO, INSOLUBLE EN AGUA, SOLIDOS, QUE TIENEN UNO O MAS GRUPOS 2-OXAZOLIDINONA, AL MENOS UNO DE LOS CUALES TIENE UN RADICAL FLUOROALIFATICO MONOVALENTE UNIDO A SU ATOMO DE CARBONO EN POSICION 5 POR UN GRUPO ORGANICO DE ENLACE.
DERIVADOS DEL ETENILBENCENO OXOOXAZOLIDIMIL AMINOMETIL UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BRITTELLI, DAVID, ROSS, GREGORY, WALTER ADELMAN, CORLESS, PETER FRANKLIN, PARK, CHUNG-HO.
DERIVADOS DEL ETEMILBENCENO OXOOXAZOLIDIMIL AMINOMETIL, INCLUYENDO LOS NITRILOS, SULFOXIDOS, ACETAMIDAS Y NITROCOMPUESTOS, TALES COMO L-N-[3-[4-(E-1-METIL-2-CIANOETENIL)FENIL]-2-OXOOZAHIDIN-5-ILMETIL]ACETAMIDA POSEEN UNA UTIL ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.
PROCESO PARA PREPARAR S - METROPROLOL Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/12/1993) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR SS - METOPROLOL DE LA FORMULA I; O UNA SAL SUYA CON PUREZA ENANTIOMERICA, DONDE SE PREPARA UN ESTER DE ACIDO SULFONILO (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II; Y ADEMAS REACCIONA CON UN FENOL 4 - (2 - METOXIETILO) DE LA FORMULA III; Y EL INTERMEDIARIO INTERMEDIO DE LA FORMULA IV; SE HIDROLIZA A S METOPROLOL, Y DONDE EL ESTER DE ACIDO SULFONICO (S) - 5 HIDROXI METIL - 3 - ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II SE PREPARA POR REACCION DE (S) - 3 - ISOPROPILAMINO - 1,2 - PROPENEDIOL DE LA FORMULA V; CON UN ESTER ACIDO CLOROFORMICO DE LA FORMULA VI; DONDE R', ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO PARA LA FORMACION DE (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA VII; QUE REACCIONA CON…
DERIVADOS DE AROILBENZENO DE OXOOXAZOLIDINIL DE AMINOMETIL UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.
(16/03/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: GREGORY, WALTER ADELMAN, KEZAR, HOLLIS SMITH III.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE AROILBENZENO DE OXOOXAZOLIDINIL DE AMINOMETIL TALES COMO LAMBDA - N - (3 - (4 - (2, 4 - DIFLUOROBENZOIL) FENIL) - 2 OXOOXAZOLIDINA - 5 - ILMETIL) ACETAMIDA, QUE POSEEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL UTIL.
DERIVADOS 5-AMINOETILADOS DEL OXAZOLIDINONE-2, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/01/1993). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, RENAUT, PATRICE, DOSTERT, PHILIPPE, SCHOOFS, ALAIN RENE, RUMIGNY, JEAN FRANCOIS, STROLIN-BENEDETTI, MARGHERITA.
MEZCLA DE 4 ESTEREOISOMEROS DE FORMULA (I), AQUI DEBAJO, CADA PAREJA DE DIASTEREOISOMEROS RACEMICOS CORRESPONDIENTES Y CADA ENANTIOMERO CORRESPONDIENDO A CADA PAREJA, ES DECIR, CADA UNO DE DICHOS ESTEREOISOMEROS (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; UN GRUPO ALCOXI QUE COMPORTA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, O UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y LA PAREJA (R2, R3) TOMA UNA DE LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: (H,H), (H, ALQUILO EN C1-C4, (ALQUILO EN C1-C4 ALQUILO EN C1-C4), ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ORGANICO Y MINERAL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DELAMINOMETIL-OXOOXAZOLIDINIL-BENCENO.
(16/03/1988). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
LOS DERIVADOS DEL AMINOMETIL-OXOOXAZOLIDINIL-BENCENO (I) DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, PARA EL ESTEREOISOMERO 1 Y PARA EL CAEMICO DE D Y 1, A ES -NO2, -CN, Y ES HIDROGENO, FLUOR O -NO2, B ES -NH2, -NH3; SE OBTIENEN, POR LAS ETAPAS: A) PONER UN RACEMICO O UN ISOMERO 1 DE UN COMPUESTO (II) CON L CUALQUIER GRUPO SALIENTE, CON AMONIACO O AMINA PRIMARIA EN ETANOL, ENTRE 50 Y 150JC, DURANTE 1 A 24 HORAS, B) OPCIONALMENTE RESOLVER EL PRODUCTO RACEMATO MEDIANTE CRISTALIZACION DE LA SAL CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO, C) HACER REACCIONAR LA AMINA OBTENIDA EN A) O B) CON UN AGENTE ACILANTE COMO UN CLORURO DE ACIDO O ANHIDRIDO, EN UN DISOLVENTE BASICO COMO PIRIDINA, ENTRE C60 Y 50JC, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO COPULANTE COMO EL CLORURO DE METANOLSULFONILO, D) OXIDAR EL PRODUCTO DE C) MEDIANTE UNA SOLUCION ACUOSA DE DIOXIDO DE SELENIO CONTENIENDO PEROXIDO DE HIDROGENO; LA MEZCLA CONTIENE CANTIDADES VARIABLES DE SULFURO, SULFOXIDO Y SULFANO QUE PUEDEN SEPARARSE POR CROMATOGRAFIA. SON AGENTES ANTIBACTERIANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADAS DE AMINOMETIL-OXOOXAZOLIDINILBENCENO , UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/05/1987). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO O ANHIDRIDO DE ACIDO O CLORURO DE SULFONILO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, O CON ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C60JC Y 50JC; TRATAMIENTO CON UN ANHIDRIDO O ACIDO CARBOXILICO, Y TRIFLUOROACETATO DE PLATA Y YODO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL AMINO-METIL-OXOOXAZOLIDINIL-BENZENO.
(01/08/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOMETIL-OXOOXAZOLIDINIL-BENCENO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO -NO2; B ES EL GRUPO -NH2; E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR O CLORO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ION AZIDA, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE PARA OBTENER UNA AMINA; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE, LA AMINA OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UN CLORURO DE SULFONILO O CON ACIDO CARBOXILICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA ALIVIAR LAS INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-(P-ALQUIL-SULFONILFENIL) OXAZOLIDINONA.
(01/05/1983). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-(P-ALQUIL-SULFONILFENIL)OXAZOLIDINONA Y DE SUS SALES ACIDAS Y BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES HIDROXI O HALOGENO, POR TRATAMIENTO CON UN PERACIDO, TAL COMO M-CLOROPERBENZOICO O PERACETICO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 C Y 60 C; SEGUIDA DE LA EVENTUAL ACILACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CUANDO X ES HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ARIL-3 ESTER-5 OXAZOLIDINONAS-2 Y OXAZOLIDINATIONAS-2 NUEVAS.
(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-3 ESTER-5 OXAZOLIDIONAS-2 Y OXAZOLIDINATIONAS-2 Y, MAS PARTICULARMENTE, PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X REPRESENTA UN ELEMENTO ELEGIDO ENTRE: UN ATOMO DE OXIGENO, EN CUYO CASO R1 ES UN RESTO ALQUILO, UN RADICAL CICLOHEXILO, UN NUCLEO FENILO, UN GRUPO METOXIMETILO O UN FENILOXIMETILO, Y R ES UN GRUPO N-BUTILOXI, METIL-3 BUTILOXI, CICLOPENTILMETOXI, CICLOHEXILMETOXI, CIANO-2 Y CIANOMETOXI, Y UN ATOMO DE AZUFRE, EN CUYO CASO R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO Y R ES UN GRUPO CICLOHEXILMETOXI. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE R' TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R EN LA FORMULA (I) CUANDO X ES OXIGENO, CON CLORUROS DE ACIDO R'1 CO CL, EN DONDE R'1 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO, UN RADICAL CICLOHEXILO,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR OXAZOLIDINATIONAS.
(16/01/1981). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-3-HIDROXIMETIL-5 (O ETER-5) OXAZOLIDINATIONAS-2 DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN CICLAR, POR MEDIO DEL TIOFOSGENO, COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DODNE R', R'' Y R16 SON DIVERSOS RADICALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.
METODO DE PREPARACION DE ARIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINONAS2 NUEVAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ARIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINONAS-2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMINAS DE FORMUAL GENERAL (I), CON COMPUESTOS (II), OBTENIENDOSE ARIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINONAS-2 DE FORMULA GENERAL (III), -NR12R13 REPRESENTA NH2, NHCH3, NHC2H5, NH- N(CH3)2, (IV) O (V); *FORMULA* R REPRESENTA UN GRUPO N-BUTILOXI, METIL-3 BUTILOXI, CICLOPENTILMOTOXI, CIANOMETOXI O CIANO-2 ETOXI, UN GRUPO BENCILOXI O BENCILOXI SUSTITUIDO. *FORMULA*.