CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para producir épsilon-caprolactama.
(18/12/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, YAMADA, KATSUSHIGE, YAMAUCHI, KOJI, YAMASHITA,KOHEI, ITO,MASATERU, TSUKAMOTO,DAIJIRO, AKAHIRA,MASATO.
Procedimiento para producir e-caprolactama, que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (I) o (II):
**(Ver fórmula)**
[en las que R1, R2 y R3 representan cada uno, independientemente, OR4 o NR5R6; cada R4 representa, independientemente, H o alquilo C1-C5; cada R5 representa, independientemente, H o alquilo C1-C5; y X representa -CH(OH)CH2CH2-, CH2CH(OH)CH2-, -CH=CHCH2- o -CH2CH=CH-] o una sal de los mismos con hidrógeno y amoníaco.
PDF original: ES-2776439_T3.pdf
Procesos para la producción de caprolactama y derivados de la misma a partir de caldos de fermentación que contienen adipato de diamonio, adipato de monoamonio y/o ácido adípico.
(02/08/2017) Un proceso para la producción de caprolactama a partir de un caldo de fermentación que contiene adipato de diamonio aclarado, que comprende:
(a) destilar el caldo para formar un destilado de cabeza que comprende agua y amoníaco, y una parte final de la destilación líquida que comprende adipato de monoamonio, al menos algo de adipato de diamonio y al menos aproximadamente un 20 % en peso de agua;
(b) enfriar y/o evaporar la parte final de la destilación para alcanzar una temperatura y una composición suficientes para provocar que la parte final de la destilación se separe en una porción líquida que contiene adipato de diamonio y una porción sólida que contiene adipato de monoamonio que está sustancialmente libre de adipato de diamonio;
(c) separar la porción sólida de la porción líquida;
(d) recuperar…
Nuevo Método para la preparación de Ivabradina base altamente pura y sales de la misma.
(08/12/2016). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, ARREDONDO MARTINEZ, YOLANDA.
Nuevo método para la preparación de ivabradina base altamente pura y sales de la misma.
Método para la preparación de ivabradina purificada y sales de la misma, método para la purificación de ivabradina y sales de la misma, nuevo reactivo usado en dichos métodos y uso de dicho reactivo para la preparación de ivabradina.
PDF original: ES-2653709_R1.pdf
PDF original: ES-2653709_A2.pdf
Procesos para producir caprolactama y derivados de la misma a partir de caldos de fermentación que contienen adipato de diamonio o adipato de monoamonio.
(07/12/2016) Un proceso para producir caprolactama a partir de un caldo de fermentación que contiene adipato de diamonio o caldo de fermentación que contiene adipato de monoamonio clarificados, que comprende:
(a) destilar el caldo a presión superatmosférica a una temperatura de >100 °C a 300 °C para formar una fracción de cabeza que comprende agua y amoniaco, y una fracción pesada que comprende ácido adípico y al menos el 20 % en peso de agua;
(b) refrigerar y/o evaporar la fracción pesada para alcanzar una temperatura y composición suficientes para hacer que la fracción pesada se separe en una parte líquida y una parte sólida que es ácido adípico sustancialmente puro;
(c) separar la parte sólida de la parte líquida; y
(d) poner en contacto al menos una parte de la parte sólida con hidrógeno,…
Amidas cíclicas como inhibidores de MetAP-2.
(25/05/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
R significa NR2R4, Alk, C(≥CH2)[C(R4)2]nAr2, Het2, 5 O[C(R4)2]nAr2 u OA,
X significa CO o CH2,
Y significa CO o CH2,
R1 significa H, [C(R4)2]nAr1, (CH2)nHet, (CH2)nCyc, [C(R4)2]nCOOH, [C(R4)2]nCONHAr1, [C(R4)2]nCONH2,
[C(R4)2]nNHA, [C(R4)2]nNA2, O[C(R4)2]nAr1, [C(R4)2]nOR7, [C(R4)2]nCOO(CH2)nAr1, [C(R4)2]nCOOA,
[C(R4)2]nCONH[C(R4)2]pCON(R4)2 o [C(R4)2]nCONHCR4[(CH2)nN(R4)2]CON(R4)2,
R2 significa H, [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCOHet1, (CH2)nCOAr2, (CH2)mNA2 o (CH2)nHet,
R3 significa OH u OCOA,
R4 significa H o alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos…
Producción de caprolactama a partir de materiales que contienen hidratos de carbono.
(22/07/2015). Solicitante/s: Rennovia, Inc. Inventor/es: MURPHY,VINCENT J, DIAS,ERIC L, SHOEMAKER,JAMES A.W, BOUSSIE,THOMAS R, FRESCO,ZACHARY M.
Un proceso para preparar un producto ácido amino o amidocaproico, el proceso comprende:
hacer reaccionar, en presencia de un catalizador de hidrodesoxigenación y una fuente de halógeno, un sustrato amino o amidopolihidroxiácido e hidrógeno para convertir al menos una parte del mismo al producto ácido amino o amidocaproico, en donde el sustrato amino o amidopolihidroxiácido es un compuesto de fórmula IIa y el producto ácido amino o amidocaproico es un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
en donde cada X es independientemente hidroxilo, oxo, halo o aciloxi;
en donde R1 es acilo, acilo sustituido, aroílo, aroílo sustituido o hidrógeno; y
en donde R2 es un ion formador de sal, hidrógeno o una lactona del mismo.
PDF original: ES-2550198_T3.pdf
Procedimiento para destilar un producto alcalino de caprolactama a presión reducida.
(14/11/2013) Procedimiento para destilar producto alcalino de caprolactama a presión reducida, comprendiendo dichoproducto alcalino de caprolactama (i) caprolactama, (ii) impurezas orgánicas y (iii) una o más bases seleccionadasdel grupo que consiste en hidróxido de metal alcalino y aminocaproato de metal alcalino, caracterizado por que laalcalinidad del producto alcalino de caprolactama es menor que meq. por kg de caprolactama.
Agentes antiinflamatorios.
(25/07/2012) Uso de un compuesto de formula general (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo en la preparacionde un medicamento para el tratamiento de una alteracion inflamatoria elegida del grupo formado por esclerosismultiple, infarto, enfermedad arterial coronaria, infarto de miocardio, angina de pecho inestable, aterosclerosis,vasculitis, infeccion o replicacion virica, asma, osteoporosis, crecimiento tumoral, artritis reumatoide, rechazo en eltransplante de organos, retraso funcional en injertos u organos, psoriasis, heridas cutaneas, malaria, tuberculosis,alergias, enfermedad de Alzheimer, supresion de la respuesta inmunitaria, ALS y fibrosis:en la que
X es -CO-R1 o -SO2-R2,
R1 es un radical alquilo, haloalquilo,…
Procedimiento de producción de un compuesto mercapto heterocíclico.
(25/04/2012) Procedimiento para la producción de compuestos mercapto heterocíclicos representados por la fórmula :
en la que X representa cualquier estructura de -O-, -S-, -NH-, y -NR1-; R1 representa cualquiera de entre un grupoalquilo, un grupo alcoxi y un grupo alcoxialquilo presentando cada uno 1 a 6 átomos de carbono; Y representa unátomo de oxígeno, un átomo de azufre o -NR2-; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo quepresenta de 1 a 6 átomos de carbono; y Z1 representa un grupo alquileno al que está unido por lo menos un grupomercapto,
comprendiendo el procedimiento la reacción de un sulfuro de metal o un sulfhidrato de metal con un compuestorepresentado por la fórmula en presencia…
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(27/04/2011) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento destinado a tratar un trastorno antinflamatorio: en la que X es -CO-Y-(R 1 )n o SO2-Y-(R 1 )n; Y es un grupo cicloalquilo o policicloalquilo (tal como un grupo adamantilo, adamantanometilo, biciclooctilo, ciclohexilo o ciclopropilo); o es un grupo cicloalquenilo o policicloalquenilo; cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno o un radical alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquenilo, alquinilo o alquilamino con un número de átomos de carbono comprendido entre 1 y 20 (por ejemplo entre 5 y 20 átomos de carbono, entre 8 y 20 átomos de carbono, entre 9 y 20 átomos de carbono, entre 10 y 18 átomos de carbono, entre 12 y 18 átomos de carbono, entre 13 y 18 átomos de carbono, entre 14 y 18 átomos…
NUEVOS AMINOACIDOS CUATERNARIOS DERIVADOS DE AZEPANOS Y SUS APLICACIONES.
(22/03/2011) Nuevos aminoácidos cuaternarios derivados de azepanos y sus aplicaciones.Compuestos (aminoácidos alfa, alfa-heterocíclicos) en los que el heterociclo posee estructura de azepano, oxoazepano o tioazepano, capaces de inducir estructura secundaria en péptidos o de servir como esqueletos de utilidad en la preparación de quimiotecas de compuestos de interés terapéutico. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos
DIAMINO ALCOHOLOES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.
(26/11/2010) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es a) hidrógeno; o b) alquilo C1 -C8 o cicloalquilo C3 -C8; R2 es 10 a) alquilo C1 -C8, cicloalquilo C3 -C8, alcanoilo C1 -C8, heterociclil-alcanoilo C1 -C8, cicloalquil C3 -C12 -alcanoilo C1 -C8 o aril-alcanoilo C1 -C8, cuyos radicales pueden estar sustituidos por 1 -4 alquilos C1 -C8, alquilamino C1 -C6, ciano, halógeno, hidroxilo, alcanoilamino C1 -C6, alcoxi C1 -C8, oxo, trifluorometilo o arilo; o 15 b) junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual están enlazados son un anillo heterocíclico de 4 -8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que puede contener un átomo adicional…
1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.
Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUENILAMIDAS.
(01/05/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, LORENZ, RUDOLF, ERICH.
Procedimiento para la obtención de N- alquenilamidas mediante reacción de las correspondientes NH-amidas con acetilenos en la fase líquida en presencia de compuestos metálicos alcalinos básicos y un cocatalizador, caracterizado porque se emplea como cocatalizador compuestos de las fórmulas generales (Ia) y/o (Ib) (Ia): R1O-(CH2CH2CH2CH2O)n-H (Ib): R1O-(CH2CH2CH2CH2O)n-R2 , donde n corresponde a 1, 2 o 3, y R1, R2, independientemente entre sí, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, o R1, R2 significan conjuntamente una unidad butileno.
PROCEDIMIENTO PARA EL ALMACENAMIENTO Y PARA EL TRANSPORTE DE N-VENIL-GAMMA-CAPROLACTAMA.
(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, LORENZ, RUDOLF, ERICH, BOTTCHER, ARND.
Procedimiento para el almacenaje y el transporte de N-Vinil--caprolactama , caracterizado porque se emplea un recipiente termoaislado y/o calentable y se mantiene la N-Vinil--caprolactama a una temperatura de 35 hasta 100ºC en fase líquida.
CIERTAS CAPROLACTAMAS SUBSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAIR, KENNETH WALTER, WATTANASIN, SOMPONG, KINDER, FREDERICK, RAY, JR., JAGOE, CHRISTOPHER, TURCHIK, VERSACE, RICHARD, WILLIAM.
Un compuesto de fórmulas I: **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono) o cicloalquilo (con 3 a 6 átomos de carbono); R2 es hidrógeno o alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono); X es alquileno (con 1 a 12 átomos de carbono); alquenileno (con 2 a 12 átomos de carbono); o alquinileno (con 2 a 12 átomos de carbono); m es 0 ó 1; y R3 es cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono); o un sistema de anillos aromáticos seleccionado entre II, III, IV y V: **(Fórmulas)** donde R4 es hidrógeno, cloro o metoxi; R5 es hidrógeno, cloro, alquilo (con 1 a 18 átomos de carbono) o alcoxi (con 1 a 18 átomos de carbono); y Z es oxígeno, azufre, -N-H o N-CH3; o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo, cuando sea posible.
COMPUESTOS DE AZEPINONA UTILES EN LA INHIBICION DE ACE Y NEP.
(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
COMPUESTOS QUE TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS I Y II, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INCLUYEN INHIBIDORES DOBLES DE ACE Y DE NEP E INHIBIDORES DE ACE SELECTIVOS: EN LA QUE: A ES Y EN LA QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,5A}, R{SUP,5B}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, Q Y R SE DEFINEN DENTRO.
PIPERACINAS SUSTITUIDAS CON ARILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.
(16/05/2004). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: LI, XIAOBING, MARYANOFF, CYNTHIA, VILLANI, FRANK, MULCAHY, LINDA, JOLLIFFE, LINDA, MURRAY, WILLIAM, PULITO, VIRGINIA, REITZ, ALAN.
La invención se refiere a una serie de piperacinas de sustitución arilo de la fórmula (I), a composiciones farmacéuticas que las contienen y a los productos intermedios utilizados en su fabricación. Los compuestos de la invención inhiben selectivamente la fijación al receptor andrenérgico a-1a, un receptor que se ha implicado en la hiperplasia prostática benigna. Por lo tanto los compuestos son potencialmente útiles en el tratamiento de esta y de otras enfermedades.
DETERGENTES PARA EL LAVADO AUTOMATICO DE VAJILLAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE AMONIACO CUATERNARIO COMO ACTIVADORES DE BLANQUEO Y DE COMPUESTOS DE AMONIACO CUATERNARIO.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SIVIK, MARK, ROBERT, HARTMAN, FREDERICK, ANTHONY, WILLEY, ALAN, DAVID, TAYLOR, LUCILLE FLORENCE, BURCKETT-ST.LAURENT, JAMES C.T.R.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DETERGENTE PARA LAVAVAJILLAS AUTOMATICO QUE COMPRENDE ACTIVADORES DEL BLANQUEADO SUSTITUIDOS DE FORMA CUATERNARIA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DETERGENTES GRANULARES PARA LAVAVAJILLAS AUTOMATICOS QUE SUMINISTRAN UNAS PROPIEDADES DE LIMPIEZA/BLANQUEADO MEJORADAS A TRAVES DE LA SELECCION DE ACTIVADORES DEL BLANQUEADO SUSTITUIDOS DE FORMA CUATERNARIA QUE TIENEN CARACTERISTICAS ESPECIFICAS TALES COMO GRUPOS SALIENTES DE CAPROLACTAMA O VALEROLACTAMA Y/O LA CAPACIDAD DE FORMAR ESTRUCTURAS DE PERACIDO ALIFATICO CATIONICO EN SOLUCION. LAS COMPOSICIONES PARA LAVAVAJILLAS AUTOMATICOS PREFERIDAS COMPRENDEN ENZIMAS DE AMILASA. SE INCLUYEN COMPUESTOS ACTIVADORES PREFERIDOS Y METODOS PARA LAVAR SERVICIOS DE MESA EN ELECTRODOMESTICOS LAVAVAJILLAS AUTOMATICOS USANDO LOS ACTIVADORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA.
(16/03/2004) PREPARACION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE ADIPONITRILO, EN LA QUE (A) EL ADIPONITRILO SE HIDROGENA PARCIALMENTE OBTENIENDOSE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE 6 CO, ADIPONITRILO Y HEXAMETILENIMINA (="MEZCLA") Y (B) LA MEZCLA OBTENIDA EN (A) SE SOMETE A UNA DESTILACION OBTENIENDOSE AMONIACO COMO PRODUCTO PRECURSOR Y UN RESIDUO I, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO A, INERTE EN LAS CONDICIONES DE LA DESTILACION, NO SEPARANDOSE TOTALMENTE EL AMONIACO Y (C) SE SOMETE EL RESIDUO I, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE LA "MEZCLA", EL COMPUESTO A INERTE, ASI COMO AMONIACO, EN LA QUE EL CONTENIDO DE AMONIACO ES MENOR EN COMPARACION CON EL DE LA MEZCLA CORRESPONDIENTE…
DERIVADOS DE ACILAMINOALQUENILENO COMO ANTAGONISTAS DE NK1 Y NK2.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HIDROXILO Y ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; R 3 ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; O BIEN ES NAFTILO, 1H - INDOL - 3 - IL O 1 - ALQUILO INFERIOR - INDOL…
1,3 -BIS-(N-LACTAMIL)PROPANOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO Y COSMETICO.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, BREITENBACH, JORG, LANG, SIEGFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE EPSILON-CAPROLACTAMA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE EP - CAPROLACTAMA MEDIANTE LA REACCION DE LA CAPROLACTAMA BRUTA CON UN HIDRURO COMPLEJO DE BORO O DE ALUMINIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SAITA, MASARU 855-75, KOKURA KIYAMAMACHI, INOUE, HISATAKA 1473-10, TSUBUKUHONMACHI, HACHIYA, TERUMI 1000, WATASE CHIYODAMACHI, YAHIRO, SHIGENORI 1175, OOKUMA, NODA, KANJI 320-93, OOAZATSUNEMATSU.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, N2 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10, Y R REPRESENTA UN ALQUILO DE C3 A C12. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE 1-(N-ALQUENIL)AZACICLOALCAN-2-UNO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL M SE DEFINE COMO ANTES Y N1 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 8, CON UN MERCAPTAN ALQUILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR/CATALISTA RADICAL EN UN SLOVENTE ORGANICO, TRATANDO EL PRODUCTO DE LA REACCION CON UN AGENTE DE REDUCCION EN UN SOLVENTE ORGANICO ACUOSO, SEGUIDO POR LA PURIFICACION MEDIANTE LA DESTILACION.
ACIDOS HIDROXAMICOS SUBSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDO COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE JOSEPH, ROAD 1, BOX 25B, JENG, ARCO, YINGCHEU.
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R, R 1 , R 2} Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CAPROLACTAMA A PARTIR DE POLICAPROLACTAMA.
(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RITZ, JOSEF, FUCHS, HUGO, DR., PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., NEUBAUER, GERALD, DR..
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR CAPROLACTAMA DE POLICARPROLACTAMA A TRAVES DE DISOCIAR HIDROLITICAMENTE POLICAPROLACTAMA CON 5 A 50 PARTES EN PESO DE AGUA CON RESPECTO AL PESO DE POLICAPROLACTAMA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 200 Y 350 C Y PRESION ELEVADA, PARA OBTENER UNA SOLUCION O SUSPENSION QUE CONTIENE MONOMEROS DE CAPROLACTAMA, OLIGOMEROS DE CAPROLACTAMA Y POLICAPROLACTAMA Y SEPARAR LOS MONOMEROS DE CAPROLACTAMA DE LA SUSPENSION A TRAVES DE OPERACIONES DE DESTILACION O EXTRACCION. LA DISOCIACION HIDROLITICA SE REALIZA EN PRESENCIA DE HIDROXIDO ALCALINO Y CON UN PH ENTRE 5 Y 10.
COMPUESTOS DE BLANQUEO QUE COMPRENDEN ACTIVADORES DE BLANQUEO DE BENZOIL-CAPROLACTAMA SUSTITUIDOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BURNS, MICHAEL, EUGENE, WILLEY, ALAN, DAVID.
SE PRESENTAN SISTEMAS BLANQUEADORES Y DETERGENTES PARA ROPA QUE COMPRENDEN ACTIVADORES DEL BLANQUEADO DE CAPROLACTAMA DE BENZOIL SUSTITUIDO. LOS ACTIVADORES DEL BLANQUEADO SON EFECTIVOS BAJO CONDICIONES DE MANCHAS MEZCLADAS, ESPECIALMENTE DE MEZCLAS DE MANCHAS HIDROFOBICAS Y HIDROFILICAS.
ACIDO IMIDOPEROXICARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., GETHOFFER, HANSPETER, DR.
ACIDO IMIDOPEROXIDOCARBONICO O SUS SALES DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO ES APROPIADO COMO PEROXIDO ESTABLE EN MEDIOS BLANQUEADORES. OXIDANTES Y LIMPIADORES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (II), (III), (IV9 O (V); R1 HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO DE UNO A VEINTE CARBONOS, ALQUILENO DE DOS A VEINTE CARBONOS, ARILO O ALQUILARILO; R2 HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA -SO3M, -CO2M -CO3M O -OSO3M; M HIDROGENO, UN ION ALUMINIO O ALQUILO O EL EQUIVALENTE DE UNOS IONES ALCALINOTERREOS; X ALQUILENO DE DIECINUEVE ATOMOS DE CARBONO, ARILENO O FENILENO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0, 1 O 2.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN 1 OLEILAZACICLOHEPTAN EMBRANAS BIOLOGICAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, BODDE, HENRY ERNEST CENTER FOR BIOPHARMAC.SCIENCES, BOUWSTRA, JOHANNES AALTJE, PONEC, MARIA HELENE, DEPT.OF DERMATOLOGY, SPIES, FERDINAND, DEPT. OF ELECTRON MICROSCOPY.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 1 OLEILAZACICLOHEPTAN TELIAL ANIMAL O HUMANA, A LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTACTANDO LOCAMENTE LA PIEL Y OTRA MEMBRANA HUMANA O ANIMAL CON LA COMPOSICION ANTERIOR Y AL COMPUESTO 1 OLEILAZACICLOHEPTAN - 2 ONA EN SI.
(16/04/1998). Solicitante/s: WARWICK INTERNATIONAL GROUP LIMITED. Inventor/es: TOWNEND, JOHN, CROWTHER, JAN DARREL, 3 VAUGHN CLOSE.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO ACTIVADORES DE BLANQUEO BIEN COMO NUEVOS ACIDOS PERCABOXILICO, QUE PUEDEN SER FORMADOS COMO REACCION SUPERIOR INTERMEDIA DE DICHOS ACTIVADORES, CON FUENTE BLANQUEADORA DE PEROXIGENO EN SOLUCION ACUOSA, INCLUYE GRUPOS HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO. ACTIVADORES PREFERENTES SON DERIVADOS SIMETRICOS DE ACIDOS CARBOXILICO DIBASICO, TENIENDO GRUPOS N, N' DIACIL N/HETEROCICLICO USUALMENTE LACTAMS. ELLOS SON PRODUCIDOS POR REACCION DE 2 MOLES DEL LACTAM CON UN MOL DE ACIDO BASICO DE CLORURO O ANHIDRIDO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC.
ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO Y EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1} - C{SUB, 4}, EL RESTO R{SUP, 2} ES UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, QUE PUEDE ESTAR UNIDO CON EL RESTO R{SUP, 3} PARA FORMAR UN PUENTE DE 3 HASTA 10 MIEMBROS, Y EL RESTO R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, A PARTIR DE UN ESTER ALQUENILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 4} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III DONDE LOS RESTOS R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, TRANSFORMANDOSE LOS COMPUESTOS DE PARTIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS N - VINIL.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, HEIDER, MARC, RUEHL, THOMAS, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE N LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 ASTA C8 18 BEN SER DIFERENTES A HIDROGENO O LA AGRUPACION R1 UN COMPONENTE DE UN AGREGADO DESDE 5 HASTA 8 ANILLOS HETEROCICLICO NO SATURADO O AROMATICO, O SATURADO, QUE CONTIENE AUN HASTA 2 HETEROATOMOS A PARTIR DEL GRUPO DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE O HASTA 2 CETO FUNCIONES Y PUEDE SER BENZALIZADO ADICIONALMENTE, MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS NH DE LA FORMULA GENERAL II CON ACETILOS EN TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 250 Y PRESIONES DESDE 1 HASTA 30 BAR EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE METAL DE PLATINO COMO CATALIZADORES, CARACTERIZANDOSE PORQUE LOS ACETILENOS SE DILUYEN EN UN REACTOR CON UN GAS INERTE EN UNA RELACION EN VOLUMEN DESDE 6 : 1 HASTA 0,5 : 1 Y SE PRESIONA A CONTINUACION LOS ACETILENOS EN LA MEDIDA EN QUE DEBE SER UTILIZADA.
