CIP-2021 : C07D 401/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

CIP-2021CC07C07DC07D 401/00C07D 401/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.

C07D 401/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NITROIMIDAZOLES.

(16/10/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de nuevos nitroimidazoles de la fórmula general *** Varias fórmulas.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS CARBOXILICOS-5-PIRIMIDINICOS.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Procedimiento de preparación de nuevas amidas derivadas de ácidos carboxílicos-5 pirimidínicos, y más particularmente de preparación de compuestos de fórmula: **(Fórmula 1)** Los derivados de fórmula (I), en la cual R representa un grupo amino, pueden también obtenerse por utilización de un procedimiento que consiste en condensar los cloruros de los ácidos carboxílicos-5 pirimidínicos de fórmula: **(Fórmula 2)**.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.

(01/05/1979) Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2-pirimidilaminobenzoicos de la fórmula (* ver fórmula I) en la que A representa = CH – ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) –CO- R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa –CO-R4, tetrazol-5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radicaol acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ETERES AZOLILALQUIL-PIRIDINILICOS.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar éteres azolilalquilpiridinilicos , de fórmula: ***1 (Ver fórmula) en la cual A representa el grupo CH o un átomo de nitrógeno; R es alquilo; X es un grupo cetona o una agrupación CH(OH); Y es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, nitro, ciano, o arilo o ariloxi eventualmente sustituidos; y n es el número 0, 1, 2, ó 3; y sus sales de adición de ácidos y sus complejos con sales metálicas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.

(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados de aminopropanol de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan en cada caso hidrógeno, un grupo alcohilo inferior, un grupo hidroxialcohilo, un grupo alcanoiloxialcohilo inferior o un grupo -CO-Z, en donde Z representa un grupo hidroxi, un grupo alcohiloxi inferior.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA.

(16/01/1979). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE DE RECHERCHES & D'APLICATIONS SCIEN,TIFIQUES.

Un procedimiento de preparación de nuevos derivados de pirimidina de la fórmula general: **(Fórmula)** en la que R representa un radical piperidino o un radical 4-(2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-5-piridil-metil)-1-piperazinilo y las sales terapéuticamente aceptables de los mismos, consistente en hacer reaccionar en un disolvente polar, a reflujo, la piperidina o la 4-(2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-5-piridil-metil)-1-piperazina sobre el cloruro correspondiente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.

(16/12/1978). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOALQUILIDENAMINO-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS.

(01/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(AMINOALCOHIL SUSTITUIDO)-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDAS.

(16/10/1978). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDILTRIAZINA.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIMOSA CHIMICA ORGANICA, SPA.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piperidiltriazina útiles como estabilizantes para aumentar la estabilidad o la luz, al calor y a la oxidación de sustancias poliméricas sintéticas por adición de los mismos a una composición de materia de dicho polímero sintético de fórmula: **(Fórmula)** donde: R1 y R2, iguales o diferentes, son miembros seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1- C18 lineal o ramificado, cicloalquilo C5-C18, arilo C6-C18 sustituido o no sustituido, aralquilo C7-C18, un radical piperidilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDRACINAPIRIDACINA.

(16/03/1978). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(01/01/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Preparación de compuestos que se hacen reaccionar con un aldehido de fórmula R-CHO (R tiene el significado dado anteriormente) con una sal del derivado de hidracina H2N-NH-R', en especial con el sulfato de aminoguanidina o con el bromhidrato de hidrazinoimidazolina , en un disolvente orgánico polar, a reflujo del disolvente. El disolvente orgánico es preferiblemente un alcohol inferior, principalmente metanol o etanol o bien etilenglicol, eventualmente en mezcla con agua. Los compuestos (I) presentan propiedades farmacológicas que los hacen muy útiles en terapéutica. Son principalmente activos sobre el sistema cardiovascular.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.

(16/12/1977). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE INDOL.

(16/08/1977). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

Resumen no disponible.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ACIDO 7-ACILAMINO-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

(16/08/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(1-SUSTITUIDO-3-PIRROLIDINIL)-1-NAFTALEN Y 4-QUINOLEINCARBOXAMIDAS.

(16/04/1977). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS N-(1-(OMEGA-FENILALCOHIL)-PIPERIDIL-4)-N-(ALFA-PIRIDIL) CARBOXILICOS.

(16/08/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS N-(1-OMEGA-FENILALCOHIL)-PIPERIDIL-4)-N-(ALFA-PIRIDIL)-CARBOXILICOS.

(16/08/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-BIS-(L'ALCOHIL-5'NITROIMIDAZOLIL-2'-METILEN-IMINO-PIPERAZINAS.

(01/05/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AG. VORMALS MEISTER LUCIUS & B.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(4'-SUSTITUIDA HOMOPIPERACI- NO)-4-AMINO-6,7-DIMETOXI-QUINAZOLINAS.

(16/02/1976). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILISOINDOLINAS BASICAMENTE SUSTITUIDAS.

(01/02/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. VORMALS MEISTER LUCIUS.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES HETEROCICLICOS.

(01/12/1975) Procedimiento para la preparación de éteres heterocíclicos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa un sistema de anillo heterocíclico, nitrogenado, insaturado y de un único núcleo, que puede contener adicionalmente además un átomo de azufre y/o un anillo bencénico condensado con él, o puede estar sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular, fenilalcohilo o fenilo, R2 significa un radical fenilo eventualmente sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular, átomos de cloro o de bromo, que también puede contener en el anillo 1 a 2 átomos de nitrógeno, y A significa un radical alcohileno de cadena recta o ramificada con 2 hasta 6 átomos…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES HETEROCICLICOS.

(01/12/1975) Procedimiento para la preparación de éteres heterocíclicos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa un sistema de anillo heterocíclico, nitrogenado, insaturado y de un único núcleo, que puede contener adicionalmente además un átomo de azufre y/o un anillo bencenico condensado con él, o puede estar sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular, fenilalcohilo o fenilo, R2 significa un radical fenilo eventualmente sustituido por grupos alcohilo o alcoxi de bajo peso molecular , átomos de cloro o de bromo, que también puede contener en el anillo 1 a 2 átomos de nitrógeno, y A significa un radical alcohileno de cadena recta o ramificada con 2 hasta 6 átomos…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTI-DIARREICA.

(16/01/1975). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTI-DIARREICA.

(01/01/1975). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.

(01/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.

(01/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

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