CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 401/00 › C07D 401/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
(16/03/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, BECKER, DANIEL PAUL, VILLAMIL, CLARA, INES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, PITTAM, JOHN DAVID.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO NOVEDOSO PARA LA FABRICACION DE BIFENILCARBONITRILOS DE FORMULA III, COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE, LOS CUALES SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE CIERTOS CONOCIDOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ANGIOTENSINA II. EL PROCESO ENVUELVE UNA REACCION DE CATALISIS CON PALADIO O NICKEL DE UN COMPUESTO DE BORO DE FORMULA II CON UN NITRILO DE FORMULA III, EN DONDE LAS VARIABLES L ELEVADO 1, L (AL CUADRADO) , Q ELEVADO 1, Y Q (AL CUADRADO) TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS MAS ADELANTE. ALGUNOS DE LOS BIFENILCARBONITRILOS SON NOVEDOSOS Y SON PROPORCIONADOS COMO UNA CARACTERISTICA MAS DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION LOS CONOCIDOS Y NUEVOS INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II DE FORMULA VI Y VII COMO SE DEFINEN MAS ADELANTE.
(01/03/1995). Solicitante/s: HARUYAMA, HIROSHI NISSAN CHEMICAL IND. LTD. BIO. &. Inventor/es: MAKABE, TAKAHIRO, OGURA, TOMOYUKI, KAWAMURA, YASUO, NUMATA, TATSUO, HIRATA, KIMINORI, KUDO, MASAKI, MIYAKE, TOSHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE 3 (2H)- PIRIDAZINONA DE FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O G - RA -; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUITIO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL SULFINIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUIL SULFONIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO HIDROXIL; X REPRESENTA OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; J REPRESENTA LA FORMULA 2.
(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER F., DR.
AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES QUE CONTIENE 2,2,6,6 - TETRALQUILATADO NITROGENO DONDE EL ATOMO DE NITROGENO ATEMADOS DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON OR, Y LA POSICION CUARTA DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIACION DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADOS LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATO. ALGUNOS DE ELLOS SON NUEVOS COMPUESTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, SOUCY, FRANCOIS, ANDERSON, PAUL CATES, LAVALLEE, PIERRE, BEAULIEU, PIERRE LOUIS.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
(01/03/1995). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATAKAMI, TSUTOMU, YOKOYAMA, TATSURO, MIYAMOTO, MICHIHIKO, MORI, HARUKI H-509, NYURAIFU KANAZAWABUNKO, KAWAUCHI, NOBUYA, NOBORI, TADAHITO, SANNOHE, KUNIOKAMIYA, JOJI, ISHII, MASAAKI, YOSHIHARA, KANJI.
UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRIMIDIONA TIENE UNA ESTRUCTURA BASICA EN LA CUAL UNA PARTE DE GRUPO FENILO Y UNA PARTE DE PIRIMIDINADIONA ESTAN ENLAZADOS POR UNA ESTRUCTURA COMPRENDIENDO UNA CADENA DE ALQUILO CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE NITROGENO. LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINADIONA SE USAN PARA UN TRATAMIENTO MEDICO DE ARRITMIAS CARDIACAS. LA FORMULA GENERAL ES.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 0 O 1; R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA Y TAMBIEN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
(01/02/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., VAN LOON, KAREL J.
NUEVAS BENZAMIDAS N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL) SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES QUE ESTIMULAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES.
(01/02/1995) Un procedimiento para producir un compuesto que tiene la fórmula estructural I o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, en la cual: R representa un grupo heterocíclico N-óxido dela fórmula (i), (ii), (iii) ó (iv) o R representa un grupo alquilo C1 a C20 lineal o ramificado sustituido con un grupo N-óxido heterocíclico de la fórmula (i), (ii), (iii) ó (iv) anterior; uno de a, b, c y d representa N ó NR 12 donde R 12 es O, -CH3 ó -(CH2)nCO2H donde n es 1 a 3, y los grupos a, b, c y d restantes son CH, pudiendo estar opcionalmente sustituidos dichos grupos a, b, c y d restantes con R 1 ó R 2 ; R 1…
(01/02/1995) COMPUESTO DE PIRIDINASULFONAMIDA SUSTITUIDA Y SALES REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO (FIGURA) O UN GRUPO (FIGURA), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALCOHOXILO, UN GRUPO HALOALCOHOXILO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO HALOALCOHOXIALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HALOCICLOALQUILO, UN GRUPO ALCOHOXICARBONILO, UN GRUPO HALOALCOHOXICARBONILO , UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HALOFENILO, SIEMPRE QUE CUANDO UN R1 O R2 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO REPRESENTE UNO DE LOS GRUPOS EXCLUIDO EL ATOMO DE HIDROGENO; R1 Y R2 JUNTO A UN ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN CONSTITUIR UN HETEROCICLO;…
(01/02/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS POLIMETILENO-IMINAS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, A, Z, R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, Y, Y', M Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES EN LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FESTAL, DIDIER, DESCOURS, DENIS, DECERPRIT, JACQUES, BELLEMIN, ROBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO LMETILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, CF3, NO2, N-ALQUILAMINO O N,N-DIALQUILAMINO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R5 REPRESENTA H, ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. R6 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, FENILO O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Z DESIGNA LOS BIRRADICALES: -(CH2)N N=0-2, P=0-2 Y N + P MENOR O IGUAL A 2, R7 Y R8 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, N-ALIKILAMINO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O FORMAN JUNTOS CADENAS POLIMETILENA U OXA-, TIA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMIANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIDIABETICOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(01/01/1995) COMPUESTOS FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN LA CUAL DOS CUALESQUIERA DE ENTRE K,L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C2-4, ALQUINILO C2-4, ALQUINILOOXILO C2-4, FENILO, BENCILOOXILO, CIANO, ISOCIANO, ISOCIOTIANATO, NITROGENO, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1, NR1CO2R2, NHCONR1R2, N=CHNR1R2, NHSO2R1, OR1, OCOR1, OSO2R1, SR1, SOR1, SO2R1, SO2OR1, SO2NR1R2, COR1, CR1=NOR2, CHR1CO2R2, CO2R1, CONR1R2, CSNR1R2, CH3O2C.C:CH.OCH3, 1-(IMIDAZOL-1-ILO)VINILO , UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS CONTENIENDO UNO, DOS O TRES HETEROATOMOS DE NITROGENO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS CONTENIENDO UNO O DOS HETEROATOMOS DE OXIGENO O DE AZUFRE, OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE…
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN.
ALCANOLES 1-[3-HETEROARILOMETOXILO)FENILO] Y COMPUESTOS RELACIONADOS, LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA Y/O BLOQUEANDO LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENO. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
(01/01/1995) COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA (I): EN LA CUAL DOS CUALESQUIERA DE K,L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C2-4, ALQUINILO, ALQUINILOXILO C2-4, FENILO, BENCILOXILO, CIANO, ISOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITROGENO, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1, NR1COR2,.... ......, 1-(IMIDAZOL-1-ILO)VINILO , UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS CONTENIENDO UNO, DOS O TRES HETEROATOMOS DE NITROGENO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS,CONTENIENDO UNO O DOS HETERO-ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE UN HETERO-ATOMO DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES OXO O TIOOXO; O X E Y CUANDO ESTAN EN POSICION "ORTO", UNO CON RESPECTO A OTRO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO AROMATICO O ALIFATICO…
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
(16/12/1994) NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA(I) DONDE, Y ES HALOGENO; X ES O O S, Q ES C1 - C3 - ALQUILENO, MONO O DISUSTITUIDO CON R. R ES C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOALQUILO CON 1 A 3 HALOGENOS, CIANO, C2 - C5 - ALCOXICARBONILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, FENBILO, O FENILO SUSTITUIDO CON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, TRIFLUORMETILO, TRICLOROMETILO, NITRO O CIANO; A ES FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO, IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, PUDIENDO ESTAR RESTOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI, C1 - C3 - HALOALCOXI CON 1 A 3 ATOMOS HALOGENOSA, TRIFLUORMETILO, NITRO O CIANO; CON LA CONDICION SIGUIENTE: 1) SI A ES IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, R NO PUEDE SER FENILO O BENZOLILO, Y 2) PARA A Y PARA R PUEDE HABER COMO MAXIMO 3 ANILLOS EN Q. LAS NUEVAS SUSTANCIAS…
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: QUAY, STEVEN, C., ROCKLAGE, SCOTT M..
LOS QUELATOS DE MANGANESO (II) DE LOS ACIDOS CITADOS EN LA INVENCION Y SUS SALES SON AGENTES MUY ESTABLES DE CONTRASTE DE NMRI. MANTIENEN EL ION MANGANESO (II) EN EL ESTADO DE VALENCIA +2. LOS AGENTES DE CONTRASTE PREFERIDOS SON QUELATOS DE ION MANGANESO (II) DE ACIDO N,N'-BIS-(PIRIDOXAL)ETILENDIAMINAN ,N'-DIACETICO, ACIDO N,N'-BOS-(PIRIDOXAL)TRANS-1 ,2CICLOHEXILENDIAMINA-N ,N'-DIACETICO, Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., NORMAN, PETER, DR.CUTHBERT, NIGEL J., DR.
LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, VENTURINI, ISABELLA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS FUNGICIDAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; K, X Y Z SON O O S; B1 Y B2 SON GRUPOS ALQUILENO DE 1 A 6 C; R ES HALOALQUILO DE 1 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 8 C; HALOALCOXIALQUILO DE 3 A 8 C O HALOALCOXIALQUENILO DE 3 A 8 C Y A ES UN RADICAL AROMATICO QUE CONTIENE N.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WUERZER, BRUNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO DE FORMULA (I); DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y TRATA DEL EMPLEO DEL DERIVADO COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEABLES. SIENDO R1 HIDROGENO, ALQUILIDEMOAMINOXI, CICLOALQUILIDENOAMINOXI , SUCCINOLIMINOXI, ALQUENOXI, ALQUINILOXI, AZOLILO, ALQUILSULFONILAMINO, ALCOXICARBONILOALQUILOXI , N-AZOLILOALCOXI, FENILALCOXI, HIDROXILO, O EL RESTO O-M+; R (AL CUADRADO) Y R3 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO, ALCOXI, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILOAMINO; X OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z NITROGENO O UN GRUPO METANO; M+ UN EQUIVALENTE DE IONES AMONOS, ORGANICOS ALCALINOTERREOS O ALCALINOS Y EL RESTO DE FORMULA (II) UN RESTO QUINOLINA, NAFTALINA, TIOLCANO O PIRIDINO.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.
UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUENILO , ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI O MERCAPTO O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO O ALQUILO O ALCANOILO SUSTITUIDO, DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O LLEVA UNO O MAS SUSTITUYENTES; DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO DONDE R4 ES HIGROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R6, R7 Y R8 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO,ALQUILAMINO , DIALQUILAMINO, FENILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O AMINO, O ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO SUSTITUIDO; Y SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R4, R5, R6, R7 Y R8 SEAN DISTINTOS DEL HIDROGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SU ESTER. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.