CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
(16/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
(16/03/2004) Un derivado de epoxisuccinamida que tiene la fórmula siguiente y su sal fisiológicamente aceptable: en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono, un grupo aralquilo que comprende un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono, o un grupo heterociclo-alquilo que comprende un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono; R2…
(16/03/2004) Un compuesto de **fórmula** una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual T, T y T son respectivamente bencisoxazolilo que produce C, O y N, benzotienilo que produce C, S y C, o piridoisoxazolilo que produce N, O y N; X es hidrógeno o halo; A es -CH2CH2- o -CH2C(R1)(R2)CH2-, en el cual R1 es H, OH o alcoxi C1-6; y R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q o CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo opcionalmente sustituido con hidroxi o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2- metilendioxifenilo, ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4.3- c]piridilo, y Q está opcionalmente sustituido con uno o dos restos independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, S(O)2CH2,…
(01/03/2004) UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA SOBREESTIMULACION DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O DE SU SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE: AR ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO O CICLOALQDIENILO DE C SUB,5-7 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO SIMPLE O COMPUESTO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON CARACTER AROMATICO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS CICLICOS Y COMPRENDIENDO HASTA CUATRO HETEROATOMOS EN EL O EN CADA ANILLO SELECCIONADOS DE ENTRE S, O, N; R ES UN…
(01/03/2004) Derivado de taxano que tiene la fórmula **(Fórmula)** en donde X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o heteroarilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o -SO2X10; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, grupo protector de hidroxilo o un grupo funcional que incrementa la solubilidad en agua del derivado de taxano; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de sulfhidrilo; X8 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo…
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA, DE FORMULA (I). EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA DE VIH, CARACTERIZADOS POR PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FISICOQUIMICAS ESPECIFICAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE VIH-1 Y VIH-2 Y, POR TANTO, PUEDES SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE COMO AGENTES ANTIVIRALES FRENTE A LOS VIRUS VIH-1 Y VIH-2. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE VIH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(01/01/2004) Un compuesto de Fórmula I: **FORMULA** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde; el anillo D está ausente o se selecciona entre-CH2N=CH-, -CH=NCH2-, CH=N-CH2CH2-, -CH2CH2CH2-CH=CHCH2- , -CH2CH=CH-, un sistema aromático de 5-6 miembros que contenga desde 0 hasta 2 heteroátomos que se seleccionaron del grupo N, O y S; el anillo D, cuando está presente, se sustituye con 0-2 R, con la condición de que cuando el anillo D no esta sustituido, contiene un heteroátomo como mínimo; E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, y piradizinilo, sustituido con 0-1 R R se selecciona entre Cl, F, Br, I, OH, alcoxi C1_3, NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2, CH2NH2, CH2NH (alquilo C1_3), CH2N(alquilo C1_3)2, CH2CH2NH2, CH2CH2NH(alquilo…
(01/01/2004) 1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido, cicloalquilalquilo (C3-C8) lineal o ramificado no sustituido o sustituido,…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA EN LA QUE: R1 ES C1 TITUIDO, TE SUSTITUIDO, O H, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 COMBINAN FORMANDO, CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO O HEXAMETILENIMINO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N ES 3, ENTONCES NI R1 NI R2 PUEDEN SER O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILTRIAZOLIN(TI)ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q 1 A Y Q SUP ,2 A SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN O O S, R 1 A SIGNIFICA HIDROGENO, CIANO, HALOGENO O UNO DE LOS GRUPOS -R SUP,6 A, -O-R 6 A, -SR 6 A, -SO-R 6 A O SO 2 -R SUP,6 A, R 2 A REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UNO DE LOS GRUPOS -R 6 A, -O-R 6 A O N=CR 6 AR 7 A, R 3 A REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENURO DE ALQUILO, R 4 A REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXICARBONILO O UNO DE LOS GRUPOS -R 6 A, -OR 6 A, -SR 6 A, -NH-R 6 A O -NR 6 AR 7 A, R 5 A REPRESENTA AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS GRUPOS -R 6 A O -NR 6 AR 7 A, R 6 REPRESENTA, EN CADA CASO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LA SERIE QUE COMPRENDE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILOXIALQUILO, ARILALCOXIALQUILO,…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORBES, IAN, THOMSON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., RAHMAN, SHIRLEY K., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
LOS COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE: AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R S UP,2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ARILALQUILO C 1-6 O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 ELEMENTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO SELECCIONADO DEL NITROGENO, AZUFRE U OXIGENO, SIENDO EL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB,16 , CICLOALQUILO C 3-7 , O UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; X ES OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE; N ES 2 O 3; Y M ES 1 O 2, POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION N EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.
(16/12/2003). Solicitante/s: PARKER HUGHES INSTITUTE. Inventor/es: UCKUN, FATIH, M., VENKATACHALAM, TARACAD.
Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** n es 0 a 3; X es S u O; Z es -NH- o O; R es H, halógeno, alquilo (C1-C12), alcóxido (C1-C12), amino, ciano, nitro, o hidróxido; y R2 comprende cicloalquilo (C3-C12), cicloalquenilo (C3-C12), isotiazolilo, tetrazolilo, triazolilo, piridilo, imidazolilo, naftilo, benzoxazolilo, bencimidazolilo, oxazolilo, benzotiazolilo, piracinilo, piridacinilo, tiadiazolilo, benzotriazolilo, pirolilo, indolilo, benzotienilo, tienilo, benzofurilo, quinolilo, isoquinolilo o pirazolilo, sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C3), alcóxido (C1-C3), halo, alquilo -CO-, o hidróxido; o una la sal de adición de éste, farmacéuticamente aceptable.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: XU, YAO-CHANG, FRITZ, JAMES ERWIN, HAHN, PATRIC JAMES, KALDOR, STEPHEN WARREN, SIEGEL, MILES GOODMAN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5-HT 1F} DE FORMULA DONDE X, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CUFF, GEORGE WILLIAM, THAKKAR, ARVIND LAVJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMA AMORFA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, EN EL QUE: R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH SUB,3}, C SUB,6}) O O; R SUB,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINILO, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINILO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR EL MATERIAL, ASI COMO METODOS PARA UTILIZARLO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, ULIBARRI, GERARD, PONS, DOMINIQUE.
Derivados de amidinas, su preparación, su aplicación como medicamentos y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene por objetivo nuevos derivados de amidinas, que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO - sintasas que producen el monóxido de nitrógeno NO y/o una actividad de trampa de las formas reactivas del oxígeno (denominadas generalmente ROS por sus iniciales en inglés \reactiv oxygen species"). La invención se refiere en particular a los derivados correspondientes a la fórmula general (I') definida más adelante, sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que las contienen y su utilización con fines terapéuticos, en particular su utilización como inhibidores de las NO - sintasas y como trampas de formas reactivas del oxígeno de forma selectiva o no.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, HOHLWEG, ROLF, WATSON, BRETT, POLIVKA, ZDENEK, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, VALENTA, VLADIMIR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, Y, Z, R 1 , R SUP ,2 Y R SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA PARTE DETALLADA DE LA PRESENTE DESCRIPCION O A SALES DE LOS MISMOS, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, ESTADOS HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN LOS CUALES LAS FIBRAS C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO, PRODUCIENDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENOS, ASI COMO A SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES CAUSADAS POR O RELACIONADAS CON LA SECRECION Y CIRCULACION DE PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE INSULINA, P.EJ. LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE (NIDDM) Y LA OBESIDAD ASOCIADA AL ENVEJECIMIENTO.
(16/11/2003) Nuevos derivados del ácido lipoico, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene como objetivo nuevos derivados del ácido lipoico que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO-sintasas que producen monóxido de nitrógeno NO y son agentes que permiten la regeneraci on de antioxidantes o de entidades trampa de las formas reactivas del oxígeno (generalmente conocidas como ROS por sus iniciales en inglés: reactive oxygen species) e intervienen de una forma más general en el estado redox de los grupos tiol. La invención se refiere particularmente a los derivados que corresponden a la fórmula general (I), sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que los contienen y su utilización con fines…
(01/11/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, TAO, CHUNLIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, IDMOUMAZ, HAMID, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, BIEDIGER, RONALD, J., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANAS QUE TIENEN UNA CADENA SECUNDARIA C13 QUE INCLUYE UN SUSTITUYENTE DE FURILO O TIENILO.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON.
Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.
(01/11/2003) UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UNA ACCION INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA BASADA EN LA ACCION INHIBIDORA ACTIVADA DEL FACTOR X DE COAGULACION DE LA SANGRE Y UTIL COMO AGENTE ANTITROMBOTICO Y SIMILAR, UNA SAL DE ESTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE AMIDINONAFTILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTE. (LOS SIMBOLOS DE LA FORMULA TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:…
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN, GREINER, HARTMUT.
Compuestos de la fórmula I donde R1 significa un resto fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R3, o Het1, R2, R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN, R4, R5 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, R4 y R5 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y pudiendo estar reemplazado el anillo de indol también por una unidad de isatina, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables, quedando excluida la (1H - indol - 5 - il) - (4 - fenetil - piperazin - 1 - il) - metanona.
(16/10/2003) Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, halógeno, alcoxi C1-C4-carbonilo o CF3, o puede significar fenil-alquilo C1-C4, que eventualmente…
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, PONTZEN, ROLF, RIEBEL, HANS-JOCHEM, WETCHOLOWSKY, INGO, KATHER, KRISTIAN, LEHR, STEFAN, VOIGT, KATHARINA.
Tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas. La invención se refiere a nuevas tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas, a procedimientos para su obtención con inclusión de los nuevos productos intermedios y su empleo como herbicidas.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA I, O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION INHIBEN DIFERENTES ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ, INCLUYENDO LA COLAGENASA, LA ESTROMELISINA Y LA GELATINASA, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA METALOENDOPROTEINASA DE MATRIZ TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, LA METASTASIS TUMORAL (INVASION Y CRECIMIENTO), LA PERIODONTITIS, LA GINGIVITIS, LA ULCERA DE LA CORNEA, LA ULCERA DERMICA, LA ULCERA GASTRICA Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONEXIVOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES C7 ALTERNATIVOS EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO FORMADO POR HIDROGENO ACILOXILO. LOS DERIVADOS SON VALIOSOS AGENTES ANTILEUCEMIA Y ANTITUMORALES.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DAINES, ROBERT, A..
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE SE DEFINEN VARIOS GRUPOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, Y COMO TALES PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENES.
(01/09/2003) Fenilpirazoles de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: - R1 y R2, iguales o diferentes, representan un grupo alquil C1-C4 o haloalquil C1-C4; - X representa un átomo de halógeno; - X1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un átomo de flúor; - X2 representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo haloalquil C1-C4, un grupo haloalcoxil C1-C4; - Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; - R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-C4; - n representa 0 ó 1; - E representa uno de los siguientes grupos heterocíclicos: 2-furanil, 3-furanil, 2-tiofenil, 3-tiofenil, 2-pirrolil, 3-pirrolil, 2-imidazolil, 4-imidazolil, 5-imidazolil, 3-pirazolil, 4-pirazolil, 5-pirazolil, 1, 2, 4triazol-3-il, 1, 2, 4-triazol-5-il,…
(01/08/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LEVENS, NIGEL, BOUTIN, JEAN ALBERT, FAUCHERE, JEAN-LUC, ORTUNO, JEAN-CLAUDE, DUHAULT, JACQUES.
Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, para los cuales Z representa un grupo seleccionado entre alquilo, arilo eventualmente sustituido, y heteroarilo eventualmente sustituido, sus enantiómeros distereoisómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable.
(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.
