CIP-2021 : C07H 15/234 : unidos a los átomos de carbono no adyacentes a los ciclos ciclohexano,
p. ej. kanamicinas, tobramicina, nebramicina, gentamicina A 2 .
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/234 · · · · · unidos a los átomos de carbono no adyacentes a los ciclos ciclohexano, p. ej. kanamicinas, tobramicina, nebramicina, gentamicina A 2 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de arbekacina y producción y uso del mismo.
(24/09/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: MURATA, TAKASHI, OYAMA,MAKOTO, SANO,NAO, MIWA,HIROYASU, KISHI,HISASHI, SASAKI,TOSHIRO, ODAGIRI,AYAKO.
Un método de producción de un derivado de ácido carbámico de arbekacina representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
en la fórmula, al menos uno de R1, R2, R3, y R4 es COOH, mientras que el resto representa H e incluye carbonato de arbekacina representado por la siguiente 10 fórmula :**Fórmula**
en la fórmula, x representa de 1 a 5, comprendiendo el método de producción:
(a) una etapa de adición de uno cualquiera de dióxido de carbono, un carbonato y un hidrogenocarbonato a una solución que contiene base libre de arbekacina, preparando, de este modo, una solución que contiene un derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina;
(b) una etapa de precipitación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina en la solución; y
(c) una etapa de separación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina precipitado.
PDF original: ES-2682931_T3.pdf
Antibiótico aminoglucósido novedoso, método para producir el mismo, y uso farmacéutico del mismo.
(17/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: GOMI, SHUICHI, NAKANE,AKITAKA, YANAI,Koji, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, SUMIDA NAOMI, TANI,MASATO, OTA,YASUMASA.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o su sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula**
en donde R representa amino o hidroxilo.
PDF original: ES-2571207_T3.pdf
Antibiótico aminoglucósido novedoso.
(01/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIAKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, TSUSHIMA, MASAKI, MURAKAMI, TAKESHI, MURAKAMI,Shoichi, MINOWA,NOBUTO, KOBAYASHI,YOSHIHIKO, AKIYAMA,YOSHIHISA, HIRAIWA,YUKIKO, ABE,MITSUHIRO, SASAKI,KAZUSHIGE, HOSHIKO,SHIGERU, IKEDA,DAISHIRO.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) o su sal o solvato farmacológicamente aceptable, o su mezcla de diastereómeros con respecto al carbono marcado con *:**Fórmula**
en donde
R5ax y R5eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
R4''ax y R4''eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
n es un número entero de 1 a 4, y
la configuración estérica del átomo de carbono marcado con * representa R o S.
PDF original: ES-2557992_T3.pdf
Composiciones acuosas que comprenden arbekacina.
(04/01/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: HAHN, MICHAEL, TANAKA, MASASHI, KELLER, MANFRED, SHOJI, KUNIKO, EGLE,ROMAN, YAGI,YUKIHIRO, SUGANO,TOSHIE, SANO,NAO.
Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.
PDF original: ES-2555462_T3.pdf
Composiciones acuosas que contienen arbekacina.
(24/12/2014) Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones de cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.
DERIVADOS DE DIBECACINA Y DERIVADOS DE ARBECACINA ACTIVOS CONTRA BACTERIA RESISTENTE Y LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, SHIBAHARA, SEIJI, KONDO, SHINICHI, USUI, TAKAYUKI, KUDO, TOSHIAKI, GOMI, SHUICHI, TAMURA, ATSUSHI, IKEDA, YOKOIKEDA, DAISHIRO.
COMO NUEVOS DERIVADOS DE DIBEKACIN Y NUEVOS DERIVADOS DE ARBECACINA SON AHORA PROVISTOS 2"-AMINO-2"DEOXYDEBECACINA , 2"-AMINO-5,2"DIDEOXIDIBECACIN , 2"-AMINO-2"-DEOXIARBECACINA , 2"-AMINO5,2"DIDEOXIARBECACINA , 2"-AMINO-5,2"-DIDEOXI-5-EPI-FLUORARBECACINA Y 2"-AMINO-5.2"-DIDEOXI-5EPIAMINOARBEKACIN LO CUAL EXHIBE UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL ALTA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS GRAM-POSITIVA Y GRAM-NEGATIVA, INCLUYENDO RESISTENCIA A BACTERIA TAL COMO STAPHYLOCOCCUS AUREUS CON RESISTENCIA A METICILINA Y LOS CUALES TIENEN TOXICIDAD BAJA HACIA LOS MAMIFEROS Y SON UTILES COMO AGENTE ANTIBACTERIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERICIDAS.
UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE AMICACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: GIST BROCADES ITALY S.P.A. Inventor/es: MANGIA, ALBERTO.
EN LA SINTESIS DE AMICACION, QUE TIENE LA FORMULA (I), POR ACILACION DE UN DERIVADO DESPROTEGIDO DE CANAMICIN A CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO L- -4 -AMINO -2 -HIDROXIBUTIRICO, LA SELECCION DEL SOLVENTE DE REACCION Y DE LAS CONDICIONES DE PH PERMITE LA ECONOMICIDAD INDUSTRIAL Y LA PRODUCCION DE SINTESIS A SER MEJORADA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO N-ACILADO, SELECTIVAMENTE PROTEGIDO, DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDICO.
(01/06/1981). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO N-ACILADO, SELECTIVAMENTE PROTEGIDO, DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDICO QUE CONSISTE EN UNA 6-O-(3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO-3"-DESOXIGLICOSIL)-2-DESOXIESTREPTAMINA , QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE DE 4-O-(AMINOGLICOSILO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO ALCANOICO DE FORMULA *FORMULA* EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMO AGENTE ACILANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN DERIVADO N-ACILADO EN EL QUE ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO ACILO TODOS LOS GRUPOS AMINO EXCEPTO LOS 1-AMINO Y 3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO A TEMPERATURAS ENTRE -3O GC Y 120 GC Y TRANSCURRE EN UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 48 HORAS, DEPENDIENDO DEL DERIVADO A OBTENER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS RESISTENTES A LAS DROGAS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO SELECTIVAMENTE ACILADO N-PROTEGIDO, DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOIDICO.
(01/10/1980) Proceso para la producción de un derivado selectivamente acilado, N-protegido de un antibiótico aminogliosídico, comprendiendo este antibiótico aminoglicosídico una mitad desoxiestreptamina que tienen un grupo 3- aminoglicosilo o 3-alquilaminoglicosilo enlazado con el grupo 6-hidroxi de la mitad desoxiestreptamina, y teniendo el derivado selectivamente acilado, N-protegido algunos de sus grupos amino selectivamente protegidos con un grupo acilo, que comprende los pasos consistentes en: (a) hacer reaccionar un reactivo de acilación que tiene un grupo acilo a introducir como el grupo amino-protector , con un complejo de antibiótico aminoglicosídico-cationes de zinc que ha sido formado por reacción del antibiótico aminoglicosídico con una sal de…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N1/L(-)-2-HIDROXI-4-AMINO-BUTIROIL/4-0/2' , 6'-DIAMINO-2', 6'-DIDESOXI-ALFA, D-GLUCOPIRANOSIL/6-0/3''-METILAMINO-3'' , 4'',6''-TRIDESOXI-ALFA-D-XILOHEXOPIRANOSIL/ 2-DESOXIESTREPTAMINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOCICLITOLES.
(16/08/1977). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N1-L (-)-2-HIDROXI-4-AMINO-BUTIROIL-4-0-2' ,6'-DIAMINO-2', 6'-DISESOXI-ALFA, D-GLUCOPIRANO-SIL-6-0-3-METILAMINO-3 ,4,6-TRIDESOXI-ALFA-D-XILOHEXOPIRANOSIL-2-DESOXI-ESTREPAMINA.
(01/08/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 4-0-2',6'-DIAMINO-2' ,3',6'-TRIDESOXI-ALFA , D-RIBOHEXOPIRANOSIL 6-0-3- METILAMINO-3,4,6 TRIDESOXI ALFA,D-XILHOPIRANOSIL 2-DESOXIESTREPTAMINA.
(16/05/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIAMINOCICLITOLES.
(01/03/1977). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PSEUDOTRISACARIDOS.
(16/02/1977). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA GENTAMICINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA GENTAMICINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FORTUNY, S. A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HEXAUNDECILENATO DE GENTAMICINA. SE HACE REACCIONAR LA GENTAMICINA BASE, EN SOLUCION ACUOSA, O HIDROALCOHOLICA, CON EXCESO DE ACIDO UNDECILENICO DISUELTO EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON AGUA, AISLANDOSE POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA. EL EXCESO DE ACIDO SE ELIMINA POR TRATAMIENTO CON ETER DE PETROLEO O ACETATO DE ETILO. TIENE APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTIMICROBIANO Y ANTIFUNGICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DECILENATO DE GENTAMICINA.
(01/10/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FORTUNY, S. A..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE UN NUEVO Y ÚTIL DERIVADO DEL ANTIBIÓTICO KANAMICINA.
(01/06/1961). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE SALES BÁSICAS DE TOXICIDAD REDUCUDA DE LA KANAMICINA.
(01/01/1960). Solicitante/s: CHEMIE GRUNENTHAL, G. M. B. H..
Procedimiento para la obtención de sales básicas de toxicidad reducida de la Kanamicina, en que uno, dos o tres grupos amínicos se combinen con ácidos, pero en que, por lo menos, uno de los grupos amínicos de la Kanamicina se combina con un aminoácido o un N-acilaminoácido y eventualmente uno o dos de los grupos amínicos de la Kanamicina con otros ácidos con formación de sales, caracterizado por la transformación de la Kanamicina o de una sal de Kanamicina con una, dos o tres moléculas de un aminoácido o de una sal de aminoácido o de un acilaminoácido transformando eventualmente a la sal obtenida de la Kanamicina con otro ácido o sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ANTIBIÓTICOS CON REACCIÓN BÁSICA.
(01/12/1959). Solicitante/s: SOCIÉTÉ INDUSTRIELLE POUR LA FABRICATION DES ANTIBIOTIQUES (S.I.F.A.).
Procedimiento de preparación de derivados antibióticas de reacción básica, dotados de toxicidad menor que la de los antibióticos de los cuales ellos se derivan, y que consiste, en poner en presencia, en medio líquido, un antibiótico de reacción básica que presente por lo menos un grupo básico libre con una sal de un ácido escogido en el grupo de los ácidos hidroxialcansulfínicos e hidroxialcansulfónicos, en dejar luego en contacto los productos durante una hora por lo menos, ya que la reacción es relativamente lenta, y por último, cuando ésta se halle manifiestamente terminada, en separar el producto de condensación obtenido, por medios tales como la liofilización del líquido o la precipitación por medio de un disolvente en el cual el producto sea insoluble.