(01/03/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-PIRIDILOXIFENIL)-NK-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X SIGNIFICA -NH O -NFCO; Y R3, R4, R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y SIGNIFICA -NFCO O -NH2; Y R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEZCLAS ANTIPARASITARIAS, UTILIZADAS PARA COMBATIR INSECTOS Y LARVAS.

(12/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30 Y 150JC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 2-PIRIDONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO C 1 A 6; R ES UN GRUPO -CH F 0, -COOR O -CH2-O-R, R ES HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 12 O BENCILO, R HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 4 ALCANOILO C 1 A 9, CICLOALCANOILO C 4 A 7 Y OTROS, R REPRESENTA 2-TIENILO,3-TIENILO, TERC-BUTILO, O EN GRUPO FENILO Y OTROS, X SIGNIFICA HALOGENO, ALCOHISULFONILOXILO, FENILSULFONILOXILO O EL RADICAL DE UN ESTER ACTIVO. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE UTILIZAN N,N-DIMETILFORMAMIDA , N-METILPIRROLIDONA-2 , DIOXANO Y OTROS; Y COMO BASES SE UTILIZAN CARBONATOS, HIDROGENOCARBONATOS, HIDROXIDOS, ALCOHOLATOS O HIDRUROS.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INHIBIDOR DE INFLAMACION CON BAJA TOXICIDAD.

(16/10/1983). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-R11-5-(3-RK-4-RKK-FE NIL)-6-R-2(1H) PIRIDINONA, DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R1, RK Y RKK PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1-R1-1,2-DIHIDRO-2-OXO-5-(3-RK-4-RKK -FENIL)-6-R-NICOTINONITRILO , DONDE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON ACIDO FOSFORICO AL 85 A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DE UN GRUPO METOXI Y/O NITRO EN HIDROXI Y/O AMINO, RESPECTIVAMENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMOCARDIOTONICOS.

(01/03/1983). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDILOXIFENOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O TRIFLUORMETILO; Y ES HIDROGENO O CLORO; Y Z ES HIDROGENO, SODIO O POTASIO. CONSISTE EN DISOLVER HIDROQUINONA EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR; CALENTAR A VACIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 C Y 150 C; AÑADIR UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO SUFICIENTE PARA NEUTRALIZAR EL 75-100% DE LA HIDROQUINONA, SIN DEJAR DE CALENTAR; INTERRUMPIR EL VACIO INTRODUCIENDO GAS INERTE SECO, ENFRIAR Y AÑADIR UNA 2-HALOPIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y W ES UN HALOGENO.

(01/02/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDILOXIATENALILIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DESHIDRATIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 C Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/01/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDILOXIACETANILIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C ; X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE DE 0 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CLOROPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UNA N-ALQUILANILIDA DE ACIDO GLICOLICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y X, Y, R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y DE LA EBULLICION DE LA MEZCLA. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER EL COMPUESTO (I) POR REACCION ENTRE LA SAL SODICA DEL 2-PIRIDINOL Y UNA CLOROACETO-N-ALQUILANILIDA ADECUADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/11/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ACOHILO QUE CONTIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES, O UN GRUPO ARILO CON 6 A 14 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL HETEROCICLICO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA (II) DONDE A' ES UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). >SE UTILIZAN EN LA APLICACION PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS DE LOS VEGETALES, DE LOCALES Y DE LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

(01/10/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DEREIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRICA Z, O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON UN ALCOHOL A ELEVADO,OH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE EL DOBLE ENLACE TIENE UNA GEOMETRIA Z. *FORMULA*.

(16/08/1982). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES CIANO-(6-(FENOXI SUSTITUIDO)-2-PIRI-DINIL)-METILICOS DE ACIDOS 3-(2,2-DIHALOETENIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPAN CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES FLUOR, CLORO O BROMO; X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 6-(FENOXI SUSTITUIDO) PICOLINALDEHIDO CON UN HALURO DE ACIDO 3-(2,2-DIHALOETENIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO CARBOXILICO EN PROPORCIONES EQUIMOLECULARES EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CIANURO DE METAL ALCALINO, TAL COMO CIANURO SODICO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: LACER SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)-PIRIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES HALOGENO O NO2; Y ES OXIGENO O HIDROXI E HIDROGENO; AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; VALE 0 O 1, Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UNA AROIL-2-HALO-PIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y X ES UN HALAGENO, TAL COMO CLORO O BROMO, EN PRESENCIA DE CARALIZADORES ACIDOS, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO; SEGUIDA DE ALLUILACION Y HALOGENACION O NITRACION. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE REDUCIR CON UN HIDRURO METALICO A LA CORRESPONDIENTE ARIL-HIDROXIMETIL-2-PIRIDINONA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTICONVULSIONANTES, MIORRELAJANTES Y TRANQUILIZANTES.

(16/08/1982). Solicitante/s: LACER SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)-PIRIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES HALOGENO O NO2; Y ES OXIGENO O HIDROXI E HIDROGENO; AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ROILPORIDINA-N-OXIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CON UN ANHIDRIDO ORGANICO, TAL COMO ANHIDRIDO ACETICO, SEGUIDA DE HIDROLISIS, PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE AROIL-2-PIRIDINONA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTICONVULSIONANTES, MIORRELAJANTES Y TRANQUILIZANTES.

(16/08/1982). Solicitante/s: LACER SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)-PRIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES HALOGENO O NO2, Y ES OXIGENO O HIDROXI E HIDROGENO, AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE FRIEDEL-CRAFT DE UN HALURO DE ACIDO 2-OXOPIRIDINCARBOXILICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES UN HALAGENO Y R PUEDE SER HIDROGENO O VARIOS RADICALES, CON UN COMPUESTO AROMATICO, ASIS COMO N-ALQUILACION SI R INICIALMENTE HIDRURO DE BORO Y SODIO O HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTICONVULSIONIANTES , MIORRELAJANTES Y TRANQUILIZANTES.

(01/07/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)PIRIDINONAS 3-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CALENTAR BAJO PRESION UNA MEZCLA DE 3-HALOGENO-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDIONA , UN ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO O UN ALCANOL INFERIOR Y ACIDIFICAR LA MEZCLA DE REACCION PARA PRODUCIR 3-HIDROXI-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA O BIEN HACER REACCIONAR 5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA CON FORMALDEHIDO EN EXCESO A UN PH ACIDO PARA PRODUCIR 3-HIDROXIMETIL-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA. LA COMPOSICION SE PUEDE OBTENER COMO BASE LIBRE O EN FORMA DE SALES DE ADICION DE ACIDO, LAS CUALES SE OBTIENE DISOLVIENDO LA BASE LIBRE EN UNA SOLUCION ACUOSA O ACUOSOALCOHOLICA, QUE CONTENGA EL DISOLVENTE APROPIADO Y AISLANDO LA SAL MEDIANTE EVAPORACION DE LA SOLUCION O HACIENDO REACCIONAR LA BASE LIBRE Y EL ACIDO EN UN SOLVENTE ORGANICO, EN CUYO CASO LA SAL SE SEPARA DIRECTAMENTE O PUEDE OBTENERSE MEDIANTE CONCENTRACION DE LA SOLUCION.

(01/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: AFFILIATED MEDICAL RESEARCH, INC.

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/06/1962). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.