(01/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..

MEDICAMENTO PARA APLICACION NASAL U OCULAR QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA AZELASTINA, DONDE LA AZELASTINA TAMBIEN PUEDE ESTAR EN FORMA DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.

(01/08/1994). Solicitante/s: SCHIAPPARELLI SALUTE S.P.A. Inventor/es: MARDENTE,SALVATORE, CORNELI, RODOLFO, CARAZZONE, MARILENA.

SE PRESENTA COMPUESTOS FARMACEUTICOS LIQUIDOS PARA SU ADIMINISTRACION INTRA NASAL QUE CONSTAN DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE CALCITONINA DISUELTA EN UNA SOLUCION DE CLORURO DE SODIO EN AGUA DEPURADA AJUSTADA HASTA UN PH ENTRE 3.5 Y 4.5, Y ASI MISMO SE PRESENTA UNA UNIDAD DE AEROSOL PARA LA ADMINISTRACION DE LOS MISMOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CHATFIELD PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SOLOMON, MONTAGUE, CECIL.

UNA PREPARACION OFTALMICA EN FORMA DE DOSIS UNICA COMPRENDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE MALEATO DE TIMOLOL EN LA AUSENCIA DE NINGUN AGENTE TAMPONADOR O PRESERVATIVO. PUEDE CONTENER CLORURO DE SODIO PARA AUMENTAR LA TONACIDAD DE LA DISOLUCION O HACERLA ISOTOMICA, Y PUEDE CONTENER MAS ADELANTE HIDROXIDO DE SODIO PARA AJUSTAR EL PH EL NIVEL DE 6.5 A 7.5. LA PREPARACION SE SUMINISTRA PREFERIBLEMENTE EN CONTENEDORES DE PLASTICO FORMADOS MEDIANTE EL PROCESO DE SOPLADO-LLENADO-SELLADO , CONTENIENDO CADA RECIPIENTE DE 0.1 A 0.3 ML DE SOLUCION Y DE 0.001 A 5.0 MG DE MALEATO DE TIMOLOL.

(16/07/1994). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, UENO, RYUZO, ODA, TOMIO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES HIPOTENSIVOS OCULARES QUE CONTIENEN 13,14 - DIHIDRO - 15 - CETO PROSTAGLANDINAS, QUE NO MUESTRAN NINGUNA RESPUESTA HIPERTENSIVA OCULAR TRANSITORIA, COMO USUALMENTE MUESTRAN LAS PROSTAGLANDINAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: OCULAR RESEARCH OF BOSTON INC. Inventor/es: GLONEK, THOMAS, KORB, DONALD, R., GREINER, JACK V.

UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL "OJO SECO". EL METODO COMPRENDE LA APLICACION DE UN COMPLEJO FOSFOLIPIDO, CARGADO POSITIVA O NEGATIVAMENTE, A LA SUPERFICIE OCULAR. ES DESEABLE APLICAR EL FOSFOLIPIDO EN UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE EMULSION ACUOSA. EL COMPONENTE FOSFOLIPIDO DE LA COMPOSICION DEL TRATAMIENTO RESPONDE EN PIELES RASGADAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: OCULEX, INC. Inventor/es: WONG, VERNON, G..

SE PROPONEN DROGAS NICROENCAPSULADAS PARA INTRODUCIRLAS EN LAS CAMARAS DEL OJO PARA PROPOSITOS RETAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE DROGAS SE CONTROLA Y MANTIENE MIENTRAS EVITA LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE NIUVELES SIGNIFICANTES FUERA DEL LUGAR DE ADMINISTRACION.

(16/06/1994). Solicitante/s: TORRES ARBIZU, FRANCISCO J. ARBIZU ECHEVARRIA, MARGARITA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA POMADA APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE ECCEMAS, CONSISTE EN DISPONER DENTRO DE UN RECIPIENTE ACEITE PURO DE OLIVA DE 0,4 DE ACIDEZ Y CALENTARLO HASTA QUE HIERVA, MOMENTO EN EL QUE SE LE AÑADE PIEDRA DE CAL Y SE MANTIENE A LA MEZCLA COCIENDO Y REMOVIENDOLA, PARA FINALMENTE; AÑADIR OXIDO DE PLOMO (PBSI3 SCOSI4 SC), CONOCIDO COMO MINIO, Y CONTINUAR EN EL PROCESO DE COCCION DURANTE CINCO MINUTOS, RETIRANDO DESPUES EL RECIPIENTE DEL FOCO CALORIFICO Y TRAS SEGUIR REMOVIENDOLO DURANTE UN PERIODO DE TRES A CINCO MINUTOS DEJARLO REPOSAR Y ENFRIAR, OBTENIENDOSE YA LA POMADA.

(16/01/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO O N - (2 - PIRIDIE) - 2 - METIL - 4 - HIDROXI - 2H - 1,2 - BENZOTIACINA - 3 CARBOXIAMIDO - 1, A - DIOXIDO SON DESCRIUTAS. LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO ESTAN PARTICULARMENTE ADAPTADAS PARA EL USO COMO INYECTABLES POR SU GRADO DE TOLERABILIDAD Y POR SU PERFIL FARMACOQUIMETICOS FAVORABLE Y PUEDE SER USADO DE FORMA VENTAJOSA TAMBIEN PARA LA PREPARACION DE COLIRIOS O PARA LAVADOS DE OJOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: PORTA, ROBERTO, MANTOVANI, MARISA, PRINO, GIUSEPPE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO ACTUAL COTENIENDO DEFIFROIDES HABIENDO ENCONTRADO EFECTIVIDAD EN LA PATOLOGIA LOCAL CARACTERIZADA POR UNA REDUCIDA RESISTENCIA DE EL VASO CAPILAR DE LA SANGRE.

(16/01/1994). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: FINKENAUR, AMY, L.

COMPOSICIONES MEDICAS QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO POLIPEPTICO, QUE TIENEN ACTIVIDAD MITOGENICA, SE ESTABILIZAN CONTRA PERDIDA DE ESTABILIDAD BIOLOGICA, EN PRESENCIA DE HUMEDAD, INCLUYENDO EN DICHAS COMPOSICIONES UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE UN POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA, PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE CELULOSA, TAL COMO METILCELULOSA O UNA HIDROXIALQUILCELULOSA , TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.

(16/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, PHILIP EDGAR, SORENSEN, ANDERS ROBERT.

LA ABSORCION SISTEMICA DESPUES DE LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE CIERTOS MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR POLIPEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, SE MEJORA EN PRESENCIA DE UN FOSFOLIPIDO, TAL COMO UNA FOSFALIDILCOLINA (UNA LECITINA), PREFERIBLEMENTE MEZCLADA CON UN ACEITE VEGETAL.

(01/01/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, PAWELCHAK, JOHN MICHAEL.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE COMPUESTOS QUIRALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, BASADOS EN EL USO DE ENANTIOMEROS O MEZCLAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD PRINCIPAL DE LOS ENANTIOMEROS.

(01/12/1993). Solicitante/s: IOLAB CORPORATION. Inventor/es: CHAN, PETER WING KWONG.

LA RODOCAINA O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ES UN ANESTESICO EFECTIVO EN OFTALMOLOGIA. SE PRESENTAN FORMULACIONES TOPICAS E INYECTABLES.

(16/10/1993). Solicitante/s: SCHUR PHARMAZEUTIKA GMBH & CO KG STUTTGEN, G., PROF. DR. MED. Inventor/es: STUTTGEN, G., PROF.DR.MED., GEHLHAAR, KLAUS.

EL PRESENTE INVENTO ESTA RELACIONADO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION TRANSDERMAL DE HEPARIN.

(01/10/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: POSER, RICHARD GEORGE.

EL DOLOR Y LA INFLAMACION SE TRATAN POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-BENZOILBENCENACETICOS DE FORMULA I FIGXX EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA O ALCOXILO DE CADENA CORTA; R3 , R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO, TRIFLUORMETILO O TIOALQUILO DE CADENA CORTA; Y ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO O TRIFLUORMETILO O BIEN HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE ELLOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: DOWRICK, JOHN SIDNEY BEECHAM PARMACEUTICALS.

UNA FORMULA TOPICA COMPRENDE AMPICILINA O UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE ESTO, UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE CLOXACILINA, Y UN ACEITE ACEPTABLE VETERINARIAMENTE COMO VEHICULO, SE DESCRIBE COMO UTIL EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES DE OJOS EN ANIMALES.

(01/06/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: DOWRICK, JOHN SIDNEY.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILASIS DE DESORDENES DE MAMARIAS EN ANIMALES NO HUMANOS, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN AGENTE ANTIBACTERIANO AL ANIMAL POR VIA INTRAMAMARIA DURANTE EL PERIODO SECO DEL ANIMAL, SIENDO ADMINISTRADO EL AGENTE ANTIBACTERIANO EN FORMA DE PARTICULAS, EL 65% DE LAS CUALES POR LO MENOS TIENEN UN TAMAÑO EN EL INTERVALO DE 0-5 (MU), SUSPENDIDAS EN UN VEHICULO ACEITOSO HIDROFOBO, QUE COMPRENDE UN ACEITE Y UN AGENTE GELIFICANTE.

(01/04/1993). Solicitante/s: UNITED CATALYSTS INCORPORATED. Inventor/es: POWELL, THOMAS, SCHULZ, ANTHONY, BEALL, GARY W.

UN GEL QUE BLOQUEA Y ABSORBE ALERGENOS PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL COMPRENDE UNA ARCILLA ORGANOFILA DEL TIPO DE LA ESMECTITA Y UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENE GRUPOS ARILO O ALQUILO DE 10 A 22 CARBONOS, Y UN VEHICULO QUE COMPRENDE HIDROCARBURO DE CADENA LARGA O SILICONA VOLATIL. EL MATERIAL PUEDE HACERSE EN FORMA DE BARRA, DE UNGUENTO O DE PULVERIZACION DE AEROSOL. ES ESENCIAL QUE EL GEL DE ARCILLA ORGANOFILA ESTE MUY ACTIVADO. ESTO SE LOGRA MEDIANTE UN MEZCLADO CON GRAN CIZALLAMIENTO Y/O UTILIZANDO ARCILLAS AUTOACTIVANTES Y AUTODISPERSANTES, QUE NO REQUIERAN GRAN CIZALLAMIENTO NI ACTIVADORES POLARES. LA APLICACION DE ESTE GEL MUY ACTIVADO SOBRE LA PIEL PRODUCE UN EFECTO BLOQUEO MEDIANTE LAS LAMINILLAS DE ARCILLA Y UNA ABSORCION Y RETENCION DEL ALERGENO DEL ACEITE DE URUSHI DE LAS COLAS SEBACICAS ACTIVAS DE LOS GRUPOS ALQUILO DEL COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO QUE HA INTERCAMBIADO IONES CON LA ARCILLA.

(01/04/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: NEWSHAM, EDWARD ANTHONY, FORRESTER, JEFFREY WILFRED, ROWLEY, DUNCAN JOHN.

SE PRESENTAN SISTEMAS DE LIBERACION QUE INCLUYEN UNO O MAS SOLIDOS HIDROCOLOIDALES , TALES COMO GELATINA, PECTINA Y CARBOXIMETILCELULOSA SODICA, Y PREFERIBLEMENTE MEZCLAS DE ELLOS, CUYOS SOLIDOS CONTIENEN MENOS DEL 5% EN PESO DE HUMEDAD Y PREFERIBLEMENTE COMPRENDEN MENOS DEL 50% EN PESO DE LA FORMULACION TOTAL; Y UNA BASE UNTOSA TAL COMO ACEITE MINERAL QUE CONTIENE POLIETILENO DISPERSADO (PLASTIBASE). ESTAS COMPOSICIONES DE LIBERACION PARA MEDICAMENTOS ORALES PUEDEN USARSE PARA LIBERAR INGREDIENTES ACTIVOS PARA LA MUCOSA ORAL TALES COMO ESTEROIDES, AGENTES ANTIFUNGICOS, AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SIMILARES Y NO SE ENDURECEN POR ALMACENAMIENTO PROLONGADO O POR ENVASADO EN RECIPIENTES.

(01/04/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, O\'LAUGHLIN, RICHARD L., PANAGGIO, ANDREA.

UNA FORMULACION DE UN UNGUENTO ESTEROIDE, LA CUAL TIENE UN ESTABILIDAD AUMENTADA FISICA Y QUIMICA, ESTA FORMADA DE (11(BETA),17(ALFA))- 17- (TIOETIL)- 9(ALFA)FLUORO- 11(BETA)- HIDROXI- 17- (TIOMETIL) ANDROSTA- 1,4- DIEN- 3- UNO (TIPREDANA), Y UN VEHICULO CONTENIENDO COMO MEJOR INGREDIENTE GLICOL PROPILENO Y AGUA, ALCOHOL CETECARIL Y CETEARED 20 U OTRO AGENTE DISPERSOR PARA EL GLICOL PROPILENO, JUNTO CON UN CITRATO DE POTASIO O SODIO E HIDROXIDO DE MAGNESIO PARA DAR UN PH APARENTE NEUTRAL O LIGERAMENTE ALCALINO (5 A 9), UNA PARAFINA DE ACIDO GRASODE CADENA LARGA NO ACIDA PARA DAR UNA CONSISTENCIA CONVENIENTE AL UNGUENTO Y METABISULFITO DE SODIO E HIDROXITOLNEMO BUTILATADO COMO ANTIOXIDANTES, JUNTO CON ESPESANTES, EMOLIENTES, LUBRICANTES Y OTROS INGREDIENTES CONVENCIONALES DE FORMULACIONES DE UNGUENTOS.

(16/02/1993). Solicitante/s: DRYTHANOL LTD. Inventor/es: WHITEFIELD, MARTIN.

LA INVENCION PREVEE NUEVOS COMPUESTOS, PARA APLICACION TOPICA P.E. PARA EL TRATAMIENTO DE SONASIS, QUE COMPRENDE DITRANOL DIVIDIDO FINAMENTE DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO ENRIQUECIDO.

(01/01/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WATKINS, ROBERT WAYNE.

LA ELEVACION DE LA PRESION INTRAOCULAR ASOCIADA CON EL USO DE FARMACO ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDICOS, SE CONTROLA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN INHIBIDOR DE RENINA.

(01/10/1992). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMISHITA, TAKUZO, MIYAZAKI, TAKASHI, OKUNO, YOSHIHIDE.

UNA BASE DE UNGUENTO GEL, QUE TIENE VISCOSIDAD ESTABLE Y RESISTENTE A LA LUZ, QUE COMPRENDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE POLIMERO DE CARBOXIVINILO Y UN AMINOACIDO, EN CANTIDAD EFICAZ PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE LA DISOLUCION ACUOSA DE POLIMERO DE CARBOXIVINILO, Y UN UNGUENTO GEL, CONTIENE UNA SUSTANCIAL MEDICINAL ACTIVA Y LA BASE DE UNGUENTO GEL COMO SE EXPLICO ANTES, QUE TIENE VISCOSIDAD ESTABLE Y RESISTENTE A LA LUZ, EN UN INTERVALO DE PH QUE NO PRODUCE NINGUNA IRRITACION A LAS MEMBRANAS VISCOSAS Y A LA PIEL.

(16/08/1991). Solicitante/s: DE LA VEGA SALINAS, LUIS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE POMADAS CURATIVAS, QUE SE BASA EN LA UTILIZACION DE ACEITE DE OLIVA VIRGEN Y SIN REFINAR, CERA VIRGEN DE ABEJAS IGUALMENTE SIN REFINAR Y UN DETERMINADO INGREDIENTE VEGETAL ELABORADO A POLVO OBTENIDO DE UNAS ESPECIFICAS PLANTAS CONCRETAS; LOS CUALES COMPONENTES SE MEZCLAN EN UNAS DETERMINADAS PROPORCIONES, VERTIENDE EL INGREDIENTE VEGETAL SOBRE EL ACEITE HIRVIENDO, PARA LUEGO, TRAS SER ELIMINADAS LAS IMPUREZAS, AÑADIR LA CERA VIRGEN EN UNA VARIABLE CANTIDAD RELATIVA CONFORME LA CONSISTENCIA CON LA QUE SE DESEE EL PRODUCTO FINAL.

(16/08/1990). Solicitante/s: HANKO, LASZLO, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA REDUCCION DE FLEBECTASIAS. CONSISTE EN LA MEZCLA DE SULFATO POTASICO ALUMINICO DODECAHIDRATO CON UNA BASE UNGUENTAL HIDROFILICA (VEHICULO) [HIDROGEL METILCELULOSICO (HYDROGELUM METHYLCELLULOSI), BASE UNGUENTAL GLICEROLICA (UNGUENTUM GLYCERINI), BASE UNGUENTAL ESTEARINICA (UNGUENTUM STEARINI) O UNA BASE UNGUENTAL ANIONICA HIDROFILICA (UNGUENTUM HYDROPHILICI ANIONICUM)], QUE SEA ADECUADA PARA LA PREPARACION DE COSMETICOS Y MEDICINAS. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION PUEDEN CONTENER TAMBIEN OTROS VEHICULOS Y MATERIALES AUXILIARES Y ODORIZANTES COMUNMENTE USADOS EN LA PREPARACION DE COSMETICOS Y MEDICINAS. TRATAMIENTO DE FLEBECTASIAS, PARTICULARMENTE HEMORROIDES Y FLEBECTASIAS QUE APARECEN EN LAS EXTREMIDADES INFERIORES, EVENTUALMENTE ACOMPAÑADAS DE FLEBITIS, ASI COMO AL ALIVIO DE LA FLEBALGIA INDUCIDA POR AQUELLAS.

(01/04/1990). Solicitante/s: UNIPHARMA RT. Inventor/es: KOVACS, FRIDYES, LAMMEL, ANDRAS, KUBANYI, GEZA, DAMASDI, ANDOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS VETERINARIOS, ESPECIALMENTE PARA TRATAMIENTO DE MASTITIS. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZA COMO INGREDIENTE ACTIVO ES PROPOLEO BLANDO DE 0,5 A 10% EN PESO OBTENIDO EN FRIO, SE UTILIZA ASIMISMO UNO O DOS EMULGENTES DE BAJO VALOR DE HLB EN UNA CANTIDAD DE 1 A 6% EN PESO CADA UNO Y EN UN CASO DADO UN EMULGENTE DE ALTO VALOR DE HLB , CONTENIENDO ADEMAS UNO O MAS ADITIVOS ELEGIDOS PARA FINES PRACTICOS ENTRE LOS SIGUIENTES: LOS MATERIALES BASICOS USUALES DE UNGUENTO O EMULSION, MATERIALES AUXILIARES QUE INFLUENCIEN LA VISCOSIDAD Y LUBRICANTES, DISOLVENTES HIDROFILOS INTERTES, REGULADORES DE PH.

(01/05/1989). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: GROSKA, LASZLO, KOCSAR, BARNA, TAMAS, ANDRAS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN BALSAMO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS GRAVES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE MEZCLAN ENTRE SI 12-25% EN MASA DE CERA, 60-68% EN MASA DE ACEITE FARMACOLOGICAMENTE TOLERABLE, 1-15% EN MASA DE UNA SUSTANCIA ETEREA REFRIGERANTE Y EVENTUALMENTE COMO MAXIMO 5% DE SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPATIBLES CON LOS RESTANTES COMPONENTES. COMO SUSTANCIA REFRIGERANTE ESTA CONTENIDO PREFERIBLEMENTE ALCANFOR O MENTOL, COMO SUSTANCIA ACTIVA ESTA CONTENIDO UN ANTISEPTICO, PREFERIBLEMENTE UN COMPLEJO DE POLIVINILPIRROLIDONA-YODO , O UN ANTIBIOTICO. LAS FORMAS DE APLICACION DE ACUERDO CON EL INVENTO SE PREPARAN RECUBRIENDO SOPORTES TEXTILES, POR EJEMPLO VENDAJES DE GASA, GASAS, LIENZOS O LAMINAS CON EL BALSAMO Y DESPUES ENVASANDOLOS EVENTUALMENTE EN CONDICIONES ESTERILES.

(16/05/1988). Solicitante/s: ALONSO GARCIA, JUAN MARIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA POMADA, A BASE DE HOJAS DE LLANTEN, PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: XIBA-GEIGY AG.

METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES OFTALMICAS ISOTONICAS. CONSISTE EN COMBINAR 0,0005% DE UN AGENTE DE APLANAMIENTO DE LENTES DE CONTACTO DE HIDROGEL, CON UNA SAL IONICA OFTALMICAMENTE ACEPTABLE, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA HACER DICHA DISOLUCION PRACTICAMENTE ISOTONICA; SEGUIDO DE LA MEZCLA DE DICHA COMBINACION CON AGUA POR AGITACION A LA TEMPERATURA AMBIENTE O ALGO SUPERIOR. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES PARA SU EMPLEO CON LENTES DE CONTACTO.

(01/01/1988). Solicitante/s: SANDOZ AG.

METODO PARA LA PRODUCCION DE UN SISTEMA DE APLICACION ENDONASAL, QUE CONTIENE DISPERSADO UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PRODUCIR UNA DISTRIBUCION DE UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, EN UNA MATRIZ POROSA QUE COMPRENDE GELATINA O HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , PREFERENTEMENTE POR COMBINACION DE UNA SOLUCION DEL AGENTE ACTIVO, TAL COMO EN ALCOHOL O AGUA, CON LA MATRIZ O CON UNA SOLUCION DE UNA MATRIZ POLIMERA A TEMPERATURA AMBIENTE; DE DISTRIBUIR UNA CALCITONINA EN UN SISTEMA DE APLICACION ENDONASAL, POR EJEMPLO IMPREGNANDO UNA ESPONJA CON UNA SOLUCION ACUOSA A TEMPERATURA AMBIENTE; Y DE ELIMINAR POR EVAPORACION EL DISOLVENTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PAGET, LA HIPERCALCEMIA Y LA OSTEOPOROSIS.

(01/11/1987). Solicitante/s: NASTECH PHARMACEUTICAL COMPANY, INC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION A BASE DE VITAMINA B12. CONSISTE EN MEZCLAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA VITAMINA B12, TAL COMO CIANOCOBALAMINA, CON UNA DISOLUCION TAMPON ACUOSA, ISOTONICA, DE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6 QUE CONTIENE SUFICIENTE AGENTE ESPESANE, TAL COMO METIL-CELULOSA, PARA QUE LA VISCOSIDAD SEA DE 2.500 A 6.500 CPS; MEZCLANDOSE ADICIONALMENTE DE 1 A 10 POR CIEN EN PESO, SOBRE EL PESO TOTAL, DE UN HUECTANTE Y DE 0,2 A 2 POR CIEN EN PESO, SOBRE EL PESO TOTAL, DE UN TENSOACTIVO; OBTENIENDOSE UNA COMPOSICION QUE SE PRESENTA EN FORMA DE DOSIS UNITARIA Y QUE COMPRENDE DE 50 A 1.000 MG DE LA VITAMINA B12. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS. O.

(16/01/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INJERTOS OFTALMICOS SOLIDOS, QUE COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN ANTIBIOTICO SELECCIONADO ENTRE NORFLOXACINA, OFLOXACINA, PERFLOXACINA, AT-2266 Y BAYER 09867. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE UNA MEZCLA FORMADA POR EL INGREDIENTE ACTIVO Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, A UNA PRESION DE APROXIMADAMENTE 4.724 KILOS Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 149 GRADOS, DURANTE 1 A 4 MINUTOS; SEGUNDA, A CONTINUACION SE ENFRIA EL PRODUCTO RESULTANTE Y SE LE CORTA EN TROZOS DE TAMAÑO ADECUADO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO TROCEADO SE HUMIDIFICA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 88% A 30 GRADOS, DURANTE DOS A CUATRO DIAS.