CIP-2021 : A61P 1/04 : para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos,
inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CONDUCCION FLEXIBLE TUBULAR ONDULADA Y PROCEDIMIENTO DE ENLACE.
(16/06/2007) Conducción flexible tubular ondulada , especialmente para instalaciones operando a presión, en particular para máquinas de frío en vehículos automóviles de carga, con una manguera ondulada , que dispone de un tubo ondulado que dispone a su vez de unos nervios de forma anular o bien de rosca, separados entre si en sentido axial y que está recubierta con un revestimiento que envuelve el tubo ondulado excepción hecha como mínimo de una zona extrema , con un sistema de acoplamiento , que tiene una primera parte de forma tubular con una abertura de paso para el alojamiento del tramo final y una segunda parte en forma de tubo con una abertura para alojamiento de una sección del revestimiento , para lo cual la abertura…
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICLICOS AROMATICOS, COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR EN UN COMPUESTO COSMETICO O FARMACEUTICO.
(01/06/2007) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula general (I): donde R representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR3, teniendo R3 los significados dados a continuación; X representa un radical C=O o un radical C=N-OH; R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono, un radical -OR4, un radical -S(O)nR4, un radical -OCOR4 o un radical -NHCOR4, teniendo n y R4 los significados dados a continuación; R1 y R2, tomados conjuntamente, pueden formar con el anillo aromático adyacente un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 eslabones eventualmente substituido por grupos metilo y/o eventualmente interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre, un radical sulfona o un radical sulfóxido; entendiéndose que, cuando X representa un radical C=O, entonces R1…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADO DE SULFOXIDO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/05/2007) Un método para producir una forma ópticamente activa de un compuesto representado por la **fórmula**, en donde el anillo A es un anillo bencénico que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un ciano, (c) un nitro, (d) un alquilo(C1-7) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxiC1-6), un alcoxi(C1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (e) un hidroxilo, (f) un alcoxi(C1-6) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxi(C1-6), un alcoxiC1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (g) un arilo(C6-14), (h) un ariloxi(C6-14), (i) un carboxilo, (j)…
TRATAMIENTO DE ACIDOS DEL RUMEN CON INHIBIDORES DE ALFA-AMILASA.
(01/05/2007) El uso de un inhibidor eficaz de la alfa-amilasa y/o alfa-glucosidasa bacteriana del rumen en la preparación de un medicamento para el tratamiento curativo, paliativo y profiláctico de la acidosis del rumen y las afecciones secundarias de la acidosis del rumen, en el que el inhibidor se selecciona entre: y Trestatinas de fórmula en la que N es 1, 2 ó 3 y cuando N = 2 representa Trestatina A, N = 1 representa Trestatina B, y N = 3 representa Trestatina C, y en el que la acidosis del rumen o la afección secundaria de la acidosis ruminal se selecciona entre: acidosis del rumen crónica, acidosis del rumen aguda, laminitis, laminitis crónica, diarrea…
COMPUESTOS ESPIRO E INHIBIDORES DE MOLECULAS DE ADHERENCIA QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2007) Derivado espiro representado por la **Fórmula**, en la que I y m representan independientemente números enteros de 0 a 2; n representa 1, A representa un átomo de oxígeno, -CH-, carbono con un doble enlace o un átomo de nitrógeno (con la condición de que cuando A es un átomo de oxígeno, R3 no existe), B representa un grupo CH2 o NH, C' y D representan hidrógeno, o C' y D representan cooperativamente oxo; X1 e Y1 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, hidroxilo, amino o tetrazolilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo lineal C1-C6; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo lineal C1-C6, alquilo ramificado C3-C8, o fenilo o bencilo,…
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS ALQUILADAS.
(16/03/2007) Un compuesto de la **Fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o hidroxi- alquilo de 1-4C, R2 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, halógeno, alquenilo de 2-4C o alquinilo de 2-4C, R3 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo de 1-4C, alquenilo de 2-4C, alquinilo de 2-4C, carboxilo, -CO-alcoxi de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C, fluoro-(alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o el radical -CO-NR3aR3b, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno, alquilo de 1-7C, alquenilo de 2-7C, fenilo o fen-alquilo de 1-4C, y el otro es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alcoxi de 1-4C, (alquil de 1-4C)-carboniloxi o el radical -OR', o en la que R4a y R4b en común son O (oxígeno) o alquilideno de 1-7C, uno de los sustituyentes…
(16/03/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.
El uso de un agonista del receptor de GABAB, o una sal farmacéuticamente aceptable o un isómero óptico del mencionado agonista del receptor de GABAB, para la fabricación de un medicamento para la inhibición de las relajaciones transitorias del esfínter esofágico infe- rior.
UTILIZACION DEL HIALURONATO DE ZINC CONTRA LA ULCERA PEPTICA.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SZPORNY, L SZLO, ILLES, J NOS, MATUZ, JUDIT, NESZMELYI, ERZSEBET, FORRAI, G BORNE, STEFKO, BELA, SAGHY, KATALIN.
Utilización del complejo asociado del hialuronato de zinc que tiene un peso molecular en el rango de 500000 Dalton a 1200000 Dalton para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administración oral para el tratamiento y/o prevención de úlceras pépticas.
(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.
Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.
ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.
(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…
PROFARMACOS DE DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA.
(01/06/2006) Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 es alquilo C1-4, R2 es alquilo C1-4, o hidroxi-alquilo C1-4, R3 es hidrógeno, halógeno, carboxilo, -CO-alcoxi C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, alcoxi (C1-4)-alquilo C1-4, fluoro-alcoxi (C1-4)-alquilo C1-4, o el radical -CO- NR3aR3b, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno, y el otro es hidroxilo, alcoxi C1-4, alcoxi (C1-4)-alcoxi C1-4, o el radical OR, o en la que R4a y R4b son juntos O (oxígeno), uno de los sustituyentes R5a y R5b es hidrógeno, y el otro es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alcoxi (C1-4)-alcoxi C1-4, o el radical OR, o en la que R5a y R5b son juntos…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA Y QUINOLINA.
(16/05/2006) La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridina, su elaboración y su uso como medicamentos. En particular, la invención se refiere a compuestos de la **fórmula**, en donde R1 es hidrógeno o alquilo inferior; R2 es un heterociclilo; heterociclilo mono, di, o trisustituido, independientemente, por alquilo inferior, alcoxilo inferior, perfluoro alquilo inferior, amino o halógeno; arilo; o arilo mono, di, o trisustituido, independientemente, por halógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, amino o perfluoro alquilo inferior; R3 y R4 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo…
COMPOSICIONES ADHESIVS A LA MUCOSA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL ESOFAGO Y SU USO.
(16/05/2006). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON.
Uso de una composición que comprende: a) 0, 1 a 8 partes en peso de alginato, siendo el alginato una sal monovalente (más adelante componente a); b) 0, 01 a 3, 0 partes en peso de goma seleccionada entre goma de xantano, goma de carrageno y mezclas de las mismas (más adelante componente b); y c) 0, 01 a 3, 0 partes en peso de goma seleccionada entre un galactomanano, un glucomanano y mezclas de los mismos (más adelante componente c) en la preparación de un medicamento mucosamente adhesivo para el tratamiento y/o prevención de irritación y/o lesiones en el esófago, enfermedades y/o irritaciones de la boca, garganta, faringe y/o estómago y/o otras enfermedades causadas por o asociadas con el reflujo.
MODULACION DE CELULAS T EFECTORAS Y DE MEMORIA CON UN LIGANDO DE CD2.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MAGILAVY, DANIEL.
Uso de una cantidad efectiva de un agente de unión a CD2 seleccionado del grupo de homólogos del anticuerpo de LFA-3, polipéptidos LFA-3 solubles, polipéptidos CD2 solubles, agentes miméticos de CD2, y agentes miméticos de LFA-3 para la preparación de una composición farmacéutica para la reducción selectiva de linfocitos T CD45RO-positivos efectores y de memoria en un sujeto para, por medio de lo cual, tratar una afección médica, seleccionándose la afección del grupo constituido por artritis psoriática, esclerosis múltiple, dermatitis atópica, uveitis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y linfoma cutáneo de células T.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI-ULCEROSAS.
(16/04/2006) Composiciones farmacéuticas que comprenden como componentes los siguientes: componente a): uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases: donde en la fórmula (A) R = H, OCH3, OCHF2; R1 = CH3, OCH3; R2 = H, CH3; R3 = CH3, CH2-CF3, (CH2)3-OCH3; en los compuestos de clase (B): RI3, RI4 iguales o diferentes entre sí, son respectivamente valencia libre, hidrógeno, -N=C(NH2)2, -CH2-N(CH3)2; Y = S, N-RI6, CRI7RI8; X = O, S, N-RI1; RI2 = H, CH3; n = 0, 1; Z = N-CN, N-SO2NH2, CH-NO, o RI5 = H, -NH-CH3, NH2; RI6, RI7, RI8, RI1, iguales o diferentes entre sí, son hidrógeno, valencia libre; componente b): uno o más compuestos orgánicos que contienen el grupo -ONO2, o mezclas de los mismos, estando caracterizados dichos compuestos…
COMPOSICIONES DE DESMETILPANTOPRAZOL Y METODOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
Uso de desmetil-pantoprazol , o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras.
(01/03/2006) ESTA INVENCION SE RELACIONA, EN GENERAL, CON UN SUSTITUTO DE CIGARRILLO PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS DE NICOTINA. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN MEDIO DE ADMINISTRACION DE NICOTINA QUE CONSISTE DE UN ELEMENTO DE SOPORTE QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PARTE DE UN PROGRAMA EFICAZ PARA DEJAR DE FUMAR O EN SITUACIONES EN LAS QUE FUMAR NO ES ACONSEJABLE O NO ESTA PERMITIDO. LA PRESENTACION DEL MEDIO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA INCLUIDA EN UN ELEMENTO DE SOPORTE. LA NICOTINA SE LIBERA DEL MEDIO DE ADMINISTRACION Y SE ABSORBE A TRAVES DE LAS SUPERFICIES DE MUCOSA INTRAORAL A MEDIDA QUE LA COMPOSICION QUE CONTIENE NICOTINA LIBERA ESTA DENTRO DE LA BOCA DEL USUARIO. EL…
COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA MODULAR LAS SECRECIONES CONTROLADAS POR EL SISTEMA COLINERGICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la sudoración excesiva, lagrimación excesiva o secreción excesiva de mucus.
MEJORAS A COMPOSICIONES O RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/11/2005). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DICKSON, PAUL ANDREW, JOLLIFFE, IAN GORDON, AXFORD, SOPHIE, EUGENIE, MYRVOLD, ROLF, MARSHALL, PAUL.
Una composición sólida y susceptible de ingestión que comprende: a. un alginato; b. un bicarbonato y/o carbonato; y c. un poliol C2-C5 o poli(alquilen-C2-C5-glicol) que tiene un peso molecular de al menos 6.000 y que está presente en la composición en una cantidad de 1 a 50% en peso.
COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TEGASEROD Y OMEPRAZOL Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
(16/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: PFANNKUCHE, HANS-JURGEN, BILLSTEIN, STEPHAN, ANTHONY, DUMOVIC, PETER, FRANCO, NICOLA, IWICKI, MARK, THOMAS, WILUSZ, EDWARD, JOSEPH, JR.
Una combinación farmacéutica que comprende a. tegaserod o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y b. omeprazol o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o racemato del mismo.
CRISTALES DE LANSOPRAZOL.
(16/10/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJISHIMA, AKIRA, AOKI, ISAO, KAMIYAMA, KEIJI.
la presente invención se refiere a cristales de (S)-2-[[[3-metil-4-(2 , 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol o de una de sus sales, cristales de (S)-2-[[[3-metil-4-(2 , 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol , los cristales descritos en el apartado anterior que posee un modelo de difracción potente de rayos X cuyos picos característicos aparecen en el espaciado reticular (d) de la difracción de rayos X potentes de 11, 68, 6, 78, 5, 85, 5, 73, 4, 43, 4, 09, 3, 94, 3, 90, 3, 69, 3, 41 y 3, 11 angströms ( °A), una composición farmacéutica que comprende los cristales descritos en el apartado anterior.
NUEVA FORMULACION DE OMEPRAZOL Y (S)-OMEPRAZOL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, SJIBLOM, BRITA.
Forma de dosificación oral, que comprende un material central revestido con una membrana semipermeable, que comprende un polímero insoluble en agua y talco o sílice pirolizada, siendo capaz a membrana semipermeable de romperse, y en la que el material central comprende un ingrediente activo seleccionado del grupo de omeprazol, una sal alcalina del mismo, S- omeprazol y una sal alcalina del mismo, en mezcla con uno o más agentes alcalinizantes, uno o más agentes de hinchamiento, y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables; en la que el talco o la sílice pirolizada y el polímero insoluble en agua están en una relación en peso entre 90:10 y 50:50, y cuya forma de dosificación no está revestida entéricamente.
(16/07/2005). Solicitante/s: VITRA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: STOCKHAM, MICHAEL ARTHUR.
Composición de hierro que está en forma de un sólido y que comprende una mezcla de una sal ferrosa y una hidroxipirona.
TOXINAS BOTULINICAS A O B PARA TRATAR DOLOR ASOCIADO CON ESPASMOS DE LOS MUSCULOS LISOS.
(16/07/2005) El uso de una toxina botulínica tipo A o tipo B para la fabricación de un medicamento para el alivio del dolor asociado con espasmos musculares en alteraciones del músculo liso. Es un objeto de la invención proporcionar nuevos tratamientos para las alteraciones y condiciones neuromusculares con la toxina botulínica tipo A y B. Es otro objeto de la presente invención aliviar el dolor con la toxina botulínica tipos A y B. La presente invención se refiere a alteraciones del músculo liso que incluye, pero no se limita a, espasmos en el esfínter de la arteriola cardiovascular, sistema gastrointestinal, urinario, vesícula biliar y recto. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la toxina botulínica tipo A y B para la fabricación de un medicamento como se establece en las…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL TRIHIDRATO DE LA SAL MAGNESICA DE S-OMEPRAZOL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: COTTON, HANNA, KRONSTRIM, ANDERS, LEANDER, EVA, MATTSSON, ANDERS.
Un procedimiento para la preparación de la sal de magnesio de Someprazol trihidratada, que comprende las siguientes etapas: a) mezclar una sal de potasio de S-omeprazol con un disolvente orgánico; b) convertir la sal de potasio de S-omeprazol en una sal de magnesio de S-omeprazol correspondiente, mediante el tratamiento de la citada sal de potasio con una fuente de magnesio; c) precipitar la sal de magnesio de S-omeprazol por adición de un no disolvente; d) aislar la sal de magnesio de S-omeprazol obtenida; e) tratar con agua la sal de magnesio de S-omeprazol obtenida; y f) aislar y secar la sal de magnesio de S-omeprazol trihidratada, así obtenida.
COMPUESTOS HETEROTRICICLICOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos, en la que: R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alcoxi C1- 6-alquilo C1-6, un grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-6 o un grupo alquil C1-6-arilo; R3 es: (i) un átomo de hidrógeno; (ii) COR4 (donde R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo arilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4 o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido); (iii)…
DERIVADOS DE 1-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDINIL) METIL)-4-PIPERIDINA, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS; COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS E INTERMEDIARIOS DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/06/2005) Un compuesto de fórmula (I): (I) donde Ar es un grupo de fórmula (Ar-1) o (Ar-2) siguiente: (Ar-1) (Ar-2) (en la cual R1 es un átomo de halógeno, R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1- C6, R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo alcanoilo C2-C6, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1- C6, y R5 y R6 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, y n es 1, A es un grupo de fórmula siguiente (A-1), (A-2) o (A-3): -Z-N(Q1)(Q2) (A-1) (en la cual Z es -CO-, -CS- o -SO2-, Q1 y Q2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4,…
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL ANTIULCEROSOS ESTABLES FRENTE A LOS ACIDOS DE ADMINISTRACION ORAL.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: MALI, SUBHASH KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LIMITED, GUPTE, RAJAN, KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LIMITED, DESHPANDE, JAYANT KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LTD, RANBHAN, KAMLESH KOPRAN RESEARCH LABORATORIES LTD.
Derivados de bencimidazol antiulcerosos estables frente a los ácidos administrables oralmente de la **fórmula** en la que R6 = H o CH3, X = -OCOCH2COO-, o CONHCH2NHCO-, R7 = H, CH3, C2H5 o COH2, Y = OH o NH2, E = -COO-, B es el resto bencimidazol de la **fórmula** en la que cada uno de R1, R2, R3, R4, R5 = H, alquilo(C1-C12), arilo(C6-C12) (in)sustituido, alcoxi(C1- C8), ariloxi(C6-C12), alcoxicarbonilo(C1-C5) , ariloxicarbonilo(C6-C12) , alcoxialquilo(C1-C5) , alcoxiarilo(C6-C12), haloalquilo(C1-C5), tioéteres de alquilo(C1-C5) o de arilo(C6-C12), aminas o diaminas (in)sustituidas, amidas (in)sustituidas, halo, ciano, nitro, ácido carboxílico o sistemas de anillo carbocíclico o heterocíclico que contiene O, N, S o enantiómeros de los mismos, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
SALES DE CALCIO DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESTAS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS INCLUYEN.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOZAKI, KATSUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, KIYOTO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAGUCHI, HIROAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWASE, NOBUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIURA, NAOYOSHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Una sal de calcio de un derivado de 1, 5- benzodiazepina representada por la siguiente fórmula (I): (donde, R1 representa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R2 representa un grupo fenilo o ciclohexilo, e Y representa un enlace sencillo o un grupo alquileno C1- C4 lineal o ramificado).
USO DE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO COMO AGENTE TERAPEUTICO GASTROINTESTINAL.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC. Inventor/es: BURET, ANDRE G., HARDIN, JAMES A., GALL, GRANT D., OLSON, MERLE E.
Un uso de factor de crecimiento epidérmico (EGF) para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir las úlceras gástricas o las dolencias debidas a úlceras gástricas en un animal susceptible a esas úlceras o que las padece, en el que dicha dolencia surgida de las úlceras gástricas es la colonización bacteriana de los lugares de úlcera gástrica y en el que dicha bacteria es Helicobacter pylori.
UTILIZACION DE LA SIMETICONA EN EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA.
(16/03/2005). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SOX, THOMAS.
Utilización de simeticona para la preparación de un medicamento para su uso en el tratamiento de colitis ulcerativa.
DERIVADOS DE PIRAZOL TRICICLICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD DE PROTEINA QUINASA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: ARNOLD, LEE, RAFFERTY, PAUL KNOLL PHARMACEUTICALS, HOCKLEY, MICHAEL KNOLL PHARMACEUTICALS, TURNER, ALLYSON KNOLL PHARMACEUTICALS.
El uso de un compuesto representado por una de las fórmulas: para la fabricación de un medicamento en concentración suficiente para inhibir una o más actividades proteína quinasa, donde X es oxígeno o azufre; el anillo A representa las estructuras: n es 1 ó 2; Ar es y R1 es hidrógeno, metilo, COR3 o SO2R3; R2 representa un halógeno que tiene un peso atómico de aproximadamente 19 a 36; y R3 es -CH3 o donde Y es hidrógeno, cloro o -CH3.
