(16/11/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH, FAURE, CHRISTIAN, COURET, FRANCOISE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 3,5 - DIOXO (2H,4H) - TRIAZINA CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} C{SUB,4}, FENIL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4} O FENILO, DE FORMA QUE EL NUCLEO FENILO ESTA SUSTITUIDO EN SU CASO POR UNO O VARIOS GRUPOS COMO UN ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,3}, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; R{SUB,2} REPRESENTA EL HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4}; N PUEDE TENER UN VALOR ENTERO ENTRE 2 Y 6; A REPRESENTA UN GRUPO DE TIPO ARILPIPERAZINO, BENZODIOXANIL - METILAMINO O PIRIDODIOXANIL - METILAMINO. SE REFIERE ASIMISMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I).

(01/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RAPOLD, THOMAS, SENN, MARCEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOTRIAZINAS DE LA FORMULA I MEDIANTE LA SOLVOLISIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II EN PRESENCIA DE UN CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO EN UN MEDIO ALCOHOLICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE INSECTICIDAS.

(01/02/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, CLOUGH, JOHN MARTIN, MUNNS, GORDON, RICHARD, STREETING, IAN THOMAS.

SON UNOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE K, L Y M, TOMADOS DE DOS EN DOS, SON NITROGENOS Y EL RESTANTE ES CA, DONDE A ES H, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETIL: X ES UN GRUPO DE ENLACE DISTINTO AL OXIGENO T ES OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES UN CARBOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO.

(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR., BERIGER, ERNST, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE AMINOTRIACINA DE LA FORMULA EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, C1-C6-ALCOHILO, C3-C6 -CICLOALCOHILO, C1-C4-ALCOHILO SUSTITUIDO POR 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O 1 A 3 RESTOS DEL GRUPO C1-C3-ALCOXI, C1-C3 -ALQUILTIO O FENILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS DEL GRUPO HALOGENO, METILO, ETILO, METOXI, METILTIO O NITRO, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-C4-ALCOHILO, C3 -C6-CICLOALCOHILO, C1-C4-ALCOHILO SUSTITUIDO POR 1 A 9 ATOMOS DE CLORO, C1-C3-ALCOXI, C1-C3-ALQUILTIO, C1-C3-ALQUILSULFINIL , C1-C3-ALQUILSULFONIL , FENIL, FENIL SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS DEL GRUPO HALOGENO, METILO, ETILO, METOXI, METILTIO O NITRO O PIRIDILO, CON HIDRATO DE HIDRACINA Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE ESTA MANERA DE LA FORMULA III SE SAPONIFICA ACIDO. LOS COMPUESTOS FABRICADOS SEGUN LA INVENCION SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA FABRICACION DE PESTICIDAS EFICACES.

(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.

(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR.

NUEVAS N - AMINO - 1,2,4 - TRIAZONES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, C1 - C12 ALQUILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, C1 - C4 ALCOXI - C1 - C6 ALQUILO, C1 - C2 HALOGENOALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILATO, FENOPROPILO, FENOBUTILO, FENOPENTILO O UN HALOGENO BI O MONO, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C2 HALOGENOALQUILO, METOXI Y/O AETOXI, R2 ES H, C1 - C6 ALQUILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, R3 ES H O C1 - C6 ALQUILO Y Z ES PARA - N = CH - O - NH - CH2 - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS Y ANTIPARASITOS, LOS CUALES TIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) COMO PRINCIPAL SE M,ANIFIESDTAN. EL AREA DE UTILIZACION PREFERENTE ES LA LUCHA CONTRA PARASITOS EN PLANTAS Y ANIMALES.

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS 1,2,4-TRIAZINDIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 SON RESTOS HETEROAROMATICOS UNIDOS POR CARBONO, LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS A SU VEZ; X ES O, S, SO, O SO2; R2 ES UNO O VARIOS RESTOS IGUALES O DISTINTOS DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, HALOGENALCOXI; R3 ES HIDROGENO, O EN SU CASO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO SUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA MISMA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN PARA COMBATIR PROTOZOOS PARASITARIOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, FLYNN, SEAN THOMAS, RAWLINGS, DEREK ANTHONY.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA A ES PIRIDINA, PIRAZINA O TRIAXINA. R1 ES P.E. C1 - 6 ALQUILO, R2 ES P.E. C1 - 6 ALQUILTIO, Y CUANDO A ES UN ANILLO PIRACINA PUEDE SUSTITUIRSE POR HIDROXI CUANDO R2 ES HIDROXI. TANTO R1 COMO R2 PUEDEN TENER OTROS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION.

(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.

LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR., MEHLHORN, HEINZ, PROF. DR., SCHMAHL, GUNTER, DR.

EL INVENTO PRESENTE SE REFIERE A LOS MEDIOS CONTRA PARASITOS DE PECES, SOBRE TODO PROTOZONOS PARASITARIOS Y METAZONOS, CON LAS TRIACINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ESTA PARA RESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS UNIDOS MEDIANTE CARBONO Y QUE EVENTUALMENTE ESTAN SUSTITUIDOS X PARA O,S,SO, SO2 O R2 PARA UNO O VARIOS RESTOS DIFERENTES DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXIDO, ALQUILO HALOGENO, ALCOXIDO HALOGENO R3 PARA CARBONO, EVENTUALMETNE CONTENIENDO ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, ARALQUILO SUSTITUIDOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR., PFISTER, THEODOR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL- (TIO) UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3, DE LA FORMULA GENERAL (I). (EN LA QUE Q,R,R1,R2,X,Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, GEBERT, ULRICH, DR., BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF.

NUEVAS 3-FENIL-7H-TIAZOL [3,2-B] [1,2,4] TRIAZIN-7-ONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA DESCRIPCION.

(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.

(16/10/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PITET, GUY, COUSSE, HENRY, STENGER,, ANTOINE, BRILEY, MICHEL, CHOPIN, PHILIPPE.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL ENLACE REPRESENTADO POR LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE UN DOBLE ENLACE FACULTATIVO; A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO N-C, UN ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 1 A 5 CARBONOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNO O VARIAS VECES CON -COOR' O CON AR; R Y R' REPRESENTAN LO QUE SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO DE 5 O 6 ANILLOS, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO TAL COMO O,N,S Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON UN RADICAL COMO SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, WILLY, BOHNER, BEAT, DR..

SE DESCRIBEN AMINOPIRAZINONAS Y AMINOTRIAZINONAS, DE FORMULA (I), Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON AMINAS, HIDROXIDOS ALCALINOS O ALCLINOTERREOS O CON BASES DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES COMO HERBICIDAS PRE Y POSTEMERGENTES SELECTIVOS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. EN LA FORMULA (I), LOS SIMBOLOS E, R1, R2, R3 Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPLICAN EN LA INVENCION.

(01/01/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, BOECKX, GUSTAAF MARIA, SIPIDO, VICTOR.

SE PRESENTAN NUEVAS 5,6-DIHIDRO-2- (FENILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZIN- 3,5(2H,4H)-DIONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES TIENILO, TIENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, NAFTILO O UN RADICAL DE FORMULA (A); LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, LAS CUALES SON AGENTES ANTIPROTOZOARIOS; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIPROTOZOARIA USADOS EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.

(16/11/1991). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SAWYER, DAVID, ALAN, COPP, FREDERICK CHARLES.

SE PRESENTA EL ISETIONATO DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIAZINA. LA SAL TIENE ALTA SOLUBILIDAD EN AGUA POR LO QUE PRESENTA LA VENTAJA DE PODERSE ADMINISTRAR POR VIA PARENTERAL EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA ESTERIL ADECUADA PARA INYECCIONES.

(01/12/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, LOPES, ANIBAL, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, SHEADS, RICHARD ERIC, WU, TAITEH, PHILLIPS, JENIFER LYNOUTCALT, RUSELL JAMES.

METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS, CUYOS METODOS COMPRENDEN APLICAR A LOS VEGETALES O CULTIVOS, PARTICULARMENTE MEDIANTE ROCIADO O ESPOLVOREO, UNA CANTIDAD DE 0,11-112 KG/HECTAREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X-R2EN DONDE R1 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, X ES UN ENLACE DOBLE COVALENTE, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, Y R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SIENDO DICHA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DEL VEGETAL O AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO SIN INHIBIR EL TRANSPORTE DE ELECTRONES FOTOSINTETICOS. EL INVENTO ES UTILIZABLE EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y CAMPOS AFINES.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR..

SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN QUE N, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA MEDIANTE ALQUILACION O ACILACION DE UN COMPUESTO II EN QUE R1 ES COMO ANTES SE HA DEFINIDO, CON COMPUESTOS R3X(X=GRUPO LABIL) O R2Y(Y=GRUPO LABIL), ESTANDO DEFINIDOS R2 Y R3 COMO ANTES SE INDICA. LOS COMPUESTOS I SON AGENTES COCCIDIOSTATICOS.

(01/09/1987). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA TRIAZINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-(O)1-N-CO-(O)N(A)N'X PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, R Y RK PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, X ES HALOGENO Y N Y NK VALEN 0 O 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 70JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

(16/04/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA. CONSISTE EN REDUCIR UN C.D.F (II) O SUS SALES CON UN HIDRURO METALICO COMO BOROHIDRURO DE LITIO O BOROHIDRURO SODICO, EN AGUA O ALCOHOL PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TALES COMO SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS Y COMO SALES CON METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS. SIENDO: R1 H O HAL; R2, HIDROXI, HIDROXI PROTEGIDO, AMINO, CIANO, MERCAPTO O ALQUILTIO INFERIOR Y X O O S. SE UTILIZA COMO ANTIHIPERTENSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, COMO ANTITROMBOTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y COMO ANTIULCEROSO PARA TRATAR LAS ULCERAS EN ANIMALES Y EN LOS SERES HUMANOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE (HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, SAL DE ACIDO ORGANICO), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR (ALCOHOL, AGUA, ETER, ETC.) O AROMATICO. A CONTINUACION SE REDUCE EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN REDUCTOR CONVENCIONAL (BOROHIDRURO DE SODIO, ETC.) UN METAL Y UN ACIDO, UN METAL Y UNA BASE, O UN REDUCTOR CATALITICO. R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R2 HIDROXILO, AMINO, CIANO, MERCAPTO, ALQUILO SUSTITUIDO, ETC. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ULCERAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES ALQUIL SULFONILO, ALQUENOILO INFERIOR O ALCANOILO CICLICO; Y X ES CERO O AZUFRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), N LA QUE R1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, O SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z ES HIDROXI O UN RESTO ACIDO, O CON SUS SALES.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, AGENTES ANTITROMBOTICOS Y COMO FARMACO ANTIULCEROSO.

(16/12/1984). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-CICLOALCOHILMETIL-2-OXO-3-DIARIL-5 ,6 AS TRIACINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y N VALE 1-4.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA OXO-3-DIARIL-5,6 AS TRIACINA, DE FORMULA (II), CON UN AGENTE SODANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDA DE LA CONDENSACION CON UN HALOGENURO DE METILCICLOALCOILO, DE FORMULA (III), EN LAS CUALES X ES UN HALOGENO, Y AR Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALGIAS REBELDES Y DE LAS MIGRAN/AS.

(16/04/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO, CON UN ALCOHOL, DE FORMULA HOR O UNO DE SUS DERIVADOS ACTIVADOS, EN LAS QUE R Y R SON CARBOXI Y R, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y/O ANTIHIPERTENSIVAS.

(16/11/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDONA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y EL ANILLO DE BENCENO A PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDRAZINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A, R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y R ES ALQUILO C1-4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, TAL COMO ETANOL O ISOPROPANOL, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADESCARDIOTONICAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILICOS DE CEFALOSPORINA, ASI COMO DE SUS SALES,ETERES Y ESTERES FACILMENTE HIDROLIZABLES Y DE SUS HIDRATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES 1,2,5,6-TETRAHIDRO-2-METIL-5 ,6-DIOXO-AS-TRIACIN-3-ILO O2,5-DIHIDRO-6-HIDROXI-2-METIL-5-OXO-AS-TRIACIN-3-ILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y HAL ES CLORO O BROMO, CON TIOUREA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, AGUA O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPARATURA ENTRE 0 Y 60 C. SI EL GRUPO CARBOXI ESTA PROTEGIDO, SE DISOCIA U SE PUEDEN PREPARAR LAS SALES,ESTERES Y ETERES CORRESPONDIENTES POR METODOS CONVENCIANALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

(01/06/1982). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CETONICOS DE 5,6-DIARIL-1,2,J-TRIAZINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL QUE TIENE UNA FUNCION CETONICA, Y R1, Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O DIALCOHILAMINO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CPOMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA SEMICARBAZIDA DE FORMULA H2N-CO-NHNH2, SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA HALOGENOCETONA DE FORMULA HAL-R. EN LA QUE HAL ES UN HALOGENO Y R ES EL MISMO QUE NE LA FORMULA (I), EN SUSPENCION EN DIMETILFORMAMIDA Y EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTALGICAS Y ANTIAGREGATIVAS.

(16/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOLES. RESPOMDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE CUANDO A ES UN RADICAL HIDROXI-2-OXO-1 ETANILO-1 ILIDENO-2, R ES UN RADICAL QUE SE ELIGE ENTRE: UN ALCOHOL PROTEGIDO CON RADICALES DIMETIL-2,2, DIOXOLANIL-4, METILO O DIMETIL-2,2, DIOXANILO-5, O UN ALQUILO SUSTITUIDO, O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (IIIA) EN LA QUE ALK ES UN RADICAL ALQUILEO, XA E YA SON IDENTICOS Y REPRESENTAN ATOMOS DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y RA REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILENO. Y CIANDO A REPRESENTA UN RADICAL ALQUILOXICARBONILMETINA R SE ELIGE ENTRE LOS RADICALES ANTES MENCIONADOS. PARA SU OBTENCION SE HACE REACCIONAR UNA TIOSEMICARBAZIDA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN DERIVADO DEL ACIDO OXALICO DE FORMULA GENERAL (IV) EN QUE XB E YB REPRESENTAN ATOMOS DE CLORO O RADICALES ALQUILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESNECIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO. POSTERIORMENTE SE PASA A SEPARAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS; ELIMINANDO, EN OCASIONES, LOS RADICALES PROTECTORES.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Procedimiento para preparar 3-sustituido-tetra-hidro-1 ,2,4-triazinas , de fórmula general **fórmula** en la que m y n son independientemente cero o 1, R es hidrógeno metilo o acetilo, R1 es hidrógeno o metilo y A y B representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, naftilo, 1,3-benzodioxol-5-ilo , fenilo o fenilo sustituido, eligiéndose los sustituyentes del anillo fenilo del grupo consistente en halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro, naftilo y piridilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque comprende hacer reaccionar una 2-aminoetil-hidrazina de fórmula **fórmula** en la que R y r1 se definen como anteriormente, con un nitrilo de fórmula **fórmula** en la que m, n, A y B se definen como anteriormente, en presencia de una cantidad catalítica de una sal de metal de transición o de azufre elemental.