CIP-2021 : C07D 239/60 : Tres o más átomos de oxígeno o azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/60 · · · · · Tres o más átomos de oxígeno o azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 2-(pirimidin-5-il)-tiopirimidina como moduladores de Hsp70 y Hsc70 para el tratamiento de trastornos proliferativos.
(13/05/2020) Un compuesto de la fórmula 2a
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X5-X9 se seleccionan independientemente de CH, C sustituido con W3 o W4, y N;
Y es S, SO, SO2, CH2, CHR, CRR o CO, en donde R es una cadena de C1-C6 alquilo o alcoxilo;
Z se selecciona del grupo que consiste en alquenilo, alquinilo, cicloalquilo saturado o insaturado, heterociclo saturado o insaturado, halógeno, hidroxilo, nitro, ariloxi, alcoxi, alcoxi halogenado, alqueniloxi, hidroxialquilo, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, diarilamino, acilamino, carbamilo, amido sustituido e insustituido, alquilamido, alquilsulfonamido,…
(05/04/2017) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
Cx se selecciona del grupo que consiste en COOH y CONR5R6.
en donde X y Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consistente en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR5R6, -NHCOR5, -OR5, -SR5, -COOR5, -COR5, y -CH2OH o X y Y definen juntos un grupo etilenoxi de fórmula -OCH2CH2-, o -CH2CH2O-, o un grupo alquilendioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula - OCH2CH2O-,
en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6…
Derivados de 2-(pirimidin-5-il)-tiopirimidina como moduladores de Hsp70 y Hsc70 para el tratamiento de trastornos proliferativos.
(21/09/2016) Un compuesto de la fórmula 2a'**Fórmula**
o un estereoisómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
cada X e Y se selecciona independientemente del grupo que consiste de alquilo, alquenilo, o alquinilo recto o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo carbocíclico, heterocíclico, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido; halo; un grupo C2-22acilo opcionalmente sustituido; un grupo -NR4R5; un grupo -C(O)R6; un grupo -(etoxi)n-R6, en donde n es 1- 12; un grupo alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido; un grupo alquiloxi opcionalmente sustituido; un grupo amino opcionalmente sustituido; un grupo nitro; y un grupo carboxilo;
R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de H; alquilo, alquenilo, o alquinilo recto o ramificado…
Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula**
R1 es H o alquilo inferior;
R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16,
en donde R13 es alquilo inferior,
k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1;
m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2;
R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
AGENTE TERAPÉUTICO O PROFILÁCTICO PARA LA DERMATITIS ALÉRGICA.
(22/07/2011) Un compuesto de fórmula (I) para su uso en la profilaxis o en la terapia de la dermatitis alérgica [en la que (en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; Los X independientemente representan flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo C1-C3; V representa -CH=CH- o -C≡C-; Y representa fórmula (II) o fórmula (III): R 2 representa alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C3; R 3 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R 4 )- (en la que R 4 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C6, fenilo, bencilo, bencilo sustituido con uno o dos R 5 , tetrahidropiranilo, -(CH2)q-O-CH3, piridilmetil, -(CH2)q- CN, cicloalquil C4-C7metilo o tiazol-4-ilmetilo; R 5 representa hidroxi o…
AGENTE TERAPÉUTICO O PROFILÁCTICO PARA LA LEUCEMIA.
(09/05/2011) Un compuesto para su uso como un medicamento en el tratamiento o la profilaxis de la leucemia, compuesto que tiene la fórmula (I): [en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); Las X representan independientemente flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo(C 1-C 3); V representa -CH=CH- o -C-C-; Y representa la fórmula (II) o la fórmula (III): (en la que R 2 representa alquilo(C 1-C 5) o alcoxilo(C 1-C 3); R 3 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R 4 )- (en la que R4 representa hidrógeno, alquilo(C 1-C 5), alquenilo(C 3-C 6), fenilo, bencilo, bencilo sustituido…
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR CCR1.
(22/04/2010) Ácido 4-(5-cloro-2-{2-[4-(4-fluoro-bencil)-(2R-5S)-2,5-dimetil-piperazin-1-il]-2-oxo-etoxi}-fenil)-4-oxo)-butírico, o una forma farmacéuticamente aceptable del mismo
DERIVADOS DE PIRIMIDIN-5-ONA COMO INHIBIDORES DE LDL-PLA2.
(11/12/2009). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, LEACH, COLIN ANDREW, HICKEY,DEIDRE,MARY,B, PINTO,IVAN,LEO, SMITH,STEPHEN,ALLAN, STANWAY,STEVEN,JAMES.
Un compuesto de fórmula (IB): **(Ver fórmula)** donde: Ra y Rb junto con los átomos de carbono del anillo de pirimidina al que están unidos forman un anillo carbocíclico condensado de 5 miembros; R2CH2X es 4-fluorobenciltio; R3 es alquilo C sustituido con NR8R9; o o R3 es Het-alquilo C en donde Het es un anillo de heterociclilo de 5 a 7 miembros que comprende N y en donde N puede ser sustituido con alquilo C . R4 y R5 forman un grupo 4-(4-trifluorometilfenil)fenilo; R8 y R9, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno de hidrógeno o alquilo C ; y X es S; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LOS TRASTORNOS DEL SNC.
(16/04/2006). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL AMINOACIDO EXCITATORIO, GLUTAMATO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE ENFERMEDADES DEL CNS QUE INCLUYEN LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
DETECCION DE POTENCIALES TRANSMEMBRANA POR METODOS OPTICOS.
(16/04/2006) SE PRESENTAN LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR EL POTENCIAL DE UNA MEMBRANA. EN UN ASPECTO, EL METODO CONSISTE EN: A) LA INTRODUCCION DE UN PRIMER REACTIVO FORMADO POR UN ION HIDROFOBO FLUORESCENTE CAPAZ DE REDISTRIBUIRSE DESDE UN PRIMER LADO DE LA MEMBRANA A UN SEGUNDO LADO DE LA MEMBRANA COMO RESPUESTA A CAMBIOS EN EL POTENCIAL DE LA MEMBRANA, SEGUN SE DESCRIBE CON LA ECUACION DE NERST; B) LA INTRODUCCION DE UN SEGUNDO REACTIVO QUE MARCA EL PRIMER O EL SEGUNDO LADO DE LA MEMBRANA, ESTANDO FORMADO ESTE SEGUNDO REACTIVO POR UN CROMOFORO CAPAZ DE TRANSFERIR ENERGIA MEDIANTE I) LA DONACION DE LA ENERGIA EN ESTADO EXCITADO AL ION FLUORESCENTE, O II) LA ACEPTACION DE LA ENERGIA DEL ESTADO EXCITADO PROCEDENTE DEL ION FLUORESCENTE; C) LA EXPOSICION DE LA MEMBRANA A LA RADIACION; D) LA DETERMINACION DE LA TRANSFERENCIA…
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIMIDIN-2,4,6-TRIONA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, ULRICH.
Un compuesto de la **fórmula** en donde R3 es hidrógeno, alquilo C1-C18 ó alquilo C2-C18, en el cual, por lo menos un grupo metileno, se encuentra reemplazado por oxígeno, o es alquilcarbonilo C1-C18, alquenilo C3-C18, alquinilo C3-C18, ó un grupo YS; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8, ó un grupo OR3; Y es un grupo de enlace, el cual es alquileno ó alquenileno C3-C12, divalente, cada uno de los cuales pudiendo encontrarse opcionalmente interrumpido, mediante uno o varios átomos de oxígeno; y S es una porción de silano, una porción de oligosiloxano, o una porción de polisiloxano, en donde, la porción de silano, es un grupo SiR5R6R7, en donde, R5, R6 y R7, son cada una de ellas, de una forma independiente, alquilo C1-C6 ó fenilo, la porción de oligosiloxano, es un grupo de la fórmula general -SiR8m(OSiR83)n, con m = 0, 1 ó 2; n = 1, 2 ó 3, y m + n = 3, en donde, R8 y R8, son cada una de ellas, de una forma independiente, alquilo C1-C6 ó fenilo.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/04/2005) Derivados de ácidos carboxílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R significa tetrazol o un grupo COOH, y los demás substituyentes tienen el siguiente significado: R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, Xnitrógeno o CR14, donde R14 significa hidrógeno o alquilo, o CR14 forma junto con CR13 una cadena de alquileno o alquenileno de 5 o 6 eslabones, como por ejemplo -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, en la que, respectivamente, un grupo metileno puede estar substituido por oxígeno o azufre, como -CH2-CH2-O-, -CH=CH-O-, -CH2-CH2-CH2O-, -CH=CH-CH2O-, en especial hidrógeno, -CH2-CH2-O-, -CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -C(CH3)=C(CH3)-O-, CH=C(CH3)0-0 C(CH3)=C(CH3)S; R 3 los grupos alquilo con 1 a 4 átomos…
DERIVADOS DE LA FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR A., NOBBS, MALCOLM S., HYDE, RICHARD M., LEACH, MICHAEL J.
SE PRESENTAN UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES POTENTES DEL AMINOACIDO EXCITANTE, GLUTAMATO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE TRASTORNOS DEL SNC INCLUIDOS LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y LA EPILEPSIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO PIRIMIDIN-2-CARBOXILICOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA EN LA CUAL R ES ALQUILO }, ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO }, ALQUILO C{SUB,1-6}) ALQUILO LO. ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 IRIMIDINA, EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO LOS PIRIMIDINA INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO.
(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
DERIVADOS NUCLEOSIDICOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRAL QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2002) UN DERIVADO 6 INA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE I O I'; EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUILO, ARILTIO O ARALQUILO; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILTIO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ESCOGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACILO; R SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH SUB,2} UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO…
DERIVADOS DEL ACIDO-3-(HET9ARILOXI(TIO) CARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3 - (HET)ARILOXI(TIO) ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} ES UN ALQUILENO DE 3 O 4 MIEMBROS O UNA CADENA ALQUILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNA ATOMO DE AZUFRE…
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE O ATOMO DE OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 4,6 - BIS (DIFLUOROMETOXI) - PIRIMIDINA.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, NAEPFLI, ANDREAS.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 4,6 ENERAL DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-4}, FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PARTIENDO DE LA CORRESPONDIENTE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROXIPIRIMIDINDIALQUILO. EN ESTE EL EDUCTO REACCIONA CON PRESION CON CLORODIFLUROMETANO, EN UN DISOLVENTE DEL GRUPO DE LAS CETONAS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y EN PRESENCIA DE ENTRE 40 Y 100 MOLES DE AGUA POR MOL DE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROOXIPIRIMIDINDIALQUILO DANDO EL PRODUCTO FINAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA PIRIMIDINA HALOGENADA EN PRESENCIA DE UN SULFINATO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE LA SERIE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SON PRECURSORES, POR EJEMPLO, DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.
COMPUESTOS PLAGUICIDAS DE PIRIMIDINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, MUNRO, DAVID 139 LONDON ROAD, DAVIS, ROYSTON 76 BELL ROAD, DAY, JANET, ANNE 26 NIGHTINGALE ROAD, WILKIN, JACQUELINE, ANN 16 LAMBOURNE ROAD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO OXIGENO; S(O)N, SIENDO N 0, 1 O 2; O CO, CH2 O NR, SIENDO R HIDROGENO O ALQUILO; R1 Y R10 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R2 Y R9 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILOTIO, AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO O ALCOXICARBONILO; R3 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, CLORO, ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALQUENILO, HALOALQUINILO, HALOALCOXI, HALOALCOXICARBONILO, HALOALQUILOTIO, HALOALCOXIALQUILO, HALOALQUILOSULFINILO , O HALOALQUILOSULFONILO , NITRO O CIANO; R4 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILOSULFINILO O FENILO; Y R6 ES HIDROGENO O, CUANDO R5 ES HIDROGENO, ALQUILO; CON LA CONDICION DE QUE CADA UNO DE AMBOS FENILOS NO ESTE SUSTITUIDO O AL MENOS UNO DE R3 Y R8 NO SEA HIDROGENO. TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO PESTICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KLING, ANDREAS, WERNET, WOLFGANG, MULLER, STEFAN, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R{SUP,6}, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA O DE TRIAZINA Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.
(01/09/2001). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, MASAHIRO, KAWAMURA, NORIHIRO, TAMARU, MASATOSHI, TACHIKAWA, SHIGEHIKO, YOSHIDA, RYO, TAKABE, FUMIAKI.
UN DERIVADO DE PIRIMIDINA O DE TRIACINA Y SU SAL, CUYO DERIVADO DE PIRIMIDINA O TRIACINA TIENE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA OR ELEVADO 3 (EN DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA SR ELEVADO 6 (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA (EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), O UN GRUPO IMIDAZOLILO: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; A Y B REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, ETC.; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC.; Y Z REPRESENTA UN GRUPO METINO O UN ATOMO DE NITROGENO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINDIONA, PIRIMIDINTRIONA, TRIACINDIONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-1-ADRENERGICOS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS AL SUB,3}-ADRENOCEPTORES DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL: R{SUP,1} ES ACETILAMINO, AMINO, CIANO, TRIFLUOACETILAMINO, HALO, HIDRO, HIDROXI, NITRO, METILSULFONILAMINO, 2-PROPINILOXI, UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO(C{SUB,1-6}), CICLOALQUILO(C{SUB,36}) , ALQUIL(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-6}) , CICLOALQUILOXI(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}) Y ALQUILTIO(C{SUB,1-4}) (CUYO GRUPO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALO) O UN GRUPO SELECCIONADO DE ARILO, ALQUIL(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILO, ALQUIL(C{SUB,14})HETEROARILO , ARILOXI, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILOXI…
NUEVOS INHIBIDORES DE LA URIDINA FOSFORILASA (URDPASA) Y DE LA DIHIDROURACIL DESHIDROGENASA (DHUDASA).
(01/05/2001) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA DHUDASA O DE URDPASA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O (II), EN DONDE X ES S O SE; Y ES 1, F, CL, BR, METOXIDO, BENZILO, SELENILFENILO O TIOFENILO, Y R1 ES UNA COLA DE ACICLO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 ES H, CH{SUB,2}OH, O CH{SUB,2}NH{SUB,2}; R3 ES OH, NH{SUB,2}, O OCOCH{SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB ,2}H; Y R4 ES O, S, O CH{SUB,2}. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON DIFERENTES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA INCREMENTAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN USARSE EN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES…
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRICO QUE LOS CONTIENE COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1999) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACIL; R3 REPRESENTA A HIDROGENO, METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH2-Z-(CH2)N-R5;…
DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
(16/10/1997) DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTES SIGNIFICADO: R1 ES EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O CICLOALQUENIL, EVENTUALMENTE ALQUENIL SUSTITUIDO O ALQUINIL, EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO; R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENOALQUIL, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR6, DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 UNA CADENA C3 NO O CADENA C3 ES SUSTITUIDO POR OXIGENO; R3 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENOALQUIL, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO O R3 ES CON R6 DE FORMA CONJUNTA LO INDICADO ANTERIORMENTE PARA LA FORMACION DE UN ANILLO DE…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y COMPOSICIONES HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, RYO, WADA, NOBUHIDE.
UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CON LA FORMULA, {DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA R ELEVADO 3O (DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALCOXIALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO ALQUILCARBONILO, UN GRUPO FENILCARBONILO, UN GRUPO FENILCARBONILO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO), UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA (DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO), UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA (DONDE N ES 0 O 1), UN GRUPO AFTALIMIDO O UN GRUPO DIOXALANILMETILO, Y A Y B PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y SON UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI , UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO HALOALCOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO, UN GRUPO DIALQUILAMINO, UN GRUPO CIANO, O UN ATOMO HALOGENO}, Y UNA COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO DE PIRIMIDINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
PROCESO PARA PRODUCIR UNA 4,6-BIS(DIFLUOROMETOXI)-2-ALQUILTIOPIRIMIDINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. NOVARTIS AG KAWAGUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: YOSHINO, SUMIO, WATANABE, KAZUYUKI, AKAZAWA, MIKIO.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA 4,6-BIS-(DIFLUOROMETOXI)-2-ALQUILTIOPIRIMIDINA , QUE INCLUYE LA REACCION DE UN ACIDO 2-ALQUILTIOBARBITURICO Y MONOCLORODIFLUOROMETANO EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN SOLVENTE INERTE, EN DONDE, PARA UNA PRIMERA REACCION, DESPUES DE CARGAR UNA PARTE DE LA BASE, EL RESTO DE LA BASE Y EL MONOCLORODIFLUOROMETANO SE INTRODUCE SIMULTANEAMENTE PARA OBTENER UNA MEZCLA DE UNA 4-DIFLUOROMETOXI-6-HIDROXI -2-ALQUILTIOPIRIMIDINA Y UNA 4,6-BIS(DIFLUOROMETOXI)-2-ALQUILTIOPIRIMIDINA , Y LUEGO, DURANTE UNA SEGUNDA REACCION, PARA ESTA MEZCLA, LA BASE Y EL MONOCLORODIFLUOROMETANO SE INTRODUCEN DE NUEVO SIMULTANEAMENTE, O SE CARGA PRIMERO LA BASE, Y DESPUES SE INTRODUCE EL MONOCLORODIFLUOROMETANO.
DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU FABRICACION.
(01/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, SAUPE, THOMAS, DR..
DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X EQUIVALE A OXIGENO O AZUFRE Y Z A CARBONO O NITROGENO, TENIENDO LOS RESTOS R1 HASTA R4 Y A EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS I.
