(01/04/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR D-GLUCOSA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y GLUCOSA-1-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL PRIMER CARBONO DE LA D-GLUCOSA Y PRODUCIR D-GLUCONO-~E-LACTONA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA D-GLUCONA-~E-LACTONA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y PIRANOSA-2-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL SEGUNDO CARBONO DE LA D-GLUCONO-~E-LACTONA Y PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO, ASI COMO ACIDO D-ISOASCORBICO; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO.

(01/02/1983). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R SON HIDROGENO O PIVALOILO, NO SIENDO HIDROGENO AL MISMO TIEMPO TODOS LOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO L-ASCORBICO O ACIDO L-ASCORBICO PROTEGIDO CON GRUPOS TALES COMO ISOPROPILIDENO, CON DERIVADOS ACTIVOS DEL ACIDO PIVALICO, TALES COMO CLORURO DE PIVALOILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CATARATAS.

(16/05/1980). Solicitante/s: PFIZER INC..

1. Mejoras en un procedimiento para la preparación de un compuesto seleccionado entre ácido ascórbico y ácido eritórbico que comprende las operaciones de (a) reducir un compuesto seleccionado entre ácido 2,5-dicetoglucónico, un éster n-alquílico de dicho ácido donde el grupo alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y una sal de dicho ácido seleccionada entre sales de metales alcalinos, sales de metales alcalino- térreos, una sal amónica y sales de tetraalquilamonio de 1 a 4 átomos de carbono en cada grupo alquilo, para formar un producto de reacción que contiene impurezas de borato y, cuando dicho compuesto está seleccionado entre ácido 2,5- dicetoglucónico y sus sales, esterificar dicho producto de reacción y (b) calentar el producto de la etapa (a) en presencia de una base, la mejora que consiste en eliminar; las impurezas de borato antes de la operación de calentamiento.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..

Un procedimiento para preparar una mezcla de ácido-2-cetugulónico de la fórmula **fórmula** o de un éster alquílico de C1-4 o de una sal de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de amonio o de tetraalquil-(C1-4)-amonio del mismo, y 2-cetogluconato de la fórmula**fórmula** o un éster alquílico de C1-4 o una sal de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de amonio o de tetraalquil (C1-4)-amonio del mismo, cuyo procedimiento comprende reducir ácido 2,5- dicetoglucónico de la fórmula **fórmula ** o un éster alquílico de C1-4 o una sal de metal alcalino, de metal alcalinotérreo, de amonio o de tetraalquil (C1-4)-amonio del mismo, por reacción con un borohidruro de metal alcalino, efectuándose la reacción mediante la utilización de aproximadamente 0,8 a 1,1 equivalentes por mol de un borohidruro de metal alcalino en solución, a un pH mayor que 5 y a una temperatura comprendida entre aproximadamente -30ºC y 50ºC.

(01/11/1975). Solicitante/s: AGUIRRE SIRERA,AMPARO.

Resumen no disponible.

(16/12/1969). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/04/1963). Solicitante/s: INSTITUTO DE BIOLOGÍA Y SUEROTERAPIA, SOCIEDAD ANÓNIMA.

Resumen no disponible.