(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUNGER, JOACHIM, DR., AXT, ALEXANDRA, HORSTMANN, STEFAN, DR.

Composición tópica, que contiene, al menos, una ariloxima de la fórmula (I) en la que Y, Z significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquenilo con 3 a 18 átomos de carbono o alcanoilo con 2 a 18 átomos de carbono; R significa alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o sistemas condensados; R1, R2, R3, R4 significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, ariloxi, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, carboxi, hidroxi, cloro, dialquilamino o sulfonilo, y bisabolol.

(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.

El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.

(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.

Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo “superpodredumbre”), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.

(01/03/2007). Solicitante/s: EPITECH S.A. Inventor/es: HUNZIKER, THOMAS, LIMAT, ALAIN.

Un procedimiento in vitro para preparar un equivalente epidérmico o de complejo de la piel apropiado para el tratamiento subsiguiente de un defecto de la piel, comprendiendo dicho procedimiento: (a) cultivar un folículo piloso anagénico para obtener células de la vaina externa de la raíz; (b) cultivar dichas células de la vaina externa de la raíz para obtener células precursoras queratinocíticas, y (c) preparar un equivalente epidérmico o complejo de la piel que comprende dichas células precursoras queratinocíticas; caracterizado porque dicho folículo piloso es intacto, dichas células precursoras queratinocíticas se siembran a una densidad de entre 3 x 104 células /cm2 y 1 x 105 células /cm2 y dichas etapas de cultivo (a) y (b) se llevan a cabo en un medio que contiene suero humano a una concentración menor que 5 % aproximadamente.

(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.

Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.

(01/11/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION PROFILACTICA O TERAPEUTICA DE LA ANGIOGENESIS EN UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA DOSIS EFICAZ DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE: (I) POLIMEROS LINEALES, NO GLUCIDICOS, QUE PRESENTAN VARIOS GRUPOS CON CADENAS LATERALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LE ESTA ENLAZADA; Y (II) DENDRIMEROS QUE TIENEN VARIOS GRUPOS TERMINALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LES ESTA ENLAZADA O FIJADA.

(01/08/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, JULIAN, M., GRANT, IAN, CEDERHOLM-WILLIAMS, STEWART, A., MARTIN ROBIN, PAUL.

El uso de un polímero de fibrina que se forma al cubrir una superficie diana con una mezcla de un primer componente que consiste en una proteína no polimérica relacionada con la fibrina y un segundo componente eficaz para transformar la proteína relacionada con la fibrina en un polímero de fibrina, en la preparación de una superficie diana cubierta que es la superficie tisular de un mamífero o una superficie tisular cubierta por una lámina de polímero biodegradable, en la que los dos componentes mezclados forman un polímero de fibrina con una adhesividad tal que es eficaz para adherir las células pulverizadas en una suspensión sobre la superficie diana cubierta para el tratamiento de heridas.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANGUIBIOTECH GMBH. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG, TESLENKO, ALEXANDER.

Uso de uno o varios secuestrantes de oxígeno naturales o modificados liberados de plasma y componentes de pared celular, seleccionados de hemoglobina o mioglobina de origen humano o animal, o derivados modificados de los mismos, o mezclas de los mismos para la preparación de un agente para el tratamiento externo de heridas abiertas.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., HORWITZ, DAVID, L., APPLEGATE, MARK, A., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., KERN, ANDREAS, LANDEEN, LEE, K., RATCLIFFE, ANTHONY, PINNEY, R., EMMETT.

Un método de preparar una composición farmacéutica que comprende: (a) cultivar células de fibroblastos en tres dimensiones para formar un tejido de estroma de tres dimensiones en un medio de cultivo celular suficiente para cubrir las necesidades nutricionales requeridas para el crecimiento de las células in vitro y en donde las células de estroma están unidas a una estructura compuesta de un material biocompatible no vivo formado en una estructura de tres dimensiones y subsecuentemente rodean dicha estructura; (b) cultivar las células in vitro hasta que el medio del cultivo de las células contenga un nivel deseado de productos extracelulares de modo que se forme un medio acondicionado; (c) separar el medio acondicionado de las células utilizadas para acondicionar el medio; y (d) combinar el medio acondicionado con un soporte farmacéutico.

(16/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BECERRA RATIA,JOSE, ANDRADES GOMEZ,JOSE ANTONIO, HALL,FREDERICK L., NIMNI,MARCEL E.

Factor de crecimiento fibroblástico básico con un dominio de unión específico a colágeno. La presente invención describe el diseño genético y la expresión a gran escala en Escherichia coli de un factor de crecimiento fibroblástico básico, con un dominio de unión específico a colágeno, así como su purificación y renaturalización hasta alcanzar su actividad biológica. La principal característica de este factor es la incorporación de un dominio auxiliar aminoacídico modificado, de alta afinidad de unión específica al colágeno, que posibilita su almacenamiento por tiempos prolongados y le permite ser dirigido a lugares específicos donde se precise de su actuación, controlando su liberación y preservando su bioestabilidad. Estas propiedades posibilitan el uso del factor como agente terapéutico, con un papel primordial en la cicatrización de heridas y en otros procesos de reparación tisular.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DERMATOOLS BIOTECH GMBH. Inventor/es: FREYBERG, MARK, ANDRE, FRIEDL, PETER, KAISER, DIRK.

Uso de sustancias para la preparación de un medicamento para favorecer la curación de heridas, en el que estas sustancias se unen a IAP y/o a una integrina v3 y/o a una trombospondina 1, de tal manera que se inhibe la unión entre trombospondina 1 e IAP y/o integrina v3 y la apoptosis celular caracterizada por la fragmentación del núcleo, y en el que estas sustancias se seleccionan a partir del grupo compuesto por: (i) anticuerpos específicos o variantes funcionales de éstos contra trombospondina 1, IAP y/o integrina v3, o (ii) péptidos seleccionados de las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1 a 11 o péptidos miméticos derivados de éstos o proteínas que comprenden estas secuencias. .

(01/03/2006). Solicitante/s: PERRICONE, NICHOLAS V. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.

Un método cosmético para reducir o mejorar el aspecto del tejido cicatricial cutáneo, que comprende aplicar a dicho tejido una composición que contiene como ingrediente activo, ácido lipoico, un derivado de ácido lipoico, o una mezcla de los mismos, en un portador dermatológicamente aceptable.

(01/03/2006). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: EGI, YASUHIRO, YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD, KIDO, HIDEAKI, YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD, HAYASHI, KAZUTAKA, YOSHITOMI PHARM.INDUSTRIES, LTD, KUBO, YOSHIJI, YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES LTD., NAKAMURA, NORIFUMI, YOSHITOMI PHARM.INDUSTRIES LTD.

Uso de un compuesto de piridazinona de fórmula (I) en la que R1, R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo inferior, X es un átomo de halógeno, ciano o un átomo de hidrógeno, Y es un átomo de halógeno, trifluorometilo o un átomo de hidrógeno y, A es alquileno C1-C8 opcionalmente sustituido con grupo hidroxilo, o una de sus sales farmacológicamente aceptables, para la producción de un medicamento para promover la curación de heridas, promover la adhesión después de implante de piel, promover la curación tras nueva sutura en amputación cuádruple y promoción tricógena.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLOMEDA OY. Inventor/es: VILJANTO, JOUKO, PENTTINEN, RISTO, LINNQVIST, KURT.

Material celulósico poroso de tipo esponja para su utilización en el tratamiento de las heridas y/o quemaduras en el que el material celulósico comprende zinc, cobre, selenio y/o hierro unido y/o absorbido en la matriz del material en cantidades suficientes para sustentar la granulación y la revascularización de la base de las heridas, siendo la cantidad de zinc, cobre, selenio y/o hierro de por lo menos 0, 1 ìg/g de materia seca.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: BECKER, DAVID LAURENCE, GREEN, COLIN RICHARD.

Un polinucleótido antisentido para una proteína conexina para usar en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, FREEMAN, SALLY, MOORE, SARAH GLENYS.

Un fosfonato de manosa-6-fosfato (M6P) utilizado para favorecer la curación de heridas o trastornos fibróticos con una reducida cicatrización.

(01/11/2005). Solicitante/s: T.I.G. INVESTMENTS LIMITED. Inventor/es: VILA, ANTHONY.

Utilización de brucina (2, 3-dimetoxiestricnidin-10-ona) o de una de sus sal dermatológicamente aceptable o de un de sus hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la piel dañada de un mamífero.

(01/11/2005). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PASPALEEVA-KIHN, VALENTINA, BEUTLER, ROLF, D., SCHATSCHNEIDER, SIMONE, HEBERER, MARTINA.

La presente invención se refiere a un nuevo agente con un contenido de grasa (aceite) que contiene un extracto de cebolla, así como a su preparación y a su utilización para el cuidado, la prevención o el tratamiento de un tejido cutáneo dañado, tal como por ejemplo, después de operaciones quirúrgicas, biopsias, heridas cortantes, quemaduras y demás accidentes, así como en particular, cicatrices, estrías del embarazo, alteraciones cutáneas degenerativas, etc. El agente está caracterizado porque tiene una base de aceite y por lo tanto se puede utilizar por ejemplo, en una base de cremas, lociones, fluidos, masajes o bálsamos. Sorprendentemente, el extracto de cebolla, que en particular tiene un contenido de agua, de un alcohol, o también de agua y un alcohol, se puede incorporar en una base tal con un contenido de aceite sin que se perjudique su actividad ni aparezca una separación de fases. La actividad pudo ser comprobada en observaciones de aplicaciones médicas.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, JEAN-PAUL, BAKALA, JOANNA, LAWRENCE, FRANCOISE, CHEVIRON, NATHALIE, BIGNON, JEREME, FROMES, YVES.

Utilización de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, A1 es el radical correspondiente a D- o L-Ser, A2 es el radical correspondiente a D- o L-Asp o Glu, A3 es el radical correspondiente a D- o L-Lys, Arg u Orn, A4 es el radical correspondiente a D- o L-Pro, R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre H, C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, R4CO o R4COO, siendo R4 C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, entre las sustituciones se deben citar OH, NH2 o COOH, X1 y X2 son unos enlaces peptídicos o pseudopeptídicos, X3 es CO o CH2, y R3 es OH, NH2, C1-C12-alcoxi o NH-X4-CH2-Z, X4 es un C1-C12-hidrocarbono normal o ramificado, Z es H, OH, CO2H o CONH2 o bien los tripéptidos correspondientes que comprenden los radicales A1, A2, A3, así como las sales farmacéuticamente aceptables, para la realización de un medicamento destinado al tratamiento de patologías que pueden beneficiarse de una angiogénesis.

(16/10/2005). Solicitante/s: POLYHEAL LTD. Inventor/es: RITTER, VLADIMIR.

La invención se refiere a un procedimiento y a un dispositivo para tratamiento de heridas y estimulación de la cicatrización de las heridas y regeneración del músculo. El procedimiento incluye la aplicación de una composición incluyendo unas microesferas no biodegradables con una superficie con una carga superficial sustancial sobre el sujeto. El dispositivo además incluye un portador farmacéuticamente aceptable y un contenedor que contiene la composición y el portador. Las microesferas empleadas en la presente invención han demostrado estimular la cicatrización de heridas y la regeneración del músculo tanto in vivo como in vitro.

(01/10/2005). Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOPPELT, ANDREAS, HALLE, JIRN-PETER, HOF, PETER.

Uso de un polipéptido de ACT de acuerdo con las SEQ. ID. No. 1 hasta SEQ. ID. No. 4, o un ácido nucleico que codifica al polipéptido, o una célula que expresa al polipéptido o un ácido nucleico que codifica al polipéptido, para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de las heridas asociadas con la diabetes que cicatrizan con dificultad.