(01/10/2004). Solicitante/s: GEANGE LTD. Inventor/es: ROSSI, CARLA.

La invención se refiere a derivados que presentan fórmulas químicas generales (I) y (IV) y que son apropiadas para su utilización en el tratamiento tópico de enfermedades epiteliales como la soriasis (epidermis) y la colitis ulcerosa (intestino bajo). Estos derivados son muy eficaces cuando se administran, por ejemplo, por vía epicutánea, en el caso de enfermedades dermatológicas como la soriasis, al dermatitis atópica y otras afecciones similares, o cuando se administran por vía oral o, por ejemplo, por vía rectal, en el caso de enfermedades del epitelio del intestino bajo, como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

(16/09/2004). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS CUTANEAS DE MAMIFEROS, Y EN PARTICULAR LA PROLIFERACION DE QUERATINOCITOS HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION TOPICA DE COMPLEJOS DE GALIO NEUTROS.

(01/09/2004). Solicitante/s: RICKEN, MARTIN WALCHNER, MONIKA MESSER, GERALD. Inventor/es: RICKEN, MARTIN, WALCHNER, MONIKA, MESSER, GERALD.

Uso de khellina para preparar una preparación de khellina adecuada para la aplicación sobre la piel que se puede extender o aplicar por fricción, que contiene khellina, así como una base dermatológicamente tolerable junto con coadyuvantes y aditivos dependientes del preparado magistral, como fotoquimioterapia de la psoriasis, sus subtipos y formas especiales, incluyendo la psoriasis palmoplantar, así como fotoquimioterapia en eczemas, con una dosis de aplicación de 0, 1-15% en peso hasta una dilución de 60-100 ng/mg de tejido.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

Uso de diacereína o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de psoriasis y enfermedades asociadas con ella.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN.

24-hidroxivitamina D de fórmula (I) o 24-hidroxiprevitamina D de fórmula (III) para aumentar o mantener la masa ósea o el contenido de minerales en el hueso; y/o para reducir o mantener un nivel bajo de la hormona paratiroidea; y/o para inhibir la hiperproliferación; y/o para inducir o mejorar la diferenciación celular; y/o para modular una respuesta inmunitaria y/o inflamatoria, donde: X es hidrógeno, alquilo inferior o fluoroalquilo inferior; Y es un grupo metileno si Y está unido mediante un enlace doble al anillo A o un grupo metilo o hidrógeno si Y está unido mediante un enlace simple al anillo A; y Z es una cadena lateral de fórmula (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE) o (IIF).

(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BONNERT, ROGER, GARDINER, STEWART, HUNT, FRASER, WALTERS, IAIN.

Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo: R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo Cl-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando estos últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, un grupo arilo o heteroarilo los cuales ambos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR10, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, alquilo C1-C6 o trifluorometilo; uno de R2 y R3 es hidrógeno, y el otro es alquilo C3-C4 sustituido con uno o más grupos hidroxi.

(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.

La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

(16/04/2004). Solicitante/s: SUDSALZ GMBH. Inventor/es: PATZELT, MANUELA, ECKERT, MATHIAS, KELLERBAUER, STEPHAN, DR.

Procedimiento para la extracción y preparación del residuo arcilloso de Halita para su uso médico, en especial para el tratamiento de enfermedades de la piel (soriasis, dermatitis atópica) mediante la obtención del residuo arcilloso de Halita de una cámara de filtrado y la erosión de las sales solubles con los siguientes pasos: a) elaboración de una suspensión b) extracción de la fase líquida c) secado d) molido del producto seco e) mezcla del producto molido para la obtención del producto final f) envasado del producto final.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).

(01/02/2004). Solicitante/s: WEBER & WEBER GMBH. Inventor/es: KOCH, VOLKMAR, RITTINGHAUSEN, REINER.

Uso de una composición farmacéutica basada en extracto de Petasites, sin efecto hepatotóxico, carcinogénico, citostático y/o mutagénico, obteniéndose el extracto de Petasites de la planta y/o partes de la planta del género Petasites para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la polinosis, los eczemas y/o la psoriasis, caracterizado porque el extracto de Petasites está exento de alcaloides pirrolizidínicos, añadiéndose a la composición farmacéutica dado el caso magnesio y/o otras sustancias farmacéutica y/o fisiológicamente activas.

(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE LOUIS PASTEUR STRASBOURG 1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, GRONEMEYER, HINRICH, RECZEK, PETER, R., DEPT. 842, OSTROWSKI, JACEK, DEPT. 842.

LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN ANIMAL, PREFERIBLEMENTE UN HUMANO, QUE SUFRA O ESTE PREDISPUESTO A UNA ENFERMEDAD FISICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE RAR PREFERIBLEMENTE UN ANTAGONISTA DE RAR AL , Y AL MENOS UN AGONISTA DE RXR. LA COMBINACION DE UN AGONISTA DE RXR, QUE NO TIENE EFECTOS TERAPEUTICOS POR SI SOLO, CON UN ANTAGONISTA DE RAR PERMITE EL USO DE DOSIS DEL ANTAGONISTA DE RAR MENORES DE LO QUE PREVIAMENTE SE PENSABA; ESTA APROXIMACION OBVIA MUCHOS EFECTOS COLATERALES FISIOLOGICOS NO DESEABLES DEL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE RAR.

(16/12/2003). Solicitante/s: TORRES SALINAS,NIEVES. Inventor/es: TORRES SALINAS,NIEVES.

Pomada medicinal contra la psoriasis, que comprende en su formulación ortiga blanca (Lamium albium), marrubio blanco (Marrubium vulgare), culantrillo (Adiantum capillus veneris), espliego (Lavandula officinalis), bardana (Arctium lappa), incienso, vinagre de manzana, cera de abejas, manteca de cerdo, grasa de caballo, sebo de cordero, azufre y arcilla para su uso tópico a fin de aliviar y eliminar los síntomas de la enfermedad.

(01/12/2003). Solicitante/s: CREDE, THOMAS. Inventor/es: CREDE, HELFRIED, HANS, RUDOLF.

Una preparación farmacéutica enteral para el tratamiento de la psoriasis en personas afectadas, caracterizada porque incluye aceite de comino negro (nigella sativa) en combinación con ácidos grasos poliinsaturados que incluyen aceite de linaza (oleum lini).

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CNRS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE EISENBRAND, GERHARD, PROF. DR. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, EISENBRAND, GERHARD, MARKO, DORIS, TANG, WEICI, HISSL, RALPH.

Uso de derivados del bisindol indigoide para la fabricación de un medicamento para inhibir quinasas dependientes de ciclinas para el tratamiento de la psoriasis, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades nefrológicas, trastornos neurodegenerativos e infecciones víricas, que están todas relacionadas con la pérdida del control de la proliferación celular.

(16/11/2003). Solicitante/s: SYNPHORA AB. Inventor/es: STJERNSCHANTZ, JOHAN, RESUL, BAHRAM.

COMPOSICION QUE INCLUYE UNA CANTIDAD ACTIVA TERAPEUTICAMENTE Y FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE PROSTAGLANDINA A O PROSTAGLANDINA 3 O UN DERIVADO DE CUALQUIERA DE ESTAS EN UN VEHICULO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.

(16/07/2003). Solicitante/s: CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HILL, JASON, M., KLUGE, ARTHUR, F.

La presente invención se refiere a sulfamidas de tipo aminoácilo. Estos compuestos son efectivos para el tratamiento de los problemas hiperproliferantes, especialmente la soriasis. Los compuestos de esta invención son 5'-desoxi-adenosina 5'-N{(N-L-fenilalanil)} sulfanida y 5'-desoxi-adenosina 5'-N-{(N-L-triptofanil)}sulfamida.

(16/06/2003). Solicitante/s: CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Inventor/es: MIYARES CAO, CARLOS MANUEL.

Compuesto de aplicación tópica para el tratamiento de la psoriasis que contiene un extracto alcohólico derivado de la placenta humana como principio activo, y un excipiente apropiado.

(01/03/2003). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..

Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxilansoprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(01/03/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.

Utilización de una o más sales de un monoalquiléster del ácido fumárico de fórmula genérica **(Fórmula)** eventualmente mezclada(s) con un dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** donde A representa un catión bivalente de la serie Ca, Mg, Zn o Fe o un catión monovalente de la serie Li, Na o K, y n representa el número 1 ó 2 según el tipo de catión, y eventualmente con el empleo de coadyuvantes y excipientes farmacológicos usuales, para la fabricación de un preparado farmacológico en forma de micropastillas o de microperlas para el tratamiento de la artritis soriática, la neurodermitis, la soriasis y la enteritis regional o enfermedad de Crohn.

(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DAVID, BRUNO, PUYBARET, CHRISTEL, CHARVERON, MARIE, MAMATAS, STYLIANOS, RES. LES CYCLADES.

Extracto de partes aéreas de Mirto, caracterizado porque este extracto es una fracción apolar que comprende unas mirtucomulonas, unos triterpenos y unos esteroles, estando el título de mirtucomulona-B’ comprendido entre 2% y 12% y el título de la mezcla "triterpenos y esteroles" está comprendido entre 30 y 50% de tal forma que este extracto está esencialmente exento de clorofilas.

(01/03/2002). Solicitante/s: ASAC COMPAÑIA DE BIOTECNOLOGIA E INVESTIGACION, S.A.. Inventor/es: DIAZ ALPERI,JOAQUIN, PARDO ZAPATA,JOSE, QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SEMPERE ORTELLS,JOSE MIGUEL, RAMIREZ BOSCA,ANA, BERND,AUGUST, PAMIES MIRA,JOAQUIN, CARRION GUTIERREZ,MIGUEL ANGEL.

Nuevas actividades farmacológicas de los extractos del Curcuma Longa como agente fotosensibilizante con luz visible en el tratamiento de enfermedades proliferativas, en particular para el tratamiento de la psoriasis. La composición farmacéutica se basa en un extracto hidroalcohólico de Curcuma Longa y un extracto acuoso.

(16/11/2001). Solicitante/s: ASAC COMPAÑIA DE BIOTECNOLOGIA E INVESTIGACION, S.A.. Inventor/es: DIAZ ALPERI,JOAQUIN, PARDO ZAPATA,JOSE, QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, RAMIREZ BOSCA,ANA, BERND,AUGUST, CARRION GUTIERREZ,MIGUEL ANGEL, PAMIES MIRA,DAVID, SEMPERE ORTELLS,JOSE MIGUIEL.

Nuevas actividades farmacológicas de los extractos de Curcuma Longa como agente antiproliferativo y actividad fotosensibilizante y su uso en una composición farmacéutica como agente en patologías proliferativas.

(01/07/2001). Solicitante/s: GUIJO GOMEZ,CIPRIANO. Inventor/es: GUIJO GOMEZ,CIPRIANO.

Composición de un producto de aplicación a la piel, que comprende utilizar: azufre 43% en peso. Aceite puro de oliva 57% en peso.