CIP-2021 : C07C 51/487 : por tratamiento que produce una modificación química (por absorción-adsorción química C07C 51/47).

CIP-2021CC07C07CC07C 51/00C07C 51/487[2] › por tratamiento que produce una modificación química (por absorción-adsorción química C07C 51/47).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.

C07C 51/487 · · por tratamiento que produce una modificación química (por absorción-adsorción química C07C 51/47).

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TRATAMIENTO DE CORRIENTES EFLUENTES QUE CONTIENEN ACIDOS ORGANICOS.

(16/12/2001) SE TRATA UNA CORRIENTE DE AGUA DE DESECHO QUE CONTIENE SUSTANCIAS ORGANICAS ACIDAS RESULTANTE DE, POR EJEMPLO, UNA INSTALACION PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO CARBOXILICO AROMATICO TAL COMO ACIDO TEREFTALICO CON OBJETO DE RECUPERAR ALCALI Y AGUA PARA SU RECICLADO PARA EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION. EL TRATAMIENTO CONSISTE EN AJUSTAR EL PH DE LA CORRIENTE DE AGUA DE DESECHO UTILIZANDO UN MEDIO ALCALINO, OXIDAR EL CONTENIDO DE SUSTANCIAS ORGANICAS DE LA CORRIENTE PARA CONVERTIRLO EN AGUA, DIOXIDO DE CARBONO E IONES (BI)CARBONATO, Y ALIMENTAR LA CORRIENTE TRATADA A UNA MEMBRANA DE OSMOSIS INVERSA PARA OBTENER UN CONCENTRADO QUE CONTENGA IONES (BI)CARBONATO Y CATIONES DERIVADOS DEL MEDIO ALCALINO Y UN PERMEADO QUE NO CONTENGA SUSTANCIALMENTE ESOS…

PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALOGENO-6-HIDROXIOCTANOICOS , SUS ESTERES ALQUILICOS Y SUS SALES CON LOS ENANTIOMEROS PUROS DE ALFA-METILBENCILAMINA.

(16/10/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALO-6-HIDROXIOCTANOICO Y DE SUS ESTERES ALQUILICOS POR FORMACION DE LAS SALES DIAESTEREOMERICAS CON LOS ENANTIOMEROS DE LA {AL}-METIL-BENCILAMINA EN DISOLUCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLORACETICO.

(16/06/2001). Solicitante/s: SALZGITTER ANLAGENBAU GMBH SCIENTIFIC RESEARCH INSTITUTE × SYNTEZ×. Inventor/es: NIKOLAEVICH, ZANAVESKIN LEONID, WISSENSCHAFTLICHES, NIKOLAEVICH, BULANOV VIACHESLAV, WISSENSCHAFTLICH., GEORGIEVNA, RUMIANCEVA NINA, WISSENSCHAFTLICHES, OLEGOVICH, BOBKOV ALEXEJ, WISSENSCHAFTLICHES, ALEXEJEVICH, GRISCHIN VIACHESLAV, ×MITTELVOLZHSKER, ALEXEJEVICH, FOMIN VLADIMIR, ×MITTELVOLZHSKER, TRAGER, J. A., SOBOTTA, GEORG, DR., ENTNER, ROLAND, DIPL.-CHEM.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLORACETICO (AMCA). SE OBTIENE POR CLORACION DE ACIDO ACETICO LA MATERIA PRIMA DE AMCA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE SOMETE ESTA MATERIA PRIMA DE AMCA A UNA HIDROGENACION CATALITICA.

PROCEDIMIENTO PARA DESDOBLAR ACIDOS QUIRALES CON 1-AMINOINDAN-2-OLES.

(16/01/2001). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: VAN EIKEREN, PAUL, MC CONVILLE, FRANCIS, X., LOPEZ, JORGE.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA RESOLUCION COMPLETA O PARCIAL DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE UN GENERO DE ACIDOS CARBOXILICOS QUIRALES. EL PROCESO UTILIZA UN ENANTIOMERO PURO DE 1 AMINOINDAN PARACION DE LAS SALES DIASTEREOMERICAS MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA SEGUIDO DE LIBERACION DEL ACIDO QUIRAL DE LA SAL MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO MINERAL. SE DESCUBREN LAS SALES DIASTEREOMERICAS Y LOS SOLVATOS DE DICHAS SALES. SE DESCUBRE LA PRODUCCION DE KETOPROFENO, FLURBIPROFENO Y OTROS MEDICAMENTOS QUIRALES Y PRECURSORES DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO TEREFTALICO PURIFICADO.

(01/12/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TURNER, JOHN ARTHUR, PARKER, DAVID, HINDMARSH, ERIC, MILNE, IAN, PETER.

EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO TEREFTALICO PURIFICADO (PTA) A PARTIR DEL ACIDO TEREFTALICO BRUTO (CTA) COMPRENDE MEZCLAR EL CTA CON UN MEDIO ACUOSO PARA FORMAR UNA MEZCLA CTA ACUOSA, CALENTAR LA MEZCLA QUE LLEVA TOTAL SUBSTANCIALMENTE DISUELTA LA CTA EN EL MEDIO ACUOSO POR INTRODUCCION EN LA MISMA DE VAPOR A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE LA MEZCLA Y REDUCIR QUIMICAMENTE LAS IMPUREZAS EN LA SOLUCION ACUOSA DE CTA, SEGUIDO DE LA RECUPERACION DE PTA EN UN PROCESO DE CRISTALIZACION. EL VAPOR SE DERIVA DE LA CORRIENTE TIPICA DEL PROCESO DE CRISTALIZACION Y A PARTIR DE AHI SE INTRODUCE COMPLETAMENTE EN LA MEZCLA DE CTA ACUOSA POR MEDIO DE UN DISPOSITIVIO DE INYECCION (FIG 2, FIG 3).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-DIFENIL)PROPIONICO.

(16/06/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, POZZOLI, CLAUDIO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)-PROPIONICO QUE COMPRENDE UNA RESOLUCION DE ORDEN II DE QUETALES DE LA FORMULA III EN DONDE 12 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS APORTADOS EN LA DESCRIPCION; EL ASTERISCO MUESTRA UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS MARCADOS POR {AL} Y {BE} TIENEN AMBOS UNA CONFIGURACION R O S.

HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DE ALDEHIDOS AROMATICOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACKE, THOMAS, FREUND, ANDREAS, BRAND, REINHOLD, DR., BANKMANN, MARTIN, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO DE ALDEIDOS AROMATICOS DE LA FORMULA REFERIDA EN EL RESUMEN DE LA PATENTE C6H5CHOX DONDE X PUEDE SER UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO METILO O UN HALOGENO CON RESPECTO A LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES Y COMPUESTOS METILO. LA HIDROGENACION CATALITICA SE REALIZA BAJO LA ADICION DE UN DISOLVENTE EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE ACIDOS ORGANICOS EN UN CATALIZADOR PORTADOR FORMADO PREVIAMENTE QUE CONTIENE UN METAL-GRUPO PLATINO SOBRE UN SOPORTE A BASE DE OXIDO DE TITANIO EN PRESENCIA DE HIDROGENO CON UNA PRESION PARCIAL DEL HIDROGENO DESDE 5 HASTA 50 BAR Y UNA TEMPERATURA DESDE 100 HASTA 300.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO (MET)ACRILICO EN BRUTO.

(01/08/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NESTLER, GERHARD, HERBST, HOLGER, DR., MARTAN, HANS, DR., DARLINGTON, JERRY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO (MET>)ACRILICO, EN DONDE EL ACIDO (MET)ACRILICO EN BRUTO SE PROCESA DE FORMA DESTILATIVA DESPUES DE LA ADICION DE UN HIDRACIDO DE ACIDO CARBONICO ORGANICO Y EVENTUALMENTE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO (MET)ACRILICO EN BRUTO.

(01/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NESTLER, GERHARD, DOCKNER, TONI, HERBST, HOLGER, DR., EXNER, HERBERT, DR., VOGEL, HERBERT, DR., LERMER, HELMUT, DR., MARTAN, HANS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO (MET)ACRILICO, EN DONDE SE TRATA DE FORMA DESTILATIVA EL ACIDO (MET)ACRILICO EN BRUTO SEGUN LA ADICION DE UN COMPUESTO DE AMINO PRIMARIO Y UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.

METODO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: BEHRENS, PAUL, K., HOLZHAUER, JUERGEN, K., ALBERTINS, RUSINS, HOOVER, STEPHEN, V., SIKKENGA, DAVID, L., KUHLMANN, GEORGE, E., ZEITLIN, MARTIN, A.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO CARBOXILICO AROMATICO QUE CONSISTE EN OXIDAR EN LA FASE LIQUIDA UN COMPUESTO DE ALIMENTACION AROMATICO QUE CONTENGA UN GRUPO ALQUILO O ACILO POR LO MENOS CON UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO MOLECULAR, EN UN SOLVENTE QUE CONTENGA UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO DE BAJO PESO MOLECULAR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION DE METALES PESADOS, FORMANDO ASI UNA MEZCLA DE PRODUCTOS DE REACCION POR OXIDACION QUE CONTIENE UN ACIDO CARBOXILICO AROMATICO; DESPUES SE CALIENTA LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE REACCION POR OXIDACION A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 500 (GRADOS) F APROXIMADAMENTE (260 (GRADOS) C) PARA FORMAR UNA SEGUNDA MEZCLA DE PRODUCTOS; Y SEPARAR DE LA SEGUNDA MEZCLA DE PRODUCTOS EL ACIDO CARBOXILICO AROMATICO. CON EL METODO DE ESTA INVENCION SE PUEDEN OBTENER PRODUCTOS DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO MAS PUROS Y CON UN MAYOR TAMAÑO DE LAS PARTICULAS.

PROCESO PARA LA ELIMINACION DE SUBSTANCIAS ORGANICAS SOLIDAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: TANIMOTO, MICHIO, KAWAJIRI, TATSUYA, HIRONAKA, HIDEYUKI, UEKAWA, KAZUYUKI, YUNOKI, HIROMI, KUDOH, TSUYOSHI.

UN PROCESO PARA LA ELIMINACION DE SUBSTANCIAS ORGANICAS SOLIDAS FORMADAS Y DEPOSITADAS EN UN SISTEMA DE REACCION CUANDO UN ALDEHIDO INSATURADO O UN GAS QUE CONTIENE ALDEHIDO INSATURADO SE SOMETE A UNA OXIDACION GASEOSA CATALITICA EL PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION, PARA PREPARAR UN ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE AL MISMO, CUYO PROCESO COMPRENDE CONTACTAR LAS SUBSTANCIAS ORGANICAS SOLIDAS CON UN GAS MEZCLADO QUE CONTIENE AL MENOS UN 3 % DE VOLUMEN DE OXIGENO MOLECULAR Y AL MENOS UN 0.1 % DE VOLUMEN DE VAPOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 260 450.

PROCESO PARA PREPARAR ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ACIDOS FENILPROPIONICOS.

(01/06/1997) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO QUE SE ENRIQUECE EN UN ENANTIOMERO DESEADO DE UN ACIDO FENILPROPIONICO SELECCIONADO DE IBUPROFENO Y FLURBIPROFENO, O SUS SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) UNA ETAPA DE RESOLUCION, EN LA CUAL UNA SAL DE (OMEGA)METILOBENCILAMINA DEL ACIDO FENILPROPIONICO ES PREPARADA LA CUAL ES ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO DESEADO MEDIANTE CONTACTO, EN UNA MEZCLA DE TOLUENO Y METANOL COMO DISOLVENTE, UNA MEZCLA SUBSTANCIALMENTE RACEMICA DEL ACIDO FENILPROPIONICO CON UN ENANTIOMERO DE (OMEGA)-METILOBENCILAMINA , EL PORCENTAJE MOLAR RESPECTIVO DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUBSTANCIALMENTE…

RESOLUCION OPTICA DE ACIDO (+)-2-(4-ISOBUTILFENILO) PROPIONICO.

(16/03/1997). Solicitante/s: NAGASE & COMPANY, LTD. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI.

UN ACIDO ( (MAS MENOS) )-2-(4-ISOBUTILFENILO)-PROPIONICO PUEDE SER RESUELTO EN ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS FACILMENTE Y CON ALTOS RENDIMIENTOS. EL METODO SE CARACTERIZA PRO EL USO DE LA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O (II) COMO UN AGENTE DE RESOLUCION.

PROCESO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS BRUTOS CARBOXILICOS NO SATURADOS ALFA-BETA-MONOETILENICAMENTE.

(01/02/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMMON, ULRICH, VOGEL, HERBERT, DR., DUEMBGEN, GERD, DR., FIEDLER, ECKHARD, DR., THIESSEN, FRITZ, DR.

UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS BRUTOS CARBOXILICOS NO SATURADOS ALFA-BETA-MONOETILENICAMENTE , DONDE LOS ACIDOS BRUTOS SE ADICIONAN EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MERTCAPTO CON UN ACIDO ARILSULFONICO Y SE SEPARA DE FORMA DESTILATIVA A PARTIR DE LA MEZCLA LOS ACIDOS CARBOXILICOS NO SATURADOS ALFA-BETAMONOETILENICAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE ACIDOS 3-OXO-CICLOPENTANO- O 3-OXO-CICLOHEXANO-CARBOXILICOS NO RACEMICOS, O DE SUS ESTERES CON ALCOHOLES C1-C6.

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER.

A PARTIR DE ACIDOS 3 OXOCICLOHEXANO RACEMATOS, EN EL QUE SE ESTERIFICAN Y ACETALIZAN EN UN ALCOHOL LOS ACIDOS NO RACEMICOS, CON ESTER DE ACIDO ORTOFORMICO, EL PRODUCTO OBTENIDO SE RACEMIZA CON UN ALCOHOLATO, SE HIDROLIZA Y SE AISLA EL RACEMATO.

RESOLUCION DE IBUPROFENO.

(16/11/1996). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: STAHLY, GLENN, PATRICK.

SE EXPONE UN PROCESO PARA OBTENER UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE IBUPROFENO. EL PROCESO UTILIZA PRIMERO UNA MEZCLA ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDA DE IBUPROFENO OBTENIDA A PARTIR DE PROCESOS DE REDISOLUCION QUINETICA, CRISTALIZACION DIASTEREOMERICA O SINTESIS ASIMETRICA. ESTA MEZCLA ENRIQUECIDA SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE Y RESULTA SEPARADO IBUPROFENO RACEMICO SOLIDO, DEJANDO UN LICOR MADRE QUE COMPRENDE EL DISOLVENTE Y EL ENANTIOMERO ENRIQUECIDO SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL OTRO ENANTIOMERO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE COMPUESTOS ALIFATICOS DE CADENA RECTA CON GRUPOS TERMINALES FUNCIONALES.

(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DECKERS, GREGOR, FROHNING, DIETER, DR.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE COMPUESTOS ALIFATICOS, DE CADENA RECTA, CON GRUPOS TERMINALES FUNCIONALES, DE MEZCLAS CONTENIENDO ISOMEROS RAMIFICADOS EN POSICION ALFA, POR MEDIO DE LA SEPARACION DE LOS COMPUESTOS ALIFATICOS DE CADENA RECTA, COMO LOS COMPUESTOS DE INCLUSION DE UREA (CLATHRAT).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 4 BENZOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.

(01/10/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, HENSCHEL, HANS-HELMUT.

LA OBTENCION DE UN ENANTIOMEROS PUROS DEL LIFIBROL Y SUS ESTERES DE ALQUILO, CON UN RENDIMIENTO SORPRENDENTEMENTE BUENO, SE CONSIGUE POR LA TRANSFORMACION DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS DE S XIBUTANO CON ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 TEMPERATURA ELEVADA EN DMF, Y EN PRESENCIA DEL ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 MEDIO DE LA RECRISTALIZACION, SE RECUPERA EL ESTER DE LIFIBROL PURO ESTEREOQUIMICO, O BIEN SE PRODUCE POR MEDIO DE UNA SAPONIFICACION ALCALINA SUAVE Y LAS SIGUIENTES ACIDIFICACIONES, EL ENANTIOMERO LIFRIBOL PRECIPITADO EN FORMA PURA Y CRISTALINA.

SEPARACION DE IMPUREZAS DE CARBONIL DE UNA CORRIENTE DE UN PROCESO DE CARBONILATACION.

(01/07/1995) UNA CORRIENTE DE RECICLAJE DE IODURO DE METIL EN UN REACTOR DE CARBONILATACION PARA CARBONILATAR METANOL O ACETATO DE METIL EN ACIDO ACETICO, ANHIDRIDO ACETICO O AMBOS SE TRATA PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS DE CARBONIL HACIENDO REACCIONAR LA CORRIENTE DE IODURO DE METIL CON UN COMPUESTO AMINO ACUOSO QUE REACCIONA CON LOS CARBONILES PARA FORMAR DERIVADOS NITROGENACEOS SOLUBLES EN AGUA, LA SEPARACION DE UNA FASE DE IODURO DE METIL ORGANICO DE LA FASE DEL DERIVADO ACUOSO Y LA DESTILACION DE LA FASE DE IODURO DE METIL PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS PESADAS. EL TRATAMIENTO DE LA CORRIENTE DE RECICLAJE DE IODURO DE METIL EN UN REACTOR DE CARBONILATACION REDUCE DE MANERA SIGNIFICATIVA LOS CARBONILES PRESENTES EN…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO TEREFTALICO.

(01/06/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TURNER, JOHN ARTHUR, PARKER, DAVID, HINDMARSH, ERIC.

EL ACIDO TEREFTALICO SE PRODUCE POR OXIDACION DE PARA XILENO, PURIFICADO EN UNA FASE ACUOSA Y RECUPERADO POR PRECIPITACION DE UN PRODUCTO PURIFICADO DE LA FASE ACUOSA, EL LIQUIDO MADRE DE LA FASE ACUOSA SE ENFRIA O EVAPORA PARA PRODUCIR UN PRECIPITADO MUCHO MENOS PURO Y UN SEGUNDO LICOR MADRE Y EL PRECIPITADO MENOS PURO VUELVE AL MEDIO DE REACCION Y/O EL AGUA DEL SEGUNDO LICOR MADRE SE UTILIZA PARA DISOLVER EL SOLIDO CRUDO Y/O EL SEGUNDO LICOR MADRE ES TRATADO PARA RECUPERAR AGUA QUE SE UTILIZA PARA LAVAR EL PRECIPITADO RECUPERADO DE LA SOLUCION ACUOSA. EL PROCESO PRODUCE MEJORES PRODUCCIONES DE ACIDO TEREFTALICO, REDUCE EL USO DE AGUA Y REDUCE PROBLEMAS EN LA ELIMINACION DE AGUAS RESIDUALES CONTAMINADAS.

PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO ISOFTALICO MUY PURO.

(01/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: OHTA, TAZUO, MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC., OHGOSHI, FUMIO, MIZUSHIMA FACTORY OF MITSUBISHI, TANAKA, KAZUO, MIZUSHIMA FACTORY OF MITSUBISHI, YOSHIDA, TERUMASA, MIZUSHIMA FACTORY OF MITSUBISHI, MOTOYAMA, ICHIHEI, MIZUSHIMA FACTORY OF MITSUBISHI.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO ISOFTALICO MUY PURO QUE COMPRENDE (A) LLEVAR A CABO LA OXIDACION DE LA FASE LIQUIDA DE UN M-DIALQUIL BENCENO CON OXIGENO MOLECULAR EN UN SOLVENTE DE ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL PESADO PARA FORMAR ACIDO ISOFTALICO EN CRUDO, (B) TRATAR POR CONTACTO EL ACIDO ISOFTALICO EN CRUDO RESULTANTE CON UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE PERTENECIENTE AL GRUPO VII DE LA TABLA PERIODICA SOSTENIDO POR CARBON ACTIVADO EN PRESENCIA DE HIDROGENO, Y LUEGO (C) SEPARAR EL CRISTAL DE ACIDO ISOFTALICO DEPOSITADO Y (D) TRATAR POR FILTRACION EL LIQUIDO MADRE SEPARADO Y (E) HACER RECIRCULAR EL LIQUIDO MADRE ASI TRATADO EN EL PASO DE OXIDACION DE LA FASE LIQUIDA (A) PARA REUTILIZARLO COMO UN SOLVENTE EN EL PASO (A).

METODO PARA LA DIVISION DE RACEMATO DE 2, 2 ACIDOS DE CARBONO DIMETILCICLOPROPANO.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

LOS ENANTIOMEROS DE 2, 2 ACIDOS DE CARBONO DIMETILCICLOPROPANO SE SEPARAN MEDIANTE LA UNION DE SALES CON 1-(3-METOXIFENILO)ETILAMIN , OPTICO, ACTIVO , FRACCIONADO DE UNA CRISTALIZACION DE SALES DIASTEROMERAS Y LA DESINTEGRACION CONSIGUIENTE DE LAS SALES CON UN ACIDO FUERTE.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE ACIDO D-HIDROXIFENOXIPROPIONICO.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: MOYNE, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE D-HIDROXIFENOXIPROPIONICO A PARTIR DE SU MEDIO DE OBTENCION, QUE CONTIENE SALES MINERALES, IMPUREZAS ORGANICAS DIVERSAS, POR CRISTALIZACION DEL ACIDO D-HIDROXIFENOXIPROPIONICO POR ENFRIAMIENTO, Y LAVADO POR ELUCION DE LOS CRISTALES DE ACIDO D-HIDROXIFENOXIPROPIONICO.

ELIMINACION DE YODO O DE IMPUREZAS DE YODO.

(16/10/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: GRACEY, BENJAMIN PATRICK BP CHEMICALS LIMITED.

UN PROCESO PARA ELIMINAR YODO O IMPUREZAS DE YODO SOLUBLES DE UN ACIDO CARBOXILICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO, HABIENDO SIDO PRODUCIDOS EL ACIDO CARB. O EL ANHIDRIDIO DE ACIDO CARB. POR UN PROCESO DE CARBONIZACION, COMPRENDIENDO EL PASO (A) TRATAR EL ACIDO CARBOXILICO O EL ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO CONTENIENDO YODO O IMPUREZAS DE YODO SOLUBLES CON UN ELIMINADOR DE IMPUREZAS A LA TEMPERATURA DE ENTRE 20 Y 250 C Y PASO (B) SEPARAR DESPUES EL ACIDO CARBOXILICO Y EL ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO TRATADOS DEL ELIMINADOR CARACTERIZADO POR QUE EL ELIMINADOR SE COMPONE DE UNA SAL DE PLATA SIN TRIALQUILO DE FOSFORO, TRIARILO DE FOSFORO Y UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO DE NITROGENO. EL ELIMINADOR PREFERIDO PARA EL ACIDO ACETICO Y EL ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO ES EL ACETATO DE PLATA.

DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOUQUE, ELIE, BERTRAND, CLAUDE, LE FUR, ISIDORE, RICHARD, JEAN-PAUL.

PROCESO DE TRANSFORMACION DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-R EN ISOMERO S(+) POR ACCION DE UNA BASE BIEN SEA IN SITU DURANTE EL DESDOBLAMIENTO DEL KETOPROFENO RACEMICO, BIEN SOBRE LAS OTRAS AGUAS MADRE DE CRISTALIZACION DE UNA SAL DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-S(+).

PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE ACIDO (+)-CIS O (+)-TRANS PERMETRICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, SHINICHI, NOHIRA, HIROYUKI.

METODO PARA RESOLVER OPTICAMENTE EL ACIDO (+)-CIS O (+)-TRANS PERMETRICO QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL ACIDO (+-)-CIS-PERMETRICO Y 1-(P-TOLIL)-ETILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O CIS-N-BENCIL-2-(HIDROXIMETIL) CICLOHEXILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O LA REACCION DE ACIDO (+-)-TRANS PERMETRICO Y 1-(P-ISOPROPILFENIL) ETILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA, 1-ETIL-BENCILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O CIS-N-BENCIL-2-(HIDROXIMETIL)CICLOHEXILAMINA.

PURIFICACION DE ACIDO ISOFTALICO CRUDO.

(16/03/1994). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: SCHROEDER, HOBE, WITTMAN, RICKY LYNN.

LAS SOLUCIONES DE ACIDO ISOFTALICO CRUDO SE PURIFICAN MEDIANTE LA HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE DOS COMPONENTES DEL GRUPO VIII CONTENIENDO DE METALES NOBLES.

PROCESO PARA RECUPERAR ACIDO LACTICO DE SOLUCIONES QUE LO CONTIENEN.

(16/01/1994) PROCESO PARA RECUPERAR ACIDO LACTICO DEL MEDIO ACUOSO QUE LO CONTIENE, CARACTERIZADO EN QUE DICHO MEDIO ACUOSO ES TRATADO A UN VALOR PH EN EL RANGO DE 1 A 6 CON UN SISTEMA QUE COMPRENDE UN AGENTE COMPLEJANTE Y UN EXTRACTO ORGANICO SELECTIVO PARA ACIDO LACTICO, DICHO SISTEMA ESTA MAS ESPECIFICAMENTE DEFINIDO COMO COMPRENDIENDO : A) UN AGENTE COMPLEJANTE QUE COMPRENDE AL MENOS UN OCTOL MACROCICLICO CON CONFIGURACION DE CORONA, CON SUSTITUYENTES EN CONFIGURACION AXIAL, DISUELTOS EN B) AL MENOS UN SOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE CON AGUA, SELECCIONADO DE ENTRE LOS HIDROCARBONOS (CICLO)ALCANO, HALOGENADOS OPCIONALMENTE, SATURADOS; HIDROCARBONOS AROMATICOS ALQUILATADOS Y/O HALOGENADOS OPCIONALMENTE; ETER PETROLEO, LA FASE ORGANICA, CONSTITUIDA POR EL COMPLEJO OCTOL DE ACIDO LACTICO DISUELTO EN EL SOLVENTE ORGANICO, ES SEPARADO DE LA FASE ACUOSA,…

PROCESO PARA PURIFICAR ACIDOS ACETICOS ALFASUSTITUIDOS.

(16/02/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HASHIBA, ISAO, YOSHIOKA, YOSHIKAZU, TSUKAMOTO, SUKETOSHI.

ESTA INVENCION EXPONE METODOS DE PRESPARAR Y PURIFICAR ACIDOS ACETICOS (ALFA)-SUSTITUIDOS QUE COMPRENDE TRATAR UN ACIDO ACETICO (ALFA)-AROMATICO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL ESPECIFICA CON UN ALCALI DEBIL MIENTRAS PROTEGE LIGERAMENTE O SOSTIENE UN ACETO NITRILO (ALFA)-AROMATICO-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL ESPECIFICA PARA HIDROLISIS ACIDA SEGUIDA POR EL TRATAMIENTO CON UN ALCALI DEBIL MIENTRAS PROTEGE LIGERAMENTE; Y TRATAR LA SAL ALCALI DE ACIDO ACETICO (ALFA)-SUSTITUIDO ES FORMADA CON UN AGENTE DECOLORANTE.

UN PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE ACIDO 2(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.

(01/01/1993). Solicitante/s: PROFARMACO NOBEL S.R.L. Inventor/es: PISELLI, FULVIO L.

PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ACIDO 2(6-METOXI-2NAFTIL) PROPIONICO MEDIANTE SIEMBRA DE UNA SOLUCION SUPERSATURADA DE LA SAL DE ETILAMINA DEL CITADO ACIDO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO TEREFTALICO PURO.

(16/07/1987). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE ACIDO TEREFTALICO PURO. CONSISTE EN LA HIDROGENACION CATALITICA, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON RELATIVAMENTE NUEVO, DE UNA DISOLUCION DE ACIDO TEREFTALICO IMPURO, EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 275JC Y 290JC, Y UNA CONCENTRACION DE HIDROGENO TAL QUE PERMITE PRODUCIR ACIDO TEREFTALICO DE POLIETILENO EMPLEADO EN FIBRAS Y PELICULAS DE POLIESTER Y RESINAS PARA RECIPIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BUTIRAMIDA.

(01/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BUTIRAMIDA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA NH2-A-X, EVENTUALMENTE PROTEGIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES REACTIVOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, X, Y, R, Y RO PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ALAGESICOS, ANTICONVULSIVOS, PSICOTROPICOS, CARDIOVASCULARES Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

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