(24/06/2020) Un módulo de membranas de fibra hueca que comprende: un haz de membranas de fibra hueca que está compuesto de membranas de fibra hueca de un material de polisulfona o polietersulfona, teniendo cada membrana de fibra hueca, en una superficie de la misma que debe estar en contacto con la sangre, un polímero de copolimerización hidrófilo que tiene un tiempo de relajación de agua adsorbida de 2,5 x 10-8 segundos o inferior y 5,0 x 10-10 o superior a -40 °C, en donde el tiempo de relajación del agua adsorbida en el polímero de copolimerización hidrófilo se obtiene mediante una medición de relajación dieléctrica medida de acuerdo con el método divulgado en la descripción; una carcasa de cuerpo principal en la que se almacena el haz de membranas de fibra hueca; …

(05/06/2019) Un sustrato modificado que comprende un polímero hidrófilo, en donde el sustrato se compone de un material polimérico que es una polisulfona o copolímeros de la misma y el polímero hidrófilo que es una polivinilpirrolidona o un copolímero de polivinilpirrolidona, en donde la relación de polímero hidrófilo soluble, medida tal como se describe en la memoria descriptiva, es del 15 por ciento en peso o menos y un número de plaquetas de sangre humana adherida adheridas en un área de 4,3x103 μm2, medido tal como se describe en la memoria descriptiva, es de 10 o menos, y la relación de polímero hidrófilo en superficie, medida tal como se describe en la memoria descriptiva, es de al menos el 20 por ciento en peso, estando definido el número de plaquetas de sangre adheridas como el número de plaquetas de sangre adheridas sobre la superficie del sustrato modificado…

(19/02/2019) Un metodo para producir un sustrato modificado que comprende una etapa de irradiar el sustrato con radiacion de rayos γ con una dosis absorbida de al menos 20 kGy mientras el sustrato se pone en contacto con una solucion acuosa que contiene un polimero hidrofilo y un antioxidante, en donde el polimero hidrofilo es una polivinilpirrolidona o un copolimero de polivinilpirrolidona, y el sustrato es un sistema de membrana de separacion que comprende polisulfona y polivinilpirrolidona, en donde el antioxidante se selecciona de alcoholes, y sales inorganicas, en donde los alcoholes se seleccionan de entre metanol, etanol, propanol, etilenglicol y glicerina, y las sales…

(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende: un sustrato una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible; una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…

(13/09/2017) Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; comprendiendo dicha pluralidad de entidades biológicamente activas disulfato de dermatán; y una composición orgánica biológicamente compatible que comprende un glucosaminoglucano, dextrano, sulfato de dextrano, polietilenglicol o glicerol, en donde la composición orgánica biológicamente compatible está combinada de forma no covalente con dichas entidades…

(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde (i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o (ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o (iii)…

(22/03/2017) Un dispositivo médico que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido a al menos una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión a la antitrombina III unidas covalentemente a al menos una porción de dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dichas entidades biológicamente activas oligosacáridos o polisacáridos; y una composición orgánica biológicamente compatible que es un polisacárido combinado de manera no covalente con dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dicho polisacárido un glucosaminoglucano, dextrano o sulfato de dextrano, …

(26/10/2016) Un procedimiento de producción de un material de base modificado, en el que el material de base que comprende un polímero que contiene grupo(s) éster se irradia con una radiación durante el contacto de dicho material de base con una solución acuosa de un alcohol(es) monohídrico(s) o una solución acuosa de un alcohol(es) que tiene no menos de 2 grupos hidroxilo y que tiene un peso molecular menor de 2000, siendo dicho alcohol que tiene no menos de 2 grupos hidroxilo un monómero o un polímero, y siendo uno que tiene uno o más átomos de carbono entre los átomos de carbono a cada uno de los cuales está unido el grupo hidroxilo en dicho monómero o en cada monómero que constituye dicho polímero, en el que el dicho(s) alcohol(es) se usa(n) como compuesto(s) que proporciona(n) grupo(s) hidrófobo(s), y el(los) grupo(s) hidrófobo(s)…

(14/01/2015) Método para fabricar una endoprótesis con elución de fármaco que comprende, formar una pluralidad de patrones de endoprótesis en una lámina plana de metal para formar un panel de material de base de endoprótesis plano para las endoprótesis, teniendo cada patrón de endoprótesis una superficie de luz, una superficie de pared de vaso y un primer lado longitudinal y un segundo lado longitudinal, teniendo cada lado longitudinal un borde ; caracterizado por recubrir al menos una de las superficies del panel de endoprótesis plano con una sustancia de recubrimiento, en el que la sustancia de recubrimiento es un polímero preferiblemente con un agente terapéutico; deformar al menos un patrón de endoprótesis recubierto para dar una forma tubular; y unir…

(11/06/2014) Membrana semipermeable funcionalizada, para la fabricación de una cámara de encapsulación de células secretoras de un órgano bioartificial compuesto de un soporte biocompatible poroso caracterizada porque: - dicho soporte biocompatible poroso es previamente tratado para que su energía superficial sea superior o igual a 50 mJ.m-2; - los poros de dicho soporte biocompatible poroso tienen un tamaño interno que oscila entre 5 y 100 nm y - dicha membrana semipermeable funcionalizada incluye, como mínimo, dos capas cada una de las cuales incluye un polímero hidrófilo y, como mínimo, una molécula biológicamente activa.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

(26/03/2013) Un material conjugado que comprende un copolímero biocompatible y bioabsorbible que tiene una estructura tipopeine que comprende poli(alcohol vinílico) y un poliéster biodegradable y en el que cadenas laterales del copolímeroestán conjugadas con un agente antitrombótico de molécula de heparina, comprendiendo el copolímero uncopolímero de PVA-PLA y que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en el que n es un número entero de 2-1000; y m es un número entero de 100 a 5000; LA es unidad de repetición deácido láctico; SA es ácido succínico; Hp es heparina.

(26/03/2013) Un procedimiento de fabricación de una pluralidad de partículas que utilizan un conjugado antitrombóticopolimérico como vehículo para un agente terapéutico que comprende las etapas de: disolver un agente terapéutico y un conjugado antitrombótico polimérico en al menos un disolvente para formaruna primera disolución, mezclar la primera disolución con una segunda disolución acuosa que comprende agua y al menos untensioactivo para formar una emulsión, y eliminar el disolvente de la emulsión para formar una pluralidad de partículas, en el que el conjugado antitrombótico polimérico es un conjugado de (a) un…

(26/03/2013) Un procedimiento de formación de un material conjugado antitrombótico, que comprende: proporcionar al menos una molécula de lactona cíclica, formar un co-polímero bioabsorbible usando PVA como iniciador en una polimerización por apertura de anillo de la al menos una molécula de lactona cíclica; y extender el co-polímero bioabsorbible con un anhídrido dicarboxílico y una heparina secuencialmente.

(04/07/2012) Método de producción de un dispositivo de limpieza para limpiar el espacio interior de una cánula de uninstrumento médico, que comprende las etapas de fijar el extremo distal de un soporte alargado y varilla deguía a un elemento de limpieza; conformar dicho elemento de limpieza disponiendo una espuma de poliuretanohidrófoba sustancialmente reticulada que tiene una pluralidad de poros en su estructura, definida por la superficie dela espuma de poliuretano hidrófoba, y recubrir dichas superficies de la espuma de poliuretano hidrófoba con espumade poliuretano hidrófila, sumergiendo dicho elemento de limpieza en una solución limpiadora enzimática,caracterizado por que comprende la etapa adicional de secar dicho elemento de limpieza después de la inmersiónen la solución limpiadora enzimática.

(06/06/2012) Un método de hacer un injerto de stent endoluminal, incluyendo los pasos de: colocar un primer elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible en una superficie que tiene unaconfiguración de regiones elevadas ; colocar un stent radialmente expansible sobre dicho primer elemento de cubierta en alineación con dichaconfiguración ; colocar un segundo elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible sobre dicho dispositivo de stentendoluminal ; aplicar presión para empujar dicha primera cubierta y dicho segundo elemento de cubierta a contacto íntimo a travésde agujeros en el stent y en correspondencia con la configuración ; y calentar los elementos de cubierta para formar una configuración de enlaces entre los elementos de cubierta ,correspondiendo dicha configuración de enlaces a la configuración…

(30/05/2012) Un método para hacer disminuir las superficies agudas y/o las irregularidades de un stent polimérico, comprendiendo dicho método: fabricar un stent polimérico biodegradable; preparar un baño que comprende al menos un polímero biodegradable disuelto en al menos un disolvente; sumergir al menos parte del stent polimérico biodegradable en dicho baño durante un periodo de tiempo predeterminado.

(30/05/2012) Un método de hacer un injerto-stent endoluminal, incluyendo los pasos de: poner un primer elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible en una superficie ; colocar un stent radialmente expansible sobre dicho primer elemento de cubierta ; colocar un material adhesivo sobre el primer elemento de cubierta y el stent , formando el material adhesivo una configuración con regiones del primer elemento de cubierta y estando el stent libre de adhesivo ; poner un segundo elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible sobre el stent ; aplicar presión para empujar dicho primer elemento de cubierta y dicho segundo elemento de cubierta a contacto íntimo a través de agujeros en el stent; y tratar el injerto-stent para formar una configuración de enlaces a base de adhesivo entre los elementos de cubierta , configuración que permite…

(29/05/2012) Un ensamblado de oclusión vascular, que comprende: (a) un dispositivo implantable, que comprende un material polimérico sólido y caracterizado porque comprende además: (b) un agente líquido que puede solvatar al menos parcialmente el material polimérico del dispositivo implantable.

(27/04/2012) Una composición polimérica que comprende un polímero de poliuretano derivado de un compuesto de poliisocianato y un compuesto con varios hidrógenos activos, teniendo dicho poliuretano desde 1000 g de polímero por equivalente hasta 22000 g de polímero por equivalente, de grupos amonio antimicrobianamente activos, unidos por enlace covalente, colgantes respecto al polímero de poliuretano en una posición terminal y/o como una cadena lateral a lo largo de la cadena principal del polímero de poliuretano, en donde el grupo amonio antimicrobianamente activo se deriva de un compuesto de la fórmula (I): en la cual: m vale 1 ó 2; p vale 1; y q = 1 ó 2 siempre que sea m+q = 3; x vale de 6 a 20; y vale de 2 a 8; z vale de 2 a 10; L es O, S, NR5 ó NH, en donde R5 es alquilo C1-4 o…