CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
XILOGLICANO ENDOTRANSGLICOSILASA DE TOMATE.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DE SILVA, JACQUELINE, PEAR TREE COTTAGE, WHITEMAN, SALLY-ANNE, 14 HINDBURN CLOSE, HELLYER, SUSAN AMANDA, THE OLD MALTINGS, ARROWSMITH, DAVID ANDREW, 59 QUEEN\'S STREET.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTRANSGLUCOSILASA DE XILOGLUCANOS (XET), QUE CONTIENE SUSTANCIALMENTE LOS RESIDUOS 21-289 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS MOSTRADA EN LA FIGURA 1 (N DE LOS MISMOS, JUNTO CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN Y VARIOS USOS DEL MISMO.
PREPARADOS ESTABLES DE TRANSGLUTAMINASA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, KARGES, HERMANN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FORMAS ESTABLES DE UNA COMPOSICION DE TRANSGLUTAMINASA, POR EJEMPLO EL FACTOR XIII, QUE DESPUES DE LA LIOFILIZACION ES SOLUBLE Y SIN TURBIEDAD Y CONTIENEN LA TRANSGLUTAMINASA PURIFICADA ASI COMO LOS D- Y/O LAMINOACIDOS, EXCEPTO GLICINA Y ARGININA, SUS SALES, DERIVADOS Y HOMOLOGOS, DIMEROS U OLIGOMEROS DE ELLOS, O MEZCLAS DE ELLOS, Y/O AZUCAR O ALCOHOLES DEL AZUCAR, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON TENSIOACTIVOS Y/O REDUCTORES. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES ESTABLES DE PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE LAS FORMAS ESTABLES DESCRITAS PARA OBTENER MEDICAMENTOS, QUE POR EJEMPLO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR LA CARENCIA DEL F XIII.
ACIDO NUCLEICO, VECTOR DE EXPRESION Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION Y SINTESIS DE SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA CYTEL CORPORATION. Inventor/es: PAULSON, JAMES, E., WEN, XIAOHONG, LIVINGSTON, BRIAN, DUANE, GILLESPIE, WILLIAM, KELM, SORGE, BURLINGAME, ALMA, L., MEDZIHRADSZKY, KATALIN.
SE PRESENTAN DNA'S AISLADOS QUE CODIFICAN LA SIALILTRANSFERASA QUE CONTIENEN UNA REGION CONSERVADA DE HOMOLOGIA ASI COMO METODOS PARA OBTENER DICHO DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LA SIALILTRANSFERASA.
DIAGNOSTICO GENETICO DE CANCER DE PROSTATA.
(16/05/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: NELSON, WILLIAM, G., ISAACS, WILLIAM, B., LEE, WEN-HSIANG.
SE DISPONE UN METODO PARA DETECTAR Y UN METODO PARA TRATAR UN TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CELULA ASOCIADO CON LA EXPRESION GLUTATIONA-S-TRANSFERASA (GSTP1). EL METODO INCLUYE DETECCION DIRECTA DE UN PROMOTOR DE GSTP1 HIPERMETILADO, O DETECCION INDIRECTA DE PROTEINA GSTP1 MARN O GSTP1 REDUCIDA EN UNA MUESTRA DE TEJIDO SOSPECHOSO.
PROMOTOR DE GEN EPIDERMAL HUMANO.
(01/03/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: POLAKOWSKA, RENATA, REGINA, GOLDSMITH, LOWELL, ALAN.
EL INVENTO SE RELACIONA CON ELEMENTOS PROMOTORES DE GENES HUMANOS DE TRANSGLUTAMINASA TIPO I (TGASA I) PARA EXPRESION DE GEN CONTROLODA DE TGASA I HUMANA Y PROTEINAS HETEROLOGAS. LOS ELEMENTOS PROMOTORES PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LOS GENES, POR EJ., PARA USO EN TERAPIA DE GENES HUMANOS Y PARA EVALUACION DE AGENTES FARMACEUTICOS CON PIEL ARTIFICIAL. ADICIONALMENTE, LOS ELEMENTOS PROMOTORES INDIVIDUALES PUEDEN PROPORCIONAR REGULACION DIFERENCIAL EN CONDICIONES FISIOLOGICAS O EN PRESENCIA DE FACTORES EXOGENAMENTE AÑADIDOS INCLUYENDO CALCIO Y ACIDO RETINOICO.
ENZIMA Y SECUENCIAS DE DNA DERIVADAS DE PLANTAS, Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JEPSON, IAN, GREENLAND, ANDREW, JAMES, SCHUCH, WOLFGANG WALTER, BRIDGES, IAN GEORGE, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, HOLT, DAVID CHARLES.
SE SUMINISTRA LA SUBUNIDAD 27 KD QUIMICAMENTE INDUCIBLE DE LA GLUTADIONA-S-TRANSFERASA DE LA ENZIMA, LA ISOFORMA II (GST-II-27) Y SUBSECUENCIAS QUE LA CODIFICAN. EN PARTICULAR, SE SUMINISTRA UNA SECUENCIA DE DNA GENOMICA QUE CODIFICA EL GEN PROMOTOR DE LA SUBUNIDAD GST-II-27. CUANDO SE UNE A UN GEN EXOGENO Y SE UTILIZA EN UNA PLANTA MEDIANTE TRANSFORMACION, EL PROMOTOR DE LA GST-II-27 SUMINISTRA MEDIOS PARA LA REGULACION EXTERNA DEL EXPRESION DE ESE GEN EXOGENO. LA TRANSFORMACION CON DNA QUE CODIFICA LOS POLIPEPTIDOS DE LA GLUTADIONA-S-TRANSFERASA PRODUCE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LOS HERBICIDAS.
PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.
CONSTRUCCION DE MUTANTES DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: BRIGGS, ROBERT, E., TATUM, FRED, M.
LA METILACION DE ADN PUEDE SER UN PASO CRITICO EN LA INTRODUCCION DE ADN EN P. HAEMOLYTICA. PARA ESTE PROPOSITO SE HA AISLADO UNA METILTRANSFERASA Y SE HA CLONADO MOLECULARMENTE. EL USO DE LA METILTRANSFERASA HA PERMITIDO LA REALIZACION DE MUTANTES AROA ATENUADOS, DEFINIDOS PARA USO COMO VACUNAS PARA PROTECCION DE GANADO.
Agentes terapéuticos obtenidos por catalisis enzimática.
(16/09/2002). Solicitante/s: NEWBIOTICS INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, GROZIAK, MICHAEL, P.
Compuesto que tiene la estructura: o una de sus sales, éteres o ésteres farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE ADN Y VECTORES DE EXPRESION DE ADN RECOMBINANTES, QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE RIBOFLAVINSINTETASA DE S. CEREVISIAE.
(01/08/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, DE LOS ANGELES SANTOS GARCIA, MARIA, GARCIA RAMIREZ, JOSE JAVIER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DNA QUE CODIFICAN LA RIBOFLAVINASINTETASA DE S-CEREVISIAE Y CONTIENE SECUENCIAS DE CONTROL DE GENES CODIFICADORES PARA LA RIBOFLAVINASINTETASA DE S-CEREVISIAE Y UNA SECUENCIA PARA ACTUAR LA TRANSCRIPCION Y TRASLACION NECESARIA PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION SINTETASA EN S CEREVISIAE. EL GEN DE LA RIBOFLAVINASINTETASA EN S CEREVISIAE PUEDE AISLARSE EN PLASMIDO PSR235 CON ARREGLO A LA INVENCION. EL COMPUESTO DNA OBTENIDO PUEDE EMPLEARSE PARA SINTETIZAR VECTORES DE EXPRESION QUE CONTROLAN LA EXPRESION DE RIBOFLAVINASINTETASA EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES Y SON APROVECHABLES PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE VITAMINAS (B2) EN LOS MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN DICHAS VITAMINAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE O-ACETILSERINA, L-CISTEINA Y PRODUCTOS AFINES A L-CISTEINA.
(01/07/2002). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: LEINFELDER, WALFRED, DR., HEINRICH, PETER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR O ACETILSERINA, L - CISTEINA Y LOS COMPUESTOS SULFUROSOS DERIVADOS DE LA L - CISTEINA UTILIZANDO TRANSFERASAS DE ACETIL SERINA RESISTENTES A LA RETROALIMENTACION. ESTAS ACETILTRANSFERASAS DE SERINA, EN COMPARACION CON LA ENZIMA DEL TIPO SALVAJE, SON MENOS SENSIBLES AL INHIBIDOR L - CISTEINA Y TIENEN UNA SECUENCIA DE PROTEINAS QUE, EN COMPARACION CON LA SECUENCIA DEL TIPO SALVAJE, MUESTRA AL MENOS UNA DELECCION O MUTACION. LOS PROCESOS SE CARACTERIZAN PORQUE LA MUTACION SE PRODUCE EN LA REGION DE SECUENCIA DESDE EL AMINOACIDO EN POSICION 97 HASTA EL AMINOACIDO EN POSICION 273, ESTE ULTIMO TAMBIEN INCLUIDO, O LA DELECCION SE PRODUCE EN LA REGION DE SECUENCIA TERMINAL CARBOXI DESDE EL AMINOACIDO EN POSICION 227; LA POSICION 1 ES EL INICIADOR METIONINA DE LA FIGURA (SEQ ID NO: 1)Y SE EXCLUYE LA MUTACION DE MET A ILE EN LA POSICION 256.
N-ACETILGLUCOSAMINIL-TRANSFERASA , GEN QUE LA CODIFICA, VECTORES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS CORRESPONDIENTES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/05/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED TANIGUCHI, NAOYUKI. Inventor/es: TANIGUCHI, NAOYUKI, NISHIKAWA, ATSUSHI, YAMAGUCHI, NOZOMI, 285-79, SHINGORYOUGUCHI-CHO.
UNA TRANSFERASA (BETA) 1,6 TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: ACCION: TRANSFIERE N CETILGLUCOSAMINA DESDE UDP 6 ACTIVIDAD DE UN 79% PARA GNGNF CTIVIDAD PARA GNGN '3; INHIBICION, ACTIVACION Y ESTABILIDAD: MN2 NO ES NECESARIO PARA EXPRESION DE ACTIVIDAD, Y LA ACTIVIDAD NO SE INHIBE EN PRESENCIA DE 20 MM EDTA; PESO MOLECULAR: 73.000, DETERMINADO POR SDS 60.000 SEGUN LO DETERMINADO EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR; VALOR KM: 133 (MU)M Y 3'5 MM PARA ACEPTOR GNGN Y DONADOR UDP GLCNAC, RESPECTIVAMENTE; Y INCLUYE LOS SIGUIENTES FRAGMENTOS PEPTIDOS: THR ASN ASN PARA LA CITADA ENZIMA, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER GLUCOSILTRANSFERASAS.
(01/01/2002) UN METODO REITERATIVO PARA OBTENER LAS GLUCOSILTRANSFERASAS USADAS PARA SINTESIS CATALIZADA POR GLUCOSILTRANSFERASA DE UNA COMPOSICION SACARIDA MEDIANTE ENLAZADO EN SERIE DE UNIDADES SACARIDAS PRESELECCIONADAS SOBRE UNA FRACCION RECEPTORA ESTABLE QUE ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE DE PROTEINAS, LIPIDOS, GLICOLIPIDOS Y CARBOHIDRATOS. EL METODO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ITERACION, LOS PASOS DE (I) CONTACTAR UNA FRACCION RECEPTORA ESTABLE SOBRE UN SOPORTE SOLIDO O SEMI LIDO CON UNA MEZCLA QUE CONTIENE AL MENOS UNA GLUCOSILTRANSFERASA BAJO CONDICIONES EFECTIVAS PARA PERMITIR QUE DICHA GLUCOSILTRANSFERASA SE ENLACE A LA FRACCION RECEPTORA ESTABLE POR…
FOSFORILASA DE TIMIDINA QUE SE UTILIZA EN LA MODULACION DE LA PROLIFERACION CELULAR O DE LA QUIMIOTAXIS.
(01/11/2001). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES, COURTNEY, MICHAEL GEORGE, FINNIS, CHRISTOPHER JOHN ARTHUR, SLEEP, DARRELL.
UNA FOSFORILASA TIMIDINA PARA USO EN MEDICINA. LA FOSFORILASA TIMIDINA DEBE SER TERMINADA A UN LUGAR SELECCIONADO, POR EJEMPLO POR CONJUGARLO A UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE CELULA. LA FOSFORILASA TIMIDINA MODULA EL CRECIMIENTO DE LA CELULA Y/O PROMUEVE LA QUIMIOTAXIA. EL CRECIMIENTO DE LA CELULA PUEDE SER INCREMENTADO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS O DISMINUIDO PARA LA TERAPIA DE TUMORES.
GENES DE LA ALCOHOL ACETILTRANSFERASA Y USO DE LOS MISMOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJII, TOSHIO, IWAMATSU, AKIHIRO, YOSHIMOTO, HIROYUKI, MINETOKI, TOSHITAKA, BOGAKI, TAKAYUKI, NAGASAWA, NAOSHI.
LA INVENCION PRESENTADA SUMINISTRADA UNA TRANSFERASA DE ACETIL DE ALCOHOL ("AATASA"), UN GEN QUE CODIFICA LA ATTASA Y UNA LEVADURA QUE TIENE UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEBIDO A SU TRANSFORMACION CON EL GEN QUE CODIFICA LA ATTASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BEBIDA ALCOHOLICA QUE TIENE UN SABOR ENRIQUECIDO Y QUE UTILIZA LA LEVADURA TRANSFORMADA.
ANALOGOS DE GLUTATION Y PANELES DE PARALOGOS QUE COMPRENDEN MIMETICOS DE GLUTATION.
(16/10/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y LOS ESTERES (C1-10) TIPO ALQUILO, (C1-10) TIPO ALQUENILO Y (C7-12) TIPO ARILALQUILO, AMIDAS Y ESTERES/AMIDAS MEZCLADOS DE LOS MISMOS; EN DONDE Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN S, O Y C; N ES 1, 2 O 3; EN DONDE Z ES O O S Y N ES 1, X ES UNA UNIDAD DE HIDROCARBILO (C120) MONO- O DISUSTITUIDA O INSUSTITUIDA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N) Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, NO, -NO{SUB,2}, -NR{SUB,2}, OR Y SR, EN DONDE CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); EN DONDE CUANDO Z ES S Y N ES 2, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y EN DONDE CUANDO Z ES C Y N ES 3, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LAS OTRAS DOS X SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y-CO SE SELECCIONA…
SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA LA CARMINOMICINA 4-O-METILTRANSFERASA.
(16/10/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. HUTCHINSON, CHARLES RICHARD. Inventor/es: COLOMBO, ANNA, LUISA, HUTCHINSON, CHARLES, RICHARD, MADDURI, KRISHNA, MURTHY, TORTI, FRANCESCA.
LA CAPACIDAD DE CONVERTIR LA CARMINOMICINA EN DAUNORUBICINA, SE PUEDE CONFERIR A UN ANFITRION TRANSFORMANDOLE CON UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GEN CODIFICADO POR METILTRANSFERASA.
ADN, POLIPEPTIDO, CELULA, COMPOSICION Y VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA.
(16/04/2000). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, KILLEEN, KEVIN, MEKALANOS, JOHN.
UN ADN QUE CODIFICA UNA FORMA INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA EN CRUZ DE UN FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, EN DONDE LOS CODONES CORRESPONDIENTES A LA VAL DEL ADN.
PRODUCCION DE FACTOR XIII A POR TECNOLOGIA GENETICA.
(01/03/2000). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..
CON LA AYUDA DE UN BANCO-CDNA DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS QUE HA SIDO CONSTRUIDO SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE HA AISLADO EL CDNA QUE CODIFICA PARA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CDNA NO PUEDE OBTENERSE POR TECNICA GENETICA SOLO EL FACTOR XIIIA CON ALTA PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS PUEDEN FABRICARSE ANTICUERPOS A BASE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SON APTOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.
ENZIMA DE FRUCTOSIL-TRANSFERASA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y ADN CODIFICADOR DE LA ENZIMA.
(16/01/2000). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: SOSA, JUAN GABRIEL ARRIETA, GARCIA, LAZARO HERNANDEZ, GONZALEZ, ALBERTO COEGO, SOSA, GUILLERMO SELMAN-HOUSEIN.
LA FRUCTOSILTRANSFERASA DE ACETOBACTER DIAZOTROPHICUS SE AISLO Y PURIFICO Y SE HAN ESTABLECIDO SUS PROPIEDADES ENZIMATICAS. LA CLONACION, LA SECUENCIACION Y LA MANIPULACION GENETICA DEL GEN FRUCTOSILTRANSFERASA DE MANERA A PRODUCIR ALTOS NIVELES DE LA ENZIMA EN LAS CELULAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS RECOMBINANTES. TANTO LA TRANSFERASA RECOMBINANTE COMO NATURAL DE ACETOBACTER DIAZOTROPHICUS PRODUCEN FRUCTANOS Y OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN FRUCTOSA. LA ENZIMA PRODUCE EN PARTICULAR ALTOS NIVELES DE FRUCTOOLIGOSACARIDOS A PARTIR DE SUCROSA, TALES COMO CESTOSA Y CESTOTETRAOSSA QUE PUEDEN USARSE COMO ENDULZANTES DE BAJA CALORIAS NATURALES.
SECUENCIAS CODANTES DE N-ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA V.
(01/03/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. AMGEN INC. Inventor/es: PIERCE, J., MICHAEL, SHOREIBAH, MOHAMED, G., ADLER, BEVERLY, S., FREGIEN, NEVIS, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA (BETA)-1,6-N-ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA DE UDP-N-ACETILGLUCOSAMINO:(ALFA)-6-D-MANOXIDO (GLCNAC T-V; EC 2.4.1.155) Y ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA GLCNAC T-V. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE HIBRIDIZARSE ESPECIFICAMENTE CON SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LA GLCNAC T-V, Y CDNA Y CLONES GENOMICOS QUE CODIFICAN LA GLCNAC T-V, ASI COMO SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA GLCNAC T-V, SEGUN SE HA EJEMPLIFICADO DE FORMA ESPECIFICA MEDIANTE LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE LA GLCNAC T-V DE LA RATA.
ANALOGOS DE GLUTATIONA Y PANELES QUE COMPRENDEN IMITACIONES DE GLUTATIONA.
(01/11/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA O LAS ALQUILO (1-6C) O ARILALQUILO (7-12C) AMIDAS O SALES QUE INCLUYEN LAS FORMAS CICLOAMINO DE ELLOS; EN DONDE N ES 1 O 2; EN DONDE CUANDO N ES 1, X ES UNA FRACCION MONOO DISUBSTITUIDA O INSUBSTITUIDA DE HIDROCARBILO (1-20C) QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N), Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION ES SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE HALO, OR, Y SR, EN DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR (1-4C); CUANDO N ES 2, UNA X ES COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (1-4C); Y SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE EN DONDE M ES 1 O 2; Y AAC ES UN AMINO ACIDO ACOPLADO A TRAVES DE UN ENLACE PEPTIDO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA 1. SE USAN COMO LIGANTES DE AFINIDAD, REACTIVOS DE ELUCION,…
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA 6-O-METILGUANINA-ADN-METILTRANSFERASA (MGMT).
(16/10/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR AND CELL BIOLOGY. Inventor/es: LI, BENJAMIN, FUK, LOI, AYI, TECK, CHOON.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA ANTICUERPOS CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE MGMT HUMANO Y UNA FORMA ALQUILATADA DE LUGAR ACTIVO DE ESTA ENZIMA EN UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOPRECIPITACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ESTA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION SE OBTIENEN DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 E HIBRIDOMA ECACC 93112514, QUE FUERON DEPOSITADOS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES, REINO UNIDO BAJO EL TRATADO DE BUDAPEST EN 25 DE NOVIEMBRE DE 1992 Y 25 DE NOVIEMBRE DE 1993, RESPECTIVAMENTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 SE HA DENOMINADO MAB 5H7. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 93112514 SE HA LLAMADO MAB 3C7.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOSILTRANSFERASAS SEGREGABLES.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AMGEN INC. Inventor/es: PAULSON, JAMES, C., UJITA-LEE, ERYN, COLLEY, KAREN, J., ADLER, BEVERLY, BROWNE, JEFFREY, K.
UN METODO PARA LA INGENIERIA GENETICA DE CELULAS PARA PRODUCIR ENZIMAS DE PROCESAMIENTO GOLGI SOLUBLES Y SEGREGABLES EN LUGAR DE ENZIMAS UNIDAS A LA MEMBRANA QUE SURGEN DE MANERA NATURAL. LAS CELULAS PASAN POR UN PROCESO DE INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR GLICOSILTRANSFERASAS QUE NO TENGAN NI UN ANCLA DE MEMBRANA NI UNA SEÑAL DE RETENCION. LA ENZIMA ALTERADA RESULTANTE ES CONVERTIDA EN SOLUBLE Y SEGREGABLE POR LA CELULA SIN PERDER SU ACTIVIDAD CATALITICA. LA SECRECION DE LA GLICOSILTRANSFERASA SOLUBLE POR LA CELULA PROPORCIONA UNA PRODUCCION MAYOR Y UNA RECUPERACION SIMPLIFICADA DE GLICOSILTRANSFERASA.
METODOS Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA EXPRESION DEL OPERONDE LA SINTASA DE CELULOSA.
(16/03/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., BEN-BASSAT, ARIE, CALHOON, ROGER, D., FEAR, ANNA, LISA, MEADE, JAMES, H., TAL, RONY, WONG, HING, BENSIMAN, MOSHE.
SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN EL OPERON DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANO DERIVADO DEL ACETOBACTER. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES, VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS UTILES PARA LA EXPRESION DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANA RECOMBINANTE O PARA LA PRODUCCION DE CELULOSA.
PURIFICACION DEL FACTOR XIII.
(16/02/1998). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BISHOP, PAUL, D., LASSER, GERALD, W., LAUSTSEN, MADS, CHANG, JIN-JYI.
SE PRESENTA UN FACTOR XIII ALTAMENTE PURIFICADO Y METODOS PARA PURIFICAR EL FACTOR XIII. EL FACTOR XIII SE PURIFICA A PARTIR DE UN FLUIDO BIOLOGICO, TAL COMO LISATO CELULAR. LOS METODOS SUMINISTRAN COMPOSICIONES DE FACTOR XIII QUE SON MAS DE UN 99% PURAS CON RESPECTO A LAS PROTEINAS CONTAMINANTES. LOS METODOS SUMINISTRAN ADEMAS COMPOSICIONES DEL FACTOR XIII EN LAS QUE UN 1% O MENOS DEL FACTOR XIII ES FACTOR XIII ACTIVADO.
PRODUCCION DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS Y ESTERES FOSFATO DE NUCLEOSIDOSPOR MEDIO DE ENZIMAS MULTIFUNCIONALES.
(16/02/1998). Solicitante/s: HAVLINA, ROXANA-MARIA. Inventor/es: VASILOIU, ROXANA.
LA INVENCION SE REFIERE A (A) ENZIMA (S) MULTIFUNCIONAL (ES) CON ACTIVIDAD DE DIDESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O DESOXIRRIBOSILTRANSFERASA NUCLEOSIDA Y/O QUINASA (DESOXI)NUCLEOSIDA Y/O REDUCTASA NUCLEOTIDA Y/O DESAMINASA Y/O POLIMERASA DEL ADN QUE INCLUYEN TRIFOSFATOS DE DIDESOXIRRIBOFURANOSIDO DERIVABLES.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE RIBOZIMAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ALTMAN, SIDNEY, FORSTER, ANTHONY, C., GUERRIER-TAKADA, CECILIA, L.
ES POSIBLE OBJETIVAR CUALQUIER MOLECULA DE RNA PARA SU DIVISION MEDIANTE RNASA P FORMANDO UNA REGION HIBRIDA QUE CONSTA DE UNA PEQUEÑA SECUENCIA DE PARES DE BASE SEGUIDA POR UNA SECUENCIA 3'NNCA TERMINAL. EN LA CONFORMACION MAS ADECUADA, LA REGION SE FORMA MEDIANTE LA ADICION DE UNA SECUENCIA DE GUIA EXTERNA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA COMPLEMENTARIA A LA ZONA BUSCADA QUE INCLUYA UN 3'-NNCA, MEDIANTE LO CUAL LA SECUENCIA SE HIBRIDIZA CON EL RNA OBJETIVADO PARA FORMAR UNA CORTA SECUENCIA DE RNA DE DOBLE RAMAL BAJO CONDICIONES QUE PROMUEVEN LA SEPARACION DEL SUBSTRATO EN EL NUCLEOTIDO EN EL LADO 5' DE LA ZONA DE LA BASE EMPAREJADA POR LA RNASA P. LA ESPECIFICIDAD SE DETERMINA POR LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA. LA SECUENCIA TIENE UNA LONGITUD DE ENTRE 10 Y 15 NUCLEOTIDOS Y PUEDE CONTENER NUCLEOTIDOS NO COMPLEMENTARIOS. ESTAS CONFORMACIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA EXPRESION DE PROTEINAS ESPECIFICAS DEL MRNA.
METODO PARA LA N-MYRISTOYLATIONA PROTEINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: GORDON, JEFFREY IVAN, DURONIO, ROBERT JOSEPH, OLINS, PETER OLAFS.
SE DESCRIBE UN METODO PARA SUMINISTRAR LA CO-EXPRESION DE LA N-MYRISTOYLTRANSFERASA Y UN SUSTRATO PROTEINICO PARA DICHA N-MYRISTOYLTRANSFERASA EN E. COLI, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION EN LA E. COLI DE UN SISTEMA PLASMOIDAL DUAL QUE INCLUYE (A) PROMOTOR ISOPROPYL-B-D-THAIOGALACTOPYRANOSIDE-INDUCIBLE TAC, EL ENLAZADOR G10-L RIBOSOMA, UN GENE NMT, EL GENE RESISTENTE KANAMYCIN Y EL P15A ORIGEN DE LA REPLICACION EN SECUENCIA OPERABLE Y (B) EL PROMOTOR RECA, EL ENLAZADOR RIBOSOMA G10-L, UN GENE MAMMALIAN, EL GENE RESISTENTE A LA AMPILLICINA Y EL COL E1 ORIGEN DE LA REPLICACION EN SECUENCIA OPERABLE. ESTO PERMITE LA PRODUCCION DE MAMMALIAN N-MYRISTOYLPROTEINAS O PROTEINAS CONTENIENDO ANALOGOS DE ENLACE COVALENTE O RIRISTATE CON PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS ALTERADAS.
VECTORES DE EXPRESION DNA RECOMBINANTE Y COMPONENTES DNA QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD ACILTRANSFERASA DEL ASPERGILLUS.
(01/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MILLER, JAMES ROBERT, SKATRUD, PAUL LUTHER, TOBIN, MATTHEW BARRY.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE COMPONENTES DNA QUE CODIFICAN EL ISOPENICILIN N:ACILCOA DE ACTIVIDAD ACILTRANSFERASA DEL ASPERGILLUS NIDULANS. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA CONSTRUIR LOS VECTORES DE EXPRESION DNA RECOMBINANTES PARA UNA ANCHA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E.COLI, PENICILLIUM, Y ASPERGILLUS. EL INVENTO TAMBIEN PROVEE METODOS PARA PRODUCIR CEFALOSPORINES EN HONGOS QUE PRODUCEN-N PENICILIN.
(16/08/1995). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: SCHMID, GERHARD, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A P ASAS. ESTAS SON OBTENIBLES POR EL CRIBADO DE BACTERIAS DE LA SECRECION DE UNA P TERIAS SON CARACTERIZADAS Y LA P RASA DE LAS BACTERIAS ES PURIFICADA Y CARACTERIZADA BIOQUIMICAMENTE. ESTOS ENZIMAS PUEDEN SER UTILIZADAS EN LA PRODUCCION DE P CICLODEXTRINA A PARTIR DE ALMIDON.
AISLAMIENTO, PURIFICACION, CARACTERIZACION, CLONACION Y SECUENCIACION DE N ALFA - ACETIL TRANSFERENCIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SMITH, JOHN A., LEE, FANG-JEN S.
SE AISLAN Y PURIFICAN UNAS N ALFA - ACETILTRANSFERENCIA CON UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 180000 UNIDADES DALTON COMPUESTAS DE DOS SUBUNIDADES DE GRUPOS PEPTONA TENIENDO PESOS MOLECULARES DE ALREDEDOR DE 95000 CADA UNO, TENIENDO ALTA ACTIVIDAD ENCIMATICA. LA CODIFICACION DE GENE PARA ESTE ENCIMA SE AISLA Y SECUENCIA. EL PUEDE SER INCORPORADO DENTRO DE MOLECULAS DE DNA RECOMBINANDO Y REPRESENTANDO UN VEHICULO PARA TRANSFORMACION DE CELULAS, ESPECIALMENTE CELULAS DE PLANTAS. ESTAS CELULAS PUEDEN CULTIVARSE PARA PLANTAS TENIENDO CAPACIDAD DE MEJORAR LA ACETILACCION.